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1、TheStudyonCloningandFunctionofSevenGenesInvolvedintheFattyAcidMetabolismofCamelliaole睜rnSeedsbyWangJianyongAthesissubmittedinpartialsatisfactionoftheRequirementsforthedegreeofMasterofScienceBiochemistryandmolecularbiolog
2、yCentralSouthUniversityofForestryandTechnology498ShaoshanSouthRoad,TianxinDistrictChangshaHunan410004,PRCHINASupervisorProfessorTanXiaofengMay,2014摘要油茶(Camelliaoleifera)是我國(guó)重要的木本食用油料樹種,與油棕、油橄欖和椰子并稱為世界四大木本食用油料樹種,主要栽培分布于南方丘
3、陵酸性紅壤地區(qū)。茶油主要由油酸、亞油酸等不飽和脂肪酸組成,其含量一般在90%以上,是一種優(yōu)質(zhì)食用油。在油茶種子脂肪酸代謝的過程中,涉及到一系列調(diào)控生理生化代謝過程的酶和基因,其中包括參與飽和脂肪酸合成的裝載酶丙二酰單酰CoA:ACP轉(zhuǎn)酰酶(MCAT),參與長(zhǎng)鏈脂肪酸合成的脫水酶3羥酰CoA脫水酶(HCD),參與脂肪酸p氧化的脂酰CoA脫氫酶(ACAD)、多功能蛋白(MFP)和脂酰CoA硫酯酶(ACOT),以及參與植物抗逆的醛脫氫酶(AL
4、DH)和脂氫過氧化物裂解酶(HPL)。本研究是以國(guó)審油茶品種‘華碩’發(fā)育過程中的種子為材料,在已構(gòu)建的轉(zhuǎn)錄組和表達(dá)譜數(shù)據(jù)庫(kù)的基礎(chǔ)之上,對(duì)上述這些關(guān)鍵酶基因進(jìn)行全長(zhǎng)cDNA克隆和生物信息學(xué)分析;構(gòu)建表達(dá)載體和干擾載體,讓相關(guān)基因在不同的宿主細(xì)胞進(jìn)行表達(dá);開展了油茶脂酰CoA脫氫酶基因、醛脫氫酶基因和脂氫過氧化物裂解酶基因等3個(gè)基因轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)研究。主要研究結(jié)果如下:1油茶脂肪酸代謝過程中7個(gè)關(guān)鍵酶基因的克隆與序列分析。根據(jù)轉(zhuǎn)錄組分析數(shù)據(jù)
5、,分別設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并或特異引物,采用RACE技術(shù),克隆到油茶脂肪酸代謝和抗逆的7條基因的全長(zhǎng)cDNA序列:(1)CoMCAT基因cDNA全長(zhǎng)為1867bp,GenBank登錄號(hào)為KJ910337,含有l(wèi)131bp的開放讀碼框,編碼376個(gè)氨基酸,分子量為399797kDa,理論等電點(diǎn)pI為684,具有58個(gè)氨基酸長(zhǎng)度的導(dǎo)肽;含有兩個(gè)高度保守的基序“GQGXQ”和“GXSXG”,它們分別位于malonylCoA結(jié)合位點(diǎn)和ACP結(jié)合位點(diǎn)上;(2)
6、CoHCD基因cDNA全長(zhǎng)為1145bp,GenBank登錄號(hào)為KJ910336,含有666bp的開放讀碼框,編碼221個(gè)氨基酸,分子量為252045kDa,理論等電點(diǎn)pI為940;疏水殘基占整個(gè)氨基酸殘基的489%,是親水性蛋白;具有四個(gè)比較明顯的跨膜區(qū)和蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶基序“HGXXGXXRS”;(3)CoACAD基因cDNA全長(zhǎng)為2702bp,GenBank登錄號(hào)為KJ910338,含有2487bp的開放讀碼框,編碼828個(gè)氨基
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