pdca在藥庫的應(yīng)用

1、藥庫PDCA計(jì)劃(P)藥品是一種特殊的商品，均有效期。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限，所有藥品從生產(chǎn)后到使用前都會有儲存間期，這期間若不能保持正常儲存條件，其效價(jià)(或含量)就會發(fā)生變化致毒性增加而不能使用，因此藥品的有效期是反映藥品內(nèi)在質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)，因此，為加強(qiáng)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理，保障患者用藥安全、有效、合理，藥劑科各部門必須加強(qiáng)藥品的儲存管理和有效期的管理。1.目前我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的現(xiàn)狀是：影響藥

2、品質(zhì)量的原因很多，其中包括環(huán)境因素、人為因素、制度因素等。1.1環(huán)境因素所有的藥品對其儲藏條件都有一定的要求，如避光、密閉、密封，陰涼干燥、冷藏等，由于庫房的儲藏條件有限，一年四季不能保持恒溫恒濕，一旦儲藏條件不能達(dá)到某一藥品規(guī)定要求，就可能出現(xiàn)霉變、受潮、蟲蛀、風(fēng)化，有的生物制劑貯存溫度過高或過低還會出現(xiàn)蛋白質(zhì)變性等情況。1.2人為因素由于人為因素沒有嚴(yán)格按照藥品規(guī)定的貯藏條件進(jìn)行儲存（如避光、冷藏、陰涼干燥等），由于工作疏漏沒有及時(shí)

3、對近效期藥品采取妥善處理。1.3制度因素由于管理方法不當(dāng)，工作人員沒有科學(xué)合理地制定藥品的領(lǐng)藥計(jì)劃，有時(shí)某些藥品使用數(shù)量有所波動，需求多時(shí)采購多則造成需求少時(shí)藥品積壓，容易導(dǎo)致藥品近效期。2.建立、健全各項(xiàng)管理制度：包括做好藥庫的溫度、濕度登記，藥品近效期匯總等。2.1溫、濕度記錄：有工作人員每日2次記錄藥庫溫濕度及冷庫溫度，對超出正常范圍應(yīng)立即采取相應(yīng)措施，開啟降溫或除濕設(shè)備，保證藥品始終處于正常的儲存條件。2.2藥品近效期匯總：藥庫

4、每月進(jìn)行藥品有效期質(zhì)控并進(jìn)行相應(yīng)標(biāo)識，質(zhì)控匯總在信息系統(tǒng)中匯總，把有效期在36個(gè)月內(nèi)的藥品用醒目的黃色或綠色標(biāo)示，有效期在13個(gè)月內(nèi)的粉紅色標(biāo)示，有效期在1個(gè)月內(nèi)的紅色標(biāo)示。3.藥品的批號管理：所有準(zhǔn)備上架的藥品在上架前都要對它們認(rèn)真檢查有效期，如果效期和藥架上的一致可以直接上架，如果不一致則將效期近的藥品放在外面，避免先產(chǎn)后出導(dǎo)致近效期藥品積壓失效。必須在每次補(bǔ)架之前從后往前填充。嚴(yán)格執(zhí)行“先產(chǎn)先出，先進(jìn)先出，近期先出，易變先出”的原