簡(jiǎn)介：本研究對(duì)我國(guó)高等臨床藥學(xué)本科教育現(xiàn)狀進(jìn)行了調(diào)研。由于我國(guó)臨床藥學(xué)教育起步較晚存在培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)不一、區(qū)域發(fā)展失衡、招生規(guī)模小、學(xué)制較短、課程體系不成熟及師資缺乏等問題。為借鑒發(fā)達(dá)國(guó)家臨床藥學(xué)教育的經(jīng)驗(yàn)對(duì)美國(guó)PHARMD人才培養(yǎng)指南制定的教育目標(biāo)、課程設(shè)置及其課程教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行了解讀。在此基礎(chǔ)上對(duì)加州大學(xué)舊金山分校、德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校等7所全美著名藥學(xué)院校的PHARMD教育概況和課程設(shè)置進(jìn)行了調(diào)研和分析。在比較國(guó)內(nèi)外臨床藥學(xué)教育差異的基礎(chǔ)上結(jié)合國(guó)情對(duì)我國(guó)臨床藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)定位、課程體系、學(xué)制、學(xué)位、教育模式提出了一些意見和建議1專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)定位為應(yīng)用型人才培養(yǎng)未來的藥物治療專家。2設(shè)置六年制本碩連讀專業(yè)畢業(yè)授予臨床藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位。3課程體系應(yīng)包括基礎(chǔ)化學(xué)類、生物醫(yī)學(xué)類、藥學(xué)類、臨床科學(xué)類、人文社會(huì)科學(xué)類、藥物治療學(xué)類六大課程群。4在高等藥學(xué)院校與醫(yī)院藥學(xué)部門之間建立校院合作的人才培養(yǎng)模式讓臨床藥師參與專業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃制定、專業(yè)課程教學(xué)負(fù)責(zé)承擔(dān)藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)工作。5制定人才培養(yǎng)指南。在此基礎(chǔ)上鼓勵(lì)更多高等藥學(xué)院校開設(shè)臨床藥學(xué)專業(yè)擴(kuò)大臨床藥學(xué)專業(yè)招生規(guī)模。

簡(jiǎn)介：莪術(shù)油微乳制劑是以莪術(shù)油為模型藥物，結(jié)合微乳技術(shù)，研制而成的熱力學(xué)穩(wěn)定的微乳制劑。莪術(shù)中的主要有效成分為揮發(fā)油，且具有抗病毒、增強(qiáng)免疫的藥理作用。莪術(shù)油的臨床刺激性，使其制劑中存在生物利用度低、穩(wěn)定性差的問題。本文以微乳為載體，將其制為口服液，可提高莪術(shù)油的穩(wěn)定性，促進(jìn)其吸收。本課題首先對(duì)莪術(shù)進(jìn)行資料收集和整理，確定其有效成分及藥理作用和化學(xué)性質(zhì)，為工藝設(shè)計(jì)確定了方向；對(duì)藥材進(jìn)行了莪術(shù)醇的含量測(cè)定；通過正交設(shè)計(jì)和單因素比較的相結(jié)合，優(yōu)選莪術(shù)揮發(fā)油的最佳提取工藝；通過滴定法和偽三元相圖繪制IGIN85軟件的考察，確定莪術(shù)油口服微乳的配方和制備工藝；用透射電子顯微鏡測(cè)定體系的的形態(tài)和粒徑分布，定性鑒別莪術(shù)微乳；進(jìn)行莪術(shù)油口服微乳的初步穩(wěn)定性試驗(yàn)研究，制定相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下提取工藝的優(yōu)選比較水蒸汽蒸餾、超臨界CO2萃取兩種不同提取方法，發(fā)現(xiàn)水蒸汽蒸餾法的莪術(shù)醇含量較高；采用正交設(shè)計(jì)，考察了粉碎度、加水量、提取時(shí)間和浸泡時(shí)間4個(gè)因素，優(yōu)選出的溫莪術(shù)粉碎度20～40目，浸泡2H蒸餾時(shí)間8H，加8倍量水的最佳提取工藝。莪術(shù)油微乳制劑制備工藝研究考察了不同的助表面活性劑COSA、油相OIL、水相的PH值、鹽度和溫度、不同制備工藝以及不同釋放介質(zhì)、轉(zhuǎn)籃速度對(duì)莪術(shù)油微乳制劑制備和體外釋放度的影響；確定了以乙醇ETHANOL為助表面活性劑、正丁酸乙酯ETHYLBUTYRATE為油相，處方為莪術(shù)油120G、TWEEN8042G、混合液45ML正丁酸乙脂與乙醇為37的比例、二次蒸餾水100ML，乳化溫度40℃，采用100RMIN磁力攪拌20MIN，PH65。制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究1性狀本品為棕黃色、質(zhì)微粘，芳香，味苦的澄清透明液體；其平均密度為10346；PH平均值為65；平均粒徑為78NM。2檢查本品通過重量差異和微生物限度等項(xiàng)目檢查，合格。3定性鑒別采用化學(xué)法進(jìn)行鑒別。4含量測(cè)定UV法測(cè)定微乳液中莪術(shù)醇的含量，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為，A01328C00023，R09999；暫定每瓶莪術(shù)油口服微乳液的含量1875MGML。5初步穩(wěn)定試驗(yàn)莪術(shù)油的口服微乳制劑在三個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定。綜上所述，莪術(shù)油微乳制劑穩(wěn)定，藥效可靠，安全性好，不僅符合微乳的特性，而且是一種新型的中藥載藥體系。

簡(jiǎn)介：目的1確定麻藤定喘方水提醇沉的最佳工藝條件。2初步篩選麻藤定喘方止咳、平喘的活性部位。3建立HPLC法測(cè)定麻藤定喘方有效成分群中麻黃堿含量的方法。4觀察麻藤定喘方的有效部位對(duì)小鼠的急性毒性反應(yīng)。方法1采用高效液相色譜法測(cè)定含量，以麻藤定喘方中麻黃堿含量和干浸膏得率為指標(biāo)，使用正交試驗(yàn)方法對(duì)水提及醇沉的工藝條件進(jìn)行篩選研究。2使用濃氨水致咳法確定止咳的有效部位，應(yīng)用磷酸組胺和乙酰膽堿混合液引喘法確定平喘的有效部位。3應(yīng)用C185ΜM250MM46MM色譜柱，用01％磷酸溶液乙腈946做為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為220NM；流速為10MLMIN1；柱溫為30℃。4以最大濃度藥，最大劑量液灌胃給藥，24H內(nèi)給藥2次，持續(xù)觀察7天。詳細(xì)觀察記錄小鼠的行為活動(dòng)、狀態(tài)、飲食、大小便、毛色、分泌物及死亡情況等。結(jié)果1水提最佳工藝參數(shù)為第一次加足吸水量后再加10倍量水浸泡1小時(shí)，其它兩次加10倍量水，提取3次，每次提取15小時(shí)；醇沉最佳工藝參數(shù)為乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60％，靜置時(shí)間為24H，濃縮比例為115。295％和70％的乙醇洗脫部位對(duì)小鼠氨水所致的咳嗽有比較明顯的止咳作用；對(duì)豚鼠磷酸組胺和乙酰膽堿混合液刺激所致的哮喘有比較明顯的抑制作用。3鹽酸麻黃堿檢測(cè)濃度在032～074ΜG的范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系R09999，平均回收率為964％，RSD192％N6。4給藥觀察7天后，動(dòng)物全部健康存活，沒有表現(xiàn)任何的毒反應(yīng)，測(cè)得麻藤定喘湯有效部位的最大受試藥物量為1968GKG，折合生藥為1100112GKG，為臨床患者擬用量的612倍。結(jié)論1本實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出的工藝穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)、可行，采用HPLC法操作簡(jiǎn)便，分析準(zhǔn)確、快速等。2麻藤定喘方95％和70％的乙醇洗脫部位是止咳、平喘的活性較好的部位。3該方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單易行，重復(fù)性好，可以用于測(cè)定麻藤定喘方有效成分群中的鹽酸麻黃堿的含量。4麻藤定喘方有效醇部位的毒性較小，可安全的供臨床使用。

簡(jiǎn)介：盆腔炎是女性常見病，指女性上生殖道及其結(jié)締組織炎癥，多發(fā)于產(chǎn)后，流產(chǎn)后和婦科手術(shù)后，炎癥局限于一個(gè)部位，也可同時(shí)發(fā)生在多個(gè)部位，嚴(yán)重時(shí)可累及整個(gè)盆腔臟器。按臨床發(fā)病過程分為盆腔炎性病和慢性盆腔炎，如處理不當(dāng)可能引起慢性盆腔疼痛、不孕、異位妊娠和盆腔炎的反復(fù)發(fā)作。西醫(yī)對(duì)于盆腔炎性疾病多采用以抗生素藥物治療為主，或聯(lián)合物理治療及手術(shù)治療的方法。往往治標(biāo)不治本，且手術(shù)治療創(chuàng)傷大，串者難以接受和忍受。中醫(yī)治療從整體觀念和辨證論治出發(fā)，經(jīng)驗(yàn)豐富，療效可靠，深受廣大患者的歡迎。婦康顆粒是由黃芪、當(dāng)歸等中藥組成的純中藥復(fù)方制劑，具益氣活血、逐瘀散結(jié)、行氣止痛之功效，臨床主要用于慢性盆腔炎之氣虛血瘀證，癥見小腹隱隱作痛下墜感，腰骶骨脹痛，畏寒乏力，大便溏薄，舌淡苔薄白，脈細(xì)或細(xì)澀；月經(jīng)不調(diào)，不孕證等癥見上述證候者也可使用。中藥顆粒劑是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下開發(fā)的一種較傳統(tǒng)湯劑更為方便的劑型。本課題依據(jù)各藥的性質(zhì)和特點(diǎn)，在保留原藥材有效成分的基礎(chǔ)上，利用現(xiàn)代制藥工藝和技術(shù)，結(jié)合藥效學(xué)試驗(yàn)，對(duì)其顆粒制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、初步穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。文中對(duì)中藥顆粒劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)湯劑的可行性、科學(xué)性及存在問題作了探討，為其進(jìn)一步產(chǎn)業(yè)化和廣泛應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。本課題采用單因素及正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法，以多指標(biāo)綜合評(píng)分對(duì)婦康顆粒的最佳提取、純化、成型工藝進(jìn)行了研究和優(yōu)選。對(duì)半成品及成品進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究建立了黃芪、當(dāng)歸、赤芍和牡丹皮的薄層色譜鑒別方法，用高效液相色譜法測(cè)定了樣品中黃芪甲苷和芍藥苷的含量，制定了原料及制劑中黃芪甲苷和芍藥苷的含量限度范圍。通過對(duì)中試三批樣品的檢測(cè)，制定了婦康顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并參照藥品注冊(cè)管理辦法試行及顆粒劑要求，最終選用鋁塑復(fù)合膜包裝。又通過對(duì)樣品3個(gè)月室溫條件下初步穩(wěn)定性考察，各指標(biāo)均符合規(guī)定，證明此包裝條件下樣品性質(zhì)基本穩(wěn)定。

簡(jiǎn)介：目的研制中藥復(fù)方經(jīng)皮給藥制劑－復(fù)方當(dāng)歸痛經(jīng)寧巴布劑。方法按中國(guó)藥典2005年版一部各藥材項(xiàng)下規(guī)定，采用薄層色譜法對(duì)處方中的各藥材進(jìn)行定性鑒別；進(jìn)行復(fù)方當(dāng)歸痛經(jīng)寧巴布劑中提取的有效部位的初步藥效學(xué)篩選實(shí)驗(yàn)通過小鼠扭體實(shí)驗(yàn)和小鼠離體子宮平滑肌抑制實(shí)驗(yàn)，分別以鎮(zhèn)痛抑制率、收縮幅度、收縮頻率及活動(dòng)力為指標(biāo)，觀察痛經(jīng)藥方三種不同提取物（提取物A、B、C）對(duì)醋酸所致小鼠疼痛及小鼠痛經(jīng)模型的影響，確定痛經(jīng)藥方的有效部位；建立處方中各藥材指標(biāo)成分的HPLC含量測(cè)定方法；采用單因素試驗(yàn)，通過對(duì)影響萃取的主要因素萃取壓力、萃取溫度進(jìn)行考察，以阿魏酸、桂皮醛的含量為指標(biāo)，篩選出當(dāng)歸、川芎、桂枝三種藥材的超臨界CO2最佳提取工藝；采用單因素試驗(yàn)，以芍藥苷、延胡索乙素的含量為指標(biāo)，優(yōu)選白芍、延胡索二種藥材的滲漉法提取工藝；通過比較常用基質(zhì)材料的性能，優(yōu)選基質(zhì)種類；采用正交設(shè)計(jì)，以綜合評(píng)分為指標(biāo)，篩選基質(zhì)用量；以成型性為指標(biāo)，篩選影響成型的重要因素（混合順序與干燥時(shí)間），優(yōu)化巴布劑制備工藝；按中國(guó)藥典2005年版及文獻(xiàn)相關(guān)規(guī)定，擬定產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；探索薄層定性鑒別方法；運(yùn)用方法學(xué)考察，確立芍藥苷的HPLC含量測(cè)定方法。結(jié)果各藥材的供試品色譜中，在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)色譜清晰，附近無雜質(zhì)斑點(diǎn)干擾；痛經(jīng)藥方提取物C對(duì)小鼠痛經(jīng)模型和醋酸所致的小鼠疼痛，均有明顯的抑制作用；對(duì)正常小鼠離體子宮平滑肌和由縮宮素所致的子宮平滑肌劇烈收縮亦均有明顯抑制作用，確定提取物C為有效部位；確定當(dāng)歸、川芎、桂枝優(yōu)選的超臨界CO2提取工藝為萃取壓力30MPA，萃取溫度60℃，萃取時(shí)間為25H，解離條件是分離釜Ⅰ、分離釜Ⅱ壓力分別為8MPA、6MPA，分離釜Ⅰ、分離釜Ⅱ溫度分別為50℃、55℃，藥材粒度為10目，CO2流量20LH；確定白芍、延胡索優(yōu)選的滲漉提取工藝為將藥材粉碎至約20～40目顆粒，用70％乙醇作溶劑，浸漬24H，滲漉，收集藥材8倍量滲漉液；確定巴布劑制備工藝為按處方配比藥材浸膏黏著劑（卡波姆NP70013）保濕劑（甘油聚乙二醇40021）交聯(lián)劑（甘羥鋁）53002，制備卡波姆NP700凝膠，再與藥粉、揮發(fā)油、交聯(lián)劑的保濕劑體系混融，得一均勻膏體，涂布于背襯材料（6CM12CM），75℃干燥2H，放冷，加蓋襯，切割，包裝即得。擬定以中國(guó)藥典2005年版貼膏劑項(xiàng)下的各項(xiàng)檢查項(xiàng)、定性鑒別和含量測(cè)定為主的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，每片按芍藥苷計(jì)應(yīng)不低于16MG。結(jié)論巴布劑制劑工藝可行，成型性良好、穩(wěn)定，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。本研究達(dá)到預(yù)期目的。

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簡(jiǎn)介：姜狀三七為五加科人參屬植物姜狀三七PANAXZINGJBERENSISCYWUETKWFENG的根及根莖。由于姜狀三七野生資源有限，目前國(guó)內(nèi)外對(duì)其研究文獻(xiàn)報(bào)道的極少，尤其是近年來的文獻(xiàn)報(bào)道，更沒有學(xué)者對(duì)其進(jìn)行系統(tǒng)的研究。針對(duì)姜狀三七近年來的價(jià)格昂貴、資源珍貴、藥效顯著等特點(diǎn)，本文對(duì)姜狀三七生藥學(xué)方面進(jìn)行系統(tǒng)的研究，為以后合理的開發(fā)利用該種藥用資源提供理論依據(jù)。本論文主要從以下四個(gè)方面進(jìn)行研究和探討1、姜狀三七的鑒別研究采用原植物來源鑒別、藥材性狀鑒別、顯微鑒別及理化鑒別等四大鑒別方法，對(duì)姜狀三七作了詳細(xì)的研究，建立了相應(yīng)的鑒別方法。2、姜狀三七化學(xué)成分的含量測(cè)定用高效液相色譜法，以三七皂苷R1、人參皂苷RG1和人參皂苷RB1為對(duì)照，對(duì)姜狀三七中的這三種成分作了定量對(duì)比分析研究，發(fā)現(xiàn)三者含量達(dá)到5％以上三個(gè)產(chǎn)地分別為52839％、53262％、54929％；另以竹節(jié)參皂苷ⅣA為對(duì)照，結(jié)果發(fā)現(xiàn)姜狀三七并不含有此類成分。3、姜狀三七急性毒性和基本藥效學(xué)及試驗(yàn)對(duì)姜狀三七的急性毒性試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，姜狀三七水提物的最大耐受量為90GKG，按成人50KG的用量為3～6G，取中間值45G計(jì)算，姜狀三七的最大給藥量為成人用量的1000倍，說明該藥材的臨床用藥安全范圍大；另外，對(duì)姜狀三七水提物進(jìn)行了鎮(zhèn)痛及止血試驗(yàn)的初步研究，結(jié)果表明，姜狀三七水提物具有良好的鎮(zhèn)痛及止血作用。4、姜狀三七的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究對(duì)姜狀三七作了水分、浸出物、總灰分及酸不溶性灰分、含量、重金屬指標(biāo)的研究，并規(guī)定了限度水分不得過80％；浸出物不得少于550％；總灰分不得過50％；酸不溶性灰分不得過05％；鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十；三七皂苷R1C47H80018、人參皂苷RG1C42H72014和人參皂苷RB1C54H92023不得少于50％。對(duì)姜狀三七制定了一份較為規(guī)范的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，并作了相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案起草說明。

簡(jiǎn)介：目的將院內(nèi)制劑“乳疾一貼靈膏藥”改進(jìn)成巴布劑。方法1根據(jù)處方中藥材有效成分的理化性質(zhì)確定提取方法，以揮發(fā)油得率、有效組分含量、出膏率為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)對(duì)提取工藝進(jìn)行研究與優(yōu)選；2①采用均勻?qū)嶒?yàn)，以黏附力、感官評(píng)分為指標(biāo)，優(yōu)選空白巴布劑基質(zhì)配比；②在空白基質(zhì)研究的基礎(chǔ)上進(jìn)一步考察巴布劑的最佳載藥量；③采用FRANZ擴(kuò)散池法進(jìn)行體外透皮吸收實(shí)驗(yàn)，篩選滲透促進(jìn)劑用量；④以氣泡含量為指標(biāo)篩選除氣泡工藝，以撕揭性為指標(biāo)考察交聯(lián)時(shí)間，以此優(yōu)化巴布劑制備工藝；3參照2010版中國(guó)藥典對(duì)巴布劑的要求制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，采用TLC法對(duì)制劑中藥物進(jìn)行專屬性鑒別，采用HPLC法對(duì)制劑中阿魏酸的含量進(jìn)行測(cè)定；4通過觀察乳疾一貼靈巴布劑對(duì)家兔完整皮膚和破損皮膚的影響，考察制劑刺激性；5對(duì)制劑的初步穩(wěn)定性進(jìn)行考察。結(jié)果提取工藝水蒸氣蒸餾提取乳香、莪術(shù)的揮發(fā)油，加6倍體積水浸泡1H，蒸餾8H收集揮發(fā)油，芳香水離心，濃縮，60℃減壓干燥至干浸膏；紅花、蒲公英以水為溶劑提取，第一次加10倍量，浸泡15H，提取1H，第二次加8倍量，提取05H，合并濾液，離心，濃縮，60℃減壓干燥至干浸膏；川芎、柴胡等用70％乙醇提取，提取2次，每次用溶劑10倍量，每次1H，合并濾液，離心，濃縮，60℃減壓干燥至干浸膏。上述浸膏混合、粉碎至細(xì)粉，備用。成型工藝藥粉聚丙烯酸鈉PVPK90甘氨酸鋁甘油酒石酸EDTA氮酮605015043001500330；PVPK90、酒石酸加入水中，使充分溶脹、溶解，作為水相；聚丙烯酸鈉、甘氨酸鋁、EDTA、藥粉、氮酮加入甘油中，攪拌，使分散均勻，作為油相；將水相相加入油相，攪拌混勻，自然放置8H除氣泡，涂布，交聯(lián)48H，切割，包裝即得。擬定以中國(guó)藥典2010年版貼膏劑項(xiàng)下對(duì)凝膠劑要求的各項(xiàng)檢查項(xiàng)、定性鑒別、含量測(cè)定為主的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，每片按阿魏酸計(jì)應(yīng)不低于308ΜG。乳疾一貼靈巴布劑對(duì)完整皮膚無刺激性，對(duì)破損皮膚有輕微刺激，應(yīng)避免在破損皮膚上給藥。本品較穩(wěn)定。結(jié)論本課題為乳疾一貼靈膏藥的劑型改革及新藥的開發(fā)奠定了良好基礎(chǔ)。

簡(jiǎn)介：目的對(duì)甜地丁進(jìn)行全面系統(tǒng)生藥學(xué)研究并對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了提取分離和部分藥效學(xué)研究。方法采用生藥學(xué)研究方法對(duì)甜地丁的植物形態(tài)、藥材性狀、顯微特征不同藥用部位的組織構(gòu)造、粉末特征進(jìn)行了研究采用掃描電鏡技術(shù)對(duì)甜地丁地上部分的多個(gè)部位進(jìn)行了微形態(tài)觀察采用藥典規(guī)定方法對(duì)甜地丁常規(guī)項(xiàng)目進(jìn)行了研究并對(duì)其具有補(bǔ)益作用的多糖、黃酮類成分、氨基酸進(jìn)行了含量測(cè)定采用柱層析技術(shù)對(duì)部分化學(xué)成分進(jìn)行了提取分離采用氣相質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)甜地丁脂溶性成分進(jìn)行了分析最后對(duì)甜地丁免疫增強(qiáng)、抗炎、鎮(zhèn)痛、抗菌等藥效活性進(jìn)行了研究。結(jié)果確定了甜地丁的基源、性狀、顯微特征和微形態(tài)的專屬性特征制定了甜地丁的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括水分、灰分、浸出物、總黃酮、多糖和氨基酸含量。從甜地丁中提取分離出10個(gè)成分分別為胡蘿卜苷、Β谷甾醇、正十六烷酸、十二烷醇、正二十四烷酸、木犀草素、蘆丁、槲皮素、芹菜素和3Β22Β24三羥基齊墩果12烯。藥效學(xué)研究顯示甜地丁水煎液具有明顯免疫增強(qiáng)作用水煎液和乙酸乙酯萃取部位均有明顯抗炎、鎮(zhèn)痛作用甜地丁、乙酸乙酯、正丁醇和甲醇部位有抑菌活性。結(jié)論為甜地丁生藥學(xué)鑒定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、化學(xué)成分分離鑒定、藥效活性研究及合理開發(fā)利用提供了參考。

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簡(jiǎn)介：研究目的通過對(duì)比JCI標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)內(nèi)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審和衛(wèi)生法律法規(guī)的異同，分析JCI在我院實(shí)施實(shí)踐情況，比較JCI評(píng)審前后醫(yī)院藥學(xué)工作的變化，研究JCI標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)劣，并通過借鑒這項(xiàng)國(guó)際性的醫(yī)院管理標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)院藥學(xué)工作的管理提供經(jīng)驗(yàn)參考，從而更好的為患者服務(wù)。研究方法直接對(duì)比法通過對(duì)比JCI標(biāo)準(zhǔn)與我國(guó)的等級(jí)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)差異進(jìn)行分析研究。實(shí)踐檢驗(yàn)法按照J(rèn)CI標(biāo)準(zhǔn)要求，我院的藥學(xué)服務(wù)及管理工作做了大量調(diào)整和優(yōu)化，并特別組建了靜脈用藥集中調(diào)配中心和單劑量擺藥室等兩個(gè)隸屬于藥學(xué)部的業(yè)務(wù)部門。歷史對(duì)比法通過比較我院JCI評(píng)審前后藥學(xué)管理和藥學(xué)服務(wù)的差異，分析JCI標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)院藥學(xué)管理中的優(yōu)越性。數(shù)據(jù)分析法通過各項(xiàng)細(xì)化的指標(biāo)性數(shù)據(jù)，客觀的反應(yīng)按照J(rèn)CI標(biāo)準(zhǔn)管理前后的差異，從而增強(qiáng)了說服力。結(jié)果與結(jié)論JCI的根本理念是提高醫(yī)療質(zhì)量、關(guān)注患者安全。通過JCI認(rèn)證，改善了藥學(xué)部門工作流程，完善了患者藥學(xué)服務(wù)，保障了用藥安全。JCI認(rèn)證不僅提高了藥學(xué)人員的安全用藥意識(shí)，而且提升了藥學(xué)部門的管理水平，藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量也得到了提高。醫(yī)院的藥學(xué)部門也是在JCI認(rèn)證過程中持續(xù)學(xué)習(xí)、不斷提高，進(jìn)一步為患者提供更加安全、有效的藥學(xué)服務(wù)。作為國(guó)際醫(yī)院管理最高標(biāo)準(zhǔn)的JCI，體現(xiàn)了一種持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量管理理念。雖然我院已經(jīng)通過了JCI認(rèn)證，但要真正把持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用到實(shí)踐中，不但需要有克服困難的勇氣，更要積極地創(chuàng)造性開展各項(xiàng)工作。因此，我們?nèi)孕枰粩嗟靥剿鳎⑨t(yī)院的質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)體系，實(shí)現(xiàn)院方和患者的雙贏。

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簡(jiǎn)介：臨床藥學(xué)于上世紀(jì)50年代后期率先由美國(guó)提出，并建議在高等學(xué)校設(shè)置臨床藥學(xué)專業(yè)的PHARMD課程教育。美國(guó)藥學(xué)教育委員會(huì)于1997年7月14日決定從2000年6月1日起全面實(shí)施PHARMD專業(yè)教育。在中國(guó)，于上世紀(jì)80年代初提出臨床藥學(xué)，到1989年開辦第一個(gè)本科專業(yè)，截止2010年，教育部共批準(zhǔn)11所學(xué)校開辦臨床藥學(xué)專業(yè)。該專業(yè)的目標(biāo)是培養(yǎng)應(yīng)用的實(shí)踐型藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人才，與醫(yī)師和護(hù)士構(gòu)成治療團(tuán)隊(duì)，直接面向患者，協(xié)同醫(yī)師鑒別遴選適宜的藥品，參與治療，提升合理用藥的水平，保障患者用藥的安全。為此，本文擬采用文獻(xiàn)研究、對(duì)比研究和訪談等方法，主要探討國(guó)內(nèi)外臨床藥學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀，分析中國(guó)臨床藥學(xué)存在的問題，研究并提出臨床藥學(xué)發(fā)展的對(duì)策，望能提高中國(guó)臨床藥學(xué)的教育教學(xué)水平。本文的主要工作及其結(jié)果如下1概述臨床藥學(xué)發(fā)展的背景及過程自上世紀(jì)50年代后期率先由美國(guó)提出臨床藥學(xué)概念并創(chuàng)辦臨床藥學(xué)專業(yè)，經(jīng)過50多年的發(fā)展，確實(shí)在使藥物發(fā)揮最大的療效，以保障患者用藥的安全、有效和合理等方面起到了積極的作用。在中國(guó)經(jīng)過30多年的發(fā)展，樹立藥師“走出藥房，面向臨床，以患者為中心，以合理用藥為核心”的理念，促進(jìn)了臨床藥學(xué)快速而全面的發(fā)展。2系統(tǒng)分析國(guó)內(nèi)外臨床藥學(xué)發(fā)展的現(xiàn)狀主要探討中國(guó)臨床藥學(xué)發(fā)展中存在的問題在美國(guó)，從臨床藥學(xué)概念的提出到2000年全面實(shí)施PHARMD專業(yè)教育，經(jīng)過了40余年的發(fā)展。而在中國(guó)，從臨床藥學(xué)概念的提出，于1989年開辦第一個(gè)本科專業(yè)，到現(xiàn)在有20多所院校開辦臨床藥學(xué)專業(yè)，經(jīng)過近30年的發(fā)展，在招生規(guī)模、課程設(shè)置、師資、教材和教學(xué)基地等方面取得了很大進(jìn)步，但目前圍繞該專業(yè)主要存在的問題有四一是中國(guó)臨床藥學(xué)本科尚無統(tǒng)一的臨床藥學(xué)人才培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)；二是臨床藥學(xué)專業(yè)課程設(shè)置缺乏臨床藥學(xué)的特點(diǎn)，該課程的設(shè)置及其授課，與臨床脫節(jié)；三是教學(xué)師資缺乏，尤其是缺乏?？婆R床藥師型教學(xué)師資；四是臨床藥學(xué)專業(yè)的教材亟待提高，教育需規(guī)范。3提出臨床藥學(xué)發(fā)展的對(duì)策根據(jù)本專業(yè)培養(yǎng)應(yīng)用的實(shí)踐型藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人才的目標(biāo)，重點(diǎn)應(yīng)放在藥物治療學(xué)方面，經(jīng)討論并提出臨床藥學(xué)發(fā)展的對(duì)策和建議有四，一是制定統(tǒng)一中國(guó)臨床藥學(xué)本科的培養(yǎng)方案；二是構(gòu)建突出臨床藥學(xué)特點(diǎn)的課程體系；三是加強(qiáng)專科化的臨床師資培養(yǎng)，一方面用好附屬醫(yī)院?？婆R床藥師，另一方面通過“走出去與請(qǐng)進(jìn)來”的方法加強(qiáng)對(duì)?？婆R床藥師型教學(xué)師資的培訓(xùn)與培養(yǎng)；四是按?？萍訌?qiáng)藥物治療學(xué)教材的建設(shè)。綜上所述，通過本文的研究與實(shí)踐工作推動(dòng)了本校臨床藥學(xué)教育教學(xué)工作，望能提升臨床藥學(xué)教育教學(xué)質(zhì)量與水平，培養(yǎng)出較好的臨床藥師，對(duì)中國(guó)臨床藥學(xué)事業(yè)發(fā)展有所貢獻(xiàn)。

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