簡介：1哪一年美國人SCOHEN和HBOYER將外源基因拼接在質(zhì)粒中，并在大腸桿菌中表達，從而揭開基因工程的序幕。A1970B1971C1972D19732DNA雙螺旋模型是JDWATSON和英國人FHCCRICK哪一年美國人提出的A1951B1952C1953D19543以下哪些是當(dāng)代細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點A細(xì)胞器結(jié)構(gòu)B細(xì)胞凋亡C細(xì)胞周期調(diào)控D細(xì)胞通信E腫瘤細(xì)胞F核型與帶型4減數(shù)分裂是誰發(fā)現(xiàn)的AOHERTWIGBEVANBENEDENCWFLEMMINGDESTRASBURGER5第一臺復(fù)式顯微鏡是誰發(fā)明的。A詹森父子JJANSSEN和ZJANSSENB虎克RHOOKC列文虎克AVANLEEUWENHOEKD庇尼西GBINNIG6以下誰沒有參與細(xì)胞學(xué)說的提出A斯萊登MJSCHLEIDENB斯旺TSCHWANNC普金葉JEPUKINYED維爾肖RVIRCHOW7哪一年德國人MKNOLL和EAFRUSKA發(fā)明電子顯微鏡A1941B1838C1951D19328細(xì)胞生物學(xué)A是研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能和生活史的一門科學(xué)B包括顯微、超微、分子等三個層次的研究C一門高度綜合的學(xué)科，從細(xì)胞的角度認(rèn)識生命的奧秘D183839年細(xì)胞學(xué)說提出，標(biāo)志著細(xì)胞生物學(xué)的誕生9第一個看到細(xì)胞的人是A胡克RHOOKB列文虎克AVANLEEUWENHOEK10第一個看到活細(xì)胞的人是A胡克RHOOKB列文虎克AVANLEEUWENHOEKCOMMENTED微軟用戶微軟用戶1HERTWIG的專著細(xì)胞與組織（DIEZELLEUNDDIEGEWEBE）出版，標(biāo)志著細(xì)胞學(xué)的誕生。COMMENTED微軟用戶微軟用戶2比利時胚胎學(xué)家貝內(nèi)登（EVANBENEDEN，1846～1910）研究馬蛔蟲（ARISMEGALOCEPHALA，2N4）卵的成熟分裂，證明配子只含有半數(shù)染色體（即N2），通過受精，又恢復(fù)為2N4。COMMENTED微軟用戶微軟用戶31879年由德國生物學(xué)家弗萊明（ALTHERFLEMMING1843～1905年）經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn)染色體。闡述了動物細(xì)胞的有絲分裂過程。COMMENTED微軟用戶微軟用戶4德國?？藸枺‥HHAECKEL，1834～1919）出版普通形態(tài)學(xué)，提出生物發(fā)生律，為進化論提供了證據(jù)。COMMENTED微軟用戶微軟用戶5他的名言是所有的細(xì)胞都來源與先前存在的細(xì)胞B深染12透射電子顯微鏡的分辨力約為A02ΜMB02MMC02NMD02A13超薄切片的厚度通常為A50ΜM左右B50MM左右C50NM左右14以下關(guān)于透射電鏡的描述哪一條不正確A分辨力約02NMB工作原理和光學(xué)顯微鏡相似，但采用電子束照明C鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境D樣品要采用有機染料染色15以下關(guān)于掃描電鏡的描述哪一條不正確A分辨力為610NMB工作原理和光學(xué)顯微鏡相似，但采用電子束照明C鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境D用來觀察樣品的表面結(jié)構(gòu)16倒置顯微鏡的特點是A物鏡與照明系統(tǒng)位置顛倒B可用于觀察活細(xì)胞C通常采用相差物鏡17相差顯微鏡最大的特點是A具有較高的分辨能力B具有較高的反差C可用來觀察未經(jīng)染色的標(biāo)本和活細(xì)胞。18熒光顯微鏡以紫外線為光源，通常采用落射式照明，是因為A如采用柯勒式照明，紫外線會傷害人的眼睛B紫外線穿透能力較弱C紫外線可通過鏡筒中安裝的雙向反光鏡19一般顯微鏡的分辨力數(shù)值約為02ΜM，人眼在25CM處的分辨力是02MM，所以一般顯微鏡設(shè)計的最高放大倍率為A2000XB1000XC100XD200X20下面哪一種措施與提高顯微鏡分辨能力無關(guān)A使用波長較短的光源B使用折射率高的介質(zhì)C擴大物鏡直徑D使用放大倍率較高的目鏡答案1AB2A3ACD4B5ABC6ABC7C8C9A10B11A12C13C14D15B16ABC17C18B19B20D1瘋牛病的病原體是一種A蛋白質(zhì)B病毒C類病毒COMMENTED微軟用戶微軟用戶9顯微鏡的分辨率是指能被顯微鏡清晰SIGMA061LAMDANSINU1式中LAMDA為所用光波的波長；N為物體所在空間的折射率，物體在空氣中時N1；U為孔徑角，即從物點發(fā)出能進入物鏡成像的光線錐的錐頂角的半角NSINU稱為數(shù)值孔徑。當(dāng)波長Λ一定時，分辨率取決于數(shù)值孔徑的大小。數(shù)值孔徑越大則能分辨的結(jié)構(gòu)越細(xì)，即分辨率越高。數(shù)值孔徑是顯微物鏡的一個重要性能指標(biāo)，通常與放大倍率一起標(biāo)注在物鏡鏡筒外殼上，例如40065表示物鏡的放大倍率為40倍，數(shù)值孔徑為065。

簡介：1第一章緒論一、概念1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY；是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達與調(diào)控，細(xì)胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微水平，亞顯微水平和分子水平三個不同層次上，以研究細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達與調(diào)控和細(xì)胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、1665年英國學(xué)者胡克（ROBERTHOOKE）第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是列文虎克（LEEUWENHOEK）。3、18381839年，施萊登（SCHLEIDEN）和施旺（SCHWANN）共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的基本單位。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（B）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（C）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)它是在三個水平顯微、亞顯微與分子水平上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商地亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達與調(diào)控、細(xì)胞起源與進化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個大方面細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內(nèi)容⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機制，并采取有效措施達到治療的目的。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY；細(xì)胞生物學(xué)3A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體8、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（A）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體四、判斷題1、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（√）2、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（√）3、細(xì)菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（√）4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個重要的特點就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（X）5、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（√）6、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（X）7、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（√）五、簡答題1、為什么說支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的能獨立生活的細(xì)胞生物答支原體的的結(jié)構(gòu)和機能極為簡單細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動所需空間不可能小于100NM。因此作為比支原體更小、更簡單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說支原體是最小、最簡單的細(xì)胞。六、論述題1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”。答①細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位。一切有機體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進化的基本單位。⑥沒有細(xì)胞就沒有完整的生命2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。答原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于①生物膜系統(tǒng)的分化與演變真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴增與復(fù)雜化由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)

簡介：細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)翟中和第三版習(xí)題及解答翟中和第三版習(xí)題及解答第一章第一章緒論二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSON7、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題題庫1第一部分第一部分填空填空填空填空題題細(xì)胞生物學(xué)試題題庫3糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。21通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。22細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23物質(zhì)跨膜運輸?shù)闹饕緩绞潜粍舆\輸、主動運輸和胞吞與胞吐作用。24被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。25協(xié)助擴散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運，根據(jù)其轉(zhuǎn)運特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26主動運輸按照能量來源可以分為ATP直接供能運輸、ATP間接供能運輸和光驅(qū)動的主動運輸。27協(xié)同運輸在物質(zhì)跨膜運輸中屬于主動運輸類型。28協(xié)同運輸根據(jù)物質(zhì)運輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運輸（同向運輸）和反向運輸。29在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運3個鈉離子和2個鉀離子。30鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有ATP酶酶活性。31真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H__ATP酶。32真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類蛋白質(zhì)的輔助。35細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來阻斷。36生物體內(nèi)的化學(xué)信號分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號分子，一是親水性的信號分子。37細(xì)胞識別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來完成。38具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。39一般將細(xì)胞外的信號分子稱為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號分子稱為第二信使。40受體一般至少包括兩個結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。41由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括CAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。

簡介：第一章緒論1細(xì)胞的大小及體積的恒定取決于1體積與表面積的關(guān)系2細(xì)胞內(nèi)關(guān)鍵分子的濃度2真核細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)體系真核細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)體系生物膜體系；細(xì)胞骨架體系；遺傳信息表達體系第二章細(xì)胞生物學(xué)研究方法1分辨率R061ΛNSINΑ提高分辨率提高分辨率（放大倍數(shù)）減小Λ；增大角孔徑越大；增大介質(zhì)折射率；3顯微鏡結(jié)構(gòu)①照明系統(tǒng)②光學(xué)放大系統(tǒng)③機械裝置倒置顯微鏡不同點在于物鏡與照明系統(tǒng)的位置顛倒，用于顯微操作。電子顯微鏡透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡4細(xì)胞膜的不對稱性研究方法細(xì)胞膜的不對稱性研究方法冷凍蝕刻技術(shù)5細(xì)胞系細(xì)胞系（CELLLINE）原代培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)首次傳代成功即為細(xì)胞系。6細(xì)胞株細(xì)胞株（CELLSTRAIN）從培養(yǎng)細(xì)胞中篩選出的具有特定性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群。7克?。–LONE）指由同一個原始細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生的遺傳性狀一致的細(xì)胞群。8動物細(xì)胞培養(yǎng)方法動物細(xì)胞培養(yǎng)方法貼壁培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)培養(yǎng)特性培養(yǎng)特性細(xì)胞貼壁、接觸抑制9離心分離技術(shù)離心分離技術(shù)速度離心、等密度離心速度離心用途分離密度相近而大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器。原理被分離物質(zhì)體積的差異速度離心分為差速離心和移動區(qū)帶離心差速離心特點介質(zhì)密度均一；速度由低向高，逐級離心。移動區(qū)帶離心介質(zhì)密度較低，介質(zhì)的最大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的最小密度。原理介質(zhì)密度梯度平緩，分離物按各自的沉降系數(shù)以不同的速度沉降而達到分離。等密度離心用途分離密度不等的顆粒。原理樣品各成分在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)過一定時間的離心則沉降到與自身密度相等的介質(zhì)處，并停留在那里達到平衡，從而將不同密度的成分分離。分離細(xì)胞的組分或生物大分子操作原則體積和沉降系數(shù)差別大，差速離心；密度差別大，密度梯度離心10層析分離技術(shù)分離蛋白質(zhì)⑴凝膠過濾層析根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和形狀⑵親和層析根據(jù)生物分子間的特異結(jié)合⑶離子交換層析根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷的差異11PCR技術(shù)技術(shù)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，用于擴增目的DNA第三章細(xì)胞質(zhì)膜與跨膜運輸1細(xì)胞質(zhì)膜細(xì)胞質(zhì)膜膜脂膜糖膜蛋白2膜脂主要包括磷脂、鞘脂和膽固醇三種類型。3脂質(zhì)體脂質(zhì)體能夠在水溶液中自我裝配成脂雙層的球狀結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)稱為⑷不帶電的大的極性分子和各種離子不能直接穿膜，需依賴運輸?shù)鞍?。如葡萄糖、NA12物質(zhì)穿膜運輸小結(jié)跨膜運輸跨膜運輸小分子、離子等物質(zhì)穿越質(zhì)膜的運輸區(qū)別區(qū)別主動運輸是物質(zhì)從高濃度向低濃度運輸，需消耗ATP；被動運輸是物質(zhì)通過擴散由高濃度向低濃度，不消耗ATP主動運輸?shù)囊饬x主動運輸?shù)囊饬x⑴保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必須的營養(yǎng)物質(zhì)，即使這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境或表面濃度很低；⑵能將細(xì)胞內(nèi)各種物質(zhì)排到細(xì)胞外，即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外濃度比細(xì)胞內(nèi)濃度高得多；⑶維持一些無機離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適濃度。被動運輸?shù)囊饬x被動運輸?shù)囊饬x被動運輸可能使細(xì)胞在不消耗能量的情況下獲得自己所需要的物質(zhì)，保證了生命體各種生理活動的有序進行。12離子載體⑴通道形成離子載體短桿菌肽A⑵離子運載離子載體纈氨霉素14細(xì)胞質(zhì)膜通透性的選擇性細(xì)胞質(zhì)膜通透性的選擇性（選擇題）脂溶性脂溶性越強，越易通過；分子大小越小越好，能夠擴散的最小分子是水分子；帶電性帶電荷的分子或離子不能自由擴散。15離子通道類型電壓門控通道閘門的開閉受膜電壓控制配體門控通道閘門的開閉受化學(xué)物質(zhì)配體調(diào)節(jié)機械門控通道通道的打開受力的作用。16離子分布離子分布鈣離子分布胞外和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；鈉離子細(xì)胞外；鉀離子細(xì)胞內(nèi)（電位外正內(nèi)負(fù)）17協(xié)同運輸協(xié)同運輸一種物質(zhì)的逆濃度梯度穿膜運輸依賴于另一種物質(zhì)的順濃度梯度的穿膜運輸，二者協(xié)同進行，是一種間接消耗ATP的主動運輸方式。第四章細(xì)胞環(huán)境與互作1細(xì)胞外基質(zhì)細(xì)胞向細(xì)胞外分泌的一群大分子，這些大分子在細(xì)胞間交織連接形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，稱為分為分為⑴蛋白聚糖糖胺聚糖多肽，形成水性膠狀物；⑵結(jié)構(gòu)蛋白如膠原和彈性蛋白；⑶黏著蛋白如纖連蛋白和層黏連蛋白2青霉素青霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖裝配后形成肽側(cè)鏈的酶的活性，沒有了側(cè)鏈，細(xì)菌細(xì)胞就不能抵抗正常的滲透壓；青霉素主要對革蘭氏陽性菌起作用，因為革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁中肽聚糖含量少，對青霉素不敏感。

簡介：更多資料請點擊網(wǎng)站更多資料請點擊網(wǎng)站W(wǎng)ENKUU政霸天下政霸天下XVFROMWENKU1徐醫(yī)大徐醫(yī)大2013級麻醉學(xué)院級麻醉學(xué)院許政許政細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱第一章第一章1現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的三個層次是什么現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的三個層次是什么細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子。細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子。2細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)最早發(fā)現(xiàn)并對其命名的是胡克（細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)最早發(fā)現(xiàn)并對其命名的是胡克（1665年）年）；真正觀察到活細(xì)胞的是列；真正觀察到活細(xì)胞的是列文虎克（文虎克（1667年）年）3細(xì)胞學(xué)說細(xì)胞學(xué)說1創(chuàng)始人施來登和施旺創(chuàng)始人施來登和施旺一切生物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是生物形一切生物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動的基本單位；態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動的基本單位；（2）補充者魏爾嘯）補充者魏爾嘯一切細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。一切細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。4分子生物學(xué)的出現(xiàn)分子生物學(xué)的出現(xiàn)20世紀(jì)世紀(jì)50年代開始，人們逐步開展分子水平探討細(xì)胞的各種生年代開始，人們逐步開展分子水平探討細(xì)胞的各種生命活動的研究。隨著分子水平對細(xì)胞生命活動機制的探討愈受重視，并積累一定命活動的研究。隨著分子水平對細(xì)胞生命活動機制的探討愈受重視，并積累一定實驗成果，實驗成果，“分子生物學(xué)”應(yīng)運而生。分子生物學(xué)是研究生物大分子，特別是核“分子生物學(xué)”應(yīng)運而生。分子生物學(xué)是研究生物大分子，特別是核酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科。酸和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的學(xué)科。20世紀(jì)世紀(jì)60年代形成從分子水平、亞細(xì)胞水平和年代形成從分子水平、亞細(xì)胞水平和細(xì)胞整體水平探討細(xì)胞生命活動的學(xué)科，即細(xì)胞生物學(xué)。也有人將細(xì)胞生物學(xué)稱細(xì)胞整體水平探討細(xì)胞生命活動的學(xué)科，即細(xì)胞生物學(xué)。也有人將細(xì)胞生物學(xué)稱為細(xì)胞分子生物學(xué)或分子細(xì)胞生物學(xué)。為細(xì)胞分子生物學(xué)或分子細(xì)胞生物學(xué)。5真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的比較第三章第三章1生物大分子由于核酸和蛋白質(zhì)等分子的生物大分子由于核酸和蛋白質(zhì)等分子的分子量巨大、分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜分子量巨大、分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且具有生物活具有生物活性，又稱為生物大分子。，又稱為生物大分子。2蛋白質(zhì)一、二、三、四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)一、二、三、四級結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)Α蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)Α螺旋、Β折疊片層結(jié)構(gòu)螺旋、Β折疊片層結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上產(chǎn)生特定的、不規(guī)則的球狀構(gòu)象蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上產(chǎn)生特定的、不規(guī)則的球狀構(gòu)象蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)兩條或多條肽鏈在各自三級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成蛋白質(zhì)分子的蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)兩條或多條肽鏈在各自三級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上形成蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)亞基（亞單位）結(jié)構(gòu)亞基（亞單位），亞基再相互結(jié)合而形成有生物活性的蛋白質(zhì)，亞基再相互結(jié)合而形成有生物活性的蛋白質(zhì)3核酸分類脫氧核糖核酸（核酸分類脫氧核糖核酸（DNA核糖核酸（核糖核酸（RNA4DNARNA結(jié)構(gòu)、功能比較結(jié)構(gòu)、功能比較更多資料請點擊網(wǎng)站更多資料請點擊網(wǎng)站W(wǎng)ENKUU政霸天下政霸天下XVFROMWENKU3徐醫(yī)大徐醫(yī)大2013級麻醉學(xué)院級麻醉學(xué)院許政許政②蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面內(nèi)在蛋白和外在蛋內(nèi)在蛋白和外在蛋白膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；膜蛋白是賦予生物膜功能的主要決定者；③細(xì)胞膜是脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。細(xì)胞膜是脂雙分子層嵌有蛋白質(zhì)的二維流體。即（即（1）流動的脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的連續(xù)主體）流動的脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的連續(xù)主體2蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面蛋白分子以不同方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面內(nèi)在蛋白和外在蛋內(nèi)在蛋白和外在蛋白3流動性流動性4不對稱性不對稱性不足之處不足之處1忽視了蛋白質(zhì)分子對脂類分子流動性的控制作用忽視了蛋白質(zhì)分子對脂類分子流動性的控制作用2忽視膜各部分流動性的不均性忽視膜各部分流動性的不均性3脂筏即在生物膜上膽固醇富集而形成有序脂相脂筏即在生物膜上膽固醇富集而形成有序脂相如同脂筏一樣載著各種蛋白如同脂筏一樣載著各種蛋白脂筏是質(zhì)脂筏是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域。大小約膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域。大小約70NM左右，是一種動態(tài)結(jié)構(gòu)。左右，是一種動態(tài)結(jié)構(gòu)。脂筏就像一個蛋白質(zhì)停泊的平臺，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)脂筏就像一個蛋白質(zhì)停泊的平臺，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)系。推測一個系。推測一個100NM大小的脂筏可能載有大小的脂筏可能載有600個蛋白分子個蛋白分子4膜的兩大特性膜的兩大特性1膜的流動性膜的流動性AA膜脂的４種運動方式側(cè)向擴散、旋轉(zhuǎn)擴散、擺動、翻轉(zhuǎn)膜脂的４種運動方式側(cè)向擴散、旋轉(zhuǎn)擴散、擺動、翻轉(zhuǎn)影響膜脂流動性的因素影響膜脂流動性的因素①脂肪酸鏈的長短脂肪酸鏈的長短飽和度；飽和度；②膽固醇；膽固醇；③溫度等都能影響膜的流動性溫度等都能影響膜的流動性BB膜蛋白運動方式側(cè)向擴散、旋轉(zhuǎn)擴散膜蛋白運動方式側(cè)向擴散、旋轉(zhuǎn)擴散約束膜蛋白運動的因素約束膜蛋白運動的因素①細(xì)胞骨架的影響；細(xì)胞骨架的影響；②內(nèi)在蛋白的聚集；內(nèi)在蛋白的聚集；③與膜外的配體或抗體相互作用與膜外的配體或抗體相互作用2膜的不對稱性膜的不對稱性A膜脂與糖脂的不對稱性膜脂與糖脂的不對稱性①脂質(zhì)雙層中，各類脂的含量比例不同；脂質(zhì)雙層中，各類脂的含量比例不同；②糖脂都是在非胞質(zhì)側(cè)糖脂都是在非胞質(zhì)側(cè)B膜蛋白與糖蛋白的不對稱性膜蛋白與糖蛋白的不對稱性①每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都有特定的每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都有特定的排布方向；排布方向；②糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的外表面；糖蛋白糖殘基均分布在質(zhì)膜的外表面；5物質(zhì)運輸?shù)姆绞郊氨容^穿膜與跨膜物質(zhì)運輸?shù)姆绞郊氨容^穿膜與跨膜運送對象運送對象分類分類耗能與否耗能與否穿膜穿膜小分子和離子小分子和離子被動運輸、主動運輸被動運輸、主動運輸被動運輸耗能、主動運被動運輸耗能、主動運輸不耗輸不耗跨膜跨膜大分子和顆粒大分子和顆粒物胞吞（內(nèi)吞）胞吞（內(nèi)吞）、胞吐、胞吐（外吐）（外吐）都耗能都耗能6主被動運輸名詞及其異同被動運輸名詞及其異同1被動運輸順濃度梯度，不消耗代謝能量被動運輸順濃度梯度，不消耗代謝能量種類種類①單純擴散單純擴散不耗能不耗能順濃度梯度運輸順濃度梯度運輸不依靠專一性膜蛋白分子不依靠專一性膜蛋白分子

簡介：1第一章第一章緒論緒論11第一個在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是第一個在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是ROBERTHOOK（英數(shù)理家）22第一個在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是第一個在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是LEEUWENHOOK33細(xì)胞學(xué)說是誰建立的細(xì)胞學(xué)說是誰建立的MJSCHLEIDENTSCHWANN44誰提出了染色體遺傳理論誰提出了染色體遺傳理論TBOVERIWSUTTAN55誰創(chuàng)立了基因?qū)W說誰創(chuàng)立了基因?qū)W說TMGAN66誰最早證實了誰最早證實了DNADNA為遺傳物質(zhì)為遺傳物質(zhì)OAVERY77誰提出了操縱子學(xué)說誰提出了操縱子學(xué)說FCRICK88克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的1997年IWILMUT99人類基因組計劃何時啟動，何時成功人類基因組計劃何時啟動，何時成功1990年；2000年1010什么是細(xì)胞分化什么是細(xì)胞分化個體發(fā)育中，受精卵來源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方面穩(wěn)定性差異的過程。3第二章第二章細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ)細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ)11體積最小的完整生命是什么體積最小的完整生命是什么支原體2原核生物和真核生物最主要的區(qū)別是什么共有哪些區(qū)別33生命的主要四種元素是什么生命的主要四種元素是什么C、H、O、N44有機小分子主要有哪幾種有機小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸55單糖聚合成多糖，通過什么鍵單糖聚合成多糖，通過什么鍵

簡介：細(xì)胞膜細(xì)胞膜主要內(nèi)容主要內(nèi)容如何證明細(xì)胞膜的存在如何證明細(xì)胞膜的存在實驗一實驗一植物細(xì)胞質(zhì)壁分離植物細(xì)胞質(zhì)壁分離實驗二實驗二紅細(xì)胞的溶血試驗紅細(xì)胞的溶血試驗實驗三實驗三光學(xué)顯微鏡觀察光學(xué)顯微鏡觀察實驗四實驗四電子顯微鏡觀察電子顯微鏡觀察第一節(jié)第一節(jié)細(xì)胞膜的化學(xué)組成和細(xì)胞膜的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)1902，OVERTON，細(xì)胞膜由脂類構(gòu)成，細(xì)胞膜由脂類構(gòu)成1925，GTER等，等，膜由雙層脂類構(gòu)成膜由雙層脂類構(gòu)成1935，DENIELLI等，片層結(jié)構(gòu)模型等，片層結(jié)構(gòu)模型1959，ROBERSON，單位膜模型，單位膜模型1972，SJSINGER等，液態(tài)鑲嵌模型等，液態(tài)鑲嵌模型1975，WALLACH，晶格鑲嵌模型，晶格鑲嵌模型1977，JAIN等，板塊鑲嵌模型等，板塊鑲嵌模型液態(tài)鑲嵌模型理論的主要內(nèi)容及優(yōu)缺點液態(tài)鑲嵌模型理論的主要內(nèi)容及優(yōu)缺點1、流動的脂雙層構(gòu)成膜的連續(xù)主體；流動的脂雙層構(gòu)成膜的連續(xù)主體；流動性流動性有序性有序性2、球狀蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙層中；球狀蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙層中；分布不對稱性分布不對稱性缺陷缺陷忽視蛋白質(zhì)對脂類流動性的控制；忽視蛋白質(zhì)對脂類流動性的控制；忽視膜各部分流動性的不均一性。忽視膜各部分流動性的不均一性。第二節(jié)第二節(jié)細(xì)胞膜的重要特性細(xì)胞膜的重要特性不對稱性不對稱性1膜蛋白膜蛋白分布的不對稱性分布的不對稱性2膜脂膜脂分布的不對稱性分布的不對稱性3膜糖膜糖分布的不對稱性分布的不對稱性流動性流動性1、膜脂的流動性膜脂的流動性1側(cè)向擴散側(cè)向擴散2旋轉(zhuǎn)運動旋轉(zhuǎn)運動3擺動運動擺動運動4伸縮震蕩伸縮震蕩5翻轉(zhuǎn)運動翻轉(zhuǎn)運動6旋轉(zhuǎn)異構(gòu)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)2、膜蛋白的運動性膜蛋白的運動性3、影響膜流動性的因素影響膜流動性的因素（1）脂肪酸鏈的長度和不飽和程度）脂肪酸鏈的長度和不飽和程度（2）膽固醇與磷脂的比例）膽固醇與磷脂的比例（3）卵磷脂與鞘磷脂的比例）卵磷脂與鞘磷脂的比例（4）膜蛋白的影響）膜蛋白的影響（5）其他因素（環(huán)境溫度、）其他因素（環(huán)境溫度、PH等）等）第三節(jié)第三節(jié)細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)第四節(jié)第四節(jié)細(xì)胞連接細(xì)胞連接細(xì)胞連接的種類、結(jié)構(gòu)特征和功能細(xì)胞連接的種類、結(jié)構(gòu)特征和功能跨膜連接糖蛋白跨膜連接糖蛋白整合素整合素只有一個橋粒斑只有一個橋粒斑中間絲附著其上構(gòu)成網(wǎng)狀系統(tǒng)中間絲附著其上構(gòu)成網(wǎng)狀系統(tǒng)功能功能將上皮細(xì)胞固定在基底膜上將上皮細(xì)胞固定在基底膜上分布分布上皮和結(jié)締組織的交界面上皮和結(jié)締組織的交界面幾種錨定連接的化學(xué)組成幾種錨定連接的化學(xué)組成33通訊連接通訊連接1縫隙連接縫隙連接GAPJUNCTION結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)盤狀結(jié)構(gòu)盤狀結(jié)構(gòu)連接子連接子6個亞基個亞基中央隧道中央隧道功能功能A機械連接機械連接B細(xì)胞間小分子交換細(xì)胞間小分子交換C通訊傳遞通訊傳遞分布分布最普遍（骨骼肌和血細(xì)胞除外）最普遍（骨骼肌和血細(xì)胞除外）2化學(xué)突觸化學(xué)突觸SYNAPSE各種連接的比較各種連接的比較封閉連接封閉連接緊密連接緊密連接上皮組織上皮組織粘合帶粘合帶上皮組織上皮組織粘合斑粘合斑上皮細(xì)胞基部上皮細(xì)胞基部骨架成分骨架成分肌動蛋白肌動蛋白隔狀連接隔狀連接只存在于無脊椎動物中只存在于無脊椎動物中橋粒橋粒心肌、表皮心肌、表皮錨定連接錨定連接骨架成分骨架成分中間纖維中間纖維半橋粒半橋粒上皮細(xì)胞基部上皮細(xì)胞基部間隙連接間隙連接大多數(shù)動物組織中大多數(shù)動物組織中化學(xué)突觸化學(xué)突觸神經(jīng)細(xì)胞間和神經(jīng)神經(jīng)細(xì)胞間和神經(jīng)肌肉間肌肉間通訊連接通訊連接胞間連絲胞間連絲植物細(xì)胞間植物細(xì)胞間第五節(jié)第五節(jié)細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運一、一、穿膜運輸穿膜運輸（TRANSMEMBRANETRANSPT）（一）（一）穿膜運輸?shù)奶匦源┠み\輸?shù)奶匦苑肿恿啃　⒅苄詮妱t容易通過膜分子量小、脂溶性強則容易通過膜O2，苯；，苯；不帶電荷極性分子，小分子比大分子容易穿膜乙醇不帶電荷極性分子，小分子比大分子容易穿膜乙醇尿素尿素甘油甘油葡萄糖葡萄糖名稱名稱跨膜跨膜連結(jié)蛋白連結(jié)蛋白細(xì)胞外細(xì)胞外配體配體結(jié)合細(xì)胞骨架結(jié)合細(xì)胞骨架類型類型細(xì)胞內(nèi)附著蛋白細(xì)胞內(nèi)附著蛋白黏合帶黏合帶鈣粘蛋白鈣粘蛋白相鄰細(xì)胞鈣粘蛋白相鄰細(xì)胞鈣粘蛋白肌動蛋白絲肌動蛋白絲連鎖蛋白連鎖蛋白粘著斑蛋白粘著斑蛋白黏合斑黏合斑整合素整合素胞外基質(zhì)蛋白胞外基質(zhì)蛋白肌動蛋白絲肌動蛋白絲踝蛋白、粘著斑蛋踝蛋白、粘著斑蛋白、Α白、Α輔肌動蛋白輔肌動蛋白橋粒橋粒鈣粘蛋白鈣粘蛋白相鄰細(xì)胞鈣粘蛋白相鄰細(xì)胞鈣粘蛋白中間絲中間絲橋粒片蛋白，片珠蛋橋粒片蛋白，片珠蛋白半橋粒半橋粒整合素整合素胞外基質(zhì)（基膜）蛋胞外基質(zhì)（基膜）蛋白質(zhì)白質(zhì)中間絲中間絲橋粒片蛋白樣蛋白質(zhì)橋粒片蛋白樣蛋白質(zhì)

簡介：CELL3細(xì)胞的基本概念一、名詞解釋細(xì)胞（細(xì)胞（CELL）細(xì)胞是有膜包圍的，能進行獨立繁殖的最小原生質(zhì)團，同時細(xì)胞是生命活動的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。原生質(zhì)（原生質(zhì)（PROTOPLASM）原生質(zhì)是具有生命現(xiàn)象的細(xì)胞活物質(zhì)，指構(gòu)成細(xì)胞的全部活物質(zhì)。原生質(zhì)體（原生質(zhì)體（PROTOPLAST）由脂雙層膜包圍著原生質(zhì)的活細(xì)胞。也有這樣說的原生質(zhì)體是除去全部細(xì)胞壁的“細(xì)胞”，或是一個為脂膜所包圍的裸露“細(xì)胞”。細(xì)胞器（細(xì)胞器（GANELLE）細(xì)胞質(zhì)中的在光學(xué)和電子顯微鏡下能夠分辨出的，具有一定形態(tài)特點，執(zhí)行特定功能的結(jié)構(gòu)，稱為細(xì)胞器。如質(zhì)體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、溶酶體、中心體、液泡。細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)CYTOPLASM細(xì)胞質(zhì)是指細(xì)胞核與細(xì)胞膜之間的原生質(zhì)。胞質(zhì)溶膠（胞質(zhì)溶膠（CYTOSOL）細(xì)胞質(zhì)中除了膜圍細(xì)胞器以外的部分稱為細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)或胞質(zhì)溶膠，內(nèi)含有水、無機離子、酶以及可溶性大分子和代謝產(chǎn)物。原核細(xì)胞（原核細(xì)胞（PROKARYTICCELL）沒有典型細(xì)胞核的細(xì)胞，包括細(xì)菌和藍(lán)藻。最主要特征是沒有由膜包圍的細(xì)胞核，遺傳物質(zhì)通常集中于細(xì)胞的一個或幾個區(qū)域中，這些區(qū)域與細(xì)胞質(zhì)之間沒有核膜隔開，所以一般把這種區(qū)域稱為類核（NUCLEOID）又稱擬核。真核細(xì)胞（真核細(xì)胞（EUKARYOTICCELL）有細(xì)胞核和膜圍細(xì)胞器的細(xì)胞，包括單細(xì)胞生物、全部多細(xì)胞生物的細(xì)胞。擬核（擬核（NUCLEOID）原核細(xì)胞中，沒有由膜包圍的細(xì)胞核，遺傳物質(zhì)通常集中于細(xì)胞的一個或幾個區(qū)域中，這些區(qū)域與細(xì)胞質(zhì)之間沒有核膜隔開，所以一般把這種區(qū)域稱為擬核。二、細(xì)胞的基本要素和基本特征二、細(xì)胞的基本要素和基本特征細(xì)胞進行生命活動的最基本要素（1）一套基因組；（2）一層質(zhì)膜；（3）一套完整的代謝系統(tǒng)。細(xì)胞區(qū)別于無機界的最主要的特征（1）在結(jié)構(gòu)上具有自我裝配的能力；（2）在生理活動中具有自我調(diào)節(jié)的能力；（3）在增殖上具有自我復(fù)制的能力。三、比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞三、比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞原核細(xì)胞主要形態(tài)特征（1）細(xì)胞膜單位膜，約10NM厚，暗─亮─暗形式?jīng)]有內(nèi)膜系統(tǒng)。（2）類核遺傳物質(zhì)集中區(qū)域，為一裸露環(huán)狀DNA分子。（3）細(xì)胞質(zhì)沒有內(nèi)膜系統(tǒng)、細(xì)胞器（核糖體除外）。（4）細(xì)胞壁肽聚糖等成分構(gòu)成。真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)（1）質(zhì)膜即細(xì)胞膜為暗─明─暗三層結(jié)構(gòu)的單位膜。（2）細(xì)胞核A核膜雙層核膜B遺傳物質(zhì)DNA＋組蛋白核小體染色質(zhì)染色體C核仁一或多個核仁D核質(zhì)核基質(zhì)，內(nèi)有核骨架。（3）細(xì)胞質(zhì)存在于質(zhì)膜與核被膜之間的原生質(zhì)。流動鑲嵌模型流動鑲嵌模型1脂類分子構(gòu)成膜的基質(zhì)；2蛋白有兩種，插入膜中（整合蛋白），或附著于細(xì)胞表面（邊周蛋白），表現(xiàn)出分布的不對稱性；3膜是流動的，膜分子在膜平面內(nèi)可行各種運動。整合蛋白或內(nèi)在蛋白整合蛋白或內(nèi)在蛋白INTEGRALPROTEIN占膜蛋白的7080，整合蛋白以不同程度嵌插在脂雙分子層中，一次或多次穿膜，與脂雙層分子結(jié)合緊密，只有用去垢劑處理，使膜崩解后才能將它們分離出來。大多數(shù)整合蛋白在質(zhì)膜外表面結(jié)合有寡糖鏈，從而成為糖蛋白。周邊蛋白周邊蛋白PERIPHERALPROTEIN占膜蛋白的2030，分布在膜的內(nèi)外表面，與膜結(jié)合較弱，用溫和的方法如改變?nèi)芤旱碾x子強度或濃度，可將它們從膜上分離下來。細(xì)胞外被細(xì)胞外被覆蓋在細(xì)胞質(zhì)膜表面的一層黏多糖物質(zhì)。以共價鍵和膜蛋白或膜脂結(jié)合形成糖蛋白或糖脂，對膜蛋白有保護作用，并在分子識別中起重要作用。細(xì)胞連接（細(xì)胞連接（CELLJUNCTION）多細(xì)胞生物的組織中，細(xì)胞與細(xì)胞間和細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間往往形成一些結(jié)構(gòu)關(guān)系，這些結(jié)構(gòu)稱為細(xì)胞連接。按功能可分為封閉連接、錨定連接、通訊連接。緊密連接緊密連接OCCLUDINGJUNCTION又稱封閉小帶，主要存在于脊椎動物上皮細(xì)胞間以及表皮細(xì)胞間的連接。這種連接環(huán)繞細(xì)胞表面形成帶狀區(qū)，與其四周相鄰細(xì)胞構(gòu)成連接。兩膜之間不留空隙，使胞外物質(zhì)不能通過。黏著帶黏著帶此連接呈帶狀，環(huán)繞整個細(xì)胞，其位置一般位于上表皮頂側(cè)面的緊密連接的下方，在黏合帶處，相鄰細(xì)胞間有間隙。間隙兩側(cè)的質(zhì)膜有伸出的跨膜蛋白，相互黏合，將兩個細(xì)胞連接在一起。黏合斑黏合斑ADHESIONPLAQUE肌動蛋白束參與的細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的黏合連接，使細(xì)胞中肌動蛋白絲束和基質(zhì)連接起來。連接處的質(zhì)膜呈盤狀，也稱點狀黏合（FOCALADHESION）。橋粒（橋粒（DESMOSOME）相鄰兩細(xì)胞的胞質(zhì)斑由跨膜糖蛋白（鈣黏蛋白）黏合在一起。呈紐扣狀，質(zhì)膜內(nèi)側(cè)有胞質(zhì)斑，許多中間絲與其相連，也稱斑狀黏合。半橋粒（半橋粒（HEESMOSOME）位于上皮基底層細(xì)胞的基底部，橋粒的一半，加強上皮細(xì)胞與基質(zhì)的關(guān)系，防止細(xì)胞在受力時與基膜分開。間隙連接（間隙連接（GAPJUNCTION））動物組織細(xì)胞間廣泛分布的連接方式，基本結(jié)構(gòu)單位是連接子，連接子由6個跨膜蛋白圍成直徑15NM的通道，相鄰細(xì)胞質(zhì)膜上的兩個連接子對接形成間隙連接，允許分子量在1000道爾頓以下離子或分子通過。每個間隙連接含數(shù)百個連接子。二、二、試述質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成。試述質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成。結(jié)構(gòu)單位膜UNITMEMBRANE電鏡下生物膜呈現(xiàn)的暗明暗三層式膜稱為單位膜。其中暗線是由脂類分子極性頭部和蛋白質(zhì)親水端經(jīng)鋨酸染色后的顯示，明帶為脂類分子和蛋白質(zhì)疏水部分所形成。流動鑲嵌模型脂類分子構(gòu)成膜的基質(zhì)；蛋白有兩種，插入膜中（整合蛋白），或附著于細(xì)胞表面（邊周蛋白），表現(xiàn)出分布的不對稱性；膜是流動的，膜分子在膜平面內(nèi)可行各種運動?；瘜W(xué)組成蛋白質(zhì)2070；脂類3080；碳水化合物10（糖脂、糖蛋白）質(zhì)膜主要由膜脂和膜蛋白組成，另外還有少量糖，主要以糖脂和糖蛋白的形式存在。膜脂是膜的基本骨架，膜蛋白是膜功能的主要體現(xiàn)者。動物細(xì)胞膜通常含有等量的脂類和蛋白質(zhì)。三、三、解釋質(zhì)膜流動性和不對稱性，影響膜流動性的因素有哪些解釋質(zhì)膜流動性和不對稱性，影響膜流動性的因素有哪些

簡介：I目錄廈門大學(xué)廈門大學(xué)20022002年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析2廈門大學(xué)廈門大學(xué)20032003年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析1010廈門大學(xué)廈門大學(xué)20042004年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析2020廈門大學(xué)廈門大學(xué)20052005年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析3030廈門大學(xué)廈門大學(xué)20062006年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析4040廈門大學(xué)廈門大學(xué)20072007年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析5151廈門大學(xué)廈門大學(xué)20082008年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析5959廈門大學(xué)廈門大學(xué)20092009年招收攻年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析6868廈門大學(xué)廈門大學(xué)20102010年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析7777廈門大學(xué)廈門大學(xué)20112011年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析8787廈門大學(xué)廈門大學(xué)20122012年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析9696廈門大學(xué)廈門大學(xué)2012013年招收攻讀年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析學(xué)位研究生入學(xué)考試試題參考答案及解析1051053二、選擇題1C。受精卵可以發(fā)育成為一個完整的生物體，所以具有最高全能性。2C。根據(jù)膜蛋白分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式，膜蛋白可分為外在（外周）膜蛋白、內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和脂錨定膜蛋白。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分子結(jié)合，因此只要改變?nèi)芤旱碾x子強度甚至提高溫度就可以從膜上分離下來，但膜結(jié)構(gòu)并不被破壞。CF0CF1利用H離子流，推動ADP合成ATP。其中CF1是類囊體膜的，CF0鑲嵌在膜內(nèi)，但兩者會一起從膜上脫離。翟中和教材（第三版）P153圖上可以清晰看出質(zhì)體藍(lán)素（PC）才是真正膜外在蛋白。3D。常染色體和異染色體是形態(tài)學(xué)概念，是根據(jù)間期核內(nèi)染色質(zhì)的折疊狀態(tài)分的。常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)，常染色質(zhì)狀態(tài)是基因具有染色體活性所必需的，但基因轉(zhuǎn)錄激活還需其他條件。異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中折疊程度高，處于聚縮狀態(tài)的染色質(zhì)組分。，活性染色體和非活性染色體是功能學(xué)概念，是根據(jù)有沒有轉(zhuǎn)錄活性分的?；钚匀旧w是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色體，非活性染色體是沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色體。有絲分裂中，沒有進行轉(zhuǎn)錄，所以是非活性染色質(zhì)。4A。紡錘體由微管構(gòu)成，低濃度秋水仙素可以抑制微管聚合，高濃度秋水仙素可使微管解聚。細(xì)胞松弛素可以切斷微絲；紫杉醇能促進微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。羥基脲為核酸合成抑制劑。5C。H3、H4是已知蛋白質(zhì)中最為保守的，H2A、H2B相對保守，H1有一定的種屬和組織特異性6B。外在膜蛋白為水溶性蛋白，靠離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面的膜蛋白分子或脂分

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題題庫11細(xì)胞是構(gòu)成有機體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。2實驗生物學(xué)時期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。3組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。1目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。2病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。3與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4真核細(xì)胞的表達與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進行調(diào)控。5植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質(zhì)點之間的最小距離。7電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。9生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。11生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。12內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結(jié)合。13真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。14細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動蛋白纖維）。17組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。細(xì)胞生物學(xué)試題題庫3受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。44RAS蛋白在RTK介導(dǎo)的信號通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性，當(dāng)結(jié)合GTP時為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時為失活狀態(tài)。45RHO蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時處于失活狀態(tài)。46在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。47蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O－連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接連接。48肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達，被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。49原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。50真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器。51內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6－磷酸酶。52細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。53高爾基體的標(biāo)志酶是胞嘧啶單核苷酸酶。54具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。55被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。56蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O－連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。57蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。58從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。59植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。60根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。61溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。62被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。63真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。64溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6－磷酸甘露糖。65電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。66過氧化物酶體標(biāo)志酶是過氧化氫酶。67植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫乙

簡介：1考研細(xì)胞生物學(xué)試題總攬考研細(xì)胞生物學(xué)試題總攬北京大學(xué)1991碩士入學(xué)細(xì)胞生物學(xué)試題一名詞解釋細(xì)胞學(xué)說核小體端粒橋粒核纖層信號肽導(dǎo)肽當(dāng)家基因奢侈基因二填空1一般真核細(xì)胞的細(xì)胞膜含水分約占細(xì)胞膜干物質(zhì)中脂類約占左右。2跨膜蛋白主要依靠以及相互作用力而嵌入脂雙層膜上。3小分子物質(zhì)通過脂雙層膜的速度主要取決于和。4協(xié)助擴散和主動運輸?shù)闹饕嗤幵谟谥饕顒e在于。5溶酶體中的酶是在細(xì)胞的合成的溶酶體內(nèi)部的PH為左右。6人的RRNA前體45SRRNA是在合成的在裝配成核糖體的亞單位，完整的核糖體是在形成的。7脂肪酸的氧化發(fā)生在線粒體的部位，ATP的合成是在線粒體的進行的。線粒體中核糖體的蛋白質(zhì)主要是在合成的，線粒體的RRNA是在合成的。8中等纖維的直徑為，按成分可分為、、和等幾種類型。9在細(xì)胞周期中染色體的凝集與去凝集作用的主要調(diào)節(jié)因子是和，它們分別在細(xì)胞周期的期和期活性最強。10植物細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)上與動物細(xì)胞的主要差別是、、。11構(gòu)成染色體的關(guān)鍵序列DNA是、、。12細(xì)胞表面糖蛋白是在細(xì)胞的合成的，在糖基化，經(jīng)加工包裝后轉(zhuǎn)運到細(xì)胞表面。13構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是、、、。14微管的主要成分是，目前發(fā)現(xiàn)的與微管結(jié)合的主要動力蛋白是、。15光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是主要合成的場所，除此之外它還具有功能。三下面是真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)模式圖，請畫出1、其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物HNRNA，2、MRNA3、蛋白質(zhì)的模式圖（標(biāo)明圖中哪些DNA序列被翻譯成蛋白質(zhì)序列）。注外外顯子內(nèi)內(nèi)顯子。啟動子前導(dǎo)序列L外1內(nèi)1外2內(nèi)2終止序列增強子四請從下列20種方法（AT）中，挑選一種最佳方法來探測下面的10個問題方法A，X射線衍射，B，SOUTHERN雜交，C，掃描電鏡技術(shù)，D，細(xì)胞顯微分光光度計E，免疫熒光技術(shù)，F(xiàn)，電鏡超薄切片技術(shù)，G，NTHERN雜交，H，放射自顯影技術(shù)I，核磁共振技術(shù)J，DNA序列分析，K，原位雜交技術(shù)L，WESTERN雜交技術(shù)Ｍ，核酸電鏡及核酸異源雙鏈分析技術(shù)Ｎ，電鏡負(fù)染色技術(shù)Ｏ，細(xì)胞融合技術(shù)Ｐ，飽和雜交技術(shù)Q，免疫電鏡技術(shù)R，冷凍蝕刻復(fù)型技術(shù)S，顯微液相技術(shù)T，DNA定點突變技術(shù)問題1粗略估計某種組織的基因組大概有多少的DNA序列正在轉(zhuǎn)錄MRNA2某種抗癌藥物的作用機制是阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制還是阻止蛋白質(zhì)合成3已克隆了雞卵清蛋白的基因，如何證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍地轉(zhuǎn)錄4已克隆了人的RDNA問RDNA分布在人的哪幾條染色體上5把分離的線粒體置于電場中，問電場作用是否會使線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)分布發(fā)生改變6體外培養(yǎng)細(xì)胞，從G1期到S期，細(xì)胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化7已提純了某種雙鏈DNA病毒的DNA分子，并克隆了這種病毒的一個基因，問該基因病毒基因組的哪個部位上8原代細(xì)胞長成致密單層，由于接觸抑制作用DNA合成停止，如何證明9觀察腺病毒核衣殼表面的亞單位衣粒形態(tài)與排列方式10研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時，其線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化北京大學(xué)1992碩士入學(xué)細(xì)胞生物學(xué)試題一名詞解釋1異染色體2間隙連接3核孔復(fù)合體4中間纖維5初級溶酶體6染色體端粒7細(xì)胞癌基因二填空1線粒體中ATP的合成是在____上進行的ATP合成所需能量的直接來源是____2磷脂合成是在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的____面上進行的合成的磷脂向其他細(xì)胞部位轉(zhuǎn)移的方式主要是____和____3粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成____的場所其合成的產(chǎn)物在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中可能發(fā)生的修飾和變化有____________和____折疊成真確的空間結(jié)構(gòu)4經(jīng)高爾基體加工分類的蛋白質(zhì)的主要去向是____________和____5溶酶體膜上有一些特定的膜蛋白它們的主要功能是____和____6微管的直徑為____最近發(fā)現(xiàn)與微管結(jié)合的動力蛋白____參與完成細(xì)胞內(nèi)的囊泡向細(xì)胞膜方向的運輸7根據(jù)核纖層的成分分析它應(yīng)屬于細(xì)胞骨架的____家族其主要功能是____和____8RRNA前體是在核仁的____部位上合成的在____部位上拼接與組裝完整的核糖體是在____形成的9一段長達3400A的DNA片段可形成____個核小體進一步折疊形成螺線管結(jié)構(gòu)的長度約為____10真核細(xì)胞中含量較多的MRNA壽命最短而蛋白質(zhì)壽命很長的32，電鏡分辨率比普通光鏡分辨率高倍。3，細(xì)胞質(zhì)膜的最顯著特性是和。4，細(xì)胞外基質(zhì)中含量最高起支架作用的蛋白是。5，細(xì)胞周期中的引擎是和。6，膜蛋白與酶的動力學(xué)曲線相同，其最顯著的差別是。7，高爾基體修飾蛋白的過程中，糖基化修飾發(fā)生在面，分泌泡在面。8，動物鞭毛與細(xì)菌鞭毛的最主要區(qū)別。9，研究染色體上特異DNA序列進行分析的方法是。10，氧化磷酸化主要發(fā)生在和。三，問答1，細(xì)胞程序化死亡的顯著特點及其生物學(xué)意義。2，什么是HAYFLICK界限，什么是端粒，兩者關(guān)系如何。3，細(xì)胞信號傳導(dǎo)的機制有哪幾種，其中哪些與腫瘤細(xì)胞發(fā)生有關(guān)。4，用秋水仙素處理動物細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體分布有什么改變，為什么5，繪圖并簡要說明細(xì)胞內(nèi)新蛋白質(zhì)的合成轉(zhuǎn)運途徑。浙江大學(xué)碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題02一解釋下列名詞（共40分，每題4分）1、激光共焦點掃描顯微鏡（LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPY）2、功能基因組學(xué)（FUNCTIONALGENOMICS）3、膠原（COLLAGEN）4、G蛋白偶聯(lián)受體（GPROTEINLINKEDRECEPT）5、光合磷酸化（PHOTOPHOSPHYLATION）6、微衛(wèi)星DNA（MICROSATELLITEDNA）7、細(xì)胞周期（CELLCYCLE）8、動粒（KIOCHE）9、CDC基因（CELLDIVISIONCYCLEGENE）10、轉(zhuǎn)分化（TRANSDIFFERENTIATION）二、回答下列問題（共60分，每題12分）1、簡要說明中等纖維蛋白的結(jié)構(gòu)特征及中等纖維的裝配過程2、簡述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義3、如何證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩個不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)來實現(xiàn)的4、簡要說明影響細(xì)胞分化的因素有那些5、試述顯示細(xì)胞內(nèi)DNA和堿性磷酸酶的原理和方法中科院2001A卷一名詞解釋2201受體2細(xì)胞培養(yǎng)3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)4細(xì)胞學(xué)說5應(yīng)力纖維6磷脂轉(zhuǎn)換蛋白7ES細(xì)胞8嵌合體9交叉10HAYFLICK界限二是非題1201亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)2光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)）3細(xì)胞外基質(zhì)的作用是為細(xì)胞提供支持的框架4細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的粘連蛋白有的依賴CA有的不依賴CA5粘連分子的受體是整合素6細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實現(xiàn)的7細(xì)胞分裂時內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過程8正常細(xì)胞發(fā)生癌變時游離的核糖體增多而附著的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)目相應(yīng)減少9A肌動蛋白見于所有肌肉細(xì)胞和非肌肉細(xì)胞胞質(zhì)中10從細(xì)胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同11真核基因的轉(zhuǎn)錄是從第一個ATG開始的12癌基因是有害的基因因為它們的表達會導(dǎo)致腫瘤或癌13轉(zhuǎn)錄因子是一類具有RNA聚合酶活性的蛋白質(zhì)14正常細(xì)胞在有絲分裂中期時每條染色體的動粒均已分別結(jié)合來自紡錘體兩極的微管15端粒酶以端粒DNA為模板夫指出更多的端粒重復(fù)單元以保證染色體末端的穩(wěn)定性16哺乳動物受精卵在發(fā)生卵裂到16細(xì)胞前所有細(xì)胞都是全能細(xì)胞17體內(nèi)的多能干細(xì)胞是不會衰老的18分化程度高的細(xì)胞由于細(xì)胞分裂能力的下降發(fā)生改變的可能小于分化程度低的細(xì)胞19細(xì)胞分化就是細(xì)胞內(nèi)組織專一性基因或者奢侈基因選擇性的表達的結(jié)果20單細(xì)胞生物不存在細(xì)胞分化的現(xiàn)象三選擇題1201原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同但都有A核仁B核糖體C線粒體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2WILSON根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見繪制的細(xì)胞模式圖上能見到_______A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B核糖體C吞飲泡D核仁3要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平可以通過_______實現(xiàn)ASOUTHERNBLOTBNTHERNBLOTCWESTERNBLOTD原位分子雜交4細(xì)胞變形足運動的本質(zhì)是_______1A細(xì)胞膜迅速擴張是細(xì)胞局部伸長B胞內(nèi)微管迅速解聚使細(xì)胞變形C胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形D胞內(nèi)中等纖維重聚合使細(xì)胞變形5ATP合酶F0F1ATPASE是______氧化磷酸化復(fù)合物A線粒體內(nèi)膜上的B細(xì)菌胞質(zhì)中的C葉綠體中的D細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的6小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時通過_______達到逆濃度梯度運輸A與NA相伴運輸B與K相伴運輸C與CA相伴運輸D載體蛋白利用ATP能量

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細(xì)胞的、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段答3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期37、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（）3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜即細(xì)胞膜。（）4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時進行，沒有嚴(yán)格的時間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）5、細(xì)菌的基因組主要是由一個環(huán)狀DNA分子盤繞而成，特稱為核區(qū)或擬核。（）6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個重要的特點就是原核細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞器。（）7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNA。（）8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒有。（）9、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分分裂。（）10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成。（）五、簡答題

簡介：細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)翟中和第三版習(xí)題及解答翟中和第三版習(xí)題及解答第一章第一章緒論一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST病機制，并采取有效措施達到治療的目的。七、翻譯題1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞基本知識概要本章要點本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重本章要點本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細(xì)胞器10、類病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的和，其細(xì)胞膜具有性。6、一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體

簡介：第一章第一章緒論緒論11第一個在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是第一個在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是ROBERTHOOK（英數(shù)理家）22第一個在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是第一個在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是LEEUWENHOOK33細(xì)胞學(xué)說是誰建立的細(xì)胞學(xué)說是誰建立的MJSCHLEIDENTSCHWANN44誰提出了染色體遺傳理論誰提出了染色體遺傳理論TBOVERIWSUTTAN55誰創(chuàng)立了基因?qū)W說誰創(chuàng)立了基因?qū)W說TMGAN66誰最早證實了誰最早證實了DNADNA為遺傳物質(zhì)為遺傳物質(zhì)OAVERY77誰提出了操縱子學(xué)說誰提出了操縱子學(xué)說FCRICK88克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的1997年IWILMUT99人類基因組計劃何時啟動，何時成功人類基因組計劃何時啟動，何時成功1990年；2000年1010什么是細(xì)胞分化什么是細(xì)胞分化個體發(fā)育中，受精卵來源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方面穩(wěn)定性差異的過程。1111細(xì)胞生物學(xué)研究與醫(yī)學(xué)有哪些聯(lián)系細(xì)胞生物學(xué)研究與醫(yī)學(xué)有哪些聯(lián)系（1）人類生命來自受精卵，以細(xì)胞為基礎(chǔ)，細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)損傷與功能紊亂，導(dǎo)致疾?。唬?）細(xì)胞生物學(xué)的深入研究，能更深入闡明各種疾病的機制，以及找到有效治療手段；（3）細(xì)胞生物學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)，為學(xué)習(xí)其他醫(yī)學(xué)課程打下基礎(chǔ)，培養(yǎng)科研思維。第二章第二章細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ)細(xì)胞的概念與分子基礎(chǔ)11體積最小的完整生命是什么體積最小的完整生命是什么支原體22原核生物與真核生物最主要的區(qū)別是什么共有哪些區(qū)別原核生物與真核生物最主要的區(qū)別是什么共有哪些區(qū)別33生命的主要四種元素是什么生命的主要四種元素是什么C、H、O、N44有機小分子主要有哪幾種有機小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸55單糖聚合成多糖，通過什么鍵單糖聚合成多糖，通過什么鍵糖苷鍵磷酸化由蛋白激酶催化，去磷酸化由蛋白質(zhì)磷酸酶催化去磷酸化。由ATP末端的一個磷酸基團共價連接。26GTP26GTP結(jié)合蛋白有什么特點，功能是什么結(jié)合蛋白有什么特點，功能是什么其活性受控于與GTP還是GDP的結(jié)合；與GTP結(jié)合有活性，與GDP結(jié)合無活性。GTP結(jié)合蛋白的活化與去活化跟信息傳遞有關(guān)。2727酶的三大特性是什么酶的三大特性是什么催化效率極高、高度專一性、高度不穩(wěn)定性。2828什么是寡糖它的主要存在形式和定位什么是寡糖它的主要存在形式和定位細(xì)胞中分布大量線性大分子和分支大分子的糖類，其中短鏈為寡糖，是由許多不同單糖分子組成的非重復(fù)短鏈，通常與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)連接在一起，形成細(xì)胞表面的一部分。2929糖鏈與肽鏈的連接方式主要有哪兩種糖鏈與肽鏈的連接方式主要有哪兩種（1）NN糖肽鍵糖肽鍵指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的天冬酰胺殘基上的酰胺基，脫水形成的糖苷鍵。（2）OO糖肽鍵糖肽鍵指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的氨基酸殘基（絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸）的羥基，脫水形成的糖苷鍵。3030哺乳類主要的糖脂類型是哺乳類主要的糖脂類型是鞘糖脂。3131細(xì)胞表面的寡糖鏈的主要作用是細(xì)胞表面的寡糖鏈的主要作用是在構(gòu)成細(xì)胞抗原、細(xì)胞識別、細(xì)胞粘附、信息傳遞中均發(fā)揮重要作用。第四章第四章細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運輸細(xì)胞膜與物質(zhì)的跨膜運輸1構(gòu)成細(xì)胞膜的脂類有哪三種構(gòu)成細(xì)胞膜的脂類有哪三種磷脂、膽固醇、糖脂。2磷脂分為哪兩種磷脂分為哪兩種甘油磷脂、鞘磷脂。3哪一種磷脂在神經(jīng)細(xì)胞含量多，其他細(xì)胞含量少哪一種磷脂在神經(jīng)細(xì)胞含量多，其他細(xì)胞含量少鞘磷脂。4膽固醇分子對膜的流動性有何影響膽固醇分子對膜的流動性有何影響膽固醇分子調(diào)節(jié)膜的流動性和加強膜的穩(wěn)定性，沒有膽固醇，細(xì)胞膜會解體。5動物細(xì)胞膜的糖脂由何磷脂衍生而來動物細(xì)胞膜的糖脂由何磷脂衍生而來鞘氨醇。6膜功能的活躍與否跟什么成分的含量密切相關(guān)膜功能的活躍與否跟什么成分的含量密切相關(guān)膜蛋白。7根據(jù)與脂雙層結(jié)合方式，膜蛋白可分為哪三類根據(jù)與脂雙層結(jié)合方式，膜蛋白可分為哪三類內(nèi)在膜蛋白、外在膜蛋白、脂錨定蛋白。8內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是哪類氨基酸殘基構(gòu)成的什么結(jié)構(gòu)內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是哪類氨基酸殘基構(gòu)成的什么結(jié)構(gòu)跨膜結(jié)構(gòu)域的疏水性氨基酸殘基形成Α螺旋（長度約3NM），其外部疏水側(cè)鏈通過范德華力與脂雙層分子脂肪酸鏈（厚度約32NM）相互作用，這樣就把蛋白質(zhì)封閉在膜的脂壁中。這種Α螺旋可能是多數(shù)跨膜蛋白共同的結(jié)構(gòu)特征。9外在膜蛋白通過什么鍵附著膜脂或膜蛋白外在膜蛋白通過什么鍵附著膜脂或膜蛋白非共價鍵。10脂錨定蛋白在膜兩側(cè)以什么鍵結(jié)合于什么分子脂錨定蛋白在膜兩側(cè)以什么鍵結(jié)合于什么分子共價鍵；脂類分子。11膜糖鏈的唾液酸殘基，在細(xì)胞外表面形成什么電荷膜糖鏈的唾液酸殘基，在細(xì)胞外表面形成什么電荷凈負(fù)電荷。12膜的不對稱性主要體現(xiàn)在哪三點膜的不對稱性主要體現(xiàn)在哪三點（1）膜脂的不對稱性脂雙層的膜脂分布不對稱，在含量、比例上有差異；（2）膜蛋白的不對稱性各種膜蛋白在質(zhì)膜中有特定位置，分布絕對不對稱；酶和受體多分布于質(zhì)膜的外側(cè)面，而腺苷酸環(huán)化酶定位內(nèi)側(cè)面；（3）膜糖的不對稱性糖脂、糖蛋白的寡糖鏈只分布于質(zhì)膜外表面，而內(nèi)膜系統(tǒng)的寡糖鏈只分布于膜腔內(nèi)表面。13膜脂分子能進行哪些運動膜脂分子能進行哪些運動在相變溫度以上，膜脂分子可進行如下5種運動（1）側(cè)向擴散運動脂質(zhì)分子間交換分子；107次秒；主要運動方式。（2）翻轉(zhuǎn)運動從脂雙層一層翻轉(zhuǎn)到另一層，需要翻轉(zhuǎn)酶，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生。（3）旋轉(zhuǎn)運動膜脂分子自旋運動。（4）伸縮振蕩運動脂肪酸鏈伸縮最快，甘油骨架次之，親水頭部最慢，顯示膜的流動梯度。（5）烴鏈的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)運動烴鏈沿CC自由旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體；低溫時，烴鏈呈反式構(gòu)