四甲基四（1,4-二噻英）四氮雜卟啉過渡金屬配合物的合成及性能研究.pdf

1、近年來，水污染已成為全球性普遍關(guān)注的重要課題。仿生光催化氧化法由于能夠在溫和條件下模擬含鐵氧化酶氧化特性降解水中有毒有機污染物，因而顯示出廣闊的應(yīng)用前景。 四(1,4-二噻英)四氮雜卟啉鐵(Ⅱ)(FePz(dtn)4)，由于具有緊稠的大環(huán)結(jié)構(gòu)和可離域的共軛π電子體系，具有優(yōu)異的光催化性能。本課題組以前的研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)ePz(dtn)4具有活化H2O2和O2降解有機污染物的能力，但存在著溶解性差的問題。為了改善其親脂性，本研究成功地

2、在四氮雜卟啉的大環(huán)外圍引入了甲基和改變中心金屬離子，合成了兩種新型的四氮雜卟啉過渡金屬配合物，并考察了在多相光催化反應(yīng)體系中催化氧化降解有機污染物的能力。本論文的研究工作主要包括以下三個方面： 1.以2,3-二氰基-5-甲基-1,4-二噻英為前驅(qū)體，用模板反應(yīng)法成功合成了兩種新型的配合物—四甲基四(1,4-二噻英)四氮雜卟啉鐵(FePz(Me-dtn)4)和四甲基四(1,4-二噻英)四氮雜卟啉錳(MnPz(Me-dtn)4)。

3、 2.考察了FePz(Me-dtn)4和MnPz(Me-dtn)4的物理性質(zhì)。發(fā)現(xiàn)甲基的引入，使四氮雜卟啉的脂溶性大大增強，并顯示出不同的光物理性能。本論文同時考察了中心金屬對四氮雜卟啉的物理性能的影響。 3.以染料分子羅丹明B(RhB)為底物，考察了FePz(Me-dtn)4和MnPz(Me-dtn)4的光催化性能。研究表明，與聚集態(tài)相比，以單體形式存在的催化劑分子顯示出更強的光催化活性；FePz(Me-dtn)4活化分