4-Keto-Clonostachydiol的合成研究和胍催化的反應(yīng).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文對4-Keto-Clonostachydiol的全合成及胍催化的Knoevenagel縮合和Henry反應(yīng)進(jìn)行了研究，包括三個部分： 一：催化不對稱烯丙基化反應(yīng)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用(綜述) 介紹了烯丙基化反應(yīng)的分類及反應(yīng)的機(jī)理研究，系統(tǒng)的總結(jié)了近年來發(fā)展的催化不對稱烯丙基化反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用。 二：4-keto-clonostachydiol的不對稱全合成研究 以手性環(huán)氧丙烷為起始原料，以Sh

2、arpless不對稱雙羥化、Wadsworth-Homer-Emmons反應(yīng)、Mitsunobu反應(yīng)、RCM關(guān)環(huán)反應(yīng)、Keck酯化反應(yīng)、Yamaguchi反應(yīng)為關(guān)鍵反應(yīng)，經(jīng)過13步化學(xué)反應(yīng)，分別以8.4％和8.0％的產(chǎn)率首次合成4-keto-cionostachydiol及其對映體，并對天然產(chǎn)物的絕對構(gòu)型進(jìn)行了修正，并進(jìn)一步使用改進(jìn)的Mosher酯的方法進(jìn)行了確認(rèn)。 三：胍催化的Knoevenagel縮合和Henry反應(yīng)研究

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