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1、目的:針刺治療在我國(guó)具有悠久的歷史,對(duì)腦卒中患者的有效性已被大量的臨床試驗(yàn)所證實(shí)。然而針刺促進(jìn)卒中后神經(jīng)再生的分子機(jī)制目前尚不完全清楚。本實(shí)驗(yàn)選用大鼠局灶性腦缺血模型,以電針作為治療手段,通過神經(jīng)功能缺損評(píng)分和肌力測(cè)定,從行為學(xué)角度觀察大鼠的神經(jīng)功能恢復(fù)狀態(tài);通過形態(tài)學(xué)的檢測(cè)方法,從軸突芽生角度,觀察大鼠局灶性腦缺血后的不同時(shí)間點(diǎn),缺血周圍區(qū)大腦皮質(zhì)GAP-43、BDNF、TrkB以及Rho激酶的表達(dá)情況。探索電針治療促進(jìn)腦缺血后神經(jīng)再
2、生的可能機(jī)制。
方法:90只成年健康雄性SD大鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)組、腦缺血組(對(duì)照組)、電針組,每組30只。缺血對(duì)照組、電針組采用線栓法制備大鼠右側(cè)MCAO模型。電針組大鼠于造模后2h進(jìn)行電針治療。選用“百會(huì)”和“曲池”穴進(jìn)行刺激,每日一次,每次20min。術(shù)后6h、3d、7d、14d、21d分別對(duì)各組大鼠進(jìn)行Longa神經(jīng)功能評(píng)分和肌力測(cè)定。各實(shí)驗(yàn)組大鼠于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)行最后一次神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分后,應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色方法觀察
3、各組大鼠缺血周圍區(qū)大腦皮質(zhì)GAP-43、BDNF、TrkB的陽(yáng)性神經(jīng)元表達(dá)情況。采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法檢測(cè)Rho激酶mRNA的表達(dá)情況。
結(jié)果:電針組神經(jīng)功能評(píng)分于21d時(shí)間點(diǎn)較腦缺血組為低(P<0.01),電針組肌力評(píng)分于14d和21d時(shí)間點(diǎn)較腦缺血組為明顯增加(P<0.01)。電針組大鼠腦缺血周邊區(qū)皮質(zhì)GAP-43、BDNF、TrkB陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)增加,Rho激酶mRNA含量下降,與缺血對(duì)照組差異
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