EGCG對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞增殖、凋亡和侵襲的影響.pdf

1、目的：探討表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(EGCG)對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞增殖、凋亡、侵襲的影響及可能的分子機(jī)制。
　　 方法：分別以終濃度為20mg/L、40mg/L、60mg/L、80mg/L、100mg/L、120mg/L、150mg/L的EGCG對(duì)HepG2細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)后，Cell Counting Kit-8(CCK-8)法在作用24h和48h時(shí)檢測(cè)EGCG對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖的影響，并在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀

2、態(tài)的變化;熒光顯微鏡及流式細(xì)胞術(shù)(FCM) Annexin V-FITC/PI雙染法檢測(cè)EGCG對(duì)HepG2細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用;Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)EGCG對(duì)HepG2細(xì)胞侵襲力的影響;ELISA法檢測(cè)HepG2細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)水平。
　　 結(jié)果：EGCG各濃度組干預(yù)HepG2細(xì)胞24h、48h后，細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖均明顯受到抑制，且隨藥物濃度和作用時(shí)間的增加加重，

3、其24h IC25值和IC50值分別為58.19mg/L和133.90 mg/L。采用60mg/L和135 mg/L EGCG干預(yù)24h后，HepG2肝癌細(xì)胞凋亡率分別為32.03％和54.17％，明顯高于對(duì)照組0.93％(p＜0.05);隨著藥物濃度的增加，細(xì)胞凋亡程度逐漸加重。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)顯示，60mg/L和135 mg/LEGCG組細(xì)胞穿膜數(shù)分別為28.33個(gè)和0個(gè)，與對(duì)照組92.5個(gè)相比明顯減少(p＜0.05)，對(duì)