簡(jiǎn)介:腸套疊,301超聲科進(jìn)修生王劍鋒,一般概述,腸套疊是指腸管的一部分及其相應(yīng)的腸系膜套入相連接的另一段腸腔內(nèi)的一種腸梗阻。好發(fā)于1歲以內(nèi),2歲以下發(fā)病率占80,男性比女性多23倍,春季發(fā)病率較高。,病理概述,腸套疊分為原發(fā)性和繼發(fā)性,前者占95。主要由腸管蠕動(dòng)功能紊亂所引起,或認(rèn)為嬰兒回盲部系膜固定未完善,回盲部游動(dòng)度過(guò)大引起腸套疊。繼發(fā)性腸套疊多由于腸管內(nèi)壁有腫塊被腸管蠕動(dòng)推動(dòng),連同所附腸管套入相連腸管腔內(nèi)。,病理概述,繼發(fā)性腸套疊的病因腸息肉、梅克爾憩室、腸腫瘤、腸重復(fù)畸形、過(guò)敏性紫癜(腹型紫癜),等等。繼發(fā)性腸套疊多見于大齡兒童或成人。腸蠕動(dòng)的正常節(jié)律發(fā)生紊亂是腸套疊的促發(fā)因素,腸蠕動(dòng)節(jié)律紊亂的因素腸炎、腹瀉、飲食習(xí)慣改變、高熱等。肥胖小兒相對(duì)較容易發(fā)生腸套疊。,病理概述,腸套疊大多數(shù)是單發(fā)的,有的多處腸管可同時(shí)發(fā)生,稱多發(fā)性腸套疊。腸套疊由鞘部、套入部組成。套入部有可分為頭部、頸部。一般腸套疊由三層腸壁結(jié)構(gòu)組成,稱單套外壁稱鞘部;套入部由反折壁和最內(nèi)壁組成,鞘部開口處為頸部,套入部前端為頭部。,病理概述,單套全部套入相連的遠(yuǎn)端腸管則形成復(fù)套,由五層腸壁組成。腸套疊一般均為近端腸管套入遠(yuǎn)端腸管,而遠(yuǎn)端腸管套入近端腸管的情況罕見。,按病理解剖部位分型,1、回盲型最多見,約占總數(shù)的5060,回盲瓣是腸套疊的頭部,帶領(lǐng)回腸末端進(jìn)入升結(jié)腸,而盲腸、闌尾、淋巴結(jié)等也隨著套入結(jié)腸內(nèi)。2、回結(jié)型回腸末端穿過(guò)回盲瓣進(jìn)入結(jié)腸,而盲腸和闌尾一般不套入,約占總數(shù)的30。,按病理解剖部位分型,3、回回結(jié)型回腸先套入遠(yuǎn)端回腸內(nèi),然后再一并套入遠(yuǎn)端結(jié)腸內(nèi),形成“復(fù)套”。4、小腸型即小腸套入小腸。5、結(jié)腸型結(jié)腸套入結(jié)腸。6、多發(fā)型較為少見,可見于多發(fā)性胃腸道黏膜息肉,如黑斑息肉?。≒EUTZJEGHERS綜合征)。7、胃十二指腸型極少見,胃套入十二指腸內(nèi),偶見于胃腸道黏膜息肉等。,基本病理變化,腸套疊的基本病理變化是腸管腔的梗阻、腸壁肌肉痙攣和血液循環(huán)障礙。急性腸套疊時(shí)套入的腸管常因?yàn)槟c系膜血管受壓而發(fā)生充血、水腫、腸壁增厚,甚至壞死穿孔,此時(shí)屬于絞窄性腸梗阻范疇。,臨床表現(xiàn),腸套疊依臨床發(fā)病緩急和梗阻程度分為急性、亞急性和慢性。痙攣缺血嚴(yán)重而持續(xù)表現(xiàn)為完全性急性腸梗阻者為急性腸套疊,以嬰兒多見。套入后嚴(yán)重痙攣而發(fā)作時(shí)間不長(zhǎng)造成不全性腸梗阻者稱為亞急性腸套疊,多見于2、3歲以上的幼兒。慢性者多見于大齡兒童或成人繼發(fā)性腸套疊,大多只有套入而無(wú)腸梗阻。,臨床表現(xiàn),臨床癥狀因病理改變不同而各異。腹痛(嬰兒表現(xiàn)為陣發(fā)性哭鬧)、嘔吐、便血、腹部包塊為典型的嬰兒原發(fā)性急性回盲部腸套疊的四大臨床表現(xiàn)。肛門指診發(fā)現(xiàn)果醬樣(果漿樣)血便是一重要線索。大齡兒童很少出現(xiàn)血便。,單套型超聲表現(xiàn),1、顯示腹腔內(nèi)呈現(xiàn)一個(gè)境界清晰、邊緣規(guī)則、大小不一的低回聲為主包塊。2、小腸型直徑2CM左右,結(jié)腸型直徑3CM以上。3、橫切面呈“同心圓征”或“靶環(huán)征”(病理結(jié)構(gòu)組成),縱切面呈“套筒征”或“假腎征”。4、可伴腸管擴(kuò)張、腸間積液,腸動(dòng)異常。,單套型超聲表現(xiàn),5、回盲部腸套疊包塊一般位于右側(cè)腹腔內(nèi),位置固定,以結(jié)腸肝曲處多見,如果套入部分牽涉范圍過(guò)大,則包塊可出現(xiàn)于結(jié)腸脾曲、左側(cè)降結(jié)腸、甚至達(dá)到乙狀結(jié)腸部位。6、小腸腸套疊一般位于臍周圍,活動(dòng)度較大,可隨腸蠕動(dòng)時(shí)隱時(shí)現(xiàn),部分可在套疊頭部腸腔內(nèi)顯示腫塊回聲。,單套型超聲表現(xiàn),7、結(jié)腸腸套疊包塊一般位于左側(cè)腹腔內(nèi),以降結(jié)腸套入乙狀結(jié)腸多見。8、極少數(shù)腸套疊因?yàn)槟c腔嚴(yán)重積氣而不顯示腫塊。,復(fù)雜型超聲表現(xiàn),1、復(fù)雜型腸套疊因?yàn)槟c壞死、腸淋巴結(jié)腫大及復(fù)套等引起,圖像復(fù)雜多變,診斷比較困難。2、由于腸息肉、腫瘤等引起的繼發(fā)性腸套疊可有原發(fā)病的聲像圖表現(xiàn)。,鑒別診斷,蛔蟲性腸梗阻臨床表現(xiàn)有陣發(fā)性腹痛、臍周腸形腫塊并有輕度活動(dòng),超聲表現(xiàn)與腸套疊類似,腫塊的短軸切面顯示為圓形似靶環(huán)樣回聲區(qū),但中央蟲體呈粗大的強(qiáng)回聲斑,周圍腸壁的低回聲系腸壁水腫所致,因而分層不明顯,腫塊長(zhǎng)軸切面顯示多條條狀回聲,兩端分界不清,無(wú)明顯的管壁折疊形成的套筒征,以資鑒別。,鑒別診斷,小腸旋轉(zhuǎn)不良,屬先天性小腸發(fā)育障礙,在新生兒期表現(xiàn)為腸梗阻,非新生兒期表現(xiàn)為不同程度的腹痛、反復(fù)間斷性嘔吐。超聲表現(xiàn)為腸系膜上動(dòng)脈根部一中低回聲包塊,直徑通常介于10MM30MM之間,橫切似同心圓征,但縱切未見套筒征,且掃查時(shí)圖像有旋轉(zhuǎn)感(幾乎為特異性表現(xiàn)),CDFI見低回聲包塊中心呈點(diǎn)狀動(dòng)脈血流搏動(dòng),包塊周圍見紅藍(lán)相間的環(huán)狀靜脈血流,原理就是腸系膜上靜脈圍繞腸系膜上動(dòng)脈旋轉(zhuǎn),失去正常的右下左上關(guān)系伴行關(guān)系。,鑒別診斷,腸道炎癥誤將增厚水腫的腸壁認(rèn)為是套疊的鞘部,仔細(xì)辨認(rèn)圖像形態(tài),并結(jié)合臨床。空腸扭轉(zhuǎn)扭轉(zhuǎn)部橫切時(shí)呈不完整的“同心圓”征或“偏心圓”征,伴近端腸管重度擴(kuò)張,縱切無(wú)套筒征表現(xiàn)??山Y(jié)合X線胃腸造影檢查。,腸套疊相關(guān),典型腸套疊超聲診斷還是比較容易的,工作中的一個(gè)興奮點(diǎn)就是排除繼發(fā)性因素。簡(jiǎn)單介紹兩種與腸套疊發(fā)病有關(guān)的先天性腸道畸形1、腸重復(fù)畸形;2、梅克爾憩室;,腸重復(fù)畸形,1、附著于消化道系膜緣的具有與消化道結(jié)構(gòu)相同的囊狀或盲管狀(C652180)組織,小腸最多見,次之為食管。2、超聲表現(xiàn)腹腔腸管壁處囊性或盲管樣結(jié)構(gòu),囊壁或管壁與臨近腸管壁回聲結(jié)構(gòu)類似,囊性結(jié)構(gòu)不與腸管相通,盲管狀結(jié)構(gòu)一端則會(huì)與鄰近腸管相通。,梅克爾憩室,1、系胚胎期卵黃管腸端未閉合而形成的,為回腸末段腸系膜附著緣對(duì)側(cè)的憩室樣突起,以距離盲腸4060CM處多見。2、形狀以圓袋形、圓錐形為多。3、超聲表現(xiàn)為臍下水平腹腔內(nèi)一黏膜增厚的形態(tài)異常小段管狀結(jié)構(gòu),境界清晰,長(zhǎng)度約13CM,壁厚24MM,一端為盲端,一端與腸管相通,腔內(nèi)萎癟或充液。,臨床意義,實(shí)時(shí)超聲檢查診斷腸套疊具有特征性聲像圖表現(xiàn),其準(zhǔn)確率可達(dá)95以上,是診斷腸套疊首選的、無(wú)創(chuàng)而安全的檢查方法,同時(shí)又可判斷腸套疊的類型、套入腸管有無(wú)發(fā)生缺血壞死、有無(wú)合并其他腸道病變的存在。另外,在超聲監(jiān)視下,利用溫生理鹽水灌腸復(fù)位治療腸套疊,成功率高且直觀。,腸套疊,腸套疊,腸套疊,腸重復(fù)畸形,我的一些體會(huì),1、患兒哭鬧時(shí),更應(yīng)耐心細(xì)致檢查,此時(shí)有可能是套疊發(fā)作期。2、注意多發(fā)性腸套疊的可能性。3、注意CDFI檢查,不僅可以判斷腸管血供情況,還可以與腸扭轉(zhuǎn)畸形相鑒別。4、有時(shí)可以看到套疊松解過(guò)程。5、未見異常,也要建議近期動(dòng)態(tài)觀察,臨床上有一個(gè)“隱匿性”或“暫時(shí)性”腸套疊的情況,這時(shí)可套疊自行復(fù)位。,
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簡(jiǎn)介:第六章體外分析,深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科申群喜,,,待測(cè)物質(zhì)濃度與檢測(cè)手段,臨床化學(xué)分析,,,,,,,PG/L,NG/L,MG/L,MG/L,G/L,免疫分析,THERAPEUTICDRUGS,THYROIDHORMONE,FERTILITYHORMONE,ALLERGY,CANCERMARKERS,INFECTIOUSDISEASE,VITAMINS,SERUMPROTEINS,,,,,,,,,常量,微量,超微量,,,定義,利用放射分析方法或其派生的相關(guān)技術(shù),測(cè)定生物樣品中微量生物活性物質(zhì)含量檢測(cè)激素腫瘤標(biāo)志物藥物濃度受體,分類,CLICKTOADDTITLEINHERE,4,2,3,體外分析技術(shù),體外放射分析,體外非放射分析,放射性競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合分析,放射性非競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合分析,放射免疫分析,IRMA,免疫放射分析,酶免疫分析,EIA,化學(xué)發(fā)光免疫分析,CLIA,熒光免疫分析,,,,,,,,,,,,FIA,RIA,膠體金標(biāo)記分析CGIA,第一節(jié)放射免疫分析RADIOIMMUNOASSAY,RIA,AG,AB,,,,AGAB,環(huán)境因素離子強(qiáng)度生理鹽水或緩沖液酸堿度PH6PH9,PH7左右溫度15℃40℃,37℃最適,抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng),一RIA基本原理,討論簡(jiǎn)單化,假定的“理想模式”抗原和標(biāo)記抗原對(duì)抗體具有完全相同的免疫活性2抗體只有一種抗原結(jié)合位置111反應(yīng)3反應(yīng)符合質(zhì)量作用定律AGABAGAB,一RIA基本原理,,,,V1,V2,AGAB,AGAB,K,一RIA基本原理,(一)競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫結(jié)合反應(yīng)體外條件下過(guò)量的放射性標(biāo)記抗原(AG)與非標(biāo)記抗原(即待測(cè)抗原,AG)同時(shí)與限量的特異性抗體(AB)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫結(jié)合反應(yīng)(三種成份),AGABAG,AG,AB,,,,AGAB,B,F,AG(過(guò)量部分),AG標(biāo)記抗原AG非標(biāo)記抗原AB特異性抗體AGAB標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物AGAB非標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物,一RIA基本原理,一RIA基本原理,RIA原理示意圖,,,一RIA基本原理,(二)劑量反應(yīng)曲線/標(biāo)準(zhǔn)曲線定量基礎(chǔ)AGAB的量(因變量)與AG的量(自變量)之間存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制數(shù)量關(guān)系函數(shù)關(guān)系二次函數(shù)關(guān)系用標(biāo)準(zhǔn)競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線(簡(jiǎn)稱標(biāo)準(zhǔn)曲線)替代,一RIA的基本原理,標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備,一RIA基本原理,標(biāo)準(zhǔn)曲線,一RIA基本原理,標(biāo)準(zhǔn)曲線CG,(三)未知樣品的檢測(cè)同等條件下待測(cè)抗原過(guò)量的標(biāo)記抗原限量的特異性抗體溫育分離B和F測(cè)量放射性活度查標(biāo)準(zhǔn)曲線求出濃度,一RIA基本原理,一RIA基本原理,未知樣品的檢測(cè),,,,AG,未知樣品的檢測(cè),一RIA基本原理,完整的試劑盒(商品化)包括1抗體2標(biāo)記抗原3標(biāo)準(zhǔn)抗原4質(zhì)控品5沉淀劑,二RIA基本試劑,(一)抗體(ANTIBODY,AB)IGG類“三高”1親和力以親和常數(shù)K表示2特異性以交叉反應(yīng)率表示3滴度以抗體最適稀釋度表示,二RIA基本試劑,,AGAB,AGAB,K,抗體的制備多克隆抗體免疫動(dòng)物所得抗血清單克隆抗體雜交瘤技術(shù)所得抗體,二RIA基本試劑,(二)標(biāo)記抗原(ANTIGEN,AG)抗原分子中一個(gè)或數(shù)個(gè)原子被放射性核素所取代標(biāo)記的放射性核素有3H14C125I等125I比活度高半衰期合適(60天)利用酪氨酸的“嗜碘性”標(biāo)記,二RIA基本試劑,(二)標(biāo)記抗原(ANTIGEN,AG)要求1同質(zhì)性2高放射性比活度(KBQ/UG3放射化學(xué)純度954免疫活性高,二RIA基本試劑,(三)標(biāo)準(zhǔn)抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)高濃度的純品物質(zhì)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品結(jié)構(gòu)清楚物理化學(xué)方法可測(cè)定質(zhì)量單位NG/L生物標(biāo)準(zhǔn)品不能用物理化學(xué)方法測(cè)定采用與被測(cè)物質(zhì)相似分子形式的物質(zhì)生物單位MIU/L要求1均質(zhì)性2純度高3定量準(zhǔn)確,二RIA基本試劑,(四)待測(cè)樣品血漿血清體液組織液要求符合放射性檢測(cè)方法的要求去除可能存在的干擾成份,二RIA基本試劑,(五)檢測(cè)儀器Γ計(jì)數(shù)儀125I檢測(cè)Γ射線閃爍計(jì)數(shù)器3H或者14C檢測(cè)Β射線,二RIA基本試劑,(一)理想的分離方法1完全分離2不影響反應(yīng)的平衡3不受外界或其它試劑的干擾4操作簡(jiǎn)便重復(fù)性好5來(lái)源方便價(jià)格低廉,三RIA分離方法,(二)常用分離方法的比較分離方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn),三RIA分離方法,分離快適用于任何溫育體積沉淀易于觀察便宜組分介質(zhì)及損傷組分的分析新方法的研究和建立分離快,適用于任何溫育體積,蛋白質(zhì)含量較低的分離介質(zhì)蛋白質(zhì)濃度影響小,通用,特異性高,分離完全分離快,簡(jiǎn)易,適用于大批樣品的檢測(cè),條件不易掌握,分離不完全,對(duì)蛋白質(zhì)敏感點(diǎn)樣量少,不能處理大量樣品,測(cè)定體積受限,特殊設(shè)備對(duì)蛋白質(zhì)濃度、離子強(qiáng)度及PH都敏感,沉淀不穩(wěn)定二抗價(jià)格高、流程長(zhǎng),二次溫育可能建立新的平衡依賴商品供應(yīng),抗體用量大,價(jià)高,固相抗體貯存不穩(wěn)定,活性炭吸附法電泳法沉淀法雙抗體法固相法,,,,(一)誤差的種類1系統(tǒng)誤差確定的原因儀器設(shè)備試劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合方式等結(jié)果傾向性偏高或偏低以“準(zhǔn)確度”ACCURACY表示2隨機(jī)誤差難以確定的原因放射性測(cè)量的統(tǒng)計(jì)漲落探測(cè)儀器不穩(wěn)定等結(jié)果雙向性以“精密度”PERCISION表示,四RIA質(zhì)量控制,(二)精密度與準(zhǔn)確度的區(qū)別與聯(lián)系,四RIA質(zhì)量控制,甲乙丙丁,甲即準(zhǔn)確又乙不準(zhǔn)確,丙尚準(zhǔn)確,丁即不準(zhǔn)確精密但精密但不精密也不精密,1零標(biāo)準(zhǔn)管結(jié)合率(B0)30502非特異性結(jié)合率(NSB)5103室內(nèi)質(zhì)控圖制作及質(zhì)控規(guī)則,四RIA質(zhì)量控制,(三)室內(nèi)質(zhì)量控制,(四)室間質(zhì)量控制,第二節(jié)免疫放射分析IMMUNORADIOMETRICASSAY,IRMA,一IRMA基本原理,(一)非競(jìng)爭(zhēng)性免疫結(jié)合反應(yīng)體外條件下過(guò)量的放射性標(biāo)記抗體(AB)與非標(biāo)記抗原(AG)進(jìn)行非競(jìng)爭(zhēng)性免疫結(jié)合反應(yīng)(二種試劑),AB,,AGABAB,AG,(B),(F),,,(二)劑量反應(yīng)曲線/標(biāo)準(zhǔn)曲線定量基礎(chǔ)AGAB的量(因變量)與AG的量(自變量)之間存在正相關(guān)的函數(shù)關(guān)系用標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合曲線(簡(jiǎn)稱標(biāo)準(zhǔn)曲線)替代,一IRMA基本原理,標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備,一IRMA基本原理,IRMA標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備,一IRMA基本原理,RIA標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備,,,B,,標(biāo)準(zhǔn)曲線,一IRMA基本原理,B,,B,,,,,IRMA的標(biāo)準(zhǔn)曲線,RIA的標(biāo)準(zhǔn)曲線,一IRMA基本原理,二IRMA常用方法,雙抗夾心法DOUBLEANTIBODYSANDWICHMETHOD2標(biāo)記第三抗體法LABELEDTHIRDANTIBODYMETHOD3雙標(biāo)記抗體法DOUBLELABELEDANTIBODYMETHOD,優(yōu)點(diǎn)L反應(yīng)動(dòng)力學(xué)非競(jìng)爭(zhēng)性且抗體過(guò)量容易達(dá)到平衡溫度變化對(duì)結(jié)果影響不大。L靈敏度比RIA高出10~100倍。L加樣誤差少加樣誤差主要來(lái)自抗原一個(gè)環(huán)節(jié)缺點(diǎn)L需要特殊的分離方法。L對(duì)半抗原不適應(yīng)L要大量的AB,昂貴,三IRMA優(yōu)缺點(diǎn),四IRMA與RIA主要區(qū)別,第三節(jié)非放射免疫分析技術(shù),1酶標(biāo)記免疫分析技術(shù)2化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)3時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)4膠體金標(biāo)記分析技術(shù),一酶標(biāo)記免疫分析技術(shù)(ENZYMEIMMUMOASSAY,EIA酶分子代替放射性核素標(biāo)記抗原或抗體的免疫分析的技術(shù)結(jié)合了抗原抗體高特異性和酶促反應(yīng)的高敏感性。常見方法為ELISA。常用的酶為辣根過(guò)氧化物酶底物是四甲基聯(lián)苯胺TMB,反應(yīng)后顯黃色。,二化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)CLIA以化學(xué)發(fā)光物質(zhì)代替放射性核素作為示蹤物的超微量分析技術(shù)。1化學(xué)發(fā)光免疫分析吖啶酯2化學(xué)發(fā)光酶免疫分析金剛烷3電化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定三聯(lián)吡啶釕,三時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)(TIMERESOLVEDFLUOROIMMUNOASSAY,TRFIA),采用稀土元素標(biāo)記抗體,利用時(shí)間分辨熒光儀特定的延遲時(shí)間測(cè)量,獲得稀土元素的特異熒光信號(hào),同時(shí)消除非特異性熒光物質(zhì)的干擾。,四膠體金標(biāo)記分析技術(shù)技術(shù)(COLLOIDALGOLDIMMUNOASSAY,CGIA),采用膠體金為標(biāo)記物,利用氯金酸(HAUCL4在還原劑的作用下,形成紅色的膠體狀態(tài)。,問(wèn)題,放射免疫分析反應(yīng)物有幾種放射免疫分析抗原通常用什么標(biāo)記免疫放射分析反應(yīng)物有幾種,小結(jié),掌握1放射免疫分析的原理、方法及質(zhì)量控制2免疫放射分析的原理熟悉放射免疫分析質(zhì)量控制,思考題,1簡(jiǎn)述放射免疫分析的基本原理及方法。2如何利用RIA方法檢測(cè)待測(cè)物3簡(jiǎn)述免疫放射分析的基本原理及方法。4放射免疫與免疫放射分析有何區(qū)別,參考書,1核醫(yī)學(xué),第七版,李少林等主編,人衛(wèi)出版社2核醫(yī)學(xué),譚天秩主編;3醫(yī)學(xué)免疫學(xué),第五版,金伯泉主編,人衛(wèi)出版社,THEEND,
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