銀杏提取物與蛋白質(zhì)相互作用及共振光散射法測定鈮的研究.pdf

1、在本論文中,主要研究了兩個方面的問題:1.用熒光光譜法研究銀杏葉提取物(黃酮)與牛血清白蛋白(BSA)的作用；2.利用熒光光譜法測定體系中鈮的含量。
　　 1.文獻綜述首先介紹了銀杏葉提取物(黃酮)提取、純化方法的研究現(xiàn)狀,歸納了銀杏葉提取物的藥理作用,總結(jié)了近十余年來的主要研究成果；其次介紹了各種鈮的測定方法,重點介紹了用熒光光譜法測定鈮的研究進展。
　　 2.銀杏葉中黃酮的提取、純化及其與蛋白質(zhì)相互作用的研究本章采用

2、乙醇作為溶劑,超聲波法提取銀杏葉的總黃酮。通過正交試驗對提取條件進行了優(yōu)化,結(jié)果表明,乙醇提取銀杏葉總黃酮的最佳工藝為:銀杏葉粒度為40目,50％乙醇,料液比1:20,提取時間40min,提取次數(shù)4次,提取率為0.281％。選用AB-8型大孔樹脂上柱,上柱pH=6.0,室溫(25℃)下吸附,上樣流速1.5mL／min和解吸流速3mL／min。三倍樹脂床體積的70％乙醇洗脫,洗脫曲線集中,沒有明顯的拖尾現(xiàn)象說明洗脫效果較好。并且應用熒光光

3、譜法研究了總黃酮與牛血清蛋白(BSA)間的相互作用,解釋了銀杏葉提取物(GBE)對BSA的熒光發(fā)射光譜猝滅現(xiàn)象。通過pH值、離子強度、共存金屬離子對GBE—BSA相互作用體系的影響進行研究,計算了GBE—BSA的結(jié)合常數(shù),并且解釋了銀杏葉黃酮藥物作用的機理。
　　 3.鈮-孔雀綠-水楊基熒光酮體系共振瑞利散射法測定鈮的研究本章研究了鈮(V)-水楊基熒光酮(SAF)-孔雀綠體系的共振散射現(xiàn)象。實驗表明,在聚乙烯醇存在下,于HAc—

4、NaAc(pH=5.50)緩沖溶液中,體系的共振散射強度與鈮(V)濃度之間有一定的關(guān)系。在λex=λem=529nm處,共振散射強度最強,且共振散射強度的強弱與鈮(V)的濃度呈良好的線性關(guān)系,線性范圍0.004～0.24mg·L-1,r=0.9995,檢出限為0.00348 mg·L-1,據(jù)此建立了測定鈮的新方法。該方法選擇性好、操作方便、快速、準確。應用于礦樣中鈮的測定,相對標準偏差(RSD)為1.7％(n=9),加標回收率為93.3

5、％～106.7％,結(jié)果令人滿意。
　　 4.鈮-溴鄰苯三酚紅-丁基羅丹明B體系共振瑞利散射法測定鈮的研究本章研究了鈮(V)與溴鄰苯三酚紅和丁基羅丹明B形成離子締合物的共振散射現(xiàn)象,擬定了一種新的測定鈮(V)的共振散射方法。實驗表明,于HAc—NaAc(pH=5.40)緩沖溶液中。在溴代十六烷基吡啶存在下,體系的共振散射強度與鈮(V)濃度之間有一定的關(guān)系。在λEx=λEm=655nm處,共振散射強度最強,且共振散射強度的減弱與鈮(

6、V)的濃度呈線性關(guān)系。線性范圍0.008～0.16mg／L,r=0.9986,檢出限為0.00794mg·L-1。該方法操作方便、快捷。應用于礦樣中鈮(V)的測定,相對標準偏差(RSD)為4.2％(n=9),加標回收率為94.0％～105.0％,結(jié)果令人滿意。
　　 5.鈮-苯基熒光酮-亮綠SF體系共振瑞利散射法測定鈮的研究本章研究了鈮(V)-苯基熒光酮-亮綠SF體系的共振散射現(xiàn)象。實驗表明。在十二烷基苯磺酸存在下,于HAc—N

7、aAc(pH=5.20)緩沖溶液中,體系的共振散射強度與鈮(V)濃度之間有一定的關(guān)系。在λex=λem=568nm處,共振散射強度最強,且共振散射強度的強弱與鈮(V)的濃度呈良好的線性關(guān)系,線性范圍0.001～0.018mg·L-1,r=0.9991,檢出限為2.92×10-6mg·L-1,據(jù)此建立了測定鈮的新方法。該方法選擇性好、操作方便、快速、準確。應用于礦樣中鈮的測定,相對標準偏差(RSD)為3.0％(n=9),加標回收率為92.