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文檔簡介
1、白芍飲片白芍飲片通則[定義定義]傳統(tǒng)草藥制劑中使用的白芍飲片是經(jīng)過酒炙、去皮和干燥的白芍藥材。按干燥品計算,含芍藥苷不得少于1.6%。[制作制作]夏秋二季采挖,洗凈,除去頭尾和細根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,曬干。干燥的根部先充分潤洗,然后橫切或縱切成薄片,干燥即得。[鑒別鑒別]A根的切片呈灰白色或淡棕色,邊緣顏色較深,大約2mm厚。表面光潔或有短的縱皺紋及細根痕。橫切片呈直徑約4.5cm橢圓形狀,切面有明顯的放射狀脈管組織??v
2、切片大約10cm長,1.5cm寬,切面縱向有明顯的脈管組織。B微粉化,粉未呈黃白色。用水合氯醛溶液溶解后于顯微鏡下觀測,粉未中有很多單個或成群存在的圓形的,矩形的或伸長狀的薄壁組織細胞,有些還具有凹痕的或珠狀的細胞壁。很多細胞中還含有黃白色或粉紅色的糊化淀粉粒。草酸鈣簇晶直徑11~35微米,存在于薄壁細胞中,常排列成行或一個細胞中含數(shù)個簇晶。具緣紋孔導管和網(wǎng)紋導管直徑20~65微米。纖維長梭形,直徑15~40微米,壁厚,微木化,具大的圓
3、形紋孔。C在含量測定項下記錄的色譜圖中,溶液(1)有一個峰的保留時間與溶液(2)的主峰保留時間一致。D照薄層色譜法(附錄ⅢA),配制下列溶液:(1)取本品粉未0.5g加乙醇10mL,振搖5分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1mL使溶解(2)取芍藥苷和4對羥基苯乙酮對照品用乙醇溶解,制成0.1%(wv)的溶液色譜條件:(a)硅膠G板(默克硅膠G60預(yù)制板適用)(b)展開劑:甲酸乙酸乙酯甲醇二氯甲烷(0.2:5:10:40)(c)點樣量:10
4、μL,條帶狀點樣(d)展距15cm(e)晾干噴以5%香草醛硫酸溶液105℃中加熱5分鐘使斑點顯色清晰,立即檢測系統(tǒng)適應(yīng)性:在溶液(2)的色譜圖中,應(yīng)顯示兩個相互分離的斑點。判斷:在Rf值大約0.4處,溶液(1)的色譜與溶液(2)相應(yīng)的位置上,顯相同(LunaC18柱適用)。(b)用下列流動相等度洗脫(c)流速1mLmin(d)柱溫30℃(e)檢測波長230nm(f)進樣量10μL流動相:甲醇溶液A(30:70)系統(tǒng)適用性試驗:在溶液(3
5、)的色譜圖中,理論塔板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于3000;對稱因子不超過1.3;兩峰的分離度不低于1.7。測定法測定法用溶液(2)色譜圖中芍藥苷的保留時間和峰面積計算溶液(1)中芍藥苷的含量。按以下公式計算:A1:溶液(1)色譜圖中芍藥苷的峰面積A2:溶液(2)色譜圖中芍藥苷的峰面積M1:供試品的重量(mg)M2:芍藥苷對照品的重量(mg)V1:溶液(1)的稀釋體積(ml)V2:溶液(2)的稀釋體積(ml)P:芍藥苷對照品的百分含量d:供
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