簡(jiǎn)介：1細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容有哪幾個(gè)方面、包含哪幾個(gè)層次細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能及生活史的一門(mén)科學(xué)?？煞譃槿齻€(gè)層次，即顯微水平、超微水平和分子水平。2簡(jiǎn)述細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容①有機(jī)體是由細(xì)胞構(gòu)成的；②細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；③新細(xì)胞來(lái)源于已存在細(xì)胞的分裂。3舉例說(shuō)明細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科（如醫(yī)學(xué)或農(nóng)業(yè)）的關(guān)系沒(méi)有參考答案，請(qǐng)大家任選一個(gè)方面，提供一些例證說(shuō)明。4如何提高光學(xué)顯微鏡的分辨能力①增大鏡口率；②使用波長(zhǎng)較短的光線；③增大介質(zhì)折射率。5熒光顯微鏡和普通顯微鏡有什么主要區(qū)別①照明方式通常為落射式，即光源通過(guò)物鏡投射于樣品上；②光源為紫外光，波長(zhǎng)較短，分辨力高于普通顯微鏡；③有兩個(gè)特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見(jiàn)光，目鏡和物鏡之間的用于濾除紫外線，用以保護(hù)人目。6什么是電鏡負(fù)染技術(shù)就是用重金屬鹽如磷鎢酸或醋酸雙氧鈾對(duì)鋪展在載網(wǎng)上的樣品進(jìn)行染色；吸去染料，樣品干燥后，樣品凹陷處鋪了一薄層重金屬鹽，而凸的出地方則沒(méi)有染料沉積，從而出現(xiàn)負(fù)染效果。7什么是電鏡冰凍蝕刻（FREEZEETCHING）技術(shù)亦稱(chēng)冰凍斷裂（FREEZEFRACTURE）。標(biāo)本置于干冰或液氮中，進(jìn)行冰凍。然后用冷刀驟然將標(biāo)本斷開(kāi)，升溫后，冰在真空條件下迅即升華，暴露出了斷裂面的結(jié)構(gòu)。冰升華暴露出標(biāo)本內(nèi)部結(jié)構(gòu)的步驟稱(chēng)為蝕刻（ETCHING）。蝕刻后，再向斷裂面上噴涂一層蒸汽碳和鉑。然后將組織溶掉，把金屬薄膜剝下來(lái)，此膜即為復(fù)膜（REPLICA）。復(fù)膜顯示出了標(biāo)本蝕刻面的形態(tài)，可置于電鏡下觀察。電鏡下的影像即代表標(biāo)本中細(xì)胞斷裂面處的結(jié)構(gòu)。8原核生物有什么主要特征①?zèng)]有核膜，遺傳物質(zhì)集中在一個(gè)沒(méi)有明確界限的低電子密度區(qū)，稱(chēng)為擬核。②DNA為單個(gè)裸露的環(huán)狀分子，通常沒(méi)有結(jié)合蛋白；③沒(méi)有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)；④核糖體為70S型。9病毒（VIRUS）基本特征有哪些①個(gè)體微小，可通除濾菌器，大多數(shù)病毒必須用電鏡才能看見(jiàn)；②僅具有一種類(lèi)型的核酸，DNA或RNA；③專(zhuān)營(yíng)細(xì)胞內(nèi)寄生生活。10什么是蛋白質(zhì)感染因子（PRION）是一種變異的蛋白質(zhì)，可引起同類(lèi)蛋白質(zhì)發(fā)生構(gòu)象改變，從而使變異蛋白數(shù)量增多，在細(xì)胞中積累，引起細(xì)胞病變，所以也叫朊病毒。羊瘙癢病、瘋牛病都是由蛋白質(zhì)感染因子引起的。11生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么①磷脂分子以疏水尾部相對(duì)，極性頭部朝外，形成磷脂雙分子層，組成生物膜的基本骨架。②蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不對(duì)稱(chēng)性。③生物膜具有流動(dòng)性。12簡(jiǎn)述質(zhì)膜的主要功能①為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；②選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出；③提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞；④為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使酶促反應(yīng)高效而有序地脂、形成質(zhì)膜外周蛋白、細(xì)胞外基質(zhì)、或作為營(yíng)養(yǎng)成分和信號(hào)分子。組成型的外排途徑通過(guò)DEFAULTPATHWAY完成蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的蛋白質(zhì)除了某些有特殊標(biāo)志的蛋白駐留在ER或高爾基體中或選擇性地進(jìn)入溶酶體和調(diào)節(jié)性分泌泡外，其余的蛋白均沿著粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→分泌泡→細(xì)胞表面這一途徑完成其轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。②調(diào)節(jié)型外排途徑（REGULATEDEXOCYTOSISPATHWAY）分泌細(xì)胞產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞在受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。調(diào)節(jié)型的外排途徑存在于特化的分泌細(xì)胞。其蛋白分選信號(hào)存在于蛋白本身，由高爾基體TGN上特殊的受體選擇性地包裝為運(yùn)輸小泡。21那些蛋白質(zhì)需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成①向細(xì)胞外分泌的蛋白、如抗體、激素；②膜蛋白，并且決定膜蛋白在膜中的排列方式；③需要與其它細(xì)胞組合嚴(yán)格分開(kāi)的酶，如溶酶體的各種水解酶；④需要進(jìn)行修飾的蛋白，如糖蛋白；22高爾基體具有那三個(gè)功能區(qū)隔①高爾基體順面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（CISGOLGIWK，CGN），是高爾基體的入口區(qū)域，接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并分類(lèi)后轉(zhuǎn)入中間膜囊。②高爾基體中間膜囊（MEDIALGDGI），多數(shù)糖基修飾，糖脂的形成以及與高爾基體有關(guān)的糖合成均發(fā)生此處。③高爾基體反面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)（TRANSGOLGIWK，TGN），由反面一側(cè)的囊泡和網(wǎng)管組成，是高爾基體的出口區(qū)域，功能是參與蛋白質(zhì)的分類(lèi)與包裝，最后輸出。23簡(jiǎn)述溶酶體的功能①細(xì)胞內(nèi)消化在高等動(dòng)物細(xì)胞中，一些大分子物質(zhì)通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇；在單細(xì)胞真核生物中，溶酶體的消化作用就更為重要了。②細(xì)胞凋亡溶酶體可清除，凋亡細(xì)胞形成的凋亡小體③自體吞噬清除細(xì)胞中無(wú)用的生物大分子，衰老的細(xì)胞器等。④防御作用如巨噬細(xì)胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。⑤參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)，如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。⑥形成精子的頂體。24簡(jiǎn)述溶酶體的形成過(guò)程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體合成溶酶體蛋白→進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行N連接的糖基化修飾→進(jìn)入高爾基體CIS面膜囊→磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別溶酶體水解酶的信號(hào)斑→將N乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在12個(gè)甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N乙酰葡糖胺形成M6P配體→與TRANS膜囊上的受體結(jié)合→選擇性地包裝成初級(jí)溶酶體。25如何研究線粒體的蛋白質(zhì)合成利用3H標(biāo)記氨基酸培養(yǎng)細(xì)胞，用氯霉素和放線菌酮分別抑制線粒體和細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成，檢測(cè)標(biāo)記蛋白出現(xiàn)在哪些部位。26為什么說(shuō)線粒體的行為類(lèi)似于細(xì)菌①具有自己的DNA和轉(zhuǎn)錄翻譯體系。②DNA分子為環(huán)形。③核糖體為70S型。④蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是N甲酰甲硫氨酸。⑤RNA聚合酶對(duì)溴化乙錠敏感，但對(duì)放線菌素不敏感。⑥蛋白質(zhì)合成可被氯霉素抑制。27簡(jiǎn)述線粒體的結(jié)構(gòu)①外膜OUTMEMBRANE具有孔蛋白（PIN）構(gòu)成的親水通道，通透性高。標(biāo)志酶為單胺氧化酶。②內(nèi)膜（INNERMEMBRANE）心磷脂含量高、缺乏膽固醇，通透性很低，標(biāo)志酶為細(xì)胞色素氧化酶。線粒體氧化磷酸化的電子

簡(jiǎn)介：1細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從施萊登（1838）和施旺（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞的增殖分化衰老與凋亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞真核基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、1665年英國(guó)學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。3、18381839年，施來(lái)登和施旺共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年施來(lái)登和施旺確立的細(xì)胞學(xué)說(shuō)；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德?tīng)柎_立的遺傳學(xué)說(shuō)，稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)說(shuō)經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（B）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENLEEUWENHOEKHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（C）提出來(lái)的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDENSCHLEIDEN和SCHWANNSCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（C）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立C、1919世紀(jì)的最后世紀(jì)的最后2525年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明36、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒質(zhì)粒細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢芽孢細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。9、細(xì)胞器細(xì)胞器存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類(lèi)病毒類(lèi)病毒寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律細(xì)胞體積的守恒定律器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由脂類(lèi)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜；所有的細(xì)胞都含有2種核酸；所有細(xì)胞都以二分裂二分裂方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器核糖體。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。3、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的感染感染單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有保護(hù)作用。4、病毒的增殖一般可分為吸附注入、復(fù)制合成和釋放三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀的DNA構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的核膜核膜和細(xì)胞器細(xì)胞器，其細(xì)胞膜具有多功能多功能性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜細(xì)胞膜、遺傳DNA和RNA、核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由殼體蛋白殼體蛋白來(lái)決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化結(jié)構(gòu)間體間體、莢膜莢膜和鞭毛鞭毛等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜系統(tǒng)遺傳信息系統(tǒng)、和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體，直徑只有01030103UMUM。12、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（B）A、80SB、70S70SC、60SD、50S2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（B）A、線粒體B、葉綠體、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱(chēng)為（B）A、中心體B、中心質(zhì)、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（C）觀戰(zhàn)越來(lái)越有說(shuō)服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對(duì)6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（C）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（B）A、001ΜMB、01030103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體、核糖體9、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNARNA病毒病毒C、類(lèi)病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。

簡(jiǎn)介：七年制細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題七年制細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題名詞解釋?zhuān)ㄗ⒁馄渫馕拿~）原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞增殖細(xì)胞工程擬核細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)細(xì)胞化學(xué)技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)原代細(xì)胞傳代細(xì)胞細(xì)胞融合CELLMEMBRANE，PLASMAMEMBRANE，BIOLOGICALMEMBRANE，膜脂MEMBRANEPROTEIN，穿膜蛋白膜周蛋白流動(dòng)鑲嵌模型被（主動(dòng)）運(yùn)輸易化擴(kuò)散胞吞（吐）作用ENDOMEMBRANESYSTEM，ENDOPLASMICRETICULUM，糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)LYSOSOME，過(guò)氧化物酶體細(xì)胞骨架微管微絲中間纖維自（異）養(yǎng)生物MITOCHONDRIA，細(xì)胞呼吸核孔復(fù)合體核纖層染色質(zhì)CHROMOSOME，姐妹染色單體同源染色體著絲點(diǎn)動(dòng)粒端粒核型核小體GENE，“中心法則”細(xì)胞分裂細(xì)胞周期紡錘體有絲分裂減數(shù)分裂細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)細(xì)胞分化全能性細(xì)胞核細(xì)胞決定去（轉(zhuǎn)）分化差異表達(dá)細(xì)胞衰老HAYFLICK界限APOPTOSIS，CASPASE家族細(xì)胞連接封閉連接緊密連接錨定連接通迅連接間隙連接細(xì)胞黏附細(xì)胞黏附分子免疫球蛋白超家族整聯(lián)蛋白細(xì)胞外基質(zhì)基膜細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)受體配體第一（二）信使STEMCELL，再生不對(duì)稱(chēng)分裂胚胎干細(xì)胞組織干細(xì)胞全能（多能、單能）干細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞干細(xì)胞巢細(xì)胞工程細(xì)胞核移植轉(zhuǎn)基因動(dòng)物GENEKNOCKOUTIN，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生物反應(yīng)器細(xì)胞治療思考題1、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史。2、細(xì)胞生物學(xué)研究在醫(yī)學(xué)中的意義。3、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究技術(shù)。4、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)、功能及分子結(jié)構(gòu)模型。5、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆N類(lèi)和作用。6、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的組成、結(jié)構(gòu)及功能。（包括粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體等。）7、線粒體的結(jié)構(gòu)和功能。8、細(xì)胞骨架的組成及功能。（包括微管、微絲及中間纖維等。）9、細(xì)胞核的基本概念、組成和功能。10、染色質(zhì)的基本概念及折疊包裝成染色體的過(guò)程。11、中期染色體的形態(tài)及結(jié)構(gòu)特征。12、中心法則的含義。13、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的概念、分類(lèi)、細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)及共同特點(diǎn)。14、真核細(xì)胞分裂的方式及各期主要特征。15、真核細(xì)胞的細(xì)胞周期及進(jìn)程。16、癌基因與原癌基因的概念及參與細(xì)胞周期的調(diào)控。17、細(xì)胞分化的基因表達(dá)調(diào)控。18、細(xì)胞分化與再生。19、細(xì)胞衰老在細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝功能上的改變。20、細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系如何1原核細(xì)胞（原核細(xì)胞（PROKARYOTICCELL）原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，僅由細(xì)胞膜包圍在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有DNA區(qū)域，但無(wú)被膜包圍，該區(qū)域一般稱(chēng)為擬核，胞質(zhì)內(nèi)除核糖體外無(wú)細(xì)胞器。與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞較小。在細(xì)胞膜之外，有一堅(jiān)韌的細(xì)胞壁，主要成分是蛋白多糖和糖脂。常見(jiàn)的原核細(xì)胞有支原體、細(xì)菌、放線菌和藍(lán)綠藻（藍(lán)細(xì)菌）等，支原體是最小的原核細(xì)胞。2真核細(xì)胞真核細(xì)胞EUKARYOTICCELL真核細(xì)胞進(jìn)化程度高，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，出現(xiàn)了細(xì)胞核和由膜包圍的各種細(xì)胞器。最主要特征是出現(xiàn)有核膜包圍的細(xì)胞核。人類(lèi)及動(dòng)、植物生物均為真核生物。3細(xì)胞增殖（細(xì)胞增殖（CELLPROLIFERATION）4細(xì)胞工程細(xì)胞工程CELLENGINEERING是指在細(xì)胞水平上的遺傳操作，即通過(guò)細(xì)胞融合、核質(zhì)移植、染色體或基因移植以及組織和細(xì)胞培養(yǎng)等方法，按照人們的意愿改造細(xì)胞的某些生物學(xué)特征，從而創(chuàng)造新物種，以獲得具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物產(chǎn)品的方法體系。5擬核（擬核（NUCLEOID）真核細(xì)胞中僅含有一條不與蛋白質(zhì)結(jié)合的裸露DNA鏈的區(qū)域。6細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)（細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)（CELLULTRASTRUCTURE）7細(xì)胞化學(xué)技術(shù)（細(xì)胞化學(xué)技術(shù)（CYTOCHEMISTRY）是在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整的條件下，借助細(xì)胞中的化學(xué)反應(yīng)，研究細(xì)胞乃至細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系的一種技術(shù)，有酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、免疫化學(xué)技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、特殊染色技術(shù)等方法。8細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)CELLCULTURE）是從活體中取出小塊組織分離出的細(xì)胞，在一定條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使之能繼續(xù)生存、生長(zhǎng)、增殖的一種方法。9原代細(xì)胞（原代細(xì)胞（PRIMARYCULTURE）是從生物供體分離取得組織或細(xì)胞后在體外進(jìn)行的首次培養(yǎng)，也是建立各種細(xì)胞系的第一步，培養(yǎng)時(shí)間一般是14周10傳代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)（SUBCULTURE）將培養(yǎng)的細(xì)胞從原培養(yǎng)瓶中加以分離，經(jīng)培養(yǎng)基稀釋后再接種于新的培養(yǎng)瓶中，這一過(guò)程即為傳代培養(yǎng)。11細(xì)胞融合（細(xì)胞融合（CELLFUSION）又稱(chēng)為細(xì)胞雜交，是指用自然或人工的方法使兩個(gè)或幾個(gè)不同的細(xì)胞融合為一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。12細(xì)胞膜（細(xì)胞膜（CELLMEMBRANE）又稱(chēng)質(zhì)膜（PLASMAMEMBRANE）是包圍在細(xì)胞質(zhì)表面的一層薄膜，細(xì)胞膜不僅形成細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的邊界，把細(xì)胞質(zhì)與外界環(huán)境分隔開(kāi)，使細(xì)胞獲得一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，同時(shí)在細(xì)胞與環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過(guò)程中也起著重要的作用。13生物膜生物膜BIOLOGICALMEMBRANE細(xì)胞內(nèi)還有許多膜結(jié)構(gòu)，它們形成了細(xì)胞內(nèi)各種膜性細(xì)胞器，稱(chēng)內(nèi)膜系統(tǒng)，細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)統(tǒng)稱(chēng)為生物膜。14膜脂膜脂MEMBRANELIPID即細(xì)胞膜上的脂類(lèi)，約占膜成分的50，主要由磷脂、膽固醇和糖脂組成，其中以磷脂為最多。所有膜脂都是兩親性分子，具有一個(gè)親水（極性）的末端和一個(gè)疏水（非極性）的末端。膜脂分子排列成雙分子層BILAYER，具有屏障作用，使大多數(shù)水溶性物質(zhì)不能自由通過(guò)，只允許親脂性物質(zhì)通過(guò)。15膜蛋白（膜蛋白（MEMBRANEPROTEIN）決定了細(xì)胞膜的不同特性和功能，是細(xì)胞膜上附著（鑲嵌）的蛋白質(zhì)。不同細(xì)胞中膜蛋白的含量和類(lèi)型有很大差異，細(xì)胞外表面的膜蛋白也可連接寡糖鏈形成糖蛋白。膜蛋白承擔(dān)著細(xì)胞質(zhì)膜的主要功能，構(gòu)成運(yùn)輸?shù)鞍?、酶?lèi)、骨架、胞外基質(zhì)、膜受體等等。16穿膜蛋白穿膜蛋白TRANSMEMBRANEPROTEIN兩親性分子，其主體部分穿過(guò)細(xì)胞膜，分為單次穿膜，多次穿膜和多亞基穿膜，大多數(shù)跨膜蛋白的跨膜區(qū)呈Α螺旋結(jié)構(gòu)，也有Β片層的筒狀結(jié)構(gòu)。17膜周蛋白膜周蛋白PERIPHERALPROTEIN又稱(chēng)外在蛋白位于膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)、外表面，一般通過(guò)非共價(jià)鍵附著在脂類(lèi)分子頭部極性區(qū)或跨膜蛋白親水區(qū)的一側(cè)，間接與膜結(jié)合。

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)題庫(kù)細(xì)胞生物學(xué)題庫(kù)北大細(xì)胞生物學(xué)課程組編北大細(xì)胞生物學(xué)課程組編第一批第一批細(xì)胞生物學(xué)試題題庫(kù)細(xì)胞生物學(xué)試題題庫(kù)第一部分第一部分填空題填空題32真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過(guò)胞吞作用和胞吐作用來(lái)完成的。33根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類(lèi)蛋白質(zhì)的輔助。35細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來(lái)阻斷。36生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為兩類(lèi)，一是親脂性的信號(hào)分子，一是親水性的信號(hào)分子。37細(xì)胞識(shí)別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號(hào)物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來(lái)完成。38具有跨膜信號(hào)傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱(chēng)為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱(chēng)為第二信使。40受體一般至少包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。41由G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路主要包括CAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路。42有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路，即霍亂毒素可以使G蛋白Α亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白Α亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個(gè)第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。43催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導(dǎo)的信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時(shí)為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時(shí)處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時(shí)處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱(chēng)為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類(lèi)分子的細(xì)胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號(hào)肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標(biāo)志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。55被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。59植物細(xì)胞中與溶酶體功能類(lèi)似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級(jí)溶酶體、次級(jí)溶酶體和殘余小體（三級(jí)溶酶體）。61溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。62被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。63真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。

簡(jiǎn)介：1一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu)，直徑小于02微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從SCHLEIDEN（1838）和SCHWANN（1839）的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（√）4、英國(guó)學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立對(duì)當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段答細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期答因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。一、名詞解釋1、細(xì)胞由膜圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最基本的框架結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（VIRUS）迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。3、病毒顆粒結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類(lèi)核）原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)3的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。8、單克隆抗體通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（）3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（√）4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（）5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（）細(xì)胞系6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（√）7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（）9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（）成纖維樣和上皮樣細(xì)胞10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（√）11、多莉的培育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（）五、簡(jiǎn)答題1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟答案要點(diǎn)取材，固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用答案要點(diǎn)熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點(diǎn)二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開(kāi)，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡答案要點(diǎn)電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡樣品制備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的

簡(jiǎn)介：第一章緒論名詞解釋?zhuān)ㄑa(bǔ)充）思考題1根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與你所掌握的生命科學(xué)知識(shí)，恰當(dāng)?shù)卦u(píng)價(jià)細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位以及它與其他生物學(xué)科的關(guān)系。（X）細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過(guò)程。（P1）細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大基礎(chǔ)學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間的交叉滲透日益明顯。（輔導(dǎo)P3）2如何認(rèn)識(shí)細(xì)胞學(xué)說(shuō)在細(xì)胞學(xué)乃至生物學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史中的重要意義（輔導(dǎo)P3）（1）18381839年，德國(guó)植物學(xué)家施萊登和德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)，基本內(nèi)容是①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。②每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。③新的細(xì)胞可以通過(guò)已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。（P56）（2）1858年，魏肖爾對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)做了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出對(duì)生物科學(xué)的發(fā)展具有重大的意義。細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論和孟德?tīng)栠z傳學(xué)稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石，而細(xì)胞學(xué)說(shuō)又是后兩者的基石。對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的了解是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及其各個(gè)分支進(jìn)一步發(fā)展所不可缺少的。（P6）3試簡(jiǎn)明扼要地分析細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件以及它今后發(fā)展的主要趨勢(shì)。（輔導(dǎo)P34）（1）細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的客觀條件如下①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)②細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立（2）細(xì)胞生物學(xué)今后發(fā)展的主要趨勢(shì)概括起來(lái)有兩點(diǎn)一是基因與基因產(chǎn)物如何控制細(xì)胞的重要生命活動(dòng)；二是基因產(chǎn)物，即蛋白質(zhì)分子與其他生物分子構(gòu)建與裝配成細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，并行使細(xì)胞的有序的生命活動(dòng)。4當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)課題中你最感興趣的是哪些為什么（X）一名詞解釋1細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過(guò)程。（P1）2細(xì)胞學(xué)說(shuō)施萊登和施旺提出一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個(gè)細(xì)胞作為相對(duì)獨(dú)立的單位，也與其他細(xì)胞相互影響；魏肖爾后來(lái)對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)作了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞。（輔導(dǎo)P56）③新的細(xì)胞可以通過(guò)已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。（P5）（3）細(xì)胞學(xué)說(shuō)的補(bǔ)充1858年，魏爾肖指出，細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞，進(jìn)一步指明細(xì)胞作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的生命活動(dòng)基本單位的性質(zhì)。這一觀點(diǎn)被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。至此，細(xì)胞學(xué)說(shuō)才真正完善。第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性名詞解釋?zhuān)ㄑa(bǔ)充）1真病毒絕大多數(shù)病毒是由核酸與蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體，稱(chēng)之為真病毒。（P23）2亞病毒一類(lèi)為數(shù)極少的更簡(jiǎn)單的生命體，稱(chēng)為亞病毒。（P23）3朊病毒一類(lèi)具有感染性的蛋白質(zhì)，稱(chēng)為朊病毒（P24）4增殖周期（復(fù)制周期）從病毒侵入細(xì)胞到子代病毒的成熟釋放稱(chēng)為一個(gè)增殖周期（或復(fù)制周期）。（P28）5細(xì)胞病變絕大多數(shù)細(xì)胞在體外培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時(shí)，可以在顯微鏡下見(jiàn)到宿主細(xì)胞發(fā)生了明顯的形態(tài)上的變化，稱(chēng)為細(xì)胞病變。（P28）思考題1如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”這一重要概念（P1011）細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位包括以下幾個(gè)方面的含義（一）細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位（二）細(xì)胞是代謝與功能的基本單位（三）細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)（四）細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁（五）細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)總之，沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命。已有許多實(shí)驗(yàn)證明，若細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性被破壞，就不能實(shí)現(xiàn)完整的生命活動(dòng)。2為什么說(shuō)支原體可能是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞存在形式（P13）一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與機(jī)能是細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。從保證一個(gè)細(xì)胞生命活動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)所必需的條件看，維持細(xì)胞基本生存的基因應(yīng)該在200300個(gè)，這些基因產(chǎn)物進(jìn)行酶促反應(yīng)所必須占有的空間直徑約為50NM，加上核糖體（每個(gè)核糖體直徑1020NM），細(xì)胞膜與核酸等，我們可以推算出來(lái)，一個(gè)細(xì)胞體積的最小極限直徑為140200NM，而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小支原體細(xì)胞的直徑已接近這個(gè)極限。因此，比支原體更小更簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)，似乎不可能滿足生命活動(dòng)的基本要求，也就是說(shuō)支原體應(yīng)該是最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。3怎樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”請(qǐng)比較病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。（輔導(dǎo)P17）與細(xì)胞相比較，病毒沒(méi)有質(zhì)膜；僅有一種核酸；沒(méi)有核糖體蛋白質(zhì)合成體系；不分裂，靠宿主細(xì)胞復(fù)制增殖。所以，病毒是肺細(xì)胞形態(tài)的生命。病毒的增殖必須在細(xì)胞內(nèi)完

簡(jiǎn)介：CHAPTER1緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞（CELL）2、細(xì)胞生物學(xué)（CELLBIOLOGY）3、細(xì)胞工程（CELLENGINEERING）二、填空題1、1665年，英國(guó)學(xué)者（）首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞，他看到是死細(xì)胞，是植物細(xì)胞的（）。2、1674年，荷蘭布商（）利用自制的高倍顯微鏡首次發(fā)現(xiàn)了活細(xì)胞。3、1839年，德國(guó)植物學(xué)家（）和德國(guó)動(dòng)物學(xué)家（）提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，即（）；1858年，德國(guó)醫(yī)生和病理學(xué)家魏爾肖對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)進(jìn)行了重要補(bǔ)充并提出（）。4、非細(xì)胞生物包括（）和（）。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。AROBERTHOOKEBLEEUWENHOEKCGREWDVIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（）提出來(lái)的。AROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKBCRICK和WATSONCSCHLEIDEN和SCHWANNDSICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)說(shuō)中不包括的內(nèi)容是A細(xì)胞是構(gòu)成一切動(dòng)植物的基本單位B個(gè)體發(fā)育過(guò)程就是細(xì)胞不斷增殖和連續(xù)分化的過(guò)程C一切動(dòng)植物都是有細(xì)胞構(gòu)成的D細(xì)胞的來(lái)源只能是細(xì)胞四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）3、英國(guó)學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到細(xì)胞。（）4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）5、羅伯特胡克觀察到的是植物的活細(xì)胞（）6、不管原核生物還是真核生物，都有兩種核酸（DNA和RNA）（）五、問(wèn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)（CELLTHEY）的主要內(nèi)容是什么有何重要意義六、思考題1、如何鑒別太歲是不是生物2、如何理解生物學(xué)大師WILSON于1925年提出的“一切生物的關(guān)鍵問(wèn)題都要到細(xì)胞中去尋找答案”這一觀點(diǎn)3、恩格斯把細(xì)胞學(xué)說(shuō)列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”之一。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立有何重要意義CHAPTER2細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性7、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位。8、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是朊病毒（PRION）。9、中心體是動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是。10、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）五、問(wèn)答題1、動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞的主要區(qū)別有哪些2、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別有哪些六、思考題目前比較公認(rèn)的生物的進(jìn)化順序是真細(xì)菌到古細(xì)菌到真核生物，請(qǐng)給出充分的細(xì)胞生物學(xué)上的證據(jù)。CHAPTER3細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋1、分辨率（RESOLUTION）2、顯微結(jié)構(gòu)（MICROSCOPICSTRUCTURE）3、超微結(jié)構(gòu)（ULTRASTRUCTURE）又稱(chēng)為亞顯微結(jié)構(gòu)（MICROSCOPICSTRUCTURE）二、填空題1、顯微鏡的分辨率約等于光波的（），通常把這一數(shù)值看作是光學(xué)顯微鏡分辨力的（）。2、熒光顯微鏡是以（）為光源，電子顯微鏡則是以（）為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于（）。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同常可分為（和（）。5、電子顯微鏡使用的是（）透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是（）透鏡。6、電鏡超薄切片技術(shù)包括（）、（）、（）、（）等四個(gè)步驟。7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有（）和（）。三、選擇題1、用于觀察活細(xì)胞的方法或設(shè)備是（）A相差顯微鏡B掃描電子顯微鏡C透射電子顯微鏡D冰凍切片技術(shù)2、顯微鏡的分辨率與下列哪項(xiàng)無(wú)關(guān)（）A介質(zhì)折射率NB物鏡的放大倍數(shù)C光源的波長(zhǎng)ΛD物鏡鏡口角Α3、為什么透射電鏡的照片沒(méi)有顏色（）A彩色膠卷還沒(méi)有發(fā)明B細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)是沒(méi)有顏色的，都是灰白色的暗影C彩色顯微照片的成本太高D照相的底片接受的是穿過(guò)樣品的電子4、為了研究某種蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布情況，下面可行的方法是（）A與熒光偶聯(lián)的抗體進(jìn)行孵育，然后觀察B經(jīng)組織切片后，HE染色觀察C超速離心收集蛋白

簡(jiǎn)介：填空題填空題1細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。3組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類(lèi)型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。3與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。4真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。5植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類(lèi)似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類(lèi)。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價(jià)鍵結(jié)合。13真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。14細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動(dòng)蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍?dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。24被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。25協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類(lèi)。26主動(dòng)運(yùn)輸按照能量來(lái)源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸。27協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動(dòng)運(yùn)輸類(lèi)型。28協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）和反向運(yùn)輸。29在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個(gè)鈉離子和2個(gè)鉀離子。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是過(guò)氧化氫酶。67植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。68信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。69在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱(chēng)為共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱(chēng)為后轉(zhuǎn)移。70在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細(xì)胞膜上。71能對(duì)線粒體進(jìn)行專(zhuān)一染色的活性染料是詹姆斯綠B。72線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。73線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。74線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過(guò)程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。75細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類(lèi)，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。76由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱(chēng)為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。77植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。78葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類(lèi)囊體。79在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶。80光合作用的過(guò)程主要可分為三步原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。81光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。82真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。83含有核外DNA的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。84引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱(chēng)為導(dǎo)肽。85葉綠體中每3個(gè)H穿過(guò)葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每2個(gè)H穿過(guò)ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。86氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的類(lèi)囊體部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過(guò)程中產(chǎn)生的。87細(xì)胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。88核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有雙功能性和雙向性的特性。89具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱(chēng)為核定位序列（信號(hào)）。90DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。91細(xì)胞核中的核仁區(qū)域含有編碼RRNA的DNA序列拷貝。92在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋－環(huán)－螺旋模式、HMG框模式。93染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。94染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列。95核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。96核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的核仁部位合成的。97染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。98廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。99從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為附著核糖體和游離核糖體。100生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類(lèi)型，原核細(xì)胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細(xì)胞質(zhì)中的是80S核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70S核糖體。10170S核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80S核糖體可以分為40S小亞基和60S大亞基。

簡(jiǎn)介：細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)資料201011第1頁(yè)共17頁(yè)細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)綱要本版整理由本版整理由陸如星陸如星，邢祥軍邢祥軍等同學(xué)提供，表示感謝等同學(xué)提供，表示感謝1細(xì)胞的基本共同點(diǎn)細(xì)胞的基本共同點(diǎn)細(xì)胞的共同的基本點(diǎn)細(xì)胞膜脂質(zhì)雙分子層和鑲嵌蛋白構(gòu)成核酸所有細(xì)胞都具有兩種核酸，即DNARNA核糖體蛋白質(zhì)合成場(chǎng)所或曰機(jī)器增殖方式一分為二的細(xì)胞分裂方式，遺傳物質(zhì)在分裂前復(fù)制加倍，分裂時(shí)均勻分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，是生命繁衍的基礎(chǔ)與保證2類(lèi)病毒、朊病毒類(lèi)病毒、朊病毒只有核酸且僅發(fā)現(xiàn)只是一種核酸（RNA）類(lèi)病毒（VIROID）（煙草花葉病毒）只有蛋白質(zhì)朊病毒PRION（瘋牛?。ㄖ匦绿魬?zhàn)生命科學(xué)的基礎(chǔ)理論）3DNA病毒的增殖過(guò)程病毒的增殖過(guò)程DNA病毒蛋白質(zhì)殼體裂解釋放DNA，進(jìn)入胞核翻譯早期蛋白（關(guān)閉宿主基因調(diào)控；病毒特異性聚合酶）以病毒DNA為模板復(fù)制新DNA轉(zhuǎn)錄MRNA與核糖體結(jié)合，翻譯病毒結(jié)構(gòu)蛋白裝配釋放4原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的區(qū)別真核細(xì)胞有膜系統(tǒng)的分化演變形成細(xì)胞核與細(xì)胞器。真核細(xì)胞與原核細(xì)胞遺傳裝置及基因表達(dá)方式比較（1）遺傳信息的重復(fù)序列與染色體的多倍性（2）遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性（3）原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，真核細(xì)胞復(fù)雜真核細(xì)胞有比較復(fù)雜的骨架系統(tǒng)。特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞膜核膜染色體核仁線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體溶酶體核糖體光合作用結(jié)構(gòu)核外DNA細(xì)胞壁細(xì)胞骨架有（多功能性）無(wú)由一個(gè)環(huán)狀DNA分子構(gòu)成的單個(gè)染色體，DNA不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)70S（包括50S與30S的大小亞單位）藍(lán)藻含有葉綠素A的膜層結(jié)構(gòu)，細(xì)菌具有菌色素細(xì)菌具有裸露的質(zhì)粒DNA主要成分是氨基糖與壁酸有有2個(gè)染色體以上，染色體由線狀DNA與蛋白質(zhì)組成有有有有有80S（包括60S與40S的大小亞單位）植物葉綠體具有葉綠素A和B線粒體DNA，葉綠體DNA動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素與果膠脫衣酶細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)資料201011第3頁(yè)共17頁(yè)的軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。膜蛋白的側(cè)向運(yùn)動(dòng)受細(xì)胞骨架的限制，有些細(xì)胞90的膜蛋白是自由運(yùn)動(dòng)的有些細(xì)胞只有30自由流動(dòng)破壞微絲的藥物如細(xì)胞松弛素B能促進(jìn)膜蛋白的側(cè)向運(yùn)動(dòng)?？捎脽晒鈽?biāo)記技術(shù)和光脫色恢復(fù)技術(shù)檢測(cè)膜蛋白的流動(dòng)性。細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng)也影響周?chē)ぶ牧鲃?dòng)膜蛋白與膜脂的相互作用也是影響膜流動(dòng)性的重要因素。13影響細(xì)胞膜流動(dòng)性的因素影響細(xì)胞膜流動(dòng)性的因素（1）膽固醇的影響（2）脂肪酸鏈的長(zhǎng)短與不飽和度（3）環(huán)境溫度（4）膜蛋白的影響（5）卵磷脂和鞘磷脂比值的影響14細(xì)胞膜的功能細(xì)胞膜的功能（1）物質(zhì)屏障與滲透作用為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境（2）參與轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除其中伴隨著能量的傳遞（3）細(xì)胞識(shí)別提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞（4）組織和定位為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行（5）細(xì)胞連接介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接（6）其他質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。15小分子、大分子的運(yùn)動(dòng)方式小分子、大分子的運(yùn)動(dòng)方式物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸是細(xì)胞維持正常生命活動(dòng)的基礎(chǔ)之一。小分子的運(yùn)輸方式（1）被動(dòng)運(yùn)輸（2）主動(dòng)運(yùn)輸大分子和顆粒物質(zhì)的運(yùn)輸方式胞吞作用與胞吐作用16膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（通道蛋白和載體蛋白）膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（通道蛋白和載體蛋白）（1）通道蛋白通道蛋白介導(dǎo)的被動(dòng)運(yùn)輸不需要與溶質(zhì)分子結(jié)合，橫跨膜形成充水通道，在特異信號(hào)調(diào)控下開(kāi)啟或關(guān)閉，允許適宜大小的分子和帶電荷的離子通過(guò)。通道蛋白的種類(lèi)1）水通道通道蛋白的親水基團(tuán)位于小孔表面，小孔能持續(xù)開(kāi)放，能使水和大小適宜的分子與帶電荷的溶質(zhì)經(jīng)過(guò)小孔通過(guò)膜。2）門(mén)通道具有閘門(mén)作用，不是持續(xù)開(kāi)放，特定刺激下才打開(kāi)。（2）載體蛋白通透酶性質(zhì)載體蛋白能與所運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)特異性結(jié)合通過(guò)自身構(gòu)象變化運(yùn)輸該物質(zhì)通過(guò)膜1）只轉(zhuǎn)運(yùn)一種類(lèi)型的分子或離子2）轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程具有與酶類(lèi)似的飽和動(dòng)力學(xué)曲線3）具有競(jìng)爭(zhēng)性及非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，對(duì)PH有依賴(lài)性與酶不同的地方1）可以改變過(guò)程的平衡點(diǎn)2）對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)的分子不作任何共價(jià)修飾17通道蛋白的特征通道蛋白的特征1）具有離子選擇性驅(qū)動(dòng)力溶質(zhì)的濃度梯度；跨膜電位差2）門(mén)控的電壓門(mén)通道

簡(jiǎn)介：第一章細(xì)胞生物學(xué)以細(xì)胞為研究對(duì)象，從細(xì)胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平三個(gè)層次以動(dòng)態(tài)的觀點(diǎn)研究細(xì)胞和細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能，細(xì)胞的生活史和各種生命活動(dòng)規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基本內(nèi)容①一切生物體是由細(xì)胞構(gòu)成②細(xì)胞是生物體的基本功能單位③細(xì)胞只能由細(xì)胞分裂而產(chǎn)生。1590年J和ZJANSSEN制作第一臺(tái)復(fù)式顯微鏡。1610年GALILEOGALILEI用顯微鏡觀察昆蟲(chóng)。1665年英國(guó)人ROBERTHOOKE利用自制顯微鏡，觀察了樹(shù)皮的薄片1974年列文虎克（AVANLEEUWENHOEK）設(shè)計(jì)了更好的顯微鏡（50275X）、觀察過(guò)多種動(dòng)植物的活細(xì)胞和原生動(dòng)物、1674年，觀察到魚(yú)紅細(xì)胞的細(xì)胞核結(jié)構(gòu)。1831年RBROWN在蘭科植物表皮細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核。1836年GGVALENTIN在動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞核與核仁。1838年，德國(guó)植物學(xué)家施萊登年，德國(guó)植物學(xué)家施萊登MJSCHLEIDEN發(fā)表了植物發(fā)生論發(fā)表了植物發(fā)生論，指出細(xì)胞是構(gòu)成，指出細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位。植物的基本單位。1839年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺MJSCHWANN發(fā)表了關(guān)于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)的一致性發(fā)表了關(guān)于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)的一致性的顯微研究的顯微研究，指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的聚合物。，指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的聚合物。1841年雷馬克REMAK發(fā)現(xiàn)雞胚血細(xì)胞的直接分裂1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN和博費(fèi)里BOVERI在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了中心體。1888年沃爾德耶WALDEYER提出染色體概念。1894年高爾基GOLGI發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體同年線粒體也被正式命名。1880年HANSTEIN提出“原生質(zhì)體”的概念，即細(xì)胞是具有生命活性的一小團(tuán)原生質(zhì)。1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN在動(dòng)物中1886年施特拉斯布格STRASBURGER在植物中發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂現(xiàn)象。18801882年FLEMMING在蠑螈幼蟲(chóng)的組織細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了有絲分裂。1883年范貝內(nèi)登VANBENEDEN和博費(fèi)里BOVERI在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了中心體。1888年沃爾德耶WALDEYER提出染色體概念。1894年高爾基GOLGI發(fā)現(xiàn)了高爾基復(fù)合體同年線粒體也被正式命名。第二章1、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，是代謝與功能的單位。細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞是繁殖的基本單位，是遺傳的橋梁。細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn)。2、細(xì)胞的基本共性（1）相似的化學(xué)組成相同的基本元素CHONPS相同的生物大分子（形成的氨基酸、核苷酸、脂質(zhì)和糖類(lèi)是構(gòu)成細(xì)胞的基本構(gòu)件）（2）脂蛋白體系的生物膜磷脂雙分子層和跨膜蛋白（3）相同的遺傳裝置DNA→MRNA→PROTEINS（4）一分為二的分裂方式直接分裂和有絲分裂（減數(shù)分裂）3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞基本特征的比較（1）細(xì)胞膜系統(tǒng)的分化與演變。（2）遺傳信息與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化。特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)膜有（多功能性）有抗生素不敏感，但對(duì)干擾素敏感。⑧有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，并誘發(fā)潛伏性感染。分類(lèi)按遺傳物質(zhì)分類(lèi)DNA病毒、RNA病毒、蛋白質(zhì)病毒朊病毒按病毒結(jié)構(gòu)分類(lèi)真病毒（簡(jiǎn)稱(chēng)病毒）、亞病毒類(lèi)病毒、擬病毒、朊病毒）按寄主類(lèi)型分類(lèi)噬菌體（細(xì)菌病毒）植物病毒（如煙草花葉病毒）動(dòng)物病毒（如禽流感病毒、天花病毒等）按性質(zhì)來(lái)分溫和病毒（HIV）、烈性病毒（狂犬病毒）。病毒粒的對(duì)稱(chēng)體制螺旋對(duì)稱(chēng)（如煙草花葉病毒）二十面體對(duì)稱(chēng)（等軸對(duì)稱(chēng)）。（如腺病毒）復(fù)合對(duì)稱(chēng)。（如T偶數(shù)噬菌體）病毒的基本結(jié)構(gòu)病毒的基本結(jié)構(gòu)病毒的基本結(jié)構(gòu)是由病毒的核酸和蛋白質(zhì)組成。（核心、衣殼、囊膜、刺突）（1）核心。位于病毒中心的核酸為病毒的復(fù)制、遺傳和變異提供遺傳信息（2）衣殼。包圍在核心支架結(jié)構(gòu)和抗原成分，有保護(hù)核酸等作用。（3）囊膜。有些病毒（一般為動(dòng)物病毒，如流感病毒）其核心殼外還覆蓋一層含蛋白質(zhì)或糖蛋白的類(lèi)脂雙層膜。有包膜病毒對(duì)有機(jī)溶劑敏感。保護(hù)核衣殼；促進(jìn)病毒與宿主細(xì)胞的吸附；并具抗原性。（4）刺突。在包膜表面有病毒編碼的糖蛋白，鑲嵌成釘狀突起周?chē)呻婄R下可辨別的形態(tài)亞單位衣殼粒所組成的的蛋白質(zhì)外殼。病毒粒的主要病毒的識(shí)別和侵入決定因素衣殼和囊膜兩種方式（1）被動(dòng)細(xì)胞胞飲或胞吞，如腺病毒（2）主動(dòng)膜融合，如HIV核酸注入，如噬菌體借助昆蟲(chóng)，如植物病毒過(guò)程侵入→蛋白酶水解→衣殼破裂→病毒核酸釋放病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白合成多數(shù)DNA病毒在細(xì)胞核內(nèi)復(fù)制于轉(zhuǎn)錄，RNA病毒一般在胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行、病毒的裝配、成熟和釋放（1）無(wú)囊膜病毒病毒核酸和病毒蛋白組裝成核殼體，即為具有感染性的完整病毒粒子，以宿主細(xì)胞崩解方式釋放，速度較快。（2）有囊膜病毒組裝成核殼體后，以出芽方式釋放，形成嵌有病毒囊膜蛋白的成熟病毒粒子。病毒增殖周期病毒增殖周期增值周期又稱(chēng)復(fù)制周期，指從病毒入侵細(xì)胞到子代病毒的成熟釋放的過(guò)程。（1）不同病毒的增殖周期不同（小RNA病毒2H、皰疹病毒1015H、腺病毒1425H）（2）同種病毒的不同株系增殖周期也不相同。6、病毒與細(xì)胞在起源與進(jìn)化中的關(guān)系三種觀點(diǎn)①生物大分子→病毒→細(xì)胞②生物大分子→病毒，生物大分子→細(xì)胞③生物大分子→細(xì)胞→病毒三種觀點(diǎn)的證據(jù)（1）質(zhì)粒（2）LTP（3）原癌基因7、支原體迄今發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。①體積很小，直徑一般為0103UM，僅為細(xì)菌的110。②具有典型的細(xì)胞質(zhì)膜，含有膽固醇，沒(méi)有細(xì)胞壁，形態(tài)可以隨機(jī)變化。③一個(gè)環(huán)狀的雙螺旋DNA作為遺傳信息的載體，均勻分布，沒(méi)有明顯核區(qū)。④MRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體，指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)，這可能是細(xì)胞生存所必需的最低數(shù)量的蛋白質(zhì)。⑤以一分為二的方式分裂繁殖。⑥能在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。結(jié)構(gòu)細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜、RNA、核糖體、DNA、內(nèi)含物

簡(jiǎn)介：第五章細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)第一節(jié)第一節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白分析，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的蛋白分析，表明膜中含有酶至少30多種，分三種類(lèi)型①與解毒解毒相關(guān)的酶系氧化反應(yīng)電子傳遞酶系②與脂類(lèi)脂類(lèi)物質(zhì)代謝功能相關(guān)EG脂肪酸COA連接酶③與碳水化合物碳水化合物代謝功能相關(guān)葡萄糖6磷酸酶（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要標(biāo)志酶）內(nèi)質(zhì)蛋白（RETICULOPLASMIN）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)①膜性三維管網(wǎng)結(jié)構(gòu)膜性三維管網(wǎng)結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，基本“結(jié)構(gòu)單位”小管（ERTUBULAR）、小泡（ERVESICLE）扁囊（ERLAMINA）平均厚度56NM②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向內(nèi)與核膜溝通，向外與高爾基體、溶酶體等轉(zhuǎn)換成分③同一組織細(xì)胞中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)量和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度往往與細(xì)胞的發(fā)育程度成正相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本類(lèi)型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本類(lèi)型根據(jù)電鏡觀察，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ROUGHENDOPLASMICRETICULUMRER和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)SMOOTHENDOPLASMICRETICULUMSER①糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面有核糖體附著多呈扁平囊狀，參與分泌型蛋白質(zhì)和多種膜蛋白的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)分泌肽類(lèi)激素和蛋白的細(xì)胞中，RER高度發(fā)達(dá)；腫瘤細(xì)胞、未分化細(xì)胞則很少②光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是呈表面光滑的管泡樣網(wǎng)狀形態(tài)結(jié)構(gòu)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相通，是多功能細(xì)胞器；在不同細(xì)胞或不同生理期，結(jié)構(gòu)分布和發(fā)達(dá)程度差別很大※有的細(xì)胞以RER為主，有的以SER為主，隨著生理狀態(tài)改變，兩者可以互相轉(zhuǎn)換③某些特殊的組織細(xì)胞中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的衍生結(jié)構(gòu)髓樣體髓樣體（MYELOIDBODY）見(jiàn)于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞孔環(huán)狀片層體孔環(huán)狀片層體（ANNULATELAMELLAE）出現(xiàn)于生殖細(xì)胞、快速增值細(xì)胞、某些哺乳動(dòng)物的神經(jīng)元和松果體細(xì)胞及一些癌細(xì)胞（GSSG）必要條件內(nèi)膜腔面蛋白二硫鍵異構(gòu)酶PDIPROTEINDISULFIDEISOMERASE加快二硫鍵形成及多肽鏈的折疊速度免疫球蛋白重鏈結(jié)合蛋白BIP阻止蛋白質(zhì)聚集或發(fā)生不可逆變性，協(xié)助蛋白質(zhì)折疊（與熱激蛋白70同源）內(nèi)質(zhì)蛋白ENDOPLASMIN又稱(chēng)葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志性分子伴侶，參與新生肽鏈的折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)鈣網(wǎng)蛋白CALRETICULIN在鈣平衡調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)折疊和加工、抗原呈遞、血管發(fā)生及凋亡與鈣離子結(jié)合分子伴侶（MOLECULARCHAPERONE）在其羧基端有一KDEL駐留信號(hào)肽。是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)質(zhì)量監(jiān)控的重要因子。協(xié)助蛋白質(zhì)的折疊轉(zhuǎn)運(yùn)，本身不參與最終產(chǎn)物的形成。鈣連蛋白CALNEXIN與未完成折疊的新生蛋白質(zhì)的寡糖鏈結(jié)合，以避免蛋白質(zhì)彼此的凝集和泛素化；組織折疊尚不完全的蛋白質(zhì)離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，并促使其完全折疊③蛋白質(zhì)的糖基化（GLYCOSYLATION）主要是寡糖與天冬氨酸殘基側(cè)鏈上的氨基團(tuán)的結(jié)合，（N鏈接糖基化），糖基轉(zhuǎn)移酶催化，始于一共同前體14寡糖（2個(gè)N乙酰葡萄糖胺9甘露糖3葡萄糖）

簡(jiǎn)介：焊接檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題1DOC焊接檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題一名稱(chēng)解釋焊接缺陷焊接缺陷是指焊接過(guò)程中在焊接接頭處發(fā)生的金屬不連續(xù)，不致密或連接不良的現(xiàn)象。增感系數(shù)增感系數(shù)是指在一定條件下，為使底片得到相同的黑度，不使用增感屏?xí)r所需的曝光時(shí)間T的比值透照距離透照距離是指焦點(diǎn)至膠片的距離E半影當(dāng)焦點(diǎn)為直徑D的圓截面時(shí)，缺陷在底片上的影像將存在黑度逐漸變化的區(qū)域UG，稱(chēng)為半影。黑度值黑度是指膠片經(jīng)暗室處理后的黑化程度圓形缺陷是指長(zhǎng)寬比小于或等于3的缺陷灰霧度未經(jīng)曝光的膠片經(jīng)暗室處理后獲得的最小黑度二，填空題1，按檢驗(yàn)方法分焊接檢驗(yàn)為破壞性檢驗(yàn)，非破壞性檢驗(yàn)兩種2，破壞檢驗(yàn)有力學(xué)性能檢驗(yàn)，化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)，金相實(shí)驗(yàn)。3非破壞性檢驗(yàn)外觀檢驗(yàn)，壓力實(shí)驗(yàn)，密封性實(shí)驗(yàn)。4無(wú)損檢驗(yàn)有射線探傷，超聲波探傷，磁粉探傷，滲透探傷。5焊接檢驗(yàn)的步驟是明確質(zhì)量要求進(jìn)行項(xiàng)目檢測(cè)，評(píng)定檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6焊接檢驗(yàn)的依據(jù)是，產(chǎn)品的施工圖樣，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)文件，定貨合同。７GBT641712005將熔焊缺陷分為裂紋，孔穴，固體夾雜，未熔合和未焊透，形狀缺陷，其他缺陷。８熱裂紋通常分布在焊縫表面或內(nèi)部冷裂紋分布在熱影響區(qū)，一氧化碳?xì)饪追植荚诤缚p內(nèi)部。9GB1501998鋼制壓力容器中規(guī)定相對(duì)溫度大于90，氣體保護(hù)焊時(shí)風(fēng)速大于2MS，且無(wú)保護(hù)措施是禁止施焊。10，根據(jù)焊縫射線探傷室所需達(dá)到的質(zhì)量等級(jí)，將焊縫機(jī)構(gòu)件分為四級(jí)，11X射線主要性質(zhì)有不可見(jiàn)，不帶電，穿透能力強(qiáng)，可使物質(zhì)電離，能起生物效應(yīng)，12射線物質(zhì)的衰減取決于物質(zhì)厚度，該物質(zhì)的衰減系數(shù)，13按顯示缺陷的方法不同射線探傷可分為射線照相法，射線電離法，射線熒光屏觀察法，射線實(shí)時(shí)成像檢驗(yàn)，四種14在國(guó)標(biāo)GBT33232005標(biāo)準(zhǔn)中將象質(zhì)等級(jí)分為A級(jí)，AB級(jí)，B級(jí)，三個(gè)級(jí)別。15半影的大小與焦點(diǎn)，透照距離，缺陷至膠片的距離，三個(gè)因素有關(guān)。16暗室處理的步驟是顯影，停顯，定影，水洗，干燥。三判斷題1射線探傷是用來(lái)檢驗(yàn)焊縫表面缺陷的（）2不銹鋼可以用磁粉探傷法來(lái)檢驗(yàn)表面缺陷的（√）3著色探傷只能用來(lái)探測(cè)表面開(kāi)口的曲線（）4超聲波探傷對(duì)人體是有害的（）5裂紋在所有缺陷中危害是最小的（）6圓形缺陷的危害是最小的（√）7焊縫夾雜的影像是呈黑色影像（）8膠片鉛鹽越小，成像效果越差（√）9射線電離法與射線照相法比成本低，操作簡(jiǎn)單，速度快（√）一、名詞解釋?zhuān)啃☆}4分）焊接檢驗(yàn)第一章1焊接缺陷是指焊接過(guò)程中在焊接接頭處發(fā)生的金屬不連續(xù)、不致密或連接不良的現(xiàn)象。2氣孔是指焊接時(shí)熔池中的氣泡在金屬凝固時(shí)未能逸出而殘留下來(lái)所形成的空穴。3夾渣；是指焊后殘留在焊縫中的焊渣。第二章4射線探傷是利用Χ射線或Γ射線照射焊接接頭，檢查內(nèi)部缺陷的無(wú)損檢驗(yàn)法。5衰變就是具有放射性物質(zhì)的原子核，會(huì)自發(fā)地放射出某種粒子而能量逐漸減少的現(xiàn)象。6射線熒光屏觀察法是將透過(guò)被檢物體后的不同強(qiáng)度的射線，，再投射在涂有熒光物質(zhì)的熒光屏上，激發(fā)出不同強(qiáng)度的熒光而得到物體內(nèi)部的圖像。7射線電離法是利用射線電離作用和借助電離探測(cè)器，使被電離的氣體形成電離電流，通過(guò)電離電流的大小來(lái)反映射線的強(qiáng)弱的檢驗(yàn)方法。8射線實(shí)時(shí)成像是一種在射線透照的同時(shí)即可觀察到所產(chǎn)生的圖像的檢驗(yàn)方法。9焦點(diǎn)是指射線探傷機(jī)上集中發(fā)射射線的地方，10透照距離是指焦點(diǎn)至膠片的距離，又稱(chēng)焦距。11Γ射線的曝光量射線劑量和曝光時(shí)間的乘積。12Χ射線的曝光量管電流和曝光時(shí)間的乘積。13暗室處理將曝光后具有潛像的膠片變?yōu)槟荛L(zhǎng)期保存的可見(jiàn)像底片的處理過(guò)程。14黑度是指膠片經(jīng)暗室處理后的黑化程度。15雙重曝光法就是射線源（焦點(diǎn)）在兩個(gè)位置對(duì)同一缺陷在一張底片上進(jìn)行重復(fù)曝光。第三章16超聲波探傷是利用超聲波探測(cè)材料內(nèi)部缺陷的無(wú)損檢驗(yàn)法。17直接接觸法使探頭直接接觸工件進(jìn)行探傷的方法。19、垂直入射法是采用直探頭將聲束垂直入射工件表面進(jìn)行探傷。20、斜角探傷法是采用斜探頭將聲束傾斜入射工件表面進(jìn)行探傷。21、液浸法是將工件和探頭頭部浸在耦合液體中，探頭不接觸工件的探傷方法。22、缺陷定位測(cè)定缺陷在工件或焊接接頭中的位置。23、缺陷定量測(cè)定工件或焊接接頭中缺陷的大小和數(shù)量。24、缺陷定性判定工件或焊接接頭中缺陷的性質(zhì)。第四章25、磁粉探傷是利用在強(qiáng)磁場(chǎng)中，鐵磁性材料表面或近表面缺陷產(chǎn)生的漏磁場(chǎng)、吸附磁粉的現(xiàn)象而進(jìn)行的無(wú)損探傷方法。26工件的磁化在外磁場(chǎng)作用下，使被檢工件內(nèi)部產(chǎn)生磁場(chǎng)的過(guò)程。27周向磁化法磁化后，工件中的磁力線是在與工件軸線垂直的平面內(nèi)相互平行的同心圓28、磁粉是用物理或化學(xué)方法制成的細(xì)小的金屬顆粒。29、磁懸液把磁粉和液體按一定比例混合而成的溶液30、施加磁粉是把磁粉或磁懸液噴灑工件表面的過(guò)程31、磁痕觀察是指對(duì)工件上形成的磁痕進(jìn)行觀察與記錄的過(guò)程第五章32、滲透探傷是利用帶有熒光染料或紅色染料的滲透劑作用，顯示缺陷痕跡的無(wú)損探傷方法33、乳化處理乳化處理是利用合適的方法把乳化劑施加在工件表面的過(guò)程。34、清洗處理清洗處理就是去除工件表面多余的滲透液的過(guò)程。

簡(jiǎn)介：1第一章第一章細(xì)胞生物學(xué)概述細(xì)胞生物學(xué)概述一、名詞解釋一、名詞解釋1、細(xì)胞是由膜包圍著含有細(xì)胞核（或擬核）的原生質(zhì)所組成，是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，也是生命活動(dòng)的基本單位。2、PROKARYOTICCELL即原核細(xì)胞，指沒(méi)有核膜而只有一個(gè)構(gòu)成核樣體的擬核且不進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，種類(lèi)少。3、EUKARYOTICCELL即真核細(xì)胞，指具有真正的細(xì)胞核能進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞。結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類(lèi)繁多。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子3個(gè)水平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)進(jìn)行研究的學(xué)科。二、選擇題二、選擇題【A1型題】1、構(gòu)成生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位是（）A細(xì)胞膜B細(xì)胞器C細(xì)胞核D細(xì)胞E細(xì)胞質(zhì)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)始人是（）AHOOKEBWATSON和CRIKECSCHWANN和SCHLEIDENDVIRCHOW3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別在于有無(wú)完整的（）A細(xì)胞膜B細(xì)胞器C細(xì)胞核D細(xì)胞壁E細(xì)胞質(zhì)4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是（）A核糖體B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C高爾基復(fù)合體D線粒體E溶酶體5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)建立于（）A16世紀(jì)B17世紀(jì)C18世紀(jì)D19世紀(jì)E20世紀(jì)6、發(fā)現(xiàn)并將細(xì)胞命名為“CELL”的學(xué)者是（）ARHOOKBMSCHILEIDENCTSCHWANNDRVIRCHOWERREMAK7、MSCHILEIDEN和TSCHWANN的偉大貢獻(xiàn)在于（）A發(fā)現(xiàn)細(xì)胞B制造了世界上第一臺(tái)電子顯微鏡C建立細(xì)胞學(xué)說(shuō)D發(fā)現(xiàn)核分裂現(xiàn)象E提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型8、發(fā)表了生物“中心法則”的學(xué)者是（）AJWATSONBMSCHILEIDENCTSCHWANNDFCRICKEMMESELSON【A2型題】1、關(guān)于真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，下列哪項(xiàng)敘述有誤（）A為多條DNA分子B均分布在細(xì)胞核中C其DNA分子常與組蛋白結(jié)合形成染色質(zhì)D在細(xì)胞生命活動(dòng)的不同階段有不同的形態(tài)E載有種類(lèi)繁多的基因2、關(guān)于原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，下列哪些敘述有誤（）A常為一條線形的DNA分子B分布在核區(qū)C其DNA裸露而無(wú)組蛋白結(jié)合D其遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行E控制細(xì)胞的代謝、生長(zhǎng)和繁殖三、填空題三、填空題1、細(xì)胞是構(gòu)成生物體的和單位。2、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。3、真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)（DNA）有條，呈狀。4、提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的學(xué)者是和。5、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的、和3個(gè)水平對(duì)細(xì)胞的各種生命活動(dòng)進(jìn)行研究的學(xué)科。6、1944年，OAVERY等通過(guò)微生物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA。7、RFEULGAN于1924年發(fā)明了染色法，用于檢測(cè)細(xì)胞核內(nèi)的。四、判斷題四、判斷題33、一般顯微鏡的分辨力數(shù)值約為02ΜM，人眼在25CM處的分辨力是02MM，所以一般顯微鏡設(shè)計(jì)的最高放大倍率為（）A2000B1000C100D200E100004、光學(xué)顯微鏡能夠分辨出其詳細(xì)結(jié)構(gòu)的有（）A細(xì)胞B線粒體C核仁D葉綠體E包被小泡5、透射電子顯微鏡的分辨力約為（）A02ΜMB02MMC02NMD02E02CM6、掃描電子顯微鏡可用于（）A獲得細(xì)胞不同切面的圖像B觀察活細(xì)胞C定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D觀察細(xì)胞表面的立體形貌E都不是7、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（）A相差顯微鏡B暗視野顯微鏡C熒光顯微鏡D偏振光顯微鏡E普通顯微鏡8、為什么透射電鏡的照片沒(méi)有顏色（）A細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無(wú)顏色，都為灰白色的暗影B彩色顯微照片太昂貴了C彩色膠片尚未發(fā)明D照相的底片接受的是穿過(guò)樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長(zhǎng)的光E照片沒(méi)處理9、光學(xué)顯微鏡有一個(gè)放大倍數(shù)為40的物鏡和放大倍數(shù)為10的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是（）A40B50C400D450E100010、適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是（）A普通光鏡B熒光顯微鏡C相差光鏡D掃描電鏡E透射電鏡11、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）A光學(xué)顯微鏡B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)E層析技術(shù)12、利用放射性核素標(biāo)志物質(zhì)能使照相乳膠感光的原理來(lái)探測(cè)細(xì)胞內(nèi)某種物質(zhì)的含量與分布的方法是（）A放射自顯影技術(shù)B免疫熒光顯微鏡技術(shù)C免疫電鏡技術(shù)D液相雜交技術(shù)E原位雜交技術(shù)13、適于觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是（）A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡14、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為（）A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合15、當(dāng)體外培養(yǎng)的細(xì)胞增殖到一定密度后以1︰2以上的比例轉(zhuǎn)移到幾個(gè)容器中進(jìn)行再培養(yǎng)稱(chēng)為（）A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合16、模擬體內(nèi)的條件使細(xì)胞在體外生存、生長(zhǎng)和繁殖的過(guò)程稱(chēng)為（）A細(xì)胞培養(yǎng)B原代培養(yǎng)C傳代培養(yǎng)D細(xì)胞克隆E細(xì)胞融合17、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（）A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡18、電鏡標(biāo)本制備時(shí)常用的固定劑是（）A鋨酸B甲醛C丙酮D聯(lián)苯胺E過(guò)碘酸19、在差速離心中最先沉降的細(xì)胞器是（）A線粒體B溶酶體C核D氧化物酶體E內(nèi)質(zhì)網(wǎng)20、從血液中分離收集血細(xì)胞一般利用（）A流式細(xì)胞分選儀B超速離心機(jī)C高速離心機(jī)D低速離心機(jī)E電泳儀21、從破碎的細(xì)胞中分離收集線粒體一般所需的儀器是（）A流式細(xì)胞分選儀B超速離心機(jī)C高速離心機(jī)D低速離心機(jī)E電泳儀

簡(jiǎn)介：1第一章第一章緒論緒論一、簡(jiǎn)答題1你認(rèn)為如何才能學(xué)好細(xì)胞生物學(xué)2如何理解細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)，即兩者有何差異3如何理解“一切生命的關(guān)鍵問(wèn)題都要到細(xì)胞中去尋找答案”4細(xì)胞學(xué)說(shuō)中的“細(xì)胞來(lái)自于細(xì)胞”觀點(diǎn)是否具有局限性，如果具有局限性，試解釋之。二、填空題1細(xì)胞生物學(xué)的前身是。細(xì)胞生物學(xué)在3個(gè)層次上研究細(xì)胞基本生命動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，這三個(gè)層次是，，。2二十世紀(jì)五十年代，細(xì)胞生物學(xué)的形成和發(fā)展來(lái)自于兩個(gè)方面的研究成果，一是，二是。第二章第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、簡(jiǎn)答題1活著的細(xì)胞具有哪些特征根據(jù)你的理解，請(qǐng)盡可能給出多的答案。2構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞必需具有哪些基本結(jié)構(gòu)3古核細(xì)胞多生活在極端的生態(tài)環(huán)境中，其進(jìn)化地位介于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞之間，該觀點(diǎn)是否正確如正確，試述支持該觀點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)4決定細(xì)胞體積大小的因素往往與該生物的DNA含量和細(xì)胞結(jié)構(gòu)有關(guān)，如真核細(xì)胞比原核細(xì)胞體積大，但是其它因素也影響細(xì)胞體積大小，如原生動(dòng)物的細(xì)胞體積比動(dòng)物和植物細(xì)胞體積大，植物細(xì)胞比動(dòng)物細(xì)胞大，分化成熟細(xì)胞比未分化細(xì)胞體積大。根據(jù)你的理解和所掌握的知識(shí)，解釋上述現(xiàn)象。5真核細(xì)胞進(jìn)化精巧的內(nèi)膜系統(tǒng)，從而使它們能從外界輸入物質(zhì)，為什么這有利于真核細(xì)胞，試給出一個(gè)理由。6細(xì)胞質(zhì)量為1012G，能每20MIN分裂一次。若一個(gè)細(xì)菌以這種速率進(jìn)行分裂，試問(wèn)，欲使細(xì)菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量（61024KG），需要多長(zhǎng)時(shí)間，而細(xì)菌大約起源于35109年前，且一直在分裂，試將此事實(shí)與你的結(jié)果作一比較，解釋這個(gè)表面上似乎矛盾的說(shuō)法。7幾十億年前地球上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的起源，我們一直知之甚少，根據(jù)你所掌握的知識(shí)，想象并描述地球上原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的起源與進(jìn)化。8病毒的起源和進(jìn)化存在兩種相反的觀點(diǎn)，一種觀點(diǎn)認(rèn)為，從進(jìn)化的角度來(lái)看，應(yīng)該是先有病毒，才有細(xì)胞，因?yàn)椴《静痪哂猩娜繉傩?，進(jìn)化等級(jí)比細(xì)胞低，另一種觀點(diǎn)認(rèn)為先進(jìn)化形成細(xì)胞，后出現(xiàn)病毒，因?yàn)椴《疽蕾?lài)于細(xì)胞而存活。兩種觀點(diǎn)均具各自的理由和實(shí)驗(yàn)證據(jù)，試述之。你支持那一種觀點(diǎn)二、填空題1原核細(xì)胞包括，，，，，和。其中，最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是。2細(xì)菌的肽聚糖由和構(gòu)成雙糖單位，以Β（14）糖苷鍵連接成大分子，多糖鏈之間由含4～5個(gè)的短肽鏈橫向相連。3是某些細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，由一種稱(chēng)為的彈性蛋白構(gòu)成，結(jié)構(gòu)上不同于真核3二、填空題1膜脂分子既具有親水性，又具有親脂性，是分子，在水溶液中能形成。2最簡(jiǎn)單的糖脂是，變化最多、最復(fù)雜的糖脂是。3膜蛋白包括，和3類(lèi)。4膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)為和。5糖蛋白中多肽鏈與低聚糖的連接方式有2種，分別是和。6證明膜蛋白流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是，和。三、是非判斷題（判斷對(duì)錯(cuò)，并解釋原因）1所有磷脂都有2條非極性尾（疏水的烴鏈）。2所以膜脂的厚度都是75NM，在厚度上一致的。3糖脂也不含有磷酸脂類(lèi)，只具有親水性。三、名詞質(zhì)膜，流動(dòng)鑲嵌模型，脂質(zhì)體，膜骨架，外周膜蛋白，整合膜蛋白，脂筏，脂錨定膜蛋白。第五章第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸一、簡(jiǎn)答題1比較載體蛋白和通道蛋白的主動(dòng)運(yùn)輸和被運(yùn)輸?shù)漠愅?比較主動(dòng)運(yùn)輸和被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅?試述NA－K泵轉(zhuǎn)運(yùn)NA和K的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程及其生物學(xué)意義。4胞吞作用的類(lèi)型及其功能二、填空題1通道蛋白的三種類(lèi)型分別是，和。2被動(dòng)運(yùn)輸包括和二種方式。3ATP驅(qū)動(dòng)泵包括，，和四種類(lèi)型。4協(xié)同運(yùn)輸可分為和。5細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)外相對(duì)穩(wěn)定的有電位差稱(chēng)為靜息電位，通常，質(zhì)膜內(nèi)為，質(zhì)膜外為。對(duì)動(dòng)物細(xì)胞而言，對(duì)靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是和。對(duì)植物細(xì)胞和真菌而言，對(duì)靜息電位起作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是和。6動(dòng)作電位形成的條件是細(xì)胞接受電刺激超過(guò)一定閾值值時(shí)，電壓門(mén)打開(kāi)，瞬間大量流入細(xì)胞內(nèi)致使細(xì)胞膜靜息電位減少乃至消失，即質(zhì)膜的。7網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的胞吞作用所轉(zhuǎn)運(yùn)的配體成分包括，，和。8受體介導(dǎo)的胞吞作用過(guò)程中，受體與配體結(jié)合誘導(dǎo)形成與。

簡(jiǎn)介：1細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研本章要點(diǎn)本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同階段及其特點(diǎn)。及其特點(diǎn)。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。三、選擇題1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（）提出來(lái)的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）4、英國(guó)學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。（）五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST37、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期。三、選擇題1、B、2、C、3、C、4、D。四、判斷題1、2、3、√4、5、6、。五、簡(jiǎn)答題1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段答細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期答因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)它是在三個(gè)水平顯微、亞顯微與分子水平上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類(lèi)的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識(shí)概要細(xì)胞基本知識(shí)概要本章要點(diǎn)本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概本章要點(diǎn)本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類(lèi)核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細(xì)胞器10、類(lèi)病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專(zhuān)性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個(gè)階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個(gè)狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的和，其細(xì)胞膜具有性。6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。