陰離子表面活性劑與DNA的共振瑞利散射法測定及其相互作用.pdf

1、南華大學(xué)碩士學(xué)位論文陰離子表面活性劑與DNA的共振瑞利散射法測定及其相互作用姓名：肖錫林申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：衛(wèi)生毒理學(xué)指導(dǎo)教師：王永生20040501!!!!圭絲墨!塑整壹坐盔堂塑主堂垡鯊塞陰離子表面活性劑與DNA的共振瑞利散射法測定及其相互作用研究生：肖錫林導(dǎo)師：王永生教授摘要本文研究了分子散射法領(lǐng)域中新的分析方法一共振瑞利散射(RRS)光譜法，并將該法應(yīng)用于陰離子表面活性劑(As)和DNA的測定，且對DNA與離子型表面活性劑、吖

2、啶橙(AO)等的作用機(jī)理進(jìn)行了探討。在環(huán)境分析方面，作者利用這種方法對目前環(huán)境污染中人們廣泛關(guān)注的有機(jī)污染物As進(jìn)行了重點(diǎn)研究，建立了新的測定水中痕量AS的RRS方法，并用建立的新方法測定了環(huán)境水樣中的AS，結(jié)果令人滿意。在pHl22126的范圍內(nèi)，加入SDBS可導(dǎo)致JG共振瑞利散射劇烈增強(qiáng)，在九。=^o=625nm處，存在最大RRS峰，其強(qiáng)度與SDBS的濃度成線性關(guān)系，據(jù)此建立了一種測定水中As的RRS法。方法的線性范圍為000—34

3、8l』g／lOmL，檢出限為178ng／mL。在pHl840的范圍內(nèi)，加入SDBS導(dǎo)致AO共振瑞利散射劇烈增強(qiáng)，在九柏^。537nm處，存在一RRS峰，其RRS增強(qiáng)強(qiáng)度與SDBS的濃度成線性關(guān)系，線性范圍為000—871pg／lOmL，檢出限為836ng／mL。在生化分析方面，第一次在970CRT普通熒光分光光度計上，利用甲苯胺藍(lán)(TB)、AO、吡羅紅Y(PY)等染料作為RRS光譜探針對溶液中的DNA含量進(jìn)行了檢測，檢出限達(dá)到了納克級，

4、并測定了合成樣品中的DNA含量，結(jié)果滿意。在pHIO0110的范圍內(nèi)，加入DNA導(dǎo)致TB共振瑞利散射明顯增強(qiáng)，在350nm處，存在一增強(qiáng)RRS峰，其RRS增強(qiáng)強(qiáng)度與DNA濃度呈線性關(guān)系。對于ctDNA，方法的線性范圍為O00—900ng／mL，檢出限為675ng／mL；對于fsDNA，方法的線性范圍為000900ng／mL，檢出限為299ng／mL。在pHllO125的范圍內(nèi)，加入DNA導(dǎo)致A0共振瑞利散射增強(qiáng)，在339nm處，存在一增