酸催化的一些有機合成反應研究.pdf

1、本論文以無溶劑合成4-甲基香豆素和酯交換反應為研究對象，并對香豆素類化合物的研究進展進行了綜述，共分三章。
　　 第一章：香豆素類化合物的研究進展與無溶劑有機合成的進展評述從香豆素類化合物的結構特征，分布，香豆素類化合物的藥理活性以及香豆素類化合物的合成等方面對香豆素類化合物的研究進展進行了較為詳細的綜述。
　　 第二章：無溶劑條件下香豆素的合成研究
　　 分別研究了以NaHSO4·H2O、濃硫酸改性活性炭以及C

2、eCl3·7H2O作為催化劑，在無溶劑條件下，通過Pechmann縮合反應，以取代酚和β-酮酯為原料，合成了系列4-甲基香豆素衍生物，該類化合物具有抗癌性和抗病毒性等藥理活性。Pechmann合成反應一般采用濃硫酸和其他強酸為催化劑，容易發(fā)生氧化，聚合等副反應，并造成設備腐蝕，環(huán)境污染。本文采用濃硫酸改性活性炭和NaHSO4·H2O以及CeCl3·7H2O作為催化劑，反應速度快，產率高，選擇性好，并且解決了以上不足，為工業(yè)生產提供了一種

3、經濟實用新方法。濃硫酸改性活性炭催化劑可重復使用。
　　 第三章，BF3·OEt2催化的β-酮酯與醇的酯交換反應研究
　　 在Lewis酸催化下，對β-酮酯與醇進行酯交換反應進行了研究。酮酯是一類重要的化學中間體，在有機合成中具有廣泛的應用。用低沸點的醇的酯合成高沸點、高級醇的酯是合成酮酯的重要方法。完成此反應常采用硫酸、磷酸為催化劑，不僅腐蝕設備，污染環(huán)境，并且收率低。本文采用Lewis酸BF3·OEt2作為催化劑，環(huán)