無機碘化物在烯烴有機硒基化親電加成反應中的一些催化應用.pdf

1、本論文主要研究二硒醚化合物在催化量的無機碘化物等作用下對烯烴的親電加成反應和對不飽和羰基化合物的環(huán)加成內酯化反應，全文共分為三個部分：
　　1.文獻綜述。對有機硒化合物的歷史和發(fā)展進行綜述，主要介紹了有機硒試劑參與的不同反應，以及其常見反應的機理。
　　2.無機碘化物等催化作用下的有機二硒醚與烯烴的親電加成反應。我們發(fā)現(xiàn)，催化量的無機碘化物在氧化劑的存在下，能夠有效地使二硒醚的Se-Se鍵斷裂，生成親電性的有機硒基中間體，其

2、隨后很容易與烯烴化合物發(fā)生親電加成反應，高產率地生成硒基化產物。該反應以催化氧化的方式進行，與直接用化學當量的三價碘或五價碘試劑參與的反應不同。之后，利用同主族的無機溴化物和氯化物代替碘化物，我們考察了類似的加成反應，獲得了理想的結果。
　　3.不飽和羧酸在無機碘化物催化作用下的成環(huán)反應。研究發(fā)現(xiàn)，有機二硒醚，在無機碘化物和氧化劑的存在下，可以與不飽和羧酸發(fā)生加成反應，得到硒基內酯化產物。這種成環(huán)反應不僅條件溫和，容易控制，并且具