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1、陰離子表面活性劑(ASF),特別是十二烷基磺酸鈉(SDS)和十二烷基苯磺酸鈉(SDBS),作為表面活性劑的一個(gè)重要分類,大量地被排放到環(huán)境中,造成水體、土壤等污染,因此對(duì)環(huán)境中陰離子表面活性劑的測(cè)定越來(lái)越引起研究者的興趣。目前測(cè)定陰離子表面活性劑的方法主要有亞甲藍(lán)法<'[115]>,但由于該方法條件要求嚴(yán)格,有機(jī)溶劑用量較大,有一定的毒性和揮發(fā)性,且最低檢出濃度較高(0.05 mg/L),常無(wú)法準(zhǔn)確體現(xiàn)飲用水、地表水中陰離子表面活性劑的
2、真實(shí)含量。 在B-R緩沖溶液中,基于羅丹明B與陰離子表面活性劑產(chǎn)生強(qiáng)烈共振光散射增強(qiáng)效應(yīng),我們建立了一種測(cè)定陰離子表面活性劑(SDS和SDBS)的新方法。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)于SDS和SDBS,最大共振光散射峰位于518 nnl和373 nnl處。我們分別在518 nln和373nm處考查了酸度、RhB用量及共存物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)體系中pH值分別為3.0(SDS)和3.4(SDBS),羅丹明B用量為1 mI。時(shí)
3、條件最佳。在最佳條件下該法具有高的靈敏度,對(duì)于SDS-RhB體系,回歸方程為I=0.775C<,SDS>-0.76,線性范圍0.0-80.0μg/mL,檢測(cè)限為0.023μg/mL;對(duì)于SDBS-RhB體系,回歸方程為I=1.613C<,SDBS>-O.16,線性范圍0.0-36.0μg/mL,檢測(cè)限為0.038 μxg/mL。該法用于合成樣和環(huán)境水樣中陰離子表面活性劑含量的測(cè)定,簡(jiǎn)便、快捷,回收率為94.0%到105.O%之間,并且與
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