邱衛(wèi)強檢查的臨床意義及臨床應(yīng)用

1、血流變檢查的臨床意義及應(yīng)用及賽科希德 SA-5600全自動血流變測試儀使用,邱衛(wèi)強,血流變學(xué)的定義,血液流變學(xué)介于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)之間，血液流變學(xué)是主要研究血液在血管中流動的規(guī)律，血液中有形成分（細胞）的變形性和無形成分（血漿）的流動性對血液流動的影響，以及血管和心臟之間相互作用的學(xué)科。,血液流變學(xué)測定的方法,血液流變學(xué)測定的方法是一種物理學(xué)方法，其中一些參數(shù)可能會與用其他方法測定的參數(shù)有出入，檢查流變學(xué)時以流變學(xué)的測定結(jié)果

2、為準。在測定流變學(xué)時最好加做血脂（主要是甘油三脂和膽固醇），因這兩項對流變學(xué)影響很大。,概述,物體在應(yīng)力的作用下可產(chǎn)生流動與形變，研究物體流動與形變的科學(xué)稱為流變學(xué)，研究生物體流動特性的學(xué)科稱為生物流變學(xué)。血流變學(xué)是生物流變學(xué)的一個重要分支，主要研究血液流動特性、血細胞的流變性（包括形變學(xué)、聚集性和粘附性等）、血液凝固性、血細胞之間及血管壁之間的相互作用，上述特性的物質(zhì)基礎(chǔ)在病理狀態(tài)下的變化規(guī)律等。,,血液的流變特性(二),5、牛頓粘

3、滯定律及粘度：某些液體流動時，切應(yīng)力τ與切變率γ之比為一常數(shù)，即τ/γ=η,此為牛頓粘滯定律。該常數(shù)的大小由液體的性質(zhì)所決定，被稱為液體的動力黏性系數(shù)，簡稱黏度。在國際單位制中，切向力的單位為牛頓/米2 ，稱為帕斯卡（Pa）；切變率的單位為秒-1 （S-1），因此液體黏度單位為帕斯卡.秒，簡稱帕.秒6、牛頓液體與非牛頓液體：在一定溫度下，液體粘度值不隨切變率變化而變化，為一常數(shù)，這類流體稱為牛頓流體。在一定溫度下，液體粘度值隨切變率τ

4、變化而變化，這類流體稱為非牛頓流體。切變率與切應(yīng)力的關(guān)系為γ=fτ,,牛頓流體的切變率γ與切變力τ間的關(guān)系,牛頓流體的切變率γ與切變力τ間的關(guān)系曲線為一條通過原點的直線,返回,,非牛頓流體,對于牛頓流體η為絕對黏度常數(shù)，而對于非牛頓流體，該值不為常數(shù)，可用ηα表示，稱為表現(xiàn)黏度。 ηα的變化規(guī)律隨流體的性質(zhì)不同而存在差異。非牛頓流體包括擬塑性流體（ ηα 隨γ的增加而減少 ）和膨脹性流體（ ηα 隨γ的增加而增加）。,,血液流變學(xué)的臨

5、床應(yīng)用,血液流變學(xué)的臨床應(yīng)用包括：一、全血黏度二、血漿黏度三、血沉四、紅細胞壓積五、纖維蛋白原六、血脂七、血糖,,血液流變學(xué)的臨床應(yīng)用,一、全血黏度概述 1、抗凝劑：一般選用肝素、乙二胺四乙酸二鉀等抗凝劑，對紅細胞的大小及形狀均無影響，對血黏度不產(chǎn)生影響。 2、血細胞比容：在同樣的切變率下，全血和紅細胞懸浮液的黏度都隨血細胞比容的增高而增大，當(dāng)血細胞比容超過45%時，血液粘度隨血細胞比容易更大的幅度增加。

6、 3、紅細胞的變形性：是影響高切變率下血液粘度的重要因素，在宏觀上表現(xiàn)為黏度隨切變率升高而減少。 4、紅細胞的聚集：是低切變率下影響血液粘度的重要因素。在宏觀上表現(xiàn)為黏度隨切變率增高而迅速下降。 其次，滲透壓、PH、溫度等都將影響血液黏度。,,1、全血黏度生理意義,全血是非牛頓流體。血液粘度的變化有一定的規(guī)律性，即在低切變率下血液黏度較高，當(dāng)切變率逐漸升高時，血液黏度逐漸降低；當(dāng)切變率達到200S-1以上時，血液黏度便

7、不再減少而接近一定恒定值。血液黏度這種性質(zhì)有利于血液的加速，也有利于血液的減速乃至止血。一般臨床血液流變學(xué)測定,200S-1為高切,10S-1以下為低切。高切反映細胞的變形性，低切反映細胞的聚集性。流體作直線運動或單純剪切運動的切變率稱為切變率，其單位為S-1。,,,血液中存在一系列的粘滯因素，如血漿粘度、血細胞壓積、紅細胞聚集、紅細胞剛性、以及血小板聚集等。這些因素的升高，可導(dǎo)致血液的高粘滯狀態(tài)。血液高粘滯綜合癥是多種病理過程的中間過

8、程或者“橋梁”。而且往往出現(xiàn)“單行線橋”現(xiàn)象，即一旦出現(xiàn)某種程度的高粘滯綜合癥，則通過正反饋方式擴大，使缺血，缺氧情況更為嚴重。對于微循環(huán)而言，血液高粘度的影響尤為突出。在微循環(huán)毛細血管系統(tǒng)中，由于血液粘度的升高，造成微循環(huán)惡化。此時紅細胞的變形能力減弱，而紅細胞的聚集性增強，此時紅細胞通過毛細血管的能力下降，且易聚集成串，使微循環(huán)灌注障礙，臟器缺血、缺氧，其功能受損而導(dǎo)致疾病的發(fā)生或病情惡化。另外，由于血液粘度的升高及血小板的受損等因

9、素，可以促使微小血栓形成。,2、病理意義（1）：,,2、病理意義（2）,長期以來，人們討論心腦缺血時，總以為血管管徑的狹窄使限制血流量的頭等因素，而忽視了血液粘度的影響。其實，在微循環(huán)“停-動”存在的情況下，切變率可能極低，使得血液粘度升高的作用超過管徑改變的影響。近年已有研究表明，若干種血管擴張劑對腦血流的改善均不及葡萄糖的血液稀釋作用。 血液粘度的檢測對許多疾病的診斷及治療均有比較高的臨床意義，如中風(fēng)、心肌梗塞、心絞痛、

10、糖尿病、腎病綜合癥、肺心病、高血壓、脈管炎、白血病等等。,,3、血液粘度異常綜合癥的診斷和分型,,血液粘度異常綜合癥,,高粘血綜合癥,低粘血綜合癥,,血細胞壓積增高型,紅細胞和血小板聚集性增強型,紅細胞變形能力低下型,血漿粘度增高型,,病理性低粘血綜合癥,生理性低粘血綜合癥,,,,4、缺血性和出血性腦中風(fēng)的鑒別診斷,缺血性腦中風(fēng)多觀察到血液粘度的增高，而出血性腦中風(fēng)多觀察到血液黏度的降低或接近正常。血液粘度的增高除見于缺血性腦中風(fēng)外，

11、亦見于心肌梗塞、心絞痛、血栓閉塞性脈管炎、動脈硬化性栓塞、雷諾氏癥等中央和外周缺血性疾病。血液黏度的降低還除見于出血性腦中風(fēng)外還可見于消化道出血、鼻出血、出血性休克等其他出血性疾病。,,二、血漿黏度,血漿蛋白是影響血漿黏度的主要因素，血漿蛋白中主要是纖維蛋白原和其他血漿蛋白含量，分子形成和大小都是影響血漿黏度的主要因素。臨床意義：血漿為牛頓流體，血漿黏度升高可以引起全血黏度升高，但不成正比關(guān)系。因為血漿不僅以其固有黏度影響全血黏度，

12、更重要的是其蛋白的橋接作用造成紅細胞的聚集。膽固醇、甘油三脂‘低密度脂蛋白的含量與黏度成正比。血糖升高，白血病，大量白細胞裂解，血漿中出現(xiàn)大量核酸，其血漿黏度均升高。,,三、血沉,臨床上血沉主要用于變化：1、觀察風(fēng)濕熱和結(jié)核病的病情變化和療效、血沉加速，表示病情復(fù)發(fā)和活躍；當(dāng)病情好轉(zhuǎn)或靜止時，血沉也逐漸恢復(fù)。在診斷上以作為參考。2、某些疾病的鑒別診斷，如心肌梗死和心絞痛，胃癌和胃潰瘍，盆腔癌性包塊和無并發(fā)癥的卵巢囊腫等的鑒別。都是

13、前者血沉快，后者正?；盥愿摺?、多發(fā)性骨髓瘤病人，血漿中出現(xiàn)大量異常球蛋白，血沉加快非常顯著，血沉可作為重要診斷指標之一。,,四、紅細胞壓積,一定體積的血液中紅細胞的體積除以血液體積為紅細胞壓積，或稱為紅細胞比積。紅細胞壓積增高的疾?。赫嫘约t細胞增多癥、肺源性心臟病、心力衰竭、先天性心臟病、高山病、燒傷、脫水等。紅細胞壓積減低的疾?。贺氀?、白血病、晚期腫瘤、尿毒癥、肝硬化腹水等。、紅細胞壓積對血液粘度的影響:紅細胞壓積增高，血液

14、粘度相應(yīng)升高；反之，血液粘度減低。,,五、纖維蛋白原,纖維蛋白原是重要的凝血因子之一，其含量增多，血液凝固性及黏度增高。在凝血過程中，在凝血沒作用下轉(zhuǎn)為纖維蛋白，形成纖維網(wǎng)，在血液有形成份包羅而形成血塊或血栓。,,纖維蛋白原臨床意義：-----(1、纖維蛋白原減少),1、纖維蛋白原減少：原發(fā)性纖維蛋白原減少的病例極少，一種先天性纖維蛋白原缺乏癥是極為罕見的遺傳性疾病。臨床表現(xiàn)為血液凝固緩慢或只有部分凝固。繼發(fā)性的血漿纖維蛋白原減少的

15、原因是由于纖維蛋白原溶解酶溶解纖維蛋白所致。如DIC，由于纖維蛋白溶解酶原被激活，使血中纖維溶酶活力增加，溶解纖維蛋白消耗了體內(nèi)原有的纖維蛋白原，使其含量減少，有時可降至0.5g/L以下嚴重肝實質(zhì)損害，如肝壞死、慢性肝壞死、慢性肝病晚期、肝硬化等都可出現(xiàn)纖維蛋白原的減少。此類疾病還會伴有凝血酶原及第七因子的缺乏，也提示往往是病情嚴重的征兆。此外，嚴重的低纖維蛋白原血癥也可見于肺及前列腺手術(shù)中。,,2、纖維蛋白原增加,纖維蛋白原增加:纖

16、維蛋白原是一種急性時相蛋白，其增加往往是機體的一中非特異反應(yīng)，常見于下列疾?。海?）感染：毒血癥、肺炎、輕型肝炎、膽囊炎、肺結(jié)核及長期的局部炎癥。、（2）無菌炎癥：腎病綜合癥、風(fēng)濕熱、惡性腫瘤、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。（3）其他：如外科手術(shù)、放射治療，月經(jīng)期及妊娠期也可見輕度增高。（4）促進紅細胞聚集，使血沉加速。,,3、纖維蛋白原異常,纖維蛋白原異常：纖維蛋白原異常是一種遺傳性疾病，是常染色體顯性遺傳。患者纖維蛋白原含量可能在正常范圍

17、，但纖維蛋白原有質(zhì)的異常。主要是纖維蛋白原分子的一個多肽上出現(xiàn)了一個異常的氨基酸，臨床上可無癥狀或僅有輕度的出血傾向。,,六、血脂,血脂是血漿中所有脂類的總稱。組成血脂的脂類包括（1）甘油三脂及少量的甘油二酯和甘油一酯。（2）磷脂，主要是卵磷脂。（3）膽固醇和膽固醇酯。（4）非酯化脂肪酸。脂類的生理功能不僅是氧化時供給能量，而且是構(gòu)成生物膜的主要成分。臨床意義：臨床上高脂血癥一般是指空腹血清膽固醇或甘油三脂的濃度超出正常上限，也可分

18、別稱為高膽固醇血癥或高甘油三酯血癥。,,1、總膽固醇（TC）,高膽固醇血癥指血清中膽固醇含量等于或高于6.47mol/L。這是動脈硬化、冠心病的主要危險因素之一。,高膽固醇血癥,家族性高膽固醇血癥（低密度脂蛋白受體缺陷）、家族性apoB缺陷癥、多源性高膽固醇血癥，混合性高脂蛋白血癥,,低膽固醇血癥,低膽固醇血癥也有原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。前者如家族性低脂蛋白血癥。后者如甲亢、營養(yǎng)不良、慢性消耗性疾病等。影響膽固醇水平的因素有：（1）

19、年齡與性別，膽固醇水平往往隨年齡的增高而上升，但到70或80歲后有所下降，中青年女性低于男性，50歲以后高于男性；（2）長期的高膽固醇、高飽和脂肪和高熱量食物可使膽固醇升高；（3）遺傳因素；（4）其它，如缺少運動、長期腦力勞動、精神緊張等均可使膽固醇升高。,,2、甘油三酯,高甘油三酯血癥是指血清中甘油三酯含量超過4.5mol/L。也有原發(fā)和繼發(fā)兩類，前者多為遺傳因素，其中包括家庭性高甘油三脂血癥與家庭性混合型高脂（蛋白）血癥等。繼發(fā)的見

20、于糖尿病、糖原累積病、甲狀腺機能不足、腎病綜合癥、妊娠、口服避孕藥、酗酒等，高TG血癥不易分辨原發(fā)和繼發(fā)。高血壓、腦血管病、冠心病、糖尿病、肥胖與高脂蛋白血癥等往往有家族性聚集現(xiàn)象，其間可能有因果關(guān)系，但也有可能僅僅是伴發(fā)現(xiàn)象。冠心病患者TG偏高的比一般人群中多見，但這種患者LDL偏高或偏低也多見。一般認為單獨有高TG不是冠心病的獨立危險因素，只有伴以高TG、高LDL、低HDL等情況時有病理意義。,,3、高密度脂蛋白膽固醇HDL-C,高

21、密度脂蛋白與冠心病發(fā)病成負相關(guān)，HDL-C低于0.9mmol/L是冠心病的危險因素，HDL-C增高（大于1.55mmol/L，即60mmg/dl）被認為是冠心病的負危險因素。 HDL-C下降也多見于腦血管病、糖尿病、肝炎、肝硬化等患者。高甘油三酯血癥往往伴有低HDL-C。肥胖者HDL-C 也多偏低。吸煙可使HDL-C下降，長期體育活動會使HDL-C升高。,,4、低密度脂蛋白膽固醇LDL-C,低密度脂蛋白增高是動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的主要脂

22、類危險因素。過去只測膽固醇估計LDL-C水平的影響，但TG水平也受LDL-C水平的影響，因而最好采用LDL-C代替TG作為動脈粥樣硬化性疾病危險因素指標。,,七、血糖,血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對穩(wěn)定，當(dāng)這些調(diào)節(jié)失去原有的相對平衡，則出現(xiàn)高血糖或低血糖。1、生理性高血糖：見于飯后1-2小時，攝入高糖食物后，或情緒緊張腎上腺分泌增加時。,,七、血糖,正常人空腹血清（血漿）中血糖含量在3.89-6.11mmol/L(即70－1

23、00mg/dl),血糖不超過6.11mmol/L(或110mg/dL)，餐后血糖會升高，但是兩小時后恢復(fù)正常。 血糖主要指血液中的葡萄糖。 其來源是食物中糖類的消化吸收、肝糖原分解與糖異生作用。 其去路是氧化供能、合成糖原、轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘俏镔|(zhì)或其他糖及其衍生物。 血糖超過腎糖閾時可從尿中排出。,,2、病理性高血糖,2、病理性高血糖（1）內(nèi)分泌腺功能障礙能引起高血糖，如胰腺B細胞損害導(dǎo)致胰島素分泌缺乏，血糖可超過正常，臨床上

24、稱為糖尿病。其它內(nèi)分泌疾病引起的各種對抗胰島素的激素分泌過多也會出現(xiàn)高血糖。（2）顱內(nèi)壓增高：顱內(nèi)壓增高刺激血糖中樞，如顱外傷、顱內(nèi)出血、腦膜炎等。（3）由于脫水引起的高血糖，如嘔吐、腹瀉和高熱等也可使血糖輕度增高。3、生理性低血糖：饑餓和劇烈運動。4、病理性低血糖(1)胰島β細胞增生或腫瘤等，使胰島素分泌過多。（2）對抗胰島素的激素分泌不足，如垂體前葉機能減退，腎上腺皮質(zhì)機能減退和甲狀腺機能減退而使生長素、腎上腺皮質(zhì)激素分泌

25、減少。（3）嚴重肝病患者，由于肝臟儲存糖原功能低下，肝臟不能有效地調(diào)節(jié)。,,血液流變學(xué)檢查的相關(guān)疾病,（ 一）、 血管性疾病 　　 1 高血壓 　　 2 腦卒中　　 3 冠心病　　 4 周圍血管病,（二 ）、代謝性疾病1 糖尿病， 　　 2 高脂蛋白血癥， 　　 3 高纖維蛋白血癥，

26、　　 4 高球蛋白血癥。,（三） 、血液病 　　1 原發(fā)性和繼發(fā)性紅細胞增多 癥， 　　2 原發(fā)性和繼發(fā)性血小板增多癥， 　　3 白血病， 　　4 多發(fā)性骨髓瘤。,(四）其他　　　1 休克，臟器衰竭，器官移植，慢性肝炎，肺心病，抑郁性精神病。 　　2 中醫(yī)范圍中的血瘀癥等。,三、血流變的檢測指標及臨床意義,1,全血粘度,當(dāng)切變率在200／s時的全血粘度為高切粘度；當(dāng)切變率在30／s時的全血粘度稱中切 粘

27、度； 當(dāng)切變率在3／s時的全血粘度稱低切粘度。,在低切變率時，血液形成紅細胞聚集體，紅細胞聚集體越多，紅細胞聚集越強，血液粘度越高，低切變率下的全血粘度值，可以反映紅細胞的聚集程度,高切變率下可反映紅細胞的變形程度，高切粘度高，紅細胞變形性差； 高切粘度低，紅細胞變形性好。,中切粘度值為低切到高切粘 度變化的 過渡點，其臨床意義不十分明顯。,血漿粘度,血漿粘度的特點是不隨著切變率的變化而變化，是一個常數(shù)，是 影響全血粘度的重要因素之一，

28、血漿粘度的高低主要取決于血漿蛋 白，尤其是纖維蛋白濃度,紅細胞壓積(HCT),紅細胞壓積增高則血液粘度增加。,血沉 （ESR）,即紅細胞在單位時間內(nèi)下沉的速度。紅細胞沉降率與血漿粘度、 紅細胞聚集、紅細胞比積有關(guān),賽科希德 SA-5600 全自動血流變測試儀,血流變粘度計分類,1．毛細管式粘度計（即壓力傳感式）2. 錐/板式粘度計,測試功能,·采用錐板式結(jié)構(gòu)原理·全血粘度測試·血漿粘度測試&#

29、183;標準物校準功能·對應(yīng)連續(xù)變化切變率的粘度值測試·換算血流變學(xué)相關(guān)參數(shù),技術(shù)指標,·粘度測量范圍：0mPa·s～35 mPa·s·切變率變化范圍：1s-1～200 s-1·測量精度誤差：±3％·樣品用量：800ul·測試速度：60個樣本/小時·樣品位：10個原試管孔位·測試區(qū)溫度：37℃±

30、;0.5℃,性能特點,·先進的全自動并行工作模式，每小時60個樣品測試·先進的快速、全量程、逐點、穩(wěn)態(tài)測量方式·先進的吸吐式樣品混勻方式·先進的液面感應(yīng)設(shè)計、血漿加樣無需更換原試管·先進的雙路強力蠕動排液系統(tǒng)·獨特的擠壓式蠕動進樣泵，進樣量更準確·儀器取得CMC計量認證,錐/板式粘度計 原理：由一個圓板和一個同軸圓錐組成，待測量的液體放在圓錐和圓板間隙內(nèi)

31、，一般固定圓板，圓錐旋轉(zhuǎn)，通過測量液體加在圓錐上的扭力距換算成液體的粘度。優(yōu)點： ① 即適合測量牛頓流體，更適合測量非牛頓流體。如：全血、血漿；② 測量精度及重復(fù)性較高； ③檢測效率高。,由于間隙高度與半徑成正比，速度也與半徑成正比，而切變率為速度與高度之比，從而使切變率與半徑無關(guān)，處處相等，使得對應(yīng)于確定的轉(zhuǎn)速就得到確定的切變率。該儀器能在確定的切變率下測量各種液體粘度，故適用于牛頓流體，更適用于非牛頓流體的測量。

32、錐/板式旋轉(zhuǎn)粘度儀，有較寬的剪切率范圍，符合國際 ICSH 要求，能提供不同的剪切率。在被測液所充滿的間隙中，各部分的剪切率基本一致，血液標本處于接近于恒定剪切率或恒定剪切應(yīng)力作用下的單純定長流動，各流層上的剪切率是相等的，均勻的，可以自由的選擇剪切率，測出在不同剪切率下相應(yīng)的表觀粘度值，這樣就可以作出血樣的粘度隨剪切率變化的曲線，故錐/板式粘度儀，是測定非牛頓流體比較理想的設(shè)備。,2 標本采集及制備,2.1 使用肝素抗凝，劑量為10

33、-20IU/ML，固相或高濃度液相抗凝劑2.2 清晨空腹準確采靜脈血5ML；2.3 標本采取后室溫下靜置20分鐘后進行測定。若立即測定，結(jié)果往往偏低。但存放時間不宜過長，在密閉容器室溫（15℃-25℃）下保存，最長不超過4小時為好。不宜在0℃以下保存標本，以免影響血液的生理狀態(tài)和流變特性，特殊情況下血樣必須延長存放時間時，應(yīng)將血樣放在4℃冰箱中，保存時間一般不超過12小時。存放血樣在測試前要充分搖勻，在結(jié)果報告中應(yīng)注明保存條件。

34、2.4血漿的制備：血漿的制備采用臨床常規(guī)方法，離心力2300*g左右離心30分鐘 ，提取上層血漿，用以進行血漿粘度測量,6 操作步驟,6.1 打開電源開關(guān)（位于流變儀背面）。打開計算機電源，進入SA-5600自動血流變測試儀操作軟件，儀器開始進行初始化操作，轉(zhuǎn)盤和加樣針恢復(fù)到零位，儀器處于準備測試狀態(tài)。 6.2 根據(jù)“登錄”界面的要求，選擇注冊的“用戶名”并輸入“密碼”后，單擊“確定”按鈕，進入測試軟件，儀器預(yù)溫30分鐘至37˙C

35、，然后打開打印機電源。 6.3 檢查儀器后邊的廢液情況，以及生理鹽水和清洗液的情況。接“進水2”的清洗內(nèi)加滿生理鹽水，接“進水1”的清洗桶內(nèi)加滿蒸餾水及清洗液原液，按照100：1的比例混合，混合后充分攪拌混勻。同時點擊系統(tǒng)中的“維護”進行加樣針及液池維護。 6.4 將試管中的全血手工顛倒混勻5次，按順序插入樣品盤孔內(nèi)，然后點擊1號樣品位圖標，如果標本多就點擊“批量輸入”，樣品號和孔位按插在樣品盤上的試管位置個數(shù)選擇，最后點擊

36、“確定”。 6.5 全血測試結(jié)束后，將試管放入離心機內(nèi)以3000轉(zhuǎn)/分離心30分鐘，然后點擊1號樣品位圖標。如果標本多就點擊“批量輸入”，樣品號和孔位按插在樣品盤上的試管位置個數(shù)選擇，同時將樣本類型改為血漿，最后點擊“確定”。 本文來自檢驗地帶網(wǎng) 6.6 點擊“錄入”，再點擊“序號”，序號會自動增加，按“Enter”鍵移動錄入項目，用鍵盤輸入項目內(nèi)容，并依次輸入病人基本信息。 6.7 點擊“搜索”，再點擊“立即查詢”，點擊

37、起始序號就可以看到結(jié)果，按下“Shift”鍵同時點擊終止序號，點擊“打印”，點擊“確定”。 6.8 點擊“維護”進行加樣針及液池清洗維護，結(jié)束后取出定心罩，取出切血板，用棉簽或優(yōu)質(zhì)吸水紙擦拭液池及切血板表面，擦拭完畢放入切血板，蓋上定心罩。然后到掉廢液桶內(nèi)的廢液。 6.9 點擊屏幕右上角的退出程序，關(guān)閉打印機及計算機主機，關(guān)閉顯示器。關(guān)閉SA-5600后部電源開關(guān)。,7 維護保養(yǎng),7.1 SA-5600自動血流變測試儀應(yīng)平放

38、在溫度0-40度，相對濕度≤85%，清潔通風(fēng)的工作環(huán)境下。7.2 日常維護只需要做好儀器周圍環(huán)境及儀器本身的清潔工作。 7.3 在運行時，應(yīng)注意保持操作面清潔，應(yīng)及時擦除其表面的污物，請用中性清洗液擦除，不可使用任何溶劑類液體（如酒精等）。 7.4 每天關(guān)機前必須用棉簽或優(yōu)質(zhì)吸水紙擦拭切血板及液池表面，注意將液池加樣凹槽處殘留物清潔干凈，清潔液池時，注意不要將紙屑等異物殘留在液池內(nèi)：放切血板時注意必須放到底，蓋定心罩時注意