簡介：細(xì)胞生物學(xué)題庫第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、名詞解釋一、名詞解釋1RESOLUTION2FLUESCENCE3FLUESCENCEMICROSCOPE4PHASECONTRASTMICROSCOPE5AUTADIOGRAPHY6SCANNINGELECTRONMICROSCOPY，SEM7SCANNINGTRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPY，STEM8HIGHVOLTAGEELECTRONMICROSCOPY，HVEM9NEGATIVESTAINNING10SHADOWCASTING11SCANNINGTUNNELINGMICROSCOPE，STM12ENZYMECYTOCHEMISTRY13IMMUNOFLUESCENCE14IMMUNOELECTRONMICROSCOPY15CHROMOSOMESTING16MICROSPECTROPHOTOMETRY17MICROFLUOMETRY18NUCLEARMAGICRESONANCE，NMR19CELLENGINEERING20PRIMARYCULTURE21CALLUS，CULLI22CELLFUSION23MONOCLONALANTIBODYTECHNIQUE24MICROMANIPULATION25DIFFERENTIALCENTRIFUGATION26ISODENSITYCENTRIFUGATION三選擇題選擇題1通過選擇性或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱作。ACELLLINEBCELLSTRAINCCELLLIBRARYDOTHERS2研究DNA在細(xì)胞中的代謝常用的同位素標(biāo)記物有。A14C戊糖B32P磷酸C15N鳥嘌呤D3H胸腺嘧啶3細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑主要有。APEG聚乙二醇BTMV煙草花葉病病毒C亞硝酸誘變劑DPHV植物凝集素外圍培養(yǎng)4細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。A可用來研究細(xì)胞生理和細(xì)胞各種功能B首先用胰蛋白酶將動(dòng)物或植物組織進(jìn)行酶解游離出單細(xì)胞再進(jìn)行培養(yǎng)C用小牛血清配制的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)D培養(yǎng)過程可用普通光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察5在雜交瘤技術(shù)中。AB淋巴細(xì)胞與B淋巴瘤細(xì)胞融合目的是抑制瘤細(xì)胞無限生長B在培養(yǎng)基中加入氨基喋呤可選出雜交細(xì)胞C氨基喋呤可抑制瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成D氨基喋呤能導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞無限分裂6光鏡同電鏡比較下列各項(xiàng)中是不正確的。A電鏡用的是電子束而不是可見光B電鏡樣品要在真空中觀察而不是暴露在空氣中C電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色D用于電鏡的標(biāo)本要徹底脫水光鏡則不必7在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要用來進(jìn)行觀察。A相差顯微鏡B熒光顯微鏡C倒置顯微鏡D普通光學(xué)顯微鏡8在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是。A核糖體B線粒體C未破碎的D微粒體細(xì)胞核9單個(gè)植物細(xì)胞在體外經(jīng)過誘導(dǎo)并培養(yǎng)成為完整的植物小植株的實(shí)驗(yàn)最好地證明了。A細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位

簡介：第一章第一章緒論緒論細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容和現(xiàn)狀細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點(diǎn)領(lǐng)域當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點(diǎn)領(lǐng)域細(xì)胞重大生命活動(dòng)的相互關(guān)系細(xì)胞重大生命活動(dòng)的相互關(guān)系細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)細(xì)胞學(xué)說的建立其意義細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織、學(xué)術(shù)刊物與教科書細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)1、生命體是多層次、非線性、多側(cè)面的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系，而細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)與生命活動(dòng)的基本單位，有了細(xì)胞才有完整的生命活動(dòng)。2、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它是在不同層次（顯微、亞顯微與分子水平）上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容。核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上結(jié)合起來。美國科學(xué)情報(bào)研究所（ISI）1997年SCI（SCIENCECITATIONINDEX）收錄及引用論文檢索，全世界自然科學(xué)研究中論文發(fā)表最集中的三個(gè)領(lǐng)域分別是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（SIGNALTRANSDUCTION）；細(xì)胞凋亡（CELLAPOPTOSIS）；基因組與后基因組學(xué)研究（GENOMEPOSTGENOMICANALYSIS）。美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）在1988年底發(fā)表的一份題為什麼是當(dāng)今科研領(lǐng)域的熱門話題的調(diào)查報(bào)告中指出，目前全球研究最熱門的是三種疾病三種疾病1、癌癥（CANCER）2、心血管?。–ARDIOVULARDISEASES）3、愛滋病和肝炎等傳染病（INFECTIOUSDISEASESAIDS，HEPATITIS）主要內(nèi)容主要內(nèi)容細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究生物膜與細(xì)胞器的研究細(xì)胞骨架體系的研究細(xì)胞增殖及其調(diào)控細(xì)胞分化及其調(diào)控細(xì)胞的衰老與凋亡細(xì)胞的起源與進(jìn)化細(xì)胞工程總趨勢總趨勢細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)包括分子遺傳學(xué)與生物化學(xué)相互滲透與交融是總的發(fā)展趨勢。重點(diǎn)領(lǐng)域重點(diǎn)領(lǐng)域染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系主要是非組蛋白對基因組的作用細(xì)胞增殖、分化、凋亡的相互關(guān)系及其調(diào)控細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝五大研究方向五大研究方向細(xì)胞周期調(diào)控（CELLCYCLECONTROL）；細(xì)胞凋亡（CELLAPOPTOSIS）；細(xì)胞衰老（CELLULARSENESCENCE）；信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（SIGNALTRANSDUCTION）；DNA的損傷與修復(fù)（DNADAMAGEREPAIR）“細(xì)胞學(xué)說細(xì)胞學(xué)說”的基本內(nèi)容的基本內(nèi)容1、認(rèn)為細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；2、每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它“自己的”生命又對與其它細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益；3、新的細(xì)胞可以通過老的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。功能基因組學(xué)功能基因組學(xué)基因組學(xué)基因組學(xué)1986年THOMASRODERICK（美）提出。指對所有基因進(jìn)行基因組作圖（包括遺傳圖譜、物理圖譜、轉(zhuǎn)錄本圖譜）、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一門科學(xué)。功能基因組學(xué)功能基因組學(xué)又往往被稱為后基因組學(xué)（POSTGENOMICS），它利用結(jié)構(gòu)基因組所提供的信息和產(chǎn)物，發(fā)展和應(yīng)用新的實(shí)驗(yàn)手段，通過在基因組或系統(tǒng)水平上全面分析基因的功能，使得生物學(xué)研究從對單一基因（蛋白質(zhì)）的研究轉(zhuǎn)向多個(gè)基因（蛋白質(zhì)）同時(shí)進(jìn)行系統(tǒng)的研究。結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（STRUCTURALGENOMICS）基因組研究以全基因組測序?yàn)槟繕?biāo)功能基因組學(xué)（FUNCTIONALGENOMICS以基因功能鑒定為目標(biāo)細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史（五個(gè)階段）細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史（五個(gè)階段）一、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)一、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)1665年ROBERTHOOKE（英）30“CELLAR”CELL1677年LEEUWENHOEK（荷蘭）（300）活細(xì)胞觀察，第一次觀察到原生動(dòng)物、人類和動(dòng)物的精子。二、細(xì)胞學(xué)說的建立二、細(xì)胞學(xué)說的建立1838－1839SCHLEIDEN和SCHWANN（德）分別提出了細(xì)胞學(xué)說（CELLTHEY）；基本內(nèi)容所有生物都是由一個(gè)或者多個(gè)細(xì)胞構(gòu)成的；細(xì)胞是生命的基本單位。1858年RODULFVIRCHOW（德）對細(xì)胞學(xué)說進(jìn)行了重要補(bǔ)充細(xì)胞只能來自細(xì)胞。三、細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期三、細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期1919世紀(jì)的后世紀(jì)的后2525年1、原生質(zhì)理論的提出PROTOPLASM1861年，MAXSCHULTZE有機(jī)體的單位是一小團(tuán)原生質(zhì)，這種物質(zhì)在一般有機(jī)體是相似的。2、細(xì)胞分裂的研究有絲、減數(shù)分裂；3、重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。四、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)、細(xì)胞學(xué)分支及發(fā)展（1900－1953）EXPERIMENTALCYTOLOGY用實(shí)驗(yàn)的手段研究細(xì)胞學(xué)的問題即從形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察深入到生理功能、生物化學(xué)及遺傳發(fā)育機(jī)理的研究。細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)、細(xì)胞化學(xué)五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成、發(fā)展五、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成、發(fā)展（20世紀(jì)50年代）細(xì)胞的大小及其分析細(xì)胞的大小及其分析細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系為何細(xì)胞體積微小1、對較大的表面積，有利于物質(zhì)的交換和保持新陳代謝；2、保證遺傳指令的對細(xì)胞的控制；3、保證細(xì)胞中物質(zhì)的傳遞。99原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的遺傳結(jié)構(gòu)裝置和基因表達(dá)的比較1010植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的比較植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的比較細(xì)胞壁液泡葉綠體外，多數(shù)古核細(xì)胞的基因組中存在內(nèi)含子。（3）有類核小體結(jié)構(gòu)）有類核小體結(jié)構(gòu)古細(xì)菌具有組蛋白，而且能與DNA構(gòu)建成類似核小體結(jié)構(gòu)。（4）有類似真核細(xì)胞的核糖體）有類似真核細(xì)胞的核糖體多數(shù)古細(xì)菌類的核糖體較真細(xì)菌有增大趨勢，含有60種以上蛋白，介于真核細(xì)胞（70～84）與真細(xì)菌（55）之間?？股赝瑯硬荒芤种乒藕思?xì)胞類的核糖體的蛋白質(zhì)合成。（5）5SRRNARRNA根據(jù)對5SRRNA的分子進(jìn)化分析，認(rèn)為古細(xì)菌與真核生物同屬一類，而真細(xì)菌卻與之差距甚遠(yuǎn)。5SRRNA二級結(jié)構(gòu)的研究也說明很多古細(xì)菌與真核生物相似。除上述各點(diǎn)外，根據(jù)DNA聚合酶分析，氨基酰TRNA合成酶的作用，起始氨基酰TRNA與肽鏈延長因子等分析，也提供了以上類似依據(jù)，說明古細(xì)菌與真核生物在進(jìn)化上的關(guān)系較真細(xì)菌類更為密切。因此近年來，真核細(xì)胞起源于古細(xì)菌的觀點(diǎn)得到了加強(qiáng)。第三章第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法細(xì)胞生物學(xué)研究方法第三節(jié)第三節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程與顯微操作技細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程與顯微操作技術(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞工程細(xì)胞工程細(xì)胞融合與細(xì)胞雜交技術(shù)細(xì)胞融合與細(xì)胞雜交技術(shù)單克隆抗體技術(shù)單克隆抗體技術(shù)細(xì)胞拆合與顯微操作技術(shù)細(xì)胞拆合與顯微操作技術(shù)物理法結(jié)合顯微操作技術(shù)物理法結(jié)合顯微操作技術(shù)化學(xué)法結(jié)合離心技術(shù)化學(xué)法結(jié)合離心技術(shù)制備核體和胞質(zhì)體制備核體和胞質(zhì)體第一節(jié)第一節(jié)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法光學(xué)顯微鏡技術(shù)光學(xué)顯微鏡技術(shù)普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡技術(shù)普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡技術(shù)熒光顯微鏡技術(shù)熒光顯微鏡技術(shù)激光共焦掃描顯微鏡技術(shù)激光共焦掃描顯微鏡技術(shù)相差顯微鏡和微分干涉顯微相差顯微鏡和微分干涉顯微鏡熒光漂白技術(shù)熒光漂白技術(shù)熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)錄像增差顯微鏡技術(shù)錄像增差顯微鏡技術(shù)電子顯微鏡技術(shù)電子顯微鏡技術(shù)電子顯微鏡的基本知識電子顯微鏡的基本知識電鏡與光鏡的比較電鏡與光鏡的比較電鏡與光鏡光路圖比較電鏡與光鏡光路圖比較電子顯微鏡的基本構(gòu)造電子顯微鏡的基本構(gòu)造主要電鏡制樣技術(shù)主要電鏡制樣技術(shù)負(fù)染色技術(shù)負(fù)染色技術(shù)冰凍蝕刻技術(shù)冰凍蝕刻技術(shù)超薄切片技術(shù)超薄切片技術(shù)電鏡三維重構(gòu)技術(shù)電鏡三維重構(gòu)技術(shù)掃描電鏡掃描電鏡掃描探針顯微鏡掃描探針顯微鏡掃描遂道顯微鏡掃描遂道顯微鏡第二節(jié)第二節(jié)細(xì)胞組分的分析方法細(xì)胞組分的分析方法離心分離技術(shù)離心分離技術(shù)細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖與脂類等的顯示方法方法特異蛋白抗原的定位與定性特異蛋白抗原的定位與定性細(xì)胞內(nèi)特異核酸的定位與定性細(xì)胞內(nèi)特異核酸的定位與定性放射自顯影技術(shù)放射自顯影技術(shù)定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)11掃描遂道顯微鏡（掃描遂道顯微鏡（SCANNINGSCANNINGPROBEPROBEMICROSCOPESPMMICROSCOPESPM80年代發(fā)展起來的檢測樣品微觀結(jié)構(gòu)的儀器包括STM、AFM、磁力顯微鏡、摩擦力顯微鏡等原理掃描探針與樣品接觸或達(dá)到很近距離時(shí)，即產(chǎn)生彼此間相互作用力，如量子力學(xué)中的隧道效應(yīng)（隧道電流）、原子間作用力、磁力、摩擦力等，并在計(jì)算機(jī)顯示出來，從而反映出樣品表面形貌信息、電特性或磁特性等。裝置掃描的壓電陶瓷，逼近裝置，電子學(xué)反饋控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集、處理、顯示系統(tǒng)。特點(diǎn)（1）可對晶體或非晶體成像，無需復(fù)雜計(jì)算，且分辨本領(lǐng)高（側(cè)分辨率為01～02NM，縱分辨率可達(dá)001NM）；（2）可實(shí)時(shí)得到樣品表面三維圖象，可測量厚度信息；（3）可在真空、大氣、液體等多種條件下工22普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡技術(shù)普通復(fù)式光學(xué)顯微鏡技術(shù)①組成光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)、機(jī)械系統(tǒng)；②性能參數(shù)放大倍數(shù)、分辨力、清晰度、焦點(diǎn)深度、鏡像亮度等，其中最重要的是分辨力。分辨力（分辨率、分辨本領(lǐng)）能分辨兩個(gè)物點(diǎn)之間最短距離的能力。該距離越小，則分辨力越高。顯微鏡的分辨力計(jì)算公式③普通光鏡分辨極限Α最大值140；Λ最小波長450NM；N最大值15；因此普通光鏡的分辨力極限為02微米，此數(shù)值亦為顯微水平和亞微水平的分界點(diǎn)。（稱為瑞利極限，RAYLEIGHLIMIT）普通光鏡有效放大倍數(shù)（經(jīng)驗(yàn)值）＝物鏡最大鏡口率1000④提高光學(xué)顯微鏡分辨力的手段A、縮短照明光線波長；B、應(yīng)用特殊光學(xué)效應(yīng)，增強(qiáng)反差。光鏡樣本制作固定使用固定劑（FIXATIVE）殺死細(xì)胞，并使細(xì)胞結(jié)

簡介：項(xiàng)目名稱細(xì)胞抗病毒先天免疫相關(guān)蛋白的生物學(xué)細(xì)胞抗病毒先天免疫相關(guān)蛋白的生物學(xué)研究研究首席科學(xué)家郭德銀郭德銀武漢大學(xué)武漢大學(xué)起止年限20102010年1月20142014年8月依托部門教育部教育部作啟動(dòng)機(jī)體的抗病毒免疫，為病毒新型疫苗的合理設(shè)計(jì)提供理論基礎(chǔ)。具體研究內(nèi)容包括1）RLR信號通路分子及其相關(guān)蛋白的篩選、克隆和相互作用研究主要采用酵母雙雜交和蛋白芯片技術(shù)，篩選、克隆相關(guān)的新基因和蛋白。從信號通路及調(diào)節(jié)分子的相互作用及其機(jī)理著手，闡明RLR信號通路的傳遞以及調(diào)節(jié)的機(jī)制2）這些新發(fā)現(xiàn)蛋白分子在抗病毒細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)中的作用研究著重闡明信號通路分子及調(diào)節(jié)分子在病毒感染和抗病毒先天免疫中的作用，以及如何通過信號通路的調(diào)節(jié)發(fā)揮作用。3）抗病毒信號通路的交叉和關(guān)聯(lián)研究主要研究RLR和TLR在病毒感染時(shí)信號通路交叉和影響，研究這種關(guān)聯(lián)在病毒感染和抗病毒先天免疫中的意義。4）抗病毒先天免疫相關(guān)分子調(diào)控樹突狀細(xì)胞病毒抗原遞呈的機(jī)制研究研究誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞成熟的MYD88依賴型信號通路和MYD88非依賴型TRIF依賴型信號通路調(diào)控病毒蛋白抗原遞呈的分子機(jī)制，胞內(nèi)的RLR信號通路對樹突狀細(xì)胞抗原遞呈途徑的影響，鑒定RLR信號通路參與調(diào)控樹突狀細(xì)胞病毒抗原遞呈相關(guān)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)分子，研究病毒編碼蛋白對抗原遞呈途徑的影響與其免疫逃逸的關(guān)系。5）抗病毒先天免疫相關(guān)分子調(diào)控病毒獲得性免疫應(yīng)答機(jī)制研究采用單純皰疹病毒、鼠肝炎病毒等感染動(dòng)物模型，通過產(chǎn)生樹突狀細(xì)胞特異性KNOCKINDOWN的轉(zhuǎn)基因小鼠，研究不同抗原遞呈途徑與病毒免疫應(yīng)答的關(guān)系，揭示抗病毒先天免疫相關(guān)分子調(diào)控病毒獲得性免疫應(yīng)答與病毒免疫逃逸的機(jī)制。2病毒感染導(dǎo)致的宿主細(xì)胞蛋白的翻譯后修飾與功能研究病毒感染導(dǎo)致的宿主細(xì)胞蛋白的翻譯后修飾與功能研究許多病毒感染依賴宿主脂筏，膽固醇代謝途徑中的蛋白組份也被病毒修飾利用。我們將采用蛋白組學(xué)方法，研究病毒對宿主脂筏以及膽固醇代謝途徑的影響，特別針對HCV病毒感染，篩選潛在的能夠被HCV絲氨酸蛋白酶NS34A切割的宿主蛋白并研究其在HCV感染過程中的作用。已有的研究表明，蛋白質(zhì)的磷酸化去磷酸化，泛素化去泛素化，SUMO化去SUMO化修飾在調(diào)節(jié)病毒感染和復(fù)制、細(xì)胞抗病毒先天免疫反應(yīng)等過程中具有重要作用。我們將用蛋白質(zhì)組學(xué)方法系統(tǒng)的篩選調(diào)節(jié)病毒感染誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)的蛋白質(zhì)修飾酶和去修飾酶基因，比較病毒感染前后宿主細(xì)胞蛋白

簡介：04基因突變的分子細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng),,基因突變的分子細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng),前言基因突變導(dǎo)致蛋白功能改變基因突變引起性狀改變的機(jī)制,,基因突變→蛋白功能改變→細(xì)胞效應(yīng)→性狀改變,前言,人體疾病是細(xì)胞病變的綜合反映，而細(xì)胞病變則是細(xì)胞在致病因素的作用下，組成細(xì)胞的若干分子相互作用的結(jié)果。生物因素、理化因素和遺傳因素都可能通過各種途徑影響到細(xì)胞內(nèi)的成分，從而導(dǎo)致細(xì)胞病變。,基因突變引起蛋白功能改變,突變影響活性蛋白的生物合成突變改變了蛋白質(zhì)的功能效應(yīng)突變蛋白的細(xì)胞定位與病變位置的關(guān)系蛋白質(zhì)的分子異常與臨床表現(xiàn)的關(guān)系,,,一、突變蛋白,原發(fā)性損害PRIMARYABNORMALITIES突變改變了蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)繼發(fā)性損害SECONDARYABNORMALITIES突變干擾多肽鏈的合成過程,突變蛋白,突變與疾病的關(guān)系,影響MRNA和蛋白質(zhì)合成的突變,影響MRNA和蛋白質(zhì)合成的原發(fā)缺陷例如Β珠蛋白生成障礙性貧血點(diǎn)突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄受阻Β珠蛋白生成減少,,,影響MRNA和蛋白質(zhì)合成速率的繼發(fā)缺陷例如急性間隙性卟啉癥,血紅素的合成與急性卟啉癥的發(fā)生,,例如急性間隙性卟啉癥缺乏PBG脫氨酶使細(xì)胞內(nèi)ALA、膽色素原不能轉(zhuǎn)化為血紅素，血紅素含量下降；而血紅素的下降則調(diào)節(jié)著ALA合成酶表達(dá)的增加ALA和膽色素原更嚴(yán)重的積聚，導(dǎo)致疾病。,,急性間隙性卟啉癥（青春期以后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀）,急性間隙性卟啉癥患者,患有急性間隙性卟啉癥的英王喬治,影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的突變,改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的原發(fā)性突變,例如HUNTINGTON舞蹈病,,例如HUNTINGTON舞蹈病,,影響蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的繼發(fā)性因素翻譯后修飾缺陷例如EHLERSDANLOS綜合征Ⅱ型賴氨酸羥化酶缺陷所致，膠原分子上的賴氨酸不能被羥化，使膠原分子間的連結(jié)發(fā)生障礙，而不能適應(yīng)于組織細(xì)胞內(nèi)膠原網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成，最終而導(dǎo)致結(jié)締組織的結(jié)構(gòu)改變和功能紊亂。,EHLERSDANLOS綜合征,,影響蛋白質(zhì)的亞細(xì)胞定位的因素,影響蛋白質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的原發(fā)缺陷例如甲基丙二氨酸尿癥甲基丙二酰輔酶A羧基變位酶基因突變，使其不能進(jìn)入線粒體。線粒體內(nèi)的甲基丙酰COA因此不能轉(zhuǎn)變?yōu)殓牾OA，在線粒體內(nèi)堆積而發(fā)病。,,影響蛋白質(zhì)細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的繼發(fā)因素例如I細(xì)胞病溶酶體內(nèi)的酸性水解酶的轉(zhuǎn)運(yùn)受阻，甘露糖轉(zhuǎn)變?yōu)镸6P的酶缺陷，致酸性水解酶不能進(jìn)入溶酶體而堆積于細(xì)胞質(zhì)中并釋放到體液中。,,I細(xì)胞病患者具有多種臨床效應(yīng)，包括骨骼異常、嚴(yán)重的生長遲緩和智力低下等。,影響蛋白質(zhì)與其它因子結(jié)合的突變,影響亞單位組裝成多聚體相互集積的原發(fā)突變例如成骨不全癥蛋白亞單位親和力減低，如Ⅰ型膠原組裝異常致使骨發(fā)育不良。,,由于不能形成多聚體蛋白而引起繼發(fā)性功能缺陷例如ZELLWEGER綜合征（腦肝腎綜合癥）,孿生兄弟中一為ZELLWEGER綜合征患者（右），一正常。,影響輔基或輔助因子與蛋白質(zhì)結(jié)合、去除的突變,影響輔助因子與蛋白質(zhì)結(jié)合的原發(fā)突變例如同型胱氨酸尿癥本病的分子缺陷是由于基因缺陷而致胱硫醚合成酶與輔助因子磷酸吡哆醛的結(jié)合障礙而失去活性。大劑量的吡哆醛維生素B6具有一定的治療作用,,,結(jié)構(gòu)基因的突變降低了突變蛋白的穩(wěn)定性,許多結(jié)構(gòu)基因的突變者導(dǎo)致由其所編碼的蛋白穩(wěn)定性降低，而導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。,二、突變對蛋白質(zhì)功能產(chǎn)生了多種不同的效應(yīng),功能丟失的突變功能加強(qiáng)的突變新特性的突變,VONWILLEBRAND病，VWF與血小板結(jié)合的功能加強(qiáng)，不易從血小板上分離，患者損傷時(shí)，帶有VWF的血小板的凝血作用減弱。,,,,突變對蛋白功能的效應(yīng),三、突變蛋白的細(xì)胞定位與病理生理發(fā)生部位,組織特異性蛋白（TISSUESPECIFICPROTEIN）突變一般情況下，組織特異性蛋白的突變所引起的病理生理改變常局限于原發(fā)的特定的組織內(nèi)部。,,持家蛋白的突變持家蛋白突變所引起的臨床效應(yīng)通常局限在一個(gè)或幾個(gè)持家蛋白起特殊作用的組織中。,四、突變蛋白質(zhì)分子病理學(xué)與相應(yīng)疾病的臨床表型之間的關(guān)系,同一基因的不同突變產(chǎn)生不同的臨床表型同一單基因（基因座）的不同突變產(chǎn)生極其不同的臨床表型意味著遺傳異質(zhì)性（等位基因異質(zhì)性）與臨床異質(zhì)性之間存在著因果聯(lián)系。,,突變所引起的結(jié)果有時(shí)尚無法預(yù)測目前在很多情況下，尚不能估計(jì)或推測某一突變應(yīng)該或不應(yīng)該引起這樣或那樣的生化或臨床表型。,基因突變引起性狀改變的機(jī)制,先天性代謝病（遺傳性酶?。┓肿硬?一、基因突變可引起酶分子的缺陷,結(jié)構(gòu)基因突變引起的酶結(jié)構(gòu)改變①酶完全失去活性；②酶具一定程度的活性，但穩(wěn)定性降低，容易被迅速裂解而失去活性；③酶與底物的親和力降低。④復(fù)合酶的酶蛋白分子與輔助因子的親和力下降。調(diào)節(jié)基因突變引起酶合成速度下降,二、酶缺陷通過引起代謝缺陷而使機(jī)體致病,酶的生成和體內(nèi)酶促反應(yīng),,膜轉(zhuǎn)運(yùn)酶的缺陷例如色氨酸加氧酶缺乏癥患者腸粘膜細(xì)胞上缺乏色氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)酶（色氨酸加氧酶），因而色氨酸不能被吸收。色氨酸是細(xì)胞內(nèi)合成煙酰胺、5羥色胺等的原材料，色氨酸的缺乏導(dǎo)致煙酰胺和5羥色胺不能生成，從而使整個(gè)機(jī)體的代謝過程發(fā)生紊亂。臨床上主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的小腦運(yùn)動(dòng)失調(diào)、皮膚粗糙和色素沉著或表皮破潰等。,,,色氨酸代謝示意圖,,酶缺陷導(dǎo)致中間產(chǎn)物或底物的堆積例如半乳糖血癥,,,體內(nèi)半乳糖代謝途徑,,次要代謝途徑的開放，有可能引起某些副產(chǎn)物的推積例如苯丙酮尿癥酶缺陷使代謝終產(chǎn)物減少或缺乏例如白化病,,,苯丙氨酸與酪氨酸代謝1苯丙酮尿癥2尿黑酸尿癥3白化病,,酶缺陷導(dǎo)致反饋抑制減弱,腎上腺皮質(zhì)激素的合成,,21羥化酶的缺陷，使孕酮和17羥孕酮不能轉(zhuǎn)化為醛固酮和可的松等鹽皮質(zhì)激素與糖皮質(zhì)激素，卻形成大量的雄烯二酮和睪酮。由于血中皮質(zhì)激素的缺乏，可負(fù)反饋性地促使垂體分泌過量的促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH，使腎上腺皮質(zhì)增生。結(jié)果并不能增加皮質(zhì)激素的合成，而繼續(xù)使睪酮等性激素大量合成。,,例如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥男嬰患者剛出生時(shí)，外生殖器正?；蛏源螅痪弥?，即體重迅速增長，出現(xiàn)陰毛、腋毛（但睪丸不發(fā)育）等一系列假性早熟現(xiàn)象。女嬰患者剛出生時(shí)就表現(xiàn)出外生殖器異常，陰蒂肥大，大陰唇發(fā)育，隨著年齡的增長逐漸男性化，3歲以后就可出現(xiàn)陰毛等假性畸形現(xiàn)象。,,例如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,三、基因突變引起非酶蛋白分子的缺陷而導(dǎo)致分子病的發(fā)生,基因突變除了引起酶蛋白的缺陷以外，還可以通過影響非酶蛋白分子的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，而導(dǎo)致性狀的改變，甚至疾病的發(fā)生。非酶蛋白分子結(jié)構(gòu)和數(shù)量的異常所引起的疾病，統(tǒng)稱為分子?。∕OLECULARDISEASE）。,,分子病運(yùn)輸?shù)鞍住⒚庖叩鞍?、膜載體蛋白、受體蛋白,,THEEND,

簡介：1簡要說明CAMP途徑與磷脂酰肌醇信號途徑有哪些相同和不同之處。90分2下列哪些屬于細(xì)胞內(nèi)的第二信使（）40分ACAMPBCGMPCIP3DDAGECA23下列關(guān)于G蛋白描述錯(cuò)誤的是（）。40分AG蛋白的Β和Γ亞基起調(diào)節(jié)作用BG蛋白可在受體與效應(yīng)蛋白之間轉(zhuǎn)遞信號C配體可直接與G蛋白結(jié)合引起其構(gòu)象改變DG蛋白由Α、Β和Γ三種蛋白亞基組成EG蛋白具有GTP酶活性，在細(xì)胞信號通路中起分子開關(guān)的作用4體內(nèi)信息物質(zhì)的濃度一般都非常低，但卻能夠與相應(yīng)配體結(jié)合產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，此特性屬于（）。40分A特異性B可飽和性C高親和力D可逆性E特定的作用模式5下列哪種受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體（）40分A胰島素受體B生長因子受體CN乙酰膽堿受體DΑ腎上腺素受體E神經(jīng)生長因子受體6下列哪一種受體與配體結(jié)合后直接行使酶催化功能（）40分AN乙酰膽堿受體B生長因子受體CG蛋白偶聯(lián)受體D細(xì)胞核受體E離子通道受體7N乙酰膽堿受體屬于（）。40分A生長因子類受體B離子通道偶聯(lián)受體CG蛋白偶聯(lián)受體D細(xì)胞核受體E酶聯(lián)受體8下列對受體描述正確的是（）。40分A其接受的外界信號為第二信使B其結(jié)合配體的能力和所在的組織部位無關(guān)C是位于細(xì)胞膜上的一類蛋白質(zhì)D可特異性的識別和結(jié)合信號分子，產(chǎn)生繼發(fā)信號激活細(xì)胞內(nèi)的一系列生化反應(yīng)E通常位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的脂類9下列哪一種激素通過作用于細(xì)胞內(nèi)受體發(fā)揮作用（）40分A蛋白類激素B腎上腺素C類固醇激素D肽類激素E胰島素10下列屬于神經(jīng)遞質(zhì)類信號分子的是（）。40分A腎上腺素B乙酰膽堿C表皮生長因子D一氧化氮E神經(jīng)生長因子11Ⅳ型膠原不具有的特征是（）。40分AΑ螺旋結(jié)構(gòu)B保留前肽不被切除C非糖基化蛋白D重復(fù)的GLYXY序列E開始合成在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)12膠原具有的特性有（）。40分A膠原是糖蛋白B膠原富含必需氨基酸C膠原具有多形性D膠原在細(xì)胞外基質(zhì)起骨架作用E膠原由游離核糖體合成13動(dòng)脈硬化產(chǎn)生的可能原因是（）。40分A硫酸乙酰肝素增加B血液中肝素增加C主動(dòng)脈血管壁硫酸皮膚素增加D細(xì)胞表面LDL受體增加E以上都無關(guān)14腫瘤細(xì)胞遷移過程中，下列描述正確的是（）。40分A細(xì)胞表面纖連蛋白增多B生成的透明質(zhì)酸減少體組裝檢查點(diǎn)分別起什么作用150分4減數(shù)分裂與有絲分裂的重要區(qū)別是哪些150分5動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂前期不具有的事件是60分ADNA復(fù)制B染色體逐漸形成C核膜核仁消失D中心粒出現(xiàn)星射線E著絲粒分裂6能形成有絲分裂器的分裂方式有。60分A裂殖B減數(shù)分裂C有絲分裂D無絲分裂E都可以形成7在制備染色體標(biāo)本時(shí)加入秋水仙素，可抑制的形成。50分A紡錘體B染色質(zhì)螺旋化C微絲D中間纖維E以上都不是8組成紡錘體的主要成分是50分A微管蛋白B肌動(dòng)蛋白C肌球蛋白D角蛋白E波形蛋白纖維9有絲分裂器是指50分A由微管、微絲、中間纖維構(gòu)成的復(fù)合細(xì)胞器B由基粒、紡錘體、中心粒構(gòu)成的復(fù)合細(xì)胞器C由紡錘體、星體、中心體和染色體組成的復(fù)合細(xì)胞器D由著絲粒、星體、中心體、染色體組成的復(fù)合細(xì)胞器E只有紡錘體絲組成的復(fù)合結(jié)構(gòu)10以下哪一項(xiàng)不是有絲分裂的特點(diǎn)50分A染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次B核分裂C復(fù)制的染色體排列、分離，移向兩極D經(jīng)細(xì)胞分裂后，子細(xì)胞中染色體數(shù)目保持不變E染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次11以下哪一項(xiàng)不是有絲分裂器的結(jié)構(gòu)50分A紡錘體B中心體C星體D中心粒E核糖體12細(xì)胞同步化的方法有60分A自然同步化B選擇同步化C細(xì)胞沉降分離法D誘導(dǎo)同步化E中期阻斷法13關(guān)于細(xì)胞周期正確敘述的是60分A間期經(jīng)歷時(shí)間比M期長B間期細(xì)胞處于休止?fàn)顟B(tài)C所有RNA從G1期開始合成D前期染色質(zhì)凝集成染色體EM期蛋白質(zhì)合成減少14細(xì)胞有絲分裂前期發(fā)生的事件有60分A確定分裂極B染色質(zhì)凝集C染色體排列在赤道板上D核膜消失E核仁解體15各種細(xì)胞周期時(shí)間不同，主要是由于50分AS期的差異BG1期長短不同CG2期長短不同D分裂前期不同E分裂中期不同16在細(xì)胞周期的哪個(gè)時(shí)期，周期蛋白的濃縮最高50分A晚G1期和早S期B晚G2期和早M期C晚G1期和晚G2期D晚M期和晚S期E以上都不是17核仁的消失發(fā)生在細(xì)胞周期的。50分AG1BS

簡介：細(xì)胞生物學(xué)試題（一）細(xì)胞生物學(xué)試題（一）一、選擇題、選擇題１細(xì)胞在哪個(gè)部位合成多肽鏈A高爾基體B線粒體C多聚核糖體D細(xì)胞核E滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)2減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體之間的交換主要發(fā)生在A細(xì)線期B偶線期C粗線期D雙線期E終線期3真核細(xì)胞的RRNA是在何處轉(zhuǎn)錄的A核糖體B高爾基體C核仁Ｄ細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)E核基質(zhì)4以下說法除一例外均為正確請將此錯(cuò)誤一例圈出A染色質(zhì)與染色體是同一物質(zhì)在不同時(shí)期的不同形態(tài)B組成高爾基體囊膜的是單位膜C溶酶體是一種分泌顆粒D電鏡觀察中心粒是由三聯(lián)膜相結(jié)構(gòu)小管組成的短筒狀結(jié)構(gòu)E具有三級空間結(jié)構(gòu)的多肽鏈有時(shí)就是有活性的蛋白質(zhì)分子5下列哪種細(xì)胞器有不同于核內(nèi)的DNA分子A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B溶酶體C線粒體D中心體E微管6細(xì)胞周期中各期所需的時(shí)間各不相同就小白鼠的細(xì)胞分裂而言最短的是AGO期BG1期CG2期DS期EM期7以下哪種細(xì)胞器具有解毒的功能A溶酶體B高爾基體C線粒體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E核糖體8蛋白質(zhì)分子的二級結(jié)構(gòu)主要涉及哪個(gè)化學(xué)鍵A肽鍵B二硫鍵C氫鍵D酯鍵E以上都不是9細(xì)胞的什么結(jié)構(gòu)由微管構(gòu)成A核小體B中心球C紡錘體D染色質(zhì)纖維E以上都不是10原核生物具有下列哪種細(xì)胞器A高爾基體B線粒體C核糖體D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E以上都不是11細(xì)胞在增殖周期中DNA聚合酶的大量合成發(fā)生在哪個(gè)時(shí)期AG1期BS期CG2期DG0期EM期12細(xì)胞中哪一種細(xì)胞器與細(xì)胞分裂過程中染色體的移動(dòng)方向有關(guān)A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B線粒體C中心粒D高爾基體E以上都不是13人類的2億個(gè)精子來源于多少個(gè)初級精母細(xì)胞A2億B4億C05億D025億E以上都不是14下列除一例外均為正確請將此不正確的一例圈出。A染色體可被堿性染料著色B染色體是染色質(zhì)在分裂期的表現(xiàn)形式C染色體與染色質(zhì)的化學(xué)成分相同D每一中期染色體含有一條DNA分子E染色體是基因的載體15光學(xué)顯微鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是A核孔復(fù)合體B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C線粒體D核糖體E以上都不是16DNA分子中一條多核苷酸鏈的堿基順序是AATCGACCTAA它所轉(zhuǎn)錄的RNA順序應(yīng)該是ATTAGCTGGATTBUUAGCUGGAUUCTTAGGTCGATT答案答案一、選擇題（每題一、選擇題（每題1分，共分，共20分）分）1234567891011121314151617181920CCCBCEDCBCACCDCDDCCA二、填空題（每空二、填空題（每空1分，共分，共10分）分）1、微管可以組成（纖毛）（鞭毛）（中心粒）及紡錘體等。2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)根據(jù)有無核糖體的附著分為（粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）和（光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）兩類。3、減數(shù)分裂前期Ⅰ變化復(fù)雜，有同源染色體的聯(lián)會(huì)、（交換）和（分離）發(fā)生。4、組蛋白中富喊精氨酸和（賴氨酸）等堿性氨基酸，非組蛋白含（天門冬氨酸）（谷氨酸）等酸性氨基酸。三、改錯(cuò)題（每題三、改錯(cuò)題（每題2分，共分，共10分）分）中富1、錯(cuò)核糖體改為核仁。2、錯(cuò)去掉細(xì)胞核。3、錯(cuò)將DNA分子脫氧核糖含量與分子改為DNA堿基排列順序。4、錯(cuò)雙線期改為粗線期。5、錯(cuò)膽固醇改為磷脂。四、名詞解釋（每個(gè)名詞四、名詞解釋（每個(gè)名詞2分，共分，共10分）分）1、奢侈基因是指與各種細(xì)胞分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因群，喪失這些基因?qū)?xì)胞的生存并無直接影響。2、核小體由五種組蛋白H2A、H2B、H3、H4H各兩分子形成八聚體，200個(gè)堿基的DNA分子繞在外面175圈，形成核小體珠，核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位。3、常染色體在細(xì)胞分裂間期處于分散狀態(tài)，具有功能活性，螺旋化程度小，位于核的中央，不易著色，多位于核的中央。4、細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞生物受高度調(diào)控的一種生理性死亡，由特定的基因組編碼，廣泛存在的以DNA早期降解為特征，無明顯細(xì)胞溶解的自殺性細(xì)胞死亡。5、呼吸鏈嵌于線粒體內(nèi)膜的一組酶的復(fù)合體，由復(fù)合體Ⅰ、復(fù)合體Ⅱ、復(fù)合體Ⅲ、復(fù)合體Ⅳ組成，將三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的氫原子傳遞給氧化合成水，釋放能量，催化ADP磷酸化形成ATP。五、簡答題（每題五、簡答題（每題4分，共分，共20分）分）1、試以襻環(huán)模型，說明染色體的構(gòu)建。答1、由五種組蛋白H2A、H2B、H3、H4H各兩分子形成八聚體，200個(gè)堿基的DNA分子繞在外面175圈，形成核小體珠，是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位。2、核小體逐個(gè)連接，6個(gè)核小體纏繞一周，螺旋化為30NM螺線管。3、30NM螺線管折疊形成襻環(huán)，18個(gè)襻環(huán)以非組蛋白為中心軸放射狀排列形成微帶。4、106個(gè)微帶沿軸心縱向排列構(gòu)建成染色體單體。2、簡述滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。答1、脂類的合成和運(yùn)輸；2、糖原的合成和分解；3、藥物代謝和解毒。3、細(xì)胞膜內(nèi)外的物質(zhì)交換有哪些方式。

簡介：2009國際肝膽胰外科南通論壇暨第二十二屆呈國肝膽胰外科學(xué)7FL經(jīng)驗(yàn)交流舍翁N(yùn)哪AN們TON剛G刪C2I≥窖掣爹SURGERYFORUM且是通過IL6R刺激細(xì)胞增殖，從而提示IL6可能是膽管癌細(xì)胞的一種重要的促生長因子，IL一6的自分泌環(huán)路可能在膽管癌的發(fā)生、發(fā)展中起到了重要的作用19101。WEHBE等研究發(fā)現(xiàn)IL一6的過度表達(dá)可以改變啟動(dòng)子甲基化和基因表達(dá)，觀察顯示，IL一6的長期刺激可抑制膽管癌細(xì)胞的啟動(dòng)子廣泛甲基化和下游調(diào)控基因表達(dá)上調(diào)，促進(jìn)膽管癌細(xì)胞的增殖，如幾一6可以使內(nèi)皮生長因子受體EGFR甲基化，后者使EGFR表達(dá)增加，細(xì)胞活性增加【1。ISOMOTO等研究證實(shí)由于細(xì)胞信號抑制因子3SOCS3的沉默導(dǎo)致持續(xù)的IL6的刺激，后者激活膽管癌細(xì)胞的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄因子一3STAT3傳導(dǎo)通路，從而促進(jìn)膽管癌細(xì)胞的增殖【121，可見IL一6在膽管癌腫瘤的形成、進(jìn)展、診斷及治療中具有重要的作用。33膽汁酸對IL一6的作用DVROK等報(bào)道在BARRER食管中膽汁酸可以上調(diào)IL6的表達(dá)，他們應(yīng)用GCA、GCDCA、GDCA、DCA和TCA等比混合，用該混合物可以顯著提高胃酸對BARRETT食管IL6的表達(dá)113】。然而該實(shí)驗(yàn)并沒有研究各膽汁酸對IL6的作用，目前尚無各膽汁酸對膽管癌細(xì)胞IL6作用的報(bào)道。我們應(yīng)用結(jié)合膽汁酸GCA、GCDCA、GDCA及其對應(yīng)的游離膽汁酸CA、CDCA、DCA作用與膽管癌細(xì)胞。分別在24H、48H、72H檢測幾6的表達(dá)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)GCA、CCDCA和GDCA均可以提高膽管癌細(xì)胞IL6的表達(dá)量，并具有時(shí)間依賴性，而CA，CDCA和DCA卻可以抑制膽管癌細(xì)胞IL一6的表達(dá)。這一結(jié)果顯示不同膽汁酸可能通過改變IL6的表達(dá)而調(diào)節(jié)膽管癌細(xì)胞的生物學(xué)行為?？傊?，結(jié)合膽汁酸促進(jìn)膽管癌細(xì)胞IL6的表達(dá)，而游離HN亍T酸抑制膽管癌細(xì)胞幾6的表達(dá)，116表達(dá)的改變是膽汁酸促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制之一。參考文獻(xiàn)略不同膽汁酸對膽管癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響王堅(jiān)張超峰何敏王偉陳濤魯嘉越戴佳奇上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院普外科200127膽管癌有多種危險(xiǎn)因素，如肝吸蟲病、原發(fā)性硬化性膽管炎、CAROLI’S病、先天性膽管囊腫及膽管結(jié)石等，這些危險(xiǎn)因素都會(huì)導(dǎo)致膽汁淤積。膽汁酸是膽汁淤積過程中的主要成分，近年來膽汁酸和膽管癌的關(guān)系也越來越受到關(guān)注1231，然而目前尚無各種膽汁酸對膽管癌細(xì)胞作用的系統(tǒng)研究，本研究從結(jié)合和游離膽汁酸的角度，研究不同膽汁酸對膽管癌細(xì)胞生物學(xué)行為的作用1材料與方法11RPMLL640培養(yǎng)基購自GIBCO公司，胎牛血清均購自西班牙BIOWEST公司，流式細(xì)胞凋亡試劑盒ANNEXINVFITC、PI試劑盒購自INVITROGEN公司，四甲基偶氮唑藍(lán)MTT，二甲基亞砜DMSO購自SIGMA公司，GCA、GCDCA、GDCA、CA、CDCA、DCA均購自德國SIGMA公司，細(xì)胞株購自同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院。317雕堋呈囂LIT際ILL裟IH學(xué)外71T綴慧置第二十二屆呈國膽外經(jīng)驗(yàn)交彌盆’黛I三易有效濃度為1200LJTMGCDCA的有效濃度為300LJTM，GDCA的有效濃度為200TM，CA的有效濃度為800／AM，CDCA的有效濃度為100L_TM，DCA的有效濃度為100PM，各膽汁酸枉有效濃度時(shí)，細(xì)胞活力變化的時(shí)間依賴性|L|7。；垂12IⅢ㈣曼；守白0“M400UM800“M1200UM1600UM圖I不同濃度的GCA在不同時(shí)間對膽管癌細(xì)胞活山的影響，膽汁酸作用組與對J【組的比較▲表示P005▲佃傭佃傭佃N簍I七瘓翟TL空白0UM100LAM200UM300UM400UM圖3小同濃度的GDCA正不刪時(shí)問對膽管癌細(xì)胞活力的影響，】LLI亍1酸作用組。，對照組的比較▲襲ⅪIP005319L■■■_，陽舊舊‘L__■■■■■■■■●I‘■■■■■■■■■■■■

簡介：中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員登記表中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員登記表會(huì)員編號姓名性別籍貫英文譯名或漢語拼音民族出生年月現(xiàn)研究方向職務(wù)黨派職稱中科院院士□工程院院士□博士生導(dǎo)師□證件號碼脫帽一寸半身相片加入專業(yè)分會(huì)（最多可選23個(gè)）□細(xì)胞工程與轉(zhuǎn)基因生物分會(huì)□細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分會(huì)□細(xì)胞結(jié)構(gòu)與細(xì)胞行為分會(huì)□染色質(zhì)生物學(xué)分會(huì)□發(fā)育生物學(xué)分會(huì)□功能基因組信息學(xué)與系統(tǒng)生物學(xué)分會(huì)□免疫細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)□醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)□神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)□植物器官發(fā)生分會(huì)□干細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)□細(xì)胞生物學(xué)教學(xué)與普及委員會(huì)□再生細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)□生物節(jié)律分會(huì)□細(xì)胞治療研究與應(yīng)用分會(huì)□腫瘤細(xì)胞生物學(xué)分會(huì)會(huì)員類型普通會(huì)員□學(xué)生會(huì)員□單位名稱電話EMAIL傳真通訊地址郵編家庭地址郵編聯(lián)系方式家庭電話手機(jī)學(xué)校名稱科系起迄年月學(xué)位國內(nèi)國外業(yè)余最后學(xué)歷單位名稱職稱起迄年月主要學(xué)術(shù)工作主要工作經(jīng)歷主要學(xué)術(shù)或科普著作應(yīng)用研究成果申請人簽字（簽章）年月日介紹人（如無可不填）簽字（簽章）年月日學(xué)會(huì)意見蓋章年月日備注填表日期年月日說明1、表內(nèi)各項(xiàng)請逐項(xiàng)詳細(xì)填寫2、會(huì)員編號由學(xué)會(huì)統(tǒng)一填寫

簡介：翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。三、問答題三、問答題1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么大基本問題是什么答①基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的②基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細(xì)胞B生物大分子→細(xì)胞和病毒C生物大分子→細(xì)胞→病毒D都不對3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）A基因中的內(nèi)含子BDNA復(fù)制的明顯周期性C以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題三、填空題1細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系

簡介：第一部分一、名詞解釋１、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞３、細(xì)胞膜４、簡單擴(kuò)散５、易化擴(kuò)散６、主動(dòng)運(yùn)輸７、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白８、膜泡運(yùn)輸９、膜受體1０、配體１１、受體介導(dǎo)的胞吞作用1２、胞吞作用１３、胞吐作用二、單頂選擇題１、原核細(xì)胞不具備的是Ａ、細(xì)胞膜Ｂ、核糖體Ｃ、DNAD、核膜、核仁２、真核細(xì)胞的細(xì)胞膜主要成分中不包括A、蛋白質(zhì)B、脂類C、糖類D、核酸３、影響細(xì)胞膜流動(dòng)性的主要因素是A、溫度B、離子強(qiáng)度C、PHD、脂肪酸不飽和程度４、膜脂分子分布的不對稱性是指A、脂分子在膜上親水頭部與疏水尾部不對稱B、在兩層膜脂中脂分子的種類和數(shù)量不同C、在兩層膜脂中膜蛋白不同D、細(xì)胞膜外表面是親水的，內(nèi)表面是疏水的５、造成細(xì)胞膜流動(dòng)性的主要原因是A、胞內(nèi)壓力B、膜蛋白的運(yùn)動(dòng)C、膜脂分子的運(yùn)動(dòng)D、蛋白質(zhì)與脂類的有機(jī)組合６、膜脂分子不具備的運(yùn)動(dòng)方式是A、向各方向運(yùn)動(dòng)B、側(cè)向擴(kuò)散C、翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)D、彎曲運(yùn)動(dòng)７、糖分布在細(xì)胞膜的A、內(nèi)表面B、外表面C、內(nèi)、外表面確良D、內(nèi)、外表面之間８、NA順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、主動(dòng)運(yùn)輸B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、胞吞作用９、NAK泵轉(zhuǎn)運(yùn)NA和K的方式屬A、單運(yùn)輸B、協(xié)同運(yùn)輸C、共運(yùn)輸D、對向運(yùn)輸１０、NAK泵水解一分子ATP可轉(zhuǎn)運(yùn)A、3個(gè)NA、2個(gè)KB、3個(gè)K、2個(gè)NAC、2個(gè)NA、2個(gè)KD、3個(gè)NA、3個(gè)K１１、載體蛋白順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)NA入胞的同時(shí)，將葡萄糖逆濃度梯度一起帶入胞內(nèi)，此轉(zhuǎn)運(yùn)方式為A、共運(yùn)輸B、對向運(yùn)輸C、協(xié)同運(yùn)輸D、單運(yùn)輸１２、NAH交換載體在使NA入胞的同時(shí)將H排出細(xì)胞，此轉(zhuǎn)運(yùn)方式為A、共運(yùn)輸B、對向運(yùn)輸C、協(xié)同運(yùn)輸D、單運(yùn)輸１３、不受條件控制的跨膜通道為A、配體閘門通道B、離子閘門通道C、電壓閘門通道D、持續(xù)開放通道１４細(xì)胞無選擇地吞入固體物質(zhì)的過程為A、胞吞作用B、吞噬作用C、吞飲作用D、受體介導(dǎo)的胞吞作用１５、細(xì)胞攝入LDL顆粒的過程是A、自由擴(kuò)散B、吞噬作用C、主動(dòng)運(yùn)輸D、受體介導(dǎo)的胞吞作用１６、有被小窩的作用是A、使特定受體聚集B、吞入大分子物質(zhì)C、防止大分子泄漏D、使細(xì)胞膜牢固１７、膜受體具備的功能是A、識別、結(jié)合配體B、引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)C、識別、結(jié)合配體并引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)D、引起離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)１８、膜受體與配體結(jié)合的部位是A、活性部位B、結(jié)合部位C、調(diào)節(jié)部位D、催化部位１９、細(xì)胞膜上某種膜受體的數(shù)量有限，只能與一定量的配體結(jié)合，此性質(zhì)是A、特異性B、可飽和性C、高親合性D、可逆性２０、下列過程中，不屬于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的是A、胞吞作用B、簡單擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、主動(dòng)運(yùn)輸２１、在膜受體轉(zhuǎn)導(dǎo)信號時(shí)，不能作為第二信使的物質(zhì)是A、CAMPB、CGMPC、G蛋白D、IP3和DG２２、催化受體完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是A、開啟離子通道B、激活G蛋白，使之活化某種8、（）胞吐作用和胞吞作用在轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)的同時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞膜與細(xì)胞內(nèi)膜的交流。9、（）NAK泵在消耗ATP時(shí)，將NA和K轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)。10、（）當(dāng)配體與受體結(jié)合時(shí)，直接引起離子通道的開啟，此類受體是離子通道受體。11、（）催化受體是自身的TPK活性來完成信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，TPK就是第二信使。12、（）偶聯(lián)G蛋白受體的效應(yīng)器是酶或離子通道。13、（）G蛋白是三聚體，只有在聚合狀態(tài)時(shí)它才能作用于效應(yīng)器。14、（）CAMP途徑中刺激型與抑制型途徑共用同種G蛋白和同一效應(yīng)器。15、（）CAMP、CGMP、IP3和DG都是第二信使。16、（）有被小窩、有被小泡與細(xì)胞選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)特定的大分子有關(guān)。17、（）細(xì)胞表面就是指細(xì)胞膜。18、（）細(xì)胞識別僅指細(xì)胞與細(xì)胞之間的相互辯認(rèn)和鑒定。19、（）細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)的學(xué)科。20、（）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。五、問答題１、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上有何區(qū)別２、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么３、液態(tài)鑲嵌模型的主要觀點(diǎn)是什么４、簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散有何異同５、被動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸?shù)闹饕獏^(qū)別是什么6、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中起什么作用７、在細(xì)胞膜上NA和K是如何轉(zhuǎn)運(yùn)的８、膜受體分為哪幾類它們各有何特點(diǎn)９、小分子物質(zhì)和大分子物質(zhì)在細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)有什么不同１０、舉例說明細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)分布的不對稱性。１１、在CAMP信號途徑中，刺激型途徑與抑制型途徑有什么聯(lián)系１２、CAMP信號途徑與IP3和DG途徑有何異同１３、細(xì)胞如何選擇性攝入大分子物質(zhì)１４、影響細(xì)胞膜流動(dòng)性的主要因素有哪些１５、什么是細(xì)胞識別試舉例說明。１６、在細(xì)胞膜上脂類的作用是什么參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子三個(gè)水平研究細(xì)胞生命活動(dòng)的科學(xué)。2、細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。3、細(xì)胞膜是細(xì)胞質(zhì)和外界相隔的一層薄膜。4、簡單擴(kuò)散脂溶性和非極性小分子物質(zhì)順濃度梯度過膜的過程。5、易化擴(kuò)散非脂溶性、極性小分子物質(zhì)借助膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順濃度梯度過膜的過程。6、主動(dòng)運(yùn)輸載體蛋白利用代謝能，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)小分子物質(zhì)過膜的過程。7、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白細(xì)胞膜上負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)小分子或離子的跨膜蛋白。8、膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)大分子和顆粒物質(zhì)經(jīng)一系列膜泡的形成和融合來完成轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。9、膜受體細(xì)胞膜上能特異地識別、結(jié)合配體，并引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)的跨膜蛋白。10、配體能特異地與受體結(jié)合并引起胞內(nèi)效應(yīng)的信號分子。11、受體介導(dǎo)的胞吞作用在細(xì)胞膜的有被小窩上，特定受體與相應(yīng)大分子物質(zhì)結(jié)合，引發(fā)形成有被小泡而實(shí)現(xiàn)選擇性快速吞入某物質(zhì)的過程。12、胞吞作用胞外大分子物質(zhì)被細(xì)胞膜逐漸包裹、內(nèi)陷，脫離細(xì)胞膜形成含有攝入物的膜泡，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程。13、胞吐作用胞內(nèi)膜泡移向細(xì)胞膜并與之融合，將內(nèi)含的大分子質(zhì)排到胞外的過程。二、單選題1D2D3D4B5C6A7B8C9D10A11A12B13D14B15D16A17C18C19B20A21C22C23A24A25C26B27D28D29A30B三、填空題１、脂類、蛋白質(zhì)、糖類２、親水頭部、疏水尾部３、膜內(nèi)在、膜周邊４、簡單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞作用、胞吐作用５、吞噬作用、胞飲作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用６、載體蛋白、通道蛋白７、非脂溶性小分子、極性小分子、離子８、配體閘門通道、離子閘門通道、電壓閘門通道９、載體蛋白、代謝能（ATP）１０、ATP、對向運(yùn)輸１１、NA的電化學(xué)梯度

簡介：細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋血影血影是指人的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂剩下保持原來的形態(tài)和大小的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。細(xì)胞周期細(xì)胞周期連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，經(jīng)過物質(zhì)積累過程，直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止，稱為細(xì)胞周期。在這個(gè)過程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制，各組分加倍，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。細(xì)胞分化細(xì)胞分化在個(gè)體發(fā)育中，為執(zhí)行特定的生理功能，由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類群的過程。其本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果。信號假說信號假說蛋白合成的位置是由其N端氨基酸序列決定的。他們認(rèn)為⑴分泌蛋白在N端含有一信號序列，稱信號肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；⑵多肽邊合成邊通過ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔。這就是“信號假說”。原癌基因原癌基因又稱細(xì)胞癌基因，是指存在于正常細(xì)胞基因組中的與病毒癌基因相對應(yīng)的同源序列，是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。但在腫瘤細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性比正常細(xì)胞高得多。HAYLFILICKHAYLFILICK界限界限由HAYFLICK等人提出的，其主要內(nèi)容是細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這個(gè)界限就是HAYLFILICK界限。如人的細(xì)胞只能分裂5060次。蛋白質(zhì)分選蛋白質(zhì)分選PROTEINSTINGPROTEINSTING又稱蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)，依靠蛋白質(zhì)自身信號序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其功能發(fā)揮部位的過程。蛋白質(zhì)分選不僅保證了蛋白質(zhì)的正確定位，也保證了蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性。受體（受體（RECEPTRECEPT））存在于細(xì)胞膜上細(xì)胞內(nèi)、能接受外界的信號，并將這一信號轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)的一系列生物化學(xué)反應(yīng)，從而對細(xì)胞的結(jié)構(gòu)或功能產(chǎn)生影響的蛋白質(zhì)分子。檢驗(yàn)點(diǎn)（檢驗(yàn)點(diǎn)（CHECKPOINTCHECKPOINT））細(xì)胞周期的調(diào)控點(diǎn)，為了保證細(xì)胞染色體數(shù)目的完整性及細(xì)胞周期正常運(yùn)轉(zhuǎn)，可對細(xì)胞周期發(fā)生的重要事件及出現(xiàn)的故障加以檢測，檢驗(yàn)細(xì)胞從一個(gè)周期時(shí)相進(jìn)入下一個(gè)時(shí)相的條件是否適合的監(jiān)控系統(tǒng)。TDKTDK激酶激酶脫氧胸腺嘧啶核苷激酶。核苷激酶之一。胸腺嘧啶脫氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脫氧核苷酸反應(yīng)的酶。EC27175。屬于DNA分解形成胸腺嘧啶脫氧核苷的補(bǔ)救途徑，在活躍增殖的細(xì)胞中其活性很強(qiáng)。廣泛存在于細(xì)菌、病毒感染的細(xì)胞、再生肝、胸腺、培養(yǎng)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中。在線粒體中也單獨(dú)存在這種酶。CDKCDK激酶激酶又稱為周期蛋白依賴性蛋白激酶，指與周期蛋白結(jié)合并活化，使靶蛋白磷酸化、調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程的激酶。特點(diǎn)1、與CDC2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，2、可以與周期蛋白結(jié)合，并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細(xì)胞周期調(diào)控中的重要因素，是細(xì)胞周期運(yùn)行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個(gè)亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基細(xì)胞連接。在結(jié)構(gòu)上包括膜特化部分、質(zhì)膜下的胞質(zhì)部分及質(zhì)膜外細(xì)胞間的部分。細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過細(xì)胞質(zhì)膜相互聯(lián)系，協(xié)同作用的重要基礎(chǔ)。奢侈基因奢侈基因即組織特異性基因，是指與各種細(xì)胞分化細(xì)胞的特殊性狀有直接關(guān)系的基因群，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與功能，喪失這些基因?qū)?xì)胞的生存并無直接影響。細(xì)胞衰老細(xì)胞衰老細(xì)胞衰老又稱老化，是細(xì)胞的一個(gè)基本的生命現(xiàn)象。是指細(xì)胞隨著年齡的增加，生理機(jī)能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。填空1、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”2、構(gòu)成膜的基本成分是膜脂膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白膜蛋白3、膜蛋白可以分為內(nèi)在膜蛋白和外在膜蛋白（周邊蛋白）、脂錨定膜蛋白（整合蛋白）4、協(xié)同運(yùn)輸是間接消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式，根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，可分為同向協(xié)同運(yùn)輸和反向協(xié)同運(yùn)輸兩種方式。。5、18381839年，施萊登SCHLEIDEN和施旺SCHWANN共同提出一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本結(jié)構(gòu)。6、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點(diǎn)，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。他還提出機(jī)體的一切病理表現(xiàn)都是基于細(xì)胞的損傷，創(chuàng)立細(xì)胞病理學(xué)。7、人們通常將18381839年SCHLEIDEN和SCHWANN確立的細(xì)胞學(xué)說；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德爾確立的遺傳學(xué)，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。8、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。9、細(xì)胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂為主10、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶41蛋白等。11、小分子物質(zhì)通過簡單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)擴(kuò)散等方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而大分子物質(zhì)則通過胞吞或胞吐作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。12、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為、葉綠體膜、基質(zhì)、類囊體13、在細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有CAMP、CGMPIP3和DG。14、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為同向協(xié)同與反向協(xié)同。15、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號通路主要包括___CAMP________信號通路和____雙信使系統(tǒng)_______信號通路。16、呼吸鏈的主要成份分為尼克酰胺核苷酸類，黃素蛋白類，鐵硫蛋白素，輔酶Q，細(xì)胞色素類17、細(xì)胞質(zhì)骨架主要由（微絲）、（微管）和（中間纖維）3類纖維組成。18、核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心（FC）致密纖維組分（DFC）顆粒組分（GC）。19、微管特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是秋水仙素（或長春花堿），穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是紫杉醇。

簡介：題庫（70）第一章緒論一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。三、問答題1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么答①基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的②基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么③基因及其表達(dá)的產(chǎn)物，特別是各種信號分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細(xì)胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)過程2、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些答①生物膜與細(xì)胞器②細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)③細(xì)胞骨架體系④細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá)⑤細(xì)胞增殖及其調(diào)控⑥細(xì)胞分化及干細(xì)胞生物學(xué)⑦細(xì)胞死亡⑧細(xì)胞衰老⑨細(xì)胞工程⑩細(xì)胞的起源與進(jìn)化3、細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容是什么答①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。②每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。③新的細(xì)胞可以通過已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性一、名詞解釋1、細(xì)胞生命活動(dòng)的基本單位。2、病毒（VIRUS）非細(xì)胞形態(tài)生命體，最小、最簡單的有機(jī)體，必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖，徹底寄生性。3、原核細(xì)胞沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。4、質(zhì)粒細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子，可整合到核DNA中，常做基因工程載體。二、選擇題1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（D）A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細(xì)胞B生物大分子→細(xì)胞和病毒C生物大分子→細(xì)胞→病毒D都不對3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）A基因中的內(nèi)含子BDNA復(fù)制的明顯周期性C以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題1細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。4、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較，植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁、液泡、葉綠體；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有中心粒。6DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核中，而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞質(zhì)中。7目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上，更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成細(xì)胞，再演化成病毒。8根據(jù)核酸類型的不同，引起人類和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中，天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。四、判斷題1、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的。2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S，由50S大亞基和30S小亞基組成?！?、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)同地進(jìn)行，即沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性及空間上的區(qū)域性?！?病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。5藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣，藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣，而光合細(xì)菌則可以放出氧氣。6古核生物介于原核生物與真核生物之間，從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物?！涛?、翻譯A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色3冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（A）A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡4分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（A）A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)5FEULGEN反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（C）A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位6流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有7直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（B）。A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆8掃描電子顯微鏡可用于（D）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌9細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B）代。A、1020B、4050C、2030D、9010010在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（C）。A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡五、問答題1簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟答固定、包埋、切片、染色2試述光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答分辨本領(lǐng)光源透鏡真空成像原理光學(xué)顯微鏡200NM可見光玻璃不要求樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化電子顯微鏡02NM電子束電磁要求樣品對電子的散射和透射形成明暗反差3細(xì)胞組分的分離與分析有哪些基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)哪些技術(shù)可用于生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的定性與定位研究答組分分離超離心技術(shù)生物大分子定位與定性研究免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)第四章細(xì)胞質(zhì)膜一、名詞解釋細(xì)胞質(zhì)膜指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。生物膜細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。脂質(zhì)體根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。紅細(xì)胞影哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白，這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。膜骨架指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。二、填空1、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性，增強(qiáng)膜的穩(wěn)定性以及降低水溶性物質(zhì)的通透性都有重要作用。2、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和膜蛋白分布不對稱。3、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有熒光抗體免疫標(biāo)記和熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。4、構(gòu)成膜的基本成分是膜脂，體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白。5、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是水溶性，而整合蛋白是脂溶性。6、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈高，流動(dòng)性越低三、選擇1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（A）A、血影蛋白B、帶3蛋白C、血型糖蛋白D、帶7蛋白2、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述，不正確的是（C）A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。3、1972年，SINGER和NICOLSON提出了生物膜的（C）A、三明治模型B、單位膜模型C、流體鑲嵌模型D、脂筏模型4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（C）A、片層結(jié)構(gòu)模型B、單位膜結(jié)構(gòu)模型C、流動(dòng)鑲嵌模型D、板塊鑲嵌模型5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（C）A、ESB、PSC、EFD、PF

簡介：第一章第一章緒論緒論11第一個(gè)在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是第一個(gè)在顯微鏡下觀察到細(xì)胞的人是ROBERTHOOK（英數(shù)理家）22第一個(gè)在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是第一個(gè)在顯微鏡下觀察到活細(xì)胞的人是LEEUWENHOOK33細(xì)胞學(xué)說是誰建立的細(xì)胞學(xué)說是誰建立的MJSCHLEIDENTSCHWANN44誰提出了染色體遺傳理論誰提出了染色體遺傳理論TBOVERIWSUTTAN55誰創(chuàng)立了基因?qū)W說誰創(chuàng)立了基因?qū)W說TMGAN66誰最早證實(shí)了誰最早證實(shí)了DNADNA為遺傳物質(zhì)為遺傳物質(zhì)OAVERY77誰提出了操縱子學(xué)說誰提出了操縱子學(xué)說FCRICK88克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的克隆羊多莉是哪年由誰創(chuàng)造出的1997年IWILMUT99人類基因組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功人類基因組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功1990年；2000年1010什么是細(xì)胞分化什么是細(xì)胞分化個(gè)體發(fā)育中，受精卵來源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方面穩(wěn)定性差異的過程。33生命的主要四種元素是什么生命的主要四種元素是什么C、H、O、N44有機(jī)小分子主要有哪幾種有機(jī)小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷酸55單糖聚合成多糖，通過什么鍵單糖聚合成多糖，通過什么鍵糖苷鍵66堿基與核糖形成核苷時(shí)，通過什么鍵堿基與核糖形成核苷時(shí)，通過什么鍵糖苷鍵（核糖1C位）77核苷酸聚合成核酸時(shí)，通過什么鍵核苷酸聚合成核酸時(shí)，通過什么鍵磷酸二酯鍵（核糖3C位和5C位）

簡介：翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答翟中和第四版細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集及答案第一章第一章緒論緒論一、名詞解釋一、名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。二、填空題二、填空題1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平，對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。三、問答題三、問答題1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么大基本問題是什么答①基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的②基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么A中心粒B葉綠體C溶酶體D核糖體2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力（C）A生物大分子→病毒→細(xì)胞B生物大分子→細(xì)胞和病毒C生物大分子→細(xì)胞→病毒D都不對3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較，原核細(xì)胞具有（C）A基因中的內(nèi)含子BDNA復(fù)制的明顯周期性C以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（A）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞5、SARS病毒是（B）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（B）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（D）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒三、填空題三、填空題1細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。2真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)及蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)試題（選擇題）細(xì)胞生物學(xué)試題（選擇題）1、對細(xì)胞的概念，近年來比較普遍的提法是有機(jī)體的（D）A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位B、形態(tài)與生理的基本單位C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位D、生命活動(dòng)的基本單位2、支持線粒體來源于細(xì)胞內(nèi)共生細(xì)菌的下列論據(jù)中哪一條是不正確的（C）A、線粒體具有環(huán)狀DNA分子B、能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C、具有80S的核糖體D、增殖分裂方式與細(xì)菌增殖方式相同3、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（D）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、細(xì)胞中DNA，RNA或某種蛋白的含量C、分選出特定的細(xì)胞類群D、以上三種功能都有4、SARS病毒是（B）A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒5、在CASPASE家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是（C）A、CASPASE1，4，11B、CASPASE2，8，9C、CASPASE3，6，7D、CASPASE3，5，106、不能用于研究膜蛋白流動(dòng)性的方法是（B）A、熒光抗體免疫標(biāo)記B、熒光能量共振轉(zhuǎn)移C、光脫色熒光恢復(fù)D、熒光標(biāo)記細(xì)胞融合7、不是細(xì)胞膜上結(jié)構(gòu)（D）A、內(nèi)吞小泡B、有被小窩C、脂質(zhì)筏D、微囊8、受體的跨膜區(qū)通常是（A）A、Α螺旋結(jié)構(gòu)B、Β折疊結(jié)構(gòu)C、U形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu)D、不規(guī)則結(jié)構(gòu)9、現(xiàn)在（D）不被當(dāng)成第二信使A、CAMPB、CGMPC、二酰基甘油D、CA10、（B）的受體通常不是細(xì)胞膜受體A、生長因子B、糖皮質(zhì)激素C、腎上腺素D、胰島素11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（C）A、絲氨酸蘇氨酸激酶B、酪氨酸激酶C、絲氨酸蘇氨酸磷酸酯酶D、酪氨酸磷酸酯酶12、在蛋白質(zhì)分選過程中，如果一種多肽只有N端信號序列而沒有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般進(jìn)入到（A）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中B、細(xì)胞核中C、成為跨膜蛋白D、成為線粒體蛋白13、線粒體是細(xì)胞能量的提供者，它在（D）A、同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變B、同種細(xì)胞中數(shù)目變化很大C、不同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變D、同種細(xì)胞中大小基本不變14、線粒體通過（A）參與細(xì)胞凋亡A、釋放細(xì)胞色素CB、釋放ACHEC、ATP合成酶D、SOD15、哺乳動(dòng)物從受精到成體過程中DNA甲基化水平的變化是（D）A、去甲基化B、去甲基化重新甲基化C、去甲基化重新甲基化去甲基化D、去甲基化重新甲基化維持甲基化16、不參與蛋白質(zhì)最初合成的是（D）A、信號識別顆粒（SIGNALRECOGNITIONPARTICLE，SRP）B、停泊蛋白（DOCKINGPROTEIN）334、初級溶酶體源自（B）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B、高爾基體C、核膜D、胞飲小囊35、催化三羧酸循環(huán)、脂肪酸和丙酮酸氧化等有關(guān)的主要酶類存在于線粒體的（D）A、外膜上B、內(nèi)膜上C、嵴上D、基質(zhì)中36、巴氏小體就是（C）A、端粒B、隨體C、凝聚的X染色體D、衛(wèi)星DNA37、主要用于顯示著絲粒附近異染色質(zhì)的分帶技術(shù)為CA、吉姆薩分帶法B、熒光分帶法C、C分帶法D、反帶法38、為微管裝配提供能量的是（B）A、ATPB、GTPC、CTPD、TTP39、遺傳物質(zhì)均勻分布于整個(gè)細(xì)胞中的原核細(xì)胞是（C）A、細(xì)菌B、藍(lán)藻C、支原體D、粘菌40、內(nèi)耳前庭細(xì)胞上的纖毛結(jié)構(gòu)是（A）A、92模型B、90模型C、9組三聯(lián)體D、與某些桿菌鞭毛相同。41、橫紋肌肌節(jié)橫切面無粗肌絲處為（A）A、I帶B、A帶C、H帶D、M帶42、肌球蛋白Ⅱ分子上有多少“活動(dòng)關(guān)節(jié)”（或繞性點(diǎn)）（B）A、1B、2C、3D、443、實(shí)施胞質(zhì)分離的細(xì)胞骨架是（B）A、微管B、微絲C、中間纖維D、微梁網(wǎng)架44、在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是（C）A、核糖體B、線粒體C、未破碎的細(xì)胞核D、微粒體45、目前一般實(shí)驗(yàn)室中標(biāo)記DNA探針最常用的放射性同位素是（B）A、32PB、3HC、14CD、125I4646、大腸桿菌、大腸桿菌DNADNA聚合酶聚合酶I（）A、具、具5ˊ→ˊ→3ˊ方向的合成活力ˊ方向的合成活力B、無、無3ˊ→ˊ→5ˊ方向的切除活力ˊ方向的切除活力C、無、無5ˊ→ˊ→3ˊ方向的切除活力ˊ方向的切除活力D、是主要的、是主要的DNADNA復(fù)制酶復(fù)制酶4747、DNADNA復(fù)制子的起始點(diǎn)（復(fù)制子的起始點(diǎn)（B）A、必定有、必定有ATGATG起始密碼子起始密碼子B、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)、有回文序列形的發(fā)夾形環(huán)C、是內(nèi)含子與外顯子的交界處、是內(nèi)含子與外顯子的交界處D、有、有PRIBNOWPRIBNOW盒4848、氯霉素抗菌是因?yàn)樗梢裕?、氯霉素抗菌是因?yàn)樗梢裕ǎ〢、引起遺傳信息錯(cuò)誤、引起遺傳信息錯(cuò)誤B、插入、插入DNADNA堿基內(nèi)妨礙堿基內(nèi)妨礙DNADNA合成合成C、使、使RNARNA聚合酶失活聚合酶失活D、抑制、抑制70S70S核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶活性核糖體肽基轉(zhuǎn)移酶活性4949、在原核生物中修整、在原核生物中修整DNADNA復(fù)制合成錯(cuò)誤的酶主要是（復(fù)制合成錯(cuò)誤的酶主要是（）A、DNADNA聚合酶Ⅱ聚合酶ⅡB、DNADNA聚合酶Ⅰ聚合酶ⅠC、解旋酶、解旋酶D、單鏈結(jié)合蛋白、單鏈結(jié)合蛋白5050、真核生物、真核生物DNADNA聚合酶Α的強(qiáng)抑制劑為（）聚合酶Α的強(qiáng)抑制劑為（）A、氯霉素、氯霉素B、放線菌酮、放線菌酮C、阿拉伯糖?；⒗酋；鵑TPNTPD、磷酸、磷酸51、協(xié)助擴(kuò)散的物質(zhì)穿膜運(yùn)輸借助于（AB）A、通道蛋白B、載體蛋白C、網(wǎng)格蛋白（CLATHRIN）D、邊周蛋白（PERIPHERALPROTEIN）52、具有半自主性的細(xì)胞器為（C）A、高爾基復(fù)合體B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、線粒體D、溶酶體