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    • 簡介:地不容STEPHANIAEPIGAEALO為防己科千金藤屬植物,主要分布于云南的西南部及東南部,生長于濕熱河谷的石灰?guī)r上,俗名山烏龜、地膽、金不換等,在植物分類學(xué)上屬千金藤屬山烏龜亞屬,資源較為豐富。從該植物中分離得千金藤素、輪環(huán)藤寧堿、異紫堇定ISOCYDINE和L箭毒堿LCURINE等生物堿。其中千金藤素CEPHARANTHINE具有抗結(jié)核、抗菌、抗麻風(fēng)、抗腫瘤,升高白細(xì)胞及促進免疫功能等作用,千金藤素已列入云南省藥品標(biāo)準(zhǔn)QWS5751978,其制劑為片劑;輪環(huán)藤寧堿CYCLEANINE具有抗炎、抗矽肺、解熱鎮(zhèn)痛和肌肉松弛等作用。本文對云南民族藥地不容進行了生藥學(xué)研究,并對其進行了總生物堿的提取工藝、TLC薄層色譜和HPLC分析等化學(xué)成分方面的研究。地不容的顯微特點其嫩莖為①表皮細(xì)胞一列,外被角質(zhì)層,有氣孔和單細(xì)胞的非腺毛。②表皮下有2~4層厚壁細(xì)胞形成厚壁組織,呈微波狀排成一環(huán)。③維管束有限外韌型,為內(nèi)外兩輪,每個維管束被1~2層纖維包圍成維管束鞘。④外輪維管束較小,大部分嵌于厚壁組織中。⑤內(nèi)輪維管束較大,其初生木質(zhì)部呈V形,原生木質(zhì)部導(dǎo)管大多數(shù)在分化過程中遭破壞,四周的薄擘細(xì)胞互相分離,形成一個氣隙,在V形的兩臂上,各有一個后生的大型導(dǎo)管,韌皮部位于木質(zhì)部外方,與木質(zhì)部之間有1~2層厚壁細(xì)胞。⑥嫩莖的中內(nèi)由薄壁細(xì)胞組成,隨后中央及韌皮部附近的薄壁細(xì)胞逐漸分化成木質(zhì)部,因此整個莖的硬度也近一步增大。塊根為橫切面寬,木栓細(xì)胞10余列,略早長方形,切向延長;皮層薄壁細(xì)胞不規(guī)則形,內(nèi)含草酸鈣小方晶或短柱品,靠近木栓細(xì)胞內(nèi)側(cè)有單個或2~4個成群的石細(xì)胞散在;中柱占根的大部分,具三生構(gòu)造,有多數(shù)外韌型的異常維管束排列成2~4個同心環(huán)狀,中央有正常維管束,木質(zhì)部導(dǎo)管旁有多數(shù)木纖維及少數(shù)管胞,呈放射狀排列,薄壁細(xì)胞內(nèi)含多數(shù)淀粉粒及草酸鈣方晶。總生物堿的提取工藝采用正交設(shè)計法,以總生物堿提取率為考察指標(biāo),通過對乙醇濃度、溶媒比、超聲波提取時間、回流時間4因素進行考察,確定最佳提取工藝為75%乙醇為提取溶劑,溶媒比乙醇地不容為12,先超聲提取60MIN,再回流提取1H,共回流提取2次為地不容總生物堿提取的最佳條件。生物堿的鑒定和含量測定在生藥學(xué)鑒定的同時采用薄層色譜分離方法,對地不容的氯仿萃取物以硅膠G為固定相,苯氯仿甲醇氨水855102為展開劑,得到3個分離點;綜合比較千金藤素和輪環(huán)寧堿對照品與測試品的斑點形狀、顏色和RF值等指標(biāo)可以初步判斷地不容中含有和對照品相同的生物堿。在TLC分析的基礎(chǔ)上進一步采用RPHPLC法對地不容進行分析,在色譜條件為流動相甲醇水三乙胺7723020;流速為10MLMIN1;紫外檢測波長為282NM;靈敏度008AUFS,柱溫為30℃;進樣量20UL;在以上色譜條件下測得千金藤素和輪環(huán)藤寧堿的含量分別為357MGG和231MGG。鑒于國內(nèi)外對地不容的相關(guān)研究報道其少,本文比較全面地介紹了地不容生藥學(xué)、化學(xué)成分等方面的研究方法和結(jié)果,對于從事千金藤屬植物及其類似植物的科研工作者有一定的參考價值。
      下載積分: 5 賞幣
      上傳時間:2024-03-12
      頁數(shù): 55
      28人已閱讀
      ( 4 星級)
    • 簡介:芍苷木瓜膠囊處方由白芍、甘草、木瓜三味藥組成,具有養(yǎng)陰柔肝,舒筋緩急之功效。用于陰虛或風(fēng)寒濕痹所致的腿腳攣急。本研究根據(jù)處方的功能主治和藥物的理化性質(zhì),對制劑的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和初步穩(wěn)定性試驗進行了系統(tǒng)研究。分別以芍藥苷含量、甘草總黃酮含量、正丁醇浸出物含量和固形物收率為評價指標(biāo),通過單因素試驗和正交試驗,篩選出白芍、甘草和木瓜的提取、純化、濃縮和干燥工藝。在成型工藝研究中,通過吸濕性試驗,篩選出膠囊劑的輔料及輔料用量,并通過制顆粒改善了粉末的流動性。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中建立了甘草、木瓜的薄層鑒別方法;除膠囊劑的一般質(zhì)量檢查外,還采用了氣相色譜法對大孔吸附樹脂殘留物進行了檢查;建立了成品中芍藥苷的含量測定方法,并規(guī)定了含量下限;建立了提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了相應(yīng)的質(zhì)量指標(biāo)。穩(wěn)定性研究中,對三批中試產(chǎn)品進行了0~3月的考察,結(jié)果各項指標(biāo)均符合規(guī)定。研究結(jié)果表明本制劑的制備工藝合理、可行,質(zhì)量穩(wěn)定、可控,符合該病治療的需要。
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      上傳時間:2024-03-12
      頁數(shù): 70
      11人已閱讀
      ( 4 星級)
    • 簡介:目的研究山東產(chǎn)米口袋屬三種植物米口袋、狹葉米口袋、光滑米口袋的生藥學(xué)特征和內(nèi)在質(zhì)量為甜地丁藥材標(biāo)準(zhǔn)的制定提供實驗數(shù)據(jù)和科學(xué)依據(jù)。方法綜合運用藥用植物學(xué)、藥用植物栽培學(xué)、生藥學(xué)等學(xué)科的基本手段觀察研究米口袋、狹葉米口袋、光滑米口袋的植株形態(tài)研究生物學(xué)特性。對三種藥材的外觀性狀和顯微特征進行觀察研究。參考中國藥典關(guān)于中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定對米口袋、狹葉米口袋和光滑米口袋藥材的水分、總灰分和酸不溶性灰分進行檢查根據(jù)米口袋屬已知化學(xué)成分的性質(zhì)測定水溶性和醇溶性浸出物的含量采用紫外分光光度法法測定三種植物不同部位的的總黃酮的含量并進行比較采用聚丙烯酰胺凝膠電泳法比較研究米口袋、狹葉米口袋、光滑米口袋過氧化物同工酶譜和酯酶譜。結(jié)果米口袋、狹葉米口袋和光滑米口袋植株形態(tài)非常相近但是狹葉米口袋的葉片長度和寬度明顯小于米口袋和光滑米口袋。同時提出了米口袋、狹葉米口袋和光滑米口袋植物形態(tài)和藥材外觀性狀特征。研究出三種植物根、葉、葉柄橫切面的組織結(jié)構(gòu)以及粉末鑒別特征。光滑米口袋水浸出物的含量最高狹葉米口袋醇浸出物的含量最高水浸出物和醇浸出物含量最低的都是米口袋??傸S酮含量最高的是米口袋含量最低的是光滑米口袋。三種植物葉片過氧化物酶譜出現(xiàn)了六條譜帶五條共有譜帶而酯酶譜出現(xiàn)了六條只有一條為三者共有米口袋有1條獨立譜帶狹葉米口袋有2條獨立譜帶光滑米口袋有1條獨立譜帶三者的譜帶差異較大。結(jié)論米口袋、狹葉米口袋和光滑米口袋三者在遺傳上有一定差異但藥材質(zhì)量基本一致。
      下載積分: 5 賞幣
      上傳時間:2024-03-13
      頁數(shù): 68
      7人已閱讀
      ( 4 星級)
    • 下載積分: 5 賞幣
      上傳時間:2024-03-11
      頁數(shù): 51
      8人已閱讀
      ( 4 星級)
    • 簡介:慢性肝病特別是乙型肝炎是中國乃至世界范圍的常見病、多發(fā)病之一積極尋找防治病毒性乙型肝炎的有效藥物及給藥系統(tǒng)是當(dāng)今亟待解決的重點課題之一該文在藥效學(xué)實驗的基礎(chǔ)上篩選和確認(rèn)了蕨麻抗病毒性肝炎的有效部位JMS并對其所含的化學(xué)成分進行了分離鑒定其中主要成分命名為蕨麻苷經(jīng)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所通過國際聯(lián)機檢索確認(rèn)該化合物為首次發(fā)現(xiàn)并鑒定的新化合物該文對JMSPBCANP的小鼠體內(nèi)遞送進行了初步研究實驗結(jié)果表明靜注JMSPBCANP后15MIN肝臟分布量可達(dá)80%左右顯著優(yōu)于同劑量的JMS另外在小鼠體內(nèi)分布的經(jīng)時初步研究表明JMSPBCANP在小鼠肝臟中的JMS的濃度高且駐留時間更長藥代動力學(xué)實驗結(jié)果表明藥物在肝臟分布很快TH只有019H但消除很慢TH為198H呈明顯的緩釋效應(yīng)利用體外大鼠肝細(xì)胞評價了納米粒的細(xì)胞通透性研究表明納米??墒垢渭?xì)胞對藥物的攝取量明顯增加有的高達(dá)10倍以上且攝取時間對攝取量有明顯影響該試驗觀察了JMSPBCANP凍干粉針在乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)染的人肝癌細(xì)胞2215細(xì)胞系培養(yǎng)中對細(xì)胞的HBSAG和HBEAG分泌以及對HBVDNA的抑制作用結(jié)果表明JMSPBCANP凍干粉針對HBEAG、HBSAG和HBVDNA的表達(dá)有較強的抑制作用且明顯優(yōu)于JMS注射劑為了考察其它高分子材料制各納米粒的情況同時增加納米粒的主動靶向性效果我們對JMS白蛋白納米粒進行了初步研究利用肝實質(zhì)細(xì)胞膜上有去唾液酸糖蛋白受體ASGPR這一特點用含有末端半乳糖的糖蛋白包裹藥物實現(xiàn)肝實質(zhì)細(xì)胞的主動靶向給藥即利用白蛋白中賴氨酸殘基的側(cè)鏈氨基與乳糖半縮醛基形成仲胺從而使乳糖分子連接在白蛋白上使之成為ASGPR的配體以苯酚一硫酸法和質(zhì)譜法測定糖化比率根據(jù)測定結(jié)果可知在72個小時的反應(yīng)中已占據(jù)了32個賴氨酸殘基表明反應(yīng)完成該文采甩乳化加熱固化法制各JMS連糖自蛋白納米粒制備工藝優(yōu)化及體內(nèi)外評價正在進行中該文的研究結(jié)果初步表明抗肝炎病毒中藥納米粒遞送系統(tǒng)值得深入研究肝靶向納米粒的產(chǎn)業(yè)化有望解決HBSAG無法轉(zhuǎn)陰的世界性難題
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      上傳時間:2024-03-12
      頁數(shù): 86
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      ( 4 星級)
    • 簡介:通過資源走訪、現(xiàn)地調(diào)查及文獻(xiàn)查閱等方法對甘肅產(chǎn)秦艽野生資源分布、生態(tài)環(huán)境、種群特征、野生資源的現(xiàn)狀、市場需求及秦艽栽培資源狀況進行了初步探究。結(jié)果表明,甘肅產(chǎn)秦艽野生資源正大量減少,臨近瀕危。利用性狀和顯微鑒定對甘肅產(chǎn)野生秦艽、麻花秦艽、黃管秦艽及栽培黃管秦艽的形態(tài)組織進行了評價研究。結(jié)果表明,根的橫切面構(gòu)造中,野生品均不同程度的出現(xiàn)分化現(xiàn)象,而栽培黃管秦艽分化不明顯,內(nèi)周皮的層數(shù)也較少,頹廢韌皮部幾乎還未產(chǎn)生,以上差異可能是栽培品生長周期短所導(dǎo)致;莖的橫切面構(gòu)造中,無明顯區(qū)別;葉的橫切面構(gòu)造中,天水產(chǎn)秦艽葉中出現(xiàn)維管束鞘,在以往的文獻(xiàn)中未報道過此結(jié)構(gòu)。黃管秦艽首次研究發(fā)現(xiàn)野生品為L層?xùn)艡诮M織,而栽培品為2層?xùn)艡诮M織,其原因還需進一步實驗研究;粉末特征中,栽培黃管秦艽的草酸鈣結(jié)晶明顯少于野生品,說明栽培樣品生長年限短,體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物少。本實驗首次測定了黃管秦艽的紫外譜線組圖。實驗表明,四種樣品的水提液、醇提液及石油醚浸提液的最大吸收峰數(shù)目、峰位值均相近;黃管秦艽與秦艽和麻花秦艽的氯仿浸提液吸收峰數(shù)日具有明顯差異,可作為黃管秦艽與兩者的鑒別點,為中藥秦艽提供了新的參考鑒別方法。采用高效液相色譜法對甘肅產(chǎn)野生秦艽、麻花秦艽、黃管秦艽及栽培黃管秦艽進行了含量測定。結(jié)果表明,以上根、莖、花中龍膽苦苷含量均達(dá)到藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn);每月采集的栽培黃管秦艽龍膽苦苷的含量均符合藥典規(guī)定,年平均含量在686%,并在8月份達(dá)到最高;野生黃管秦艽龍膽苦苷含量高于法定種;同月采集的樣品栽培黃管秦艽龍膽苦苷含量最高。通過運用火焰原子吸收法首次報道了甘肅產(chǎn)野生秦艽、麻花秦艽、黃管秦艽及栽培黃管秦艽申無機元素的含量。結(jié)果表明,秦艽、麻花秦艽、野生黃管秦艽及栽培黃管秦艽均富CAMG,F(xiàn)E,MN,CU,ZN等元素黃管秦艽,野生和栽培品,其8種無機元素含量均與中藥秦艽接近,其中ZN、MN、CR等人體有益元素的含量高于中藥秦艽。栽培黃管秦艽CAMG,F(xiàn)E,CUCR等元素含量均高于野生黃管秦艽。本研究為中藥秦艽無楊元素和藥效關(guān)系的研究提供了新的思路和必要的理論根據(jù)。
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      上傳時間:2024-03-11
      頁數(shù): 66
      4人已閱讀
      ( 4 星級)
    • 下載積分: 5 賞幣
      上傳時間:2024-03-13
      頁數(shù): 85
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    • 簡介:目的優(yōu)選了銀杏磷脂復(fù)合物的制備方法,制備了銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片,制定有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并進行初步穩(wěn)定性考察以及藥動學(xué)研究。方法①銀杏葉提取物磷脂復(fù)合物的制備取適量比例的銀杏葉提取物和磷脂,溶于有機溶劑中混合、反應(yīng),減壓干燥后,得到純化的銀杏磷脂復(fù)合物。以紫外分光光度法測定復(fù)合物中黃酮醇苷的含量,計算復(fù)合率,以此為評估標(biāo)準(zhǔn),在單因素考察的基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交設(shè)計法優(yōu)化銀杏磷脂復(fù)合物的制備工藝。采用減壓干燥工藝,制備銀杏磷脂復(fù)合物浸膏。②銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的制備以制劑的外觀、制備過程、釋放度為考察指標(biāo),對制劑的填充劑以及緩釋材料進行初步篩選,并以制劑的12小時釋放度為考察指標(biāo),采用L9(34)正交設(shè)計法優(yōu)化銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的處方工藝。③銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用薄層色譜法對銀杏葉磷脂復(fù)合物緩釋片中的銀杏黃酮進行鑒別;采用高效液相色譜法對銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的銀杏黃酮進行含量測定,釋放度的檢查以及破壞試驗的檢查;按照藥典的要求對銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的性狀,水分,微生物限度進行檢查。④初步穩(wěn)定性考察以性狀、釋放度、含量測定、有關(guān)物質(zhì)為考察指標(biāo),采用高效液相色譜法進行影響因素試驗,考察影響因素試驗中溫度、濕度、光照對銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片穩(wěn)定性的影響。⑤銀杏葉磷脂復(fù)合物緩釋片藥動學(xué)研究比較銀杏葉普通片與銀杏葉磷脂復(fù)合物緩釋片的SD大鼠體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)。結(jié)果①銀杏葉提取物磷脂復(fù)合物的制備將銀杏磷脂復(fù)合物中的銀杏黃酮與ALCL3反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物,用紫外分光光度法在273NM波長下測定吸收值,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍為0~22ΜGML,線性方程Y00421X00028,相關(guān)系數(shù)為09998。加樣回收率在988%~1042%之間,RSD22%N9,重現(xiàn)性和穩(wěn)定性良好,計算出的復(fù)合率可以作為銀杏磷脂復(fù)合物制備的質(zhì)控方法。采用L9(34)正交設(shè)計法優(yōu)化銀杏磷脂復(fù)合物的制備工藝為取銀杏葉提取物15G,溶于四氫呋喃1000ML中,加入大豆磷脂15G,邊攪拌邊保溫55℃,反應(yīng)20小時,減壓蒸除反應(yīng)溶劑,真空干燥后,加入500ML二氯甲烷,密閉攪拌1小時,加硅藻土吸附過濾,減壓除去惰性溶劑,再次真空干燥,所得產(chǎn)物為純化的銀杏磷脂復(fù)合物浸膏。②銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的制備根據(jù)緩釋材料與填充劑的初步篩選結(jié)果,選用HPMC(K100CP)為緩釋材料,微晶纖維素為填充劑,采用L9(34)正交設(shè)計法優(yōu)化銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的處方工藝為HPMC(K100CP)20%、微粉硅膠4%、微晶纖維素30%,硬脂酸鎂為潤滑劑,70%乙醇為粘合劑,以濕法制粒壓片法,制成緩釋片。③銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以乙酸乙酯丁酮甲醇水(5311)為展開劑,3%三氯化鋁乙醇溶液為顯色劑,薄層色譜法鑒定銀杏黃酮。采用高效液相色譜法,以甲醇04%磷酸6535為流動相,檢測波長360NM,測定制劑中銀杏黃酮的含量以及銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的釋放度和有關(guān)物質(zhì),所建立的含量測定方法準(zhǔn)確可靠、靈敏度高,且輔料對含量測定無干擾。銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片的性狀,水分以及微生物限度進的檢查也均符合藥典規(guī)定的要求。④初步穩(wěn)定性考察影響因素試驗結(jié)果表明本品在60℃高溫、相對濕度925%高濕和強光條件下穩(wěn)定;因此本品可室溫保存;加速試驗結(jié)果穩(wěn)定,表明本品室溫下有效期可預(yù)測為兩年;長期試驗12個月結(jié)果表明,本品穩(wěn)定。長期試驗仍在繼續(xù)進行中。⑤銀杏葉磷脂復(fù)合物緩釋片要帶動力學(xué)研究銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片與普通銀杏葉提取物在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)特點,表明緩釋片的最大血藥濃度明顯升高,血藥時間時間曲線下面積也明顯增大,顯示銀杏磷脂復(fù)合物緩釋片可以明顯提高藥物的體內(nèi)生物利用度。結(jié)論建立的藥材制備方法,簡單易行,復(fù)合物中主藥成分含量高;緩釋片處方合理,制備工藝穩(wěn)定可行,質(zhì)量穩(wěn)定可控,具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景
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      上傳時間:2024-03-11
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    • 簡介:目的對血苕POLYGONUMDENTICULATUMHUANG與朱砂蓮ARISTOLOCHIATUBEROSECFLIANGETSMHWANG兩味藥材在生藥學(xué)、藥理作用和急性毒性方面進行實驗研究,通過比較得出兩味藥材的異同點。方法采用初步的理化鑒別及紫外紅外光譜分析,經(jīng)典的抗炎、鎮(zhèn)痛實驗,口服最大耐受量及LD50測定法。結(jié)果推測血苕含有黃酮類、鞣質(zhì)、有機酸及酚類成分;藥理實驗結(jié)果顯示,血苕與朱砂蓮藥材水提物和醇提物均能明顯的抑制小鼠巴豆油致耳廓腫脹(P001~005)、腹腔毛細(xì)血管通透性(P001~005);且能明顯減少醋酸致小鼠扭體次數(shù)(P001~005)及延長熱板致痛的潛伏期P005。血苕的水、醇提取物均能縮短小鼠斷尾出血時間P005;血苕的初分物色素部分能明顯減少醋酸致小鼠扭體次數(shù)(P005);在急性毒性上,血苕水提物小鼠口服最大耐受量達(dá)685GKG1相當(dāng)于生藥量24GKG1;血苕醇提物IG的LD50為535±0027GKG1(相當(dāng)于生藥量25GKG1)。朱砂蓮水提物IG的LD50為1065±1987GKG1(相當(dāng)于生藥量25GKG1)朱砂蓮醇提物IG的LD50為8192±2669GKG1(相當(dāng)于生藥量19GKG1)。結(jié)論血苕含有黃酮類、鞣質(zhì)、有機酸及酚類成分;血苕與朱砂蓮藥材具有相似的抗炎、鎮(zhèn)痛的藥理作用,且兩者的毒性都比較?。谎娴某醴治锷夭糠峙c血苕的藥理作用有關(guān);血苕的水、醇提取物有明顯的抗凝血作用。
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      上傳時間:2024-03-12
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    • 簡介:奇智膠囊是依據(jù)湖北省中醫(yī)院臨床經(jīng)驗及相關(guān)理論研究組方經(jīng)新藥研究而成,全方由黃芪、水蛭、石菖蒲等5味中藥組成,具有益氣活血,化痰開竅的功效,臨床上用于治療血管性癡呆氣虛血瘀痰阻型,效果顯著。本課題以原有中藥湯劑為基礎(chǔ),對其進行了劑型改革,采用新制備工藝制備成固體制劑膠囊劑,使之通過口服給藥發(fā)揮全身治療作用。與湯劑相比,其服用劑量小且方便,攜帶方便,用以治療慢性病,使用方便。在研制過程中,按照新藥要求進行研究,對奇智膠囊的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、初步穩(wěn)定性、主要藥效學(xué)及毒理學(xué)方面進行了系統(tǒng)研究,從而為該制劑的臨床療效提供了科學(xué)依據(jù)。在制備工藝中,采用水醇法與天然澄清劑法ZTC11、聚凝凈分別對全方水煎液進行精制篩選澄清劑,正交試驗以濃縮比例、醇沉濃度和放置時間為考察因素,分別設(shè)定3個考察水平,以ELSDHPLC法測定黃芪甲苷含量作為考察指標(biāo),結(jié)合得膏率,用正交試驗選擇奇智膠囊的最佳制備工藝。結(jié)果,最佳澄清條件為醇沉法濃縮比例11,50%醇沉濃度,放置24小時。在成型工藝中,根據(jù)藥物臨床使用劑量裝0號膠囊,05G粒。在工藝穩(wěn)定性考察中,為了驗證工藝條件合理性,進行了三批中試研究。對中試品進行了一般質(zhì)量檢查包括性狀、裝量差異、崩解時間、微生物限度檢查、薄層鑒別和含量測定,結(jié)果表明,三批中試品均符合要求。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方面,采用薄層層析法,分別對方中川芎、石菖蒲、水蛭進行了定性鑒別。結(jié)果斑點分離效果好,陰性對照無干擾,證明所選方法專屬性強。含量測定方面,采用ELSDHPLC法,對方中主藥黃芪所含成分黃芪甲苷,進行了定量分析和方法學(xué)研究。黃芪甲苷色譜分析條件為色譜柱ODSAGILENGC18柱5UM,46MMX250MM,流動相乙腈水3664,流速10MLMIN,蒸發(fā)光散射檢測器,漂移管溫度40℃,壓力35BAR,流速10MLMIN,柱溫20℃,進樣量20ΜL。結(jié)果表明該方法簡便可靠,精密度高,可行性好,適合奇智膠囊中黃芪甲苷含量的質(zhì)量控制。在此基礎(chǔ)上我們對奇智膠囊的初步穩(wěn)定性進行了考察,對其進行了自然貯存、加速試驗40℃、相對濕度75%等影響因素的試驗。以上研究表明本品制備工藝合理、質(zhì)量穩(wěn)定。藥效毒理學(xué)實驗1建立大鼠腦缺血再灌注誘發(fā)行為學(xué)障礙模型;2以MOURIS水迷宮、穿梭箱觀測大鼠行為學(xué);3用熒光化學(xué)方法檢測膽堿能和單胺類神經(jīng)遞質(zhì);4采用硝酸還原酶法測定一氧化氮;5以光鏡和電鏡觀察大鼠海馬形態(tài)和超微病理結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明奇智膠囊對血管性癡呆大鼠的學(xué)習(xí)記憶障礙有顯著的改善作用,并呈一定的量效關(guān)系;能增加癡呆大鼠腦內(nèi)乙酰膽堿含量,降低乙酰膽堿酯酶活性,增加癡呆大鼠腦海馬內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量。腦反復(fù)缺血再灌注后誘發(fā)行為學(xué)障礙30天一氧化氮水平、一氧化氮合酶活性仍持續(xù)性增高,提示一氧化氮的神經(jīng)毒性參與了血管性癡呆的形成,奇智膠囊通過抑制一氧化氮合酶的活性,使一氧化氮生成和釋放含量明顯減少,從而阻止了海馬神經(jīng)元遲發(fā)性壞死,保護了海馬神經(jīng)元,是防治血管性癡呆的作用機理之一。急性毒性試驗確定了小鼠最大耐受量。實驗結(jié)果表明奇智膠囊給藥毒性小,安全范圍大,可供臨床用藥。本課題采用醇沉法對傳統(tǒng)制劑進行精制,并運用現(xiàn)代科學(xué)手段,開發(fā)了一種質(zhì)量可靠、穩(wěn)定、療效確切、安全的預(yù)防和治療老年血管癡呆的純中藥復(fù)方制劑,填補了中醫(yī)中藥預(yù)防治療該疾病的國內(nèi)空白,為其發(fā)揮社會效益和經(jīng)濟效益提供了良好的基礎(chǔ)和條件。
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    • 簡介:靈芝是多孔菌科POLYPRANCEAE靈芝菌GANODERMA真菌赤芝GANODERMALUCIDUMLEYSSEXFR。KARST或紫芝GANODERMASINENSEZHAOXUETZHANG的干燥子實體。具有補氣安神,止咳平喘等功效,用于治療眩暈不眠,心悸氣短,虛勞咳喘。靈芝孢子GANODERMALUCIDIUMSPE是靈芝生長成熟期從菌蓋彈射出來極其細(xì)小的孢子,為靈芝的生殖細(xì)胞,具有靈芝的全部遺傳活性物質(zhì)。海金沙是海金科海金沙LYGODIUMJAPONICUMTHUNBSW的成熟孢子。能清熱,通淋;用于治療熱淋、石淋、小便不利澀痛。兩種孢子粉為兩種常用中藥材,作者在檢驗工作中發(fā)現(xiàn)二者質(zhì)量參差不齊,常有假劣藥材市場上銷售。市場中有靈芝孢子粉中摻入了海金沙孢子粉的現(xiàn)象存在。且在外觀上也極易混淆。關(guān)于兩種藥用植物孢子粉生藥學(xué)研究尚未見報道。從性狀特征、顯微特征、理化特征及含量測定四個方面進行了生藥學(xué)研究。通過研究得出結(jié)論兩種孢子為不同科、不同屬、不同種的藥用植物,孢子的形態(tài)、胞壁結(jié)構(gòu)和顏色可以作為區(qū)分二者的顯微特征,紫外法和火試法可以作為理化特征指標(biāo),紫外法和高效液相色譜法用于測定靈芝孢子和海金沙孢子的含量,方法準(zhǔn)確,精密度高,重現(xiàn)性好。使用上述方法可以鑒別兩種藥用植物孢子粉的真?zhèn)?,并進一步定量分析。應(yīng)用上述特征可以鑒別兩種孢子粉的真?zhèn)?,同時也為完善二者的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。
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      上傳時間:2024-03-12
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    • 簡介:咳嗽屬于臨床上的常見病癥,頻繁劇烈的咳嗽嚴(yán)重影響患者的工作和生活質(zhì)量。中醫(yī)藥對咳嗽病因病機和治療有深入、系統(tǒng)的認(rèn)識,遵循整體觀念和三因制宜思想,進行辨證論治、遣方用藥,具有明顯的優(yōu)勢12?!岸干ⅰ笔滓娪诩本认煞骄砹?,由川貝母、知母等分為末而成,為臨床常用的治療痰熱壅肺所致咳嗽的著名方劑,臨床應(yīng)用廣泛,療效確切。由于散劑的表面積大,且易吸潮霉變,貯存、攜帶、服用不便。為進一步保證其質(zhì)量、適應(yīng)中藥制劑的工業(yè)化生產(chǎn),同時便于藥品的貯存和患者的攜帶、使用,擴大臨床用藥范圍,本研究根據(jù)處方理化性質(zhì)、功能主治和“三小三效五方便”的原則,將其改制成為顆粒劑型“二母顆粒”,優(yōu)選確定其制備工藝參數(shù),研究其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);開展其指紋圖譜研究,從整體角度,進一步評價其質(zhì)量和制劑工藝;通過初步藥效學(xué)研究,評價劑型改進前后藥效學(xué)的變化,闡明劑型改進研究的科學(xué)性和制劑過程的合理性,為全面控制其質(zhì)量提供參考。(1)在藥學(xué)部分研究中采用單因素試驗結(jié)合正交試驗研究,優(yōu)選其提取工藝、輔料種類和成型工藝等,確定其制備各關(guān)鍵環(huán)節(jié)的具體參數(shù)取方中川貝母粉碎成極細(xì)粉,備用;取知母飲片加6倍量水煎煮3次,每次30MIN,合并煎液,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度135(60℃)的稠膏,備用;在知母浸膏中加入川貝母粉末及糊精,混勻,加入65%乙醇調(diào)整軟材濕度后制粒,干燥,即得;按照中國藥典2010年版一部規(guī)定,對二母顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行研究;平行制備十批二母顆粒樣品,采用HPLCELSD法研究“原料藥中間體成品”的指紋圖譜,共標(biāo)定出10個共有峰,各批樣品間相似度為09600998,從化學(xué)的角度,進一步說明制劑工藝的穩(wěn)定性,保證產(chǎn)品質(zhì)量;(2)在初步藥效學(xué)研究中采用濃氨水致小鼠咳嗽反應(yīng)、小鼠呼吸道酚紅排泌法對二母顆粒的止咳化痰作用進行研究,并與傳統(tǒng)劑型“二母散”進行比較,結(jié)果提示二母顆粒與二母散均表現(xiàn)出較好的止咳化痰作用,從藥效學(xué)的角度,進一步證實劑型改進的合理性。研究表明,將傳統(tǒng)名方“二母散”從散劑改成顆粒劑“二母顆粒”是科學(xué)合理的,研究所選的制備工藝穩(wěn)定、可控,指紋圖譜及初步藥效學(xué)的研究對制劑工藝的評價和質(zhì)量的控制具有促進作用。其特色在于①將急救仙方的經(jīng)典名方“二母散”研究改進為顆粒劑型,并通過藥學(xué)研究、指紋圖譜和初步藥效學(xué)研究三方面共同表征劑型改進和工藝參數(shù)優(yōu)選的合理性;②基于中醫(yī)藥整體觀念,按照“原藥材中間體成品”的連續(xù)性思路研究制劑工藝的合理性,思路具有創(chuàng)新性,可以為中藥制劑品種的全程化質(zhì)量研究提供一定的借鑒,為痰熱壅肺型咳嗽的臨床治療提供新的藥品選擇。
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      上傳時間:2024-03-13
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    • 簡介:南京農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基于本體工具的中圖法醫(yī)藥學(xué)類目的可視化研究姓名歐陽寧申請學(xué)位級別碩士專業(yè)圖書館學(xué)指導(dǎo)教師包平20080601ABSTRACTTHEⅥSUALIZATIONRESEARCHOFCURATORIALCATEGOIUESINCHINESELIBRARYCLASSIFICATIONBYONTOLOGYTOOLSABSTRACTINFORMATIONVISUALIZATIONISANEWFIELDOFINFORMATICS,ITISABRANDNEWWAY,PROVIDEEFFICIENTAPPROACHFORUSERSTOGETINFORMATIONWHATHENEEDSCONVENIENTLYATPRESENTACADEMIAPUTFORWARDKNOWLEDGEORGANIZINGTOOLSFORINFORMATIONVISUALIZATIONINCLUDESTOPICMAPANDONTOLOGYEVERYINTERNATIONALLITERATURETAXONOMYSUCHASUDC、DDC、CLC,CATEGORIZETHETOPICCONCEPTOFINFORMATIONRESOURCES,USEDIFFERENTCODESTOEXPRESSTHESORTOFDIFFERENTKINDSOFINFORMATIONRESOURCESBECAUSEONTOLOGYHASNICEHIBERARCHYOFCONCEPTIONANDSUSTAINTHELOGICREASONING,CANDESCRIBETHEATTRIBUTE、RELATIONANDCLASSIFICATIONOFEVERYTHING,ANDINCLUDESALOTOFNOMENCLATURE,ITISSUITABLETOBEATESTINGTOOLTOVISUALIZETHECLASSIFICATIONWHEREASCHINESELIBRARYCLASSIFICATIONCLCHASUNIVERSALITYATHOME,IFVISUALIZATIONOFCLCCOMEUUE,ITWILLBEGREATHELPTOCLASSIFYINGANDCATALOGUINGANDVARIOUSTYPEOFINFORMATIONSEARCHINGSYSTEMSWITLLDOINGTHECLASSIFICATIONTHISPAPERREVIEWITSDEVELOPMENTANDAPPLICATIONINNETWORKENVIRONMENTFIRST,AIMATTHEDEFICIENTREPRESENTATIONOFTRADITIONALLITERATURECLASSIFICATIONBASEDONTHESTUDYONONTOLOGY,ASIMPLEQUERYSYSTEMISDESIGNEDANDREALIZEDINTHISSYSTEM,ACCOMPLISHESTHECURATORIALCATEGORYOFTHECHINESELIBRARYCLASSIFICATION2307CATEGORIESINA11BYANONTOLOGYEDITINGTOOLPROTDG6,THENW3CSTANDARDOWLISCHOOSEDASTHEOWLDESCRIPTIONLANGUAGE,RDF/RDFSISTHESEMANTICLABELINGLANGUAGE,ANDBYJAVATOEXPLOITJENAISASTHEMAINTOOLTOMEMORYANDREASONINGONTOLOGYFILESATLASTVIEWDATAQUERYSYSTEMOFCURATORIALCATEGORYISSUCCESSFULLYIMPLEMENTEDTHISPAPERPUTFORWARDADESIGNMENTOFINFORMATIONVISUALIZATIONOFCHINESELIBRARYCLASSIFICATION,F(xiàn)ORTHEFIRSTTIMEREALIZETHEBASICCATEGORIESOFCLCASSTUDYOBJECTAIMATIMPLEMENTTHESYSTEMOFCATEGORIES,CONSTRUCTAONTOLOGYOFDESCRIBINGTHEINFORMATIONOFTHISFIELDBYCONTINUALLYREASONINGANDDEBUGGING,MAKETHEVISUALIZEDQUERYSYSTEMOFCLCCATEGORIESCOMETRUEKEYWORDSINFORMATIONVISUALIZATION;ONTOLOGY;JENA;CHINESELIBRARYCLASSIFICATION
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    • 簡介:中國藥典(2010版)規(guī)定冬蟲夏草為“麥角菌科真菌冬蟲夏草菌CDYCEPSSINENSISBERKSACC寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的復(fù)合體”。冬蟲夏草的混淆品是指在國內(nèi)不同地區(qū)或市場上存在的與冬蟲夏草形態(tài)特征相近的品種,按性質(zhì)不同分為非正品和偽制品兩類非正品是指未被中國藥典收載、但與冬蟲夏草近緣,在國內(nèi)不同地區(qū)作為“冬蟲夏草”替代品習(xí)用的品種;偽制品是指人為地將其他材料改變性質(zhì)或非法加工后作為冬蟲夏草銷售的品種。本課題通過實地采集、調(diào)查研究和標(biāo)本整理,收集到120批樣品(實驗樣品49批,商品71批),應(yīng)用性狀和顯微鑒定法對冬蟲夏草與其混淆品(非正品和偽制品)進行了詳細(xì)的鑒別研究,通過對分子鑒定結(jié)果的探討,進一步確證了冬蟲夏草及其常見非正品的真菌和寄主基原情況,為標(biāo)準(zhǔn)的增修訂提供有益的參考。一藥源調(diào)查和基原鑒定1藥源調(diào)查本課題組于2010年5月至7月先后前往河南、四川、青海、新疆等地對冬蟲夏草及其非正品進行了調(diào)查研究,共收集到實驗樣品29批;從本室中藥標(biāo)本館多年來收集的蟲草類標(biāo)本中整理出來源及基原確切的實驗樣品20批,共計49批(冬蟲夏草27批,戴氏蟲草5批,亞香棒蟲草6批,新疆蟲草6批,涼山蟲草5批)。2基原鑒定參考中國真菌志等專業(yè)文獻(xiàn),對冬蟲夏草及其非正品的來源真菌進行了形態(tài)學(xué)鑒定研究,首次鑒定出一種冬蟲夏草非正品戴氏蟲草,來源為麥角菌科真菌戴氏蟲草菌CDYCEPSTAIIZQLIANGETAYLIU寄生在鱗翅目昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的復(fù)合體。二冬蟲夏草的性狀和顯微鑒別研究1性狀鑒別研究通過對27批冬蟲夏草樣品的性狀觀察,在中國藥典及相關(guān)文獻(xiàn)性狀描述的基礎(chǔ)上,參考昆蟲學(xué)和真菌學(xué)相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn),結(jié)合藥材自身特征,著重從蟲體部位入手補充與完善了冬蟲夏草的性狀描述。其中蟲體環(huán)紋及分節(jié)、毛片、氣門等鑒別特征為首次提出。2蟲體顯微鑒別研究應(yīng)用透射光顯微鏡實驗方法,首次對冬蟲夏草蟲體體壁及腹足趾部的顯微特征進行了詳細(xì)的研究,總結(jié)出具有規(guī)律性的冬蟲夏草顯微鑒別特征。3商品鑒定在以上研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,對收集到的17批冬蟲夏草商品進行了鑒定,著重探討了爭議品種、破碎樣品和粉末樣品的鑒定方法,結(jié)果表明本課題研究結(jié)果可有效用于冬蟲夏草商品藥材的鑒定。三冬蟲夏草非正品的性狀和顯微鑒別研究1戴氏蟲草參照冬蟲夏草的生藥學(xué)研究方法,首次報道了冬蟲夏草非正品戴氏蟲草的性狀和顯微鑒別特征。2其他非正品參照冬蟲夏草的生藥學(xué)研究方法,對已有報道的亞香棒蟲草、古尼蟲草、新疆蟲草和涼山蟲草的性狀和顯微鑒別特征進行了補充完善。3冬蟲夏草與其非正品的比較通過比較研究,編制性狀、顯微鑒別檢索表,結(jié)果表明冬蟲夏草與其非正品的性狀和顯微特征均具有較大差異。4戴氏蟲草與亞香棒蟲草的比較通過比較研究,戴氏蟲草和亞香棒蟲草蟲體部位性狀和顯微特征有較多相同之處,初步推斷兩者寄主昆蟲應(yīng)為近緣種。5商品鑒定對近年來收集到的46批商品進行了鑒定,其中共有戴氏蟲草14批,亞香棒蟲草9批,古尼蟲草18批,新疆蟲草5批。四冬蟲夏草偽制品的性狀和顯微鑒別研究本課題對目前市場上存在的6種與冬蟲夏草形態(tài)相近、難以鑒定的偽制品進行了研究,經(jīng)鑒定,結(jié)果表明這6種偽制品來源于非正品蟲草或加工后的非正品蟲體與植物器官的拼接品。用于偽制的非正品多為戴氏蟲草,拼接的“子座”以黃花菜類花冠、紫菀類根以及蕨類植物莖為主。五分子鑒定結(jié)果對生藥學(xué)鑒定結(jié)果的驗證本課題在冬蟲夏草、戴氏蟲草和亞香棒蟲草真菌ITS區(qū)與蟲體CYTB基因測序?qū)嶒灧治鼋Y(jié)果的基礎(chǔ)上,對基原鑒定及性狀和顯微鑒別研究內(nèi)容進行了驗證。
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