簡介：目的本課題在“辨象與辨證相結(jié)合診療，藥性歸象證”理論指導(dǎo)下，通過胃潰瘍實驗動物藥理學研究和臨床研究，證明體質(zhì)治療優(yōu)于單純的辨證治療，并為胃潰瘍體制藥學研究提供理論依據(jù)。方法（1）實驗動物藥理學研究把WISTAR大鼠分為空白組、少陰人慢性胃炎湯組、溫胃舒組、胃寒性胃潰瘍模型組、少陽人慢性胃炎湯組、養(yǎng)胃舒組和胃熱性胃潰瘍模型組，分別給藥后造模，檢測各組胃組織液中GASTRIN和PGE2含量變化，并做胃組織病理切片。（2）臨床研究收集2009年12月2010年12月間延邊朝醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科“慢性胃炎”患者，隨機抽樣分組，分為治療組和對照組，分析治療前后各項癥狀和指標的變化。結(jié)果（1）大鼠少陰人慢性胃炎湯和少陽人慢性胃炎湯組胃組織液中PGE2的含量明顯高于兩對照組（P結(jié)論“辨象與辨證相結(jié)合診斷，藥性歸象證”理論指導(dǎo)下的體質(zhì)治療優(yōu)于單純的辨證治療。

簡介：本課題在藥劑學理論指導(dǎo)下，為增加臨床患者用藥的依從性、減少普通制劑臨床應(yīng)用時峰谷效應(yīng)對有效性與安全性的影響，參照國外氫溴酸加蘭他敏緩釋膠囊的藥劑學特征，進行了氫溴酸加蘭他敏緩釋片的研制。課題采用骨架型緩釋技術(shù)，以HPMC為骨架材料，乳糖為致孔劑，硬脂酸鎂為潤滑劑制備了能在體外持續(xù)釋放24小時的氫溴酸加蘭他敏緩釋片。以片劑的基本藥劑學要求與釋放度為指標，初步建立了氫溴酸加蘭他敏緩釋片釋放度測定的方法，考察了影響氫溴酸加蘭他敏緩釋片釋放度的各種因素，通過處方篩選和工藝優(yōu)化，確定了氫溴酸加蘭他敏緩釋片的處方和制備工藝。優(yōu)化處方釋放度試驗表明，氫溴酸加蘭他敏緩釋片與緩釋膠囊具有相似的體外釋放特征。F2相似因子分析表明，氫溴酸加蘭他敏緩釋片體外釋放重現(xiàn)性好，工藝穩(wěn)定。在氫溴酸加蘭他敏緩釋片的質(zhì)量評價研究中，建立了鑒別、釋放度、有關(guān)物質(zhì)、含量測定等項目的測定方法并進行了方法學驗證。建立了氫溴酸加蘭他敏緩釋片的質(zhì)量標準草案，為進一步深入研究打下了基礎(chǔ)。結(jié)果表明，氫溴酸加蘭他敏緩釋片質(zhì)量評價方法科學合理，可以對制劑進行質(zhì)量控制。在對氫溴酸加蘭他敏緩釋片進行初步穩(wěn)定性試驗研究中，進行了影響因素試驗、加速試驗和長期試驗穩(wěn)定性考察。影響因素試驗結(jié)果表明，高溫、光照對本品質(zhì)量指標影響不顯著，而高濕度對本品質(zhì)量有一定影響。在模擬市售包裝條件下，經(jīng)6個月加速試驗和長期試驗考察，氫溴酸加蘭他敏緩釋片性狀、釋放度和含量均無明顯改變，HPLC檢查未發(fā)現(xiàn)新的雜質(zhì)峰，提示本品質(zhì)量較穩(wěn)定。長期試驗在繼續(xù)考察中。為了考察氫溴酸加蘭他敏緩釋片單次給藥和多次給藥后的藥動學行為，并與已上市的普通制劑比較，驗證其緩釋釋藥特征，進行了動物藥動學評價。建立并評價了血漿中氫溴酸加蘭他敏濃度的HPLC測定方法，以HPLC方法測定了健康BEAGLE犬口服供試制劑氫溴酸加蘭他敏緩釋片與參比制劑氫溴酸加蘭他敏片比利時JASSEN藥業(yè)有限公司生產(chǎn)后，氫溴酸加蘭他敏經(jīng)時濃度變化情況。單劑量口服供試制劑和參比制劑后的LNAUC0→T、LNCMAX經(jīng)方差分析及雙單側(cè)T檢驗，TMAX經(jīng)秩和檢驗進行統(tǒng)計學評價，結(jié)果兩制劑間的AUC0→T無統(tǒng)計學差異，供試制劑氫溴酸加蘭他敏緩釋片的相對生物利用度為1019％±50％；CMAX和TMAX有統(tǒng)計學差異，CMAX緩釋片＜CMAX普通片和TMAX緩釋片＞TMAX普通片。多劑量口服供試制劑和參比制劑達穩(wěn)態(tài)后的LNAUC0Τ、LNCMAX經(jīng)方差分析及雙單側(cè)T檢驗，TMAX經(jīng)秩和檢驗進行統(tǒng)計學評價，結(jié)果兩制劑間的AUC0Τ無統(tǒng)計學差異，供試制劑氫溴酸加蘭他敏緩釋片的相對生物利用度為10180％±69％，CMAX和TMAX有統(tǒng)計學差異，CSSMAX緩釋片＜CSSMAX普通片、TMAX緩釋片TMAX普通片、DF緩釋片＜DF普通片、CSSMIN緩釋片＞CSSMIN普通片。單劑量與多劑量達穩(wěn)態(tài)的藥動學結(jié)果表明，6只BEAGLE犬分別給予相同劑量的供試制劑與參比制劑后，吸收程度生物等效，所研制的氫溴酸加蘭他敏緩釋片達峰時間延長、峰濃度降低、谷濃度增高、血藥濃度波動減小，有明顯的緩釋特征。本課題進行了氫溴酸加蘭他敏緩釋片的藥學研究及藥動學評價，研究結(jié)果顯示氫溴酸加蘭他敏緩釋片與國外的氫溴酸加蘭他敏緩釋膠囊具有相似的體外釋藥特征；動物藥動學研究證明，所研制的氫溴酸加蘭他敏緩釋片與普通片相比達峰時間延長、峰濃度降低、谷濃度增高、血藥濃度波動減小，具有明顯的緩釋特征。研究結(jié)果基本達到課題設(shè)計的要求，為氫溴酸加蘭他敏緩釋片的進一步研究開發(fā)打下了堅實的基礎(chǔ)，研究工作具有較好的理論意義與很好的臨床實用價值。氫溴酸加蘭他敏緩釋片的研究在國內(nèi)外均未見報道。

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簡介：藥品是一種特殊的商品，直接關(guān)系到廣大人民群眾的生命健康。據(jù)統(tǒng)計，全世界死亡人數(shù)中有三分之一是死于用藥不當，因此，在上個世紀80年代末，世界衛(wèi)生組織和國際藥聯(lián)提出了“藥學服務(wù)”的概念。藥學服務(wù)是以藥師為主體，最終的結(jié)果是病人在使用藥物治療的過程中得到最大的治療效果和最小的負作用。雖然我國政府為了保障廣大人民群眾的用藥安全，在藥學服務(wù)管理方面做了許多工作，但是由于人們對“藥學服務(wù)”這一概念一直都比較陌生，開展藥學服務(wù)的水平也相對比較低下，對廣大人民群眾的用藥安全造成很大的威脅。本文通過對我國藥學服務(wù)管理現(xiàn)狀的分析，并借鑒國外藥學服務(wù)管理的先進做法，為規(guī)范我國藥學服務(wù)管理，從以下幾方面提出完善我國藥學服務(wù)管理的具體措施第一、提高對藥學服務(wù)管理工作重要性的認識；第二，建立健全藥學服務(wù)管理的相關(guān)政策、法規(guī)，規(guī)范藥學服務(wù)管理；第三、加快醫(yī)療體制改革，實行醫(yī)藥分業(yè)。本文通過研究、分析、歸納、總結(jié)，力求采取有效對策，提高我國藥學服務(wù)管理水平，以提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性，實現(xiàn)改善和提高人類生活質(zhì)量的理想目標。

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簡介：點擊查看更多福建楮頭紅生藥學研究.pdf精彩內(nèi)容。

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簡介：課題的研究內(nèi)容包括1以各有效成分的含量為考察指標分別對苦參、金不換、木香和蒲公英四葉藥進行提取工藝研究結(jié)果表明苦參、金不換總生物堿的提取率達70﹪以上2木香所含揮發(fā)油具有相關(guān)藥理活性故先提取揮發(fā)油再提取水溶性成分并采用環(huán)糊精包結(jié)技術(shù)進行木香油的包結(jié)結(jié)果表明木香油ΒCD包結(jié)率為8547﹪含油率為956﹪包結(jié)物收得率為7597﹪3根據(jù)總提取物的得率和理化性質(zhì)的特點為便于服用選擇為膠囊劑并進行輔料種類和用量的篩選研究結(jié)果表明膠囊劑的制備有利于減少服用量解決苦味重等問題4應(yīng)用高效液相法建立了一套快速準確簡便的藥材和成品的質(zhì)量標準藥材中苦參堿不得低于0080﹪氧化苦參堿不得低于20﹪成品中苦參堿的含量不得低于05﹪5初步對苦參堿在提取工藝中化學成分的變化進行了研究結(jié)果表明氧化苦參堿在自身酚類物質(zhì)作用下被還原為苦參堿其中影響因素有水溶液、加熱、醇沉處理

簡介：本課題對湖北省及其周邊地區(qū)菊科一年生植物鬼針草BIDENSBIPINNATAL的生藥學進行了研究，對其原植物、性狀、顯微特征等進行了系統(tǒng)描述；對化學成分進行了研究，在鬼針草中首次發(fā)現(xiàn)了熊果酸，并對其含量進行了初步研究。以蘆丁為標準品，對湖北及周邊地區(qū)不同產(chǎn)地的鬼針草中總黃酮的含量進行了測定。對鬼針草的急性毒性實驗及其對慢性腎功能衰竭的藥理學作用進行了研究。通過對鬼針草進行藥學、藥理學的基礎(chǔ)研究，從整體上科學地闡述該藥的內(nèi)在本質(zhì)，為今后的研究工作奠定了較好的基礎(chǔ)。對鬼針草的原植物、性狀、顯微特征及理化鑒定等進行了研究，為鬼針草的生藥鑒定和質(zhì)量標準提供了充分的依據(jù)。我們首次從鬼針草中分離得到了熊果酸，并對其進行了結(jié)構(gòu)鑒定，對其含量進行了初步研究。我們采用HPLC法對鬼針草中金絲桃苷的含量進行了測定，對湖北及周邊地區(qū)大悟、宜昌、漢川栽培、廬山、信陽等5個不同產(chǎn)地的鬼針草全草總黃酮含量進行了比較，并對漢川栽培7月和9月的總黃酮進行了比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，采用HPLC法測定鬼針草中金絲桃苷和總黃酮的含量方法簡單，其精密度、重現(xiàn)性及回收率都較好。鬼針草產(chǎn)地不同，總黃酮的含量也不同；鬼針草的質(zhì)量若按黃酮量來確定，7～8月質(zhì)量最好，9月為果實期，黃酮的含量明顯降低。以上結(jié)果對臨床用藥和進一步開發(fā)鬼針草類藥源具有一定的指導(dǎo)意義。鬼針草中熊果酸的含量在0015％～0089％之間，可暫作為質(zhì)量控制的指標，正式的質(zhì)量控制指標尚有待進一步的研究。為了解鬼針草對動物的急性毒性，觀察一次和多次灌胃給與鬼針草煎劑后動物所產(chǎn)生的急性毒性反應(yīng)與死亡情況以及最大耐受量。小鼠一次性灌服鬼針草煎劑20～40GKG時，未見動物發(fā)生任何副作用。小鼠一天3次灌服鬼針草煎劑，總劑量為60～120GKG時，動物出現(xiàn)輕度鎮(zhèn)靜作用外，動物未發(fā)生死亡。小鼠一次性灌服鬼針草煎劑160GKG，相當于人的臨床劑量160倍時，未見毒性反應(yīng)與動物死亡。小鼠一日3次灌服，總劑量為480GKG，相當于人臨床劑量的480倍時，動物出現(xiàn)輕度鎮(zhèn)靜外，未見其他毒性發(fā)應(yīng)與動物死亡，可見本品安全可靠。利用腺嘌呤以350MGKG的劑量給大鼠灌胃，制造大鼠慢性腎功能衰竭模型。2周后，將已發(fā)生腎衰的大鼠隨機分為4組模型對照組、生理鹽水組、尿毒清組及鬼針草組，后三組分別給予相應(yīng)的藥物，5周后，所有大鼠全部斷頭處死，用分光光度法分別測定血清中肌酐、尿素氮、血鈣、血磷的含量，將各組數(shù)值進行比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)鬼針草組及尿毒清組在給予相應(yīng)藥物后，BUN、P的水平明顯下降，但仍比正常值略高；SCR水平也有一定程度的下降，CA水平則比給藥前略有上升。說明鬼針草對延緩慢性腎功能衰竭有一定的療效，其療效與尿毒清相似。

簡介：復(fù)方蜂膠乳膏由蜂膠、苦參、黃芩、防風四味中藥組成，具有清熱解毒，消腫止痛，涼血化瘀的功效，主要用于治療帶狀皰疹、濕疹等皮膚疾病。通過對復(fù)方蜂膠乳膏的藥學研究，為帶狀皰疹患者提供一種安全、有效、便捷的中藥外用新制劑。藥材的提取研究分為兩部分蜂膠的提取采用了微波和超聲波法，以總黃酮的含量為檢測指標，通過正交試驗設(shè)計確定了最佳提取工藝條件，結(jié)果為15倍量80﹪乙醇，在微波功率600W下處理5MIN，置于70℃溫水浴中超聲提取2次，每次提取20MIN。其余藥材的提取采用水提醇沉工藝，即通過正交試驗，以苦參堿和浸出物為檢測指標，應(yīng)用HPLC法考察了4種因素加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)、醇沉濃度對其含量的影響結(jié)果最佳提取工藝條件為加8倍量水，煎煮2次，每次煎煮1HR醇沉至60﹪。制劑研究主要利用均勻設(shè)計法篩選適宜基質(zhì)制成OW型的乳膏。即采用乳化法，以乳膏外觀、粒度分布和以所制乳劑離心分層后油層的高度為考察指標來優(yōu)化處方。結(jié)果以油相體積分數(shù)占27﹪、乳化劑用量為5﹪、HLB值為11、乳化溫度為80℃為最佳條件。按此條件制備的乳膏色澤均勻、質(zhì)地細膩。質(zhì)量標準建立了黃芩、蜂膠的薄層色譜鑒別；制定了乳膏的PH值范圍；采用高效液相色譜法建立了苦參堿的含量測定，以及應(yīng)用紫外分光光度法建立了乳膏中總黃酮的含量測定。結(jié)果薄層鑒別的方法簡單可行；乳膏PH值為50～70；苦參堿在4000～20000MGL1呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系R09998，平均回收率為9844﹪，RSD為197﹪N6，含量限度為每克乳膏不少于07MG；蘆丁檢測濃度線性范圍792ΜGML～4752ΜGMLR09997，平均回收率為9835﹪，乳膏中的總黃酮不應(yīng)少于020MGG。該質(zhì)量控制的方法簡單、專屬性強、重現(xiàn)性好，可較好控制產(chǎn)品質(zhì)量。三批樣品的初步穩(wěn)定性實驗表明，藥品在常溫、高溫40℃、低溫4℃下連續(xù)放置3個月，各項考察項目均符合規(guī)定，結(jié)果表明本品基本穩(wěn)定。對乳膏進行了部分動物實驗研究，包括皮膚急性毒性試驗、單次給藥和多次給藥的皮膚刺激性試驗，以了解其安全性。結(jié)果乳膏未產(chǎn)生急性毒性和皮膚刺激性，表明復(fù)方蜂膠乳膏是較安全的新型外用制劑。

簡介：點擊查看更多頭痛寧經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的藥學研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的總結(jié)導(dǎo)師肖小河研究員的中醫(yī)藥學術(shù)思想，闡述導(dǎo)師學術(shù)思想在中國軍事本草藥用資源調(diào)研編撰及在軍隊特需藥物研發(fā)中的應(yīng)用實例與經(jīng)驗。方法采用文獻整理的方法梳理導(dǎo)師中醫(yī)藥學術(shù)思想，總結(jié)導(dǎo)師學術(shù)思想主要內(nèi)容。闡釋導(dǎo)師對中醫(yī)藥關(guān)鍵科學問題的認識及提出的解決途徑。采用資源調(diào)查與文獻考證的方法協(xié)助導(dǎo)師編撰中國軍事本草并開發(fā)信息系統(tǒng)。采用熱分析技術(shù)及均勻設(shè)計方法。建立軍用自發(fā)熱制劑的處方篩選體系及質(zhì)量控制方法。結(jié)果通過對導(dǎo)師學術(shù)思想與科研經(jīng)驗的總結(jié)，導(dǎo)師主要研究方向概括為四個方面中藥品質(zhì)性效用體化研究、中西醫(yī)結(jié)合肝病循證醫(yī)學研究、肝病特色中藥研究與開發(fā)、軍隊特需中藥研究與開發(fā)；其對中醫(yī)藥關(guān)鍵科學問題的認識及解決途徑可歸納為“藥為醫(yī)所用。醫(yī)因藥而存轉(zhuǎn)化醫(yī)學讓中藥現(xiàn)代化更好更快走進臨床”、“藥材好、藥才好基于生物效價檢測的中藥品質(zhì)評價與控制；基于組分敲除敲人的中藥藥效物質(zhì)篩選與質(zhì)量控制模式和方法研究概論；基于道地綜合指數(shù)的中藥材品質(zhì)評價與控制”、“寒者熱之。熱者寒之中藥寒熱藥性差異的生物熱力學辨識”、“有故無殞，亦無殞中藥毒性客觀評價與合理用藥”、“面向戰(zhàn)備，服務(wù)軍隊中國軍事本草資源調(diào)查及信息系統(tǒng)開發(fā)及軍特藥研發(fā)”等幾個方面的學術(shù)思想。采用文獻整理與資源調(diào)查相結(jié)合的方法，整理出版中國軍事本草，共收錄中草藥590余種，涉及軍事環(huán)境中多發(fā)病、傳染病、生化輻射等防治及軍隊保健等品種；所載品種結(jié)合軍事戰(zhàn)區(qū)、可隨軍列裝亦可就地取材，可極大地提高中醫(yī)藥軍事衛(wèi)勤服務(wù)能力。采用均勻設(shè)計方法，建立軍用化瘀散寒自熱貼載藥系統(tǒng)；制備得到軍用化瘀散寒自熱貼，篩選最佳發(fā)熱基質(zhì)配比，以LKB2277微量量熱儀檢測不同發(fā)熱基質(zhì)的發(fā)熱量、最大發(fā)熱功率等參數(shù)，結(jié)果表明當鐵粉碳粉硅藻土鹽水為619552512621231時發(fā)熱效率最高采用微量量熱法，對八種市售樣品發(fā)熱功率進行評價，可以較好地檢測個樣品質(zhì)量的差異。結(jié)論導(dǎo)師的學術(shù)思想可以概括為“中醫(yī)中藥結(jié)合、臨床科研結(jié)合、科研服務(wù)臨床、臨床指導(dǎo)科研”的中醫(yī)藥學術(shù)思想。在導(dǎo)師為兵服務(wù)思想的指導(dǎo)下。開展軍事中藥藥用資源調(diào)查及中國軍事本草編撰，可提高中醫(yī)藥軍事衛(wèi)勤服務(wù)水平。具有重要的軍事意義及學術(shù)意義。結(jié)合軍事衛(wèi)勤服務(wù)需要，實踐開發(fā)了軍用化瘀散寒自發(fā)熱制劑。對提高我軍野戰(zhàn)單兵常規(guī)衛(wèi)勤保障裝備水平，確保軍隊戰(zhàn)斗力，具有重要的學術(shù)意義及軍事意義。

簡介：長花忍冬LONICERALONGIFLALINDLDCPRODR為云南集中分布的種源，蘊藏量豐富，在新平、文山州等地有長久的用藥歷史，是當?shù)鼐用袂鍩峤舛?、疏散風熱、消腫止痛的要藥。但目前，國內(nèi)外對長花忍冬的研究資料較少，為擴大忍冬屬植物的藥材資源，加深對長花忍冬的了解，本課題對長花忍冬進行了系統(tǒng)的生藥學研究，包括來源鑒別，性狀鑒別，顯微鑒別，理化鑒別并和同產(chǎn)自新平的大花忍冬LONICERAMACRANTHADDONSPRENGSYSTVEG進行了生藥學初步比較。本文運用常規(guī)化學分離方法對長花忍冬的花蕾進行了化學成分的初步研究，從中分離出13個單體化合物，三萜類化合物12烯齊墩果酸28OΒD吡喃葡萄糖基1→6ΒD吡喃葡萄糖苷12EN28OICACID28OΒDGLUCOPYRANOSYL1→6ΒDGLUCOPYRANOSIDE）2，3OΑL吡喃阿拉伯糖基12烯齊墩果酸28OΒD葡萄糖基1→6ΒD葡萄糖苷28OΒDGLUCOPYRANOSYL1→6ΒDGLUCOPYRANOSYLOF3OΑLARABINOPYRANOSYLOLEANOLICACID33OΑL阿拉伯糖基28OΒD葡萄糖基1→6ΒD葡萄糖苷刺囊酸3OΑLARABINOPYRANOSYL28OΒDGLUCOPYRANOSYL1→6ΒDGLUCOPYRANOSIDEECHINOCYSTICACID7，19羥基12烏蘇烷酸28OΒD葡萄糖基1→6ΒD葡萄糖基酯19HYDROXY12URSOLICACID28OΒDGLUCOPYRANOSYL1→6ΒDGLUCOPYRANOSYLESTER9，3OΒD吡喃阿拉伯糖烏蘇烷酸12，2030二烯28OΒD吡喃葡萄糖1→6ΒD吡喃葡萄糖苷3OΒDARABINOPYRANOSYLURSAN122030DIEN28OΒDGLUCOPYRANOSYL1→6ΒDGLUCOPYRANOSIDE6和8黃酮類化合物槲皮素3OΒD吡喃葡萄糖苷QUERCETIN3OΒDGLUCOPYRANOSIDE5，槲皮素3OΒD葡萄糖基1→2ΑL吡喃阿拉伯糖苷QUERCETIN3OΒDGLUCOPYRANOSYL1→2ΑLARABINOPYRANOSIDE11，槲皮素3OΑ鼠李糖基1→2ΑL阿拉伯糖苷QUERCETIN3OΑRHAMNOPYRANOSYLL→2ΑLARABINOPYRANOSIDE12，槲皮素3OΑL阿拉伯糖基1→2ΒD葡萄糖苷QUERCETIN3OΑLARABINOPYANOSYL1→2ΒDGLUCOPYRANOSIDE13，槲皮素3OΒD吡喃半乳糖苷（QUERCETIN3OΒDGALCOPYRANOSIDE）101個雙黃酮化合物AMENTOFLAVONE1糖類蔗糖SUCROSE。所有化合物均為首次從該種植物中分離得到，其中6和8疑似為同一個化合物，且鑒定為新化合物。并用高效液相色譜法以綠原酸、灰氈毛忍冬皂苷乙、槲皮素3OΒD吡喃葡萄糖苷5為指標性成分，對不同產(chǎn)地的長花忍冬的樣品進行了含量測定。本文參照中國藥典（2010版）一部附錄方法，對長花忍冬的水分、浸出物、灰分、重金屬等項目進行了測定。初步建立了以上各項目的質(zhì)控限量指標，初步起草了長花忍冬的質(zhì)量標準的草案，為以后長花忍冬的正式質(zhì)量標準的建立提供參考。

簡介：本文對苗藥黑骨藤PERIPLOCAFRESTIISCHLTR進行了生藥學研究并對其化學成分進行了TLC薄層色譜和HPLC指紋圖譜研究。在生藥學研究中采集四川以及貴州兩省的黑骨藤原植物標本，對其標本進行石蠟切片觀察，對黑骨藤的西昌原產(chǎn)地藥材進行粉末觀察和化學鑒定。黑骨藤原植物的顯微特點其葉為①上表皮細胞一列，類方形或長方形；下表皮細胞一列，類圓形，細胞稍小，少見氣孔。②柵欄組織一列，圓柱形，通過中脈；海綿組織類圓形，排列疏松；均含葉綠體。③外韌型維管束。木質(zhì)部向莖面，導(dǎo)管單列，放射狀排列成5～7列；韌皮部在下，其外側(cè)有細胞壁稍薄的纖維束環(huán)繞。④在主脈的上、下表皮內(nèi)側(cè)有1～2列厚角組織⑤柵欄組織中可見草酸鈣簇晶。根和莖的特點為木栓層為1530列或更多列木栓細胞組成，其內(nèi)側(cè)有23列扁平薄壁細胞構(gòu)成木栓形成層區(qū)，再向內(nèi)則為栓內(nèi)層，由49列細胞組成，細胞中含有少量淀粉粒有的細胞中含12個草酸鈣結(jié)晶。韌皮部有石細胞群散在韌皮射線有15列細胞，細胞壁薄性，內(nèi)含有較多淀粉粒，少數(shù)細胞含12個草酸鈣棱晶。粉末觀察的特點為草酸鈣結(jié)晶呈棱形或方形，長1035NM。淀粉粒單粒呈三角形，橢圓形、半圓形或葫蘆形，直徑316ΜM，復(fù)粒由24個分粒組成。石細胞黃色，多邊形或方形，長1651ΜM，胞腔及壁孔明顯，胞壁厚1016ΜM。導(dǎo)管多具緣紋孔，少數(shù)網(wǎng)紋，直徑27180ΜM。黑骨藤化學成分的分離黑骨藤根莖的乙醇浸提物經(jīng)過萃取分為石油醚部分、氯仿部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分和水五個部分，經(jīng)過反復(fù)硅膠柱層析、薄層層析等方法分離純化得到黑骨藤氯仿提取物、乙酸乙酯提取物的最佳薄層色譜分離方法。氯仿提取物的分離方法是以硅膠為固定相，以乙酸乙酯和石油醚115為展開劑，得到9個分離點；乙酸乙酯提取物的分離方法是以硅膠為固定相，以乙酸乙酯和石油醚110為展開劑，得到7個分離點。在薄層色譜分離條件的基礎(chǔ)上，用硅膠柱色譜對氯仿提取物進行分離。硅膠柱色譜的分離條件是色譜柱為Ф1530CM，洗脫劑為乙酸乙酯和石油醚115，在此條件下，得到三個片段的物質(zhì)。將第一個片段的物質(zhì)用Ф1250CM的硅膠柱，經(jīng)乙酸乙酯和石油醚150洗脫，并通過不同比例的乙酸乙酯、石油醚、氯仿和正丁醇等展開劑的的薄層色譜的分離得到三個純化合物，對這三個純化合物進行了紫外和紅外光譜測定。黑骨藤原植物提取液的HPLC指紋圖譜建立其梯度洗脫的方法學，對貴州和四川5個產(chǎn)地的原植物提取液進行指紋圖譜的對比發(fā)現(xiàn)氯仿層中有7個較大的共有峰；乙酸乙酯層中有11個較大共有峰，這可以作為黑骨藤的特征峰，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同產(chǎn)地的樣品有一定的相似性，但也有所不同，可以作為該植物的資源開發(fā)的質(zhì)量標準。

簡介：該文從植物形態(tài)、組織、分子、化學、藥理等層面開展了葫蘆科盒子草屬植物生藥學研究其結(jié)果如下1、在原植物的鑒定研究中首次發(fā)現(xiàn)采自遼寧沈陽、吉林長春的合子草標本葉掌狀深裂花兩性稀單性雄蕊5枚稀6文獻中未有記載擬定了新變種名為東北合子草ACTINOSTEMMATENERUMGRIFFVARDONGBEIENSEQNWUETYZWAN2、在顯微結(jié)構(gòu)的比較研究中首次闡明了合子草莖異常結(jié)構(gòu)的發(fā)生機理是由于中柱鞘纖維束外方的部分細胞首先恢復(fù)分生能力并進一步分化逐步產(chǎn)生了無限外韌型維管束從而形成了異常結(jié)構(gòu)3、運用紫外、紅外、核磁共振、質(zhì)譜、GCMS聯(lián)用等先進儀器設(shè)備及蛋白質(zhì)凝膠電泳指紋圖譜技術(shù)對盒子草屬生藥進行了化學成分定性、定量研究4、確定了合子草總皂苷的提取工藝5、抗炎試驗的結(jié)果顯示合子草對急性炎癥的早期有明顯的抑制作用