3個(gè)黃牛品種POU1F1和LPL基因多態(tài)及其與生長(zhǎng)發(fā)育性狀的關(guān)系.pdf

1、本研究利用PCR-RFLP和PCR-SSCP技術(shù)研究了郟縣紅牛、秦川牛和南陽(yáng)牛共計(jì)311個(gè)個(gè)體POU1F1基因Exon6的HinfI、AluI和PstI基因座，LPL基因Exon1、Exon2、Exon3和Exon4基因座共計(jì)7個(gè)基因座多態(tài)性，并對(duì)這些基因的多態(tài)性與黃牛體重、體尺性狀的關(guān)系做了分析和探討，旨在獲得相應(yīng)的分子遺傳學(xué)信息，找到經(jīng)濟(jì)性狀的分子標(biāo)記，為中國(guó)牛種遺傳資源的保護(hù)與利用、分子標(biāo)記輔助育種的開展和黃牛生產(chǎn)性能的提高提供科

2、學(xué)依據(jù)。所獲得結(jié)果如下： 1.POU1F1基因第6外顯子多態(tài)及其與郟縣紅牛生長(zhǎng)發(fā)育性狀的關(guān)系 451bp的POU1F1基因片段被HinfI酶切后表現(xiàn)多態(tài)，AA/AB/BB基因型的頻率分別為0.1875/0.3056/0.5069，A/B等位基因頻率分別為0.3403/0.6597，該基因座處于非Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。該位點(diǎn)純合度度為0.5510，雜合度為0.4490，有效等位基因數(shù)為1.8148，多態(tài)信息

3、含量為0.3482，屬中度多態(tài)，可作為該群體遺傳資源評(píng)價(jià)的建議性指標(biāo)。然而，郟縣紅牛POU1F1基因AluI和PstI基因座均未檢測(cè)到多態(tài)性，僅發(fā)現(xiàn)AA基因型，表明這些基因座比較保守。HinfI多態(tài)性與郟縣紅牛生長(zhǎng)發(fā)育性狀的相關(guān)分析表明，在體長(zhǎng)指標(biāo)上BB基因型顯著高于AB基因型個(gè)體(P＜0.05)，提示B等位基因可能對(duì)體長(zhǎng)性狀有顯著影響；然而不同基因型與郟縣紅牛胸圍、十字部高、體重等指標(biāo)上均無(wú)顯著差異(P＞0.05)。因此BB基因型可作

4、為郟縣紅牛體長(zhǎng)性狀標(biāo)記輔助選擇的DNA標(biāo)記。 2.LPL基因多態(tài)及其與秦川牛生長(zhǎng)發(fā)育性狀的關(guān)系 經(jīng)PCR-SSCP檢測(cè)，秦川牛LPL基因Exon2、Exon5表現(xiàn)多態(tài)，而Exon1、Exon3基因座未發(fā)現(xiàn)多態(tài)。(1)在LPL-Exon2基因座上，秦川牛群體表現(xiàn)3種基因型(AA、AB、BB)，A/B等位基因頻率分別為0.6855/0.3145，該基因座處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)，相關(guān)分析表明，該基因座各基因型

5、對(duì)體尺性狀均無(wú)顯著影響(P＞0.05)。(2)在LPL-Exon5基因座上，A/B等位基因頻率分別為0.3226/0.6774，多態(tài)信息含量為0.3415，屬于中度多態(tài)，該群體在此基因座上處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。相關(guān)分析表明，在體高、十字部高、體斜長(zhǎng)、胸圍、尻長(zhǎng)和體重指標(biāo)上，AB基因型顯著高于AA和BB基因型(P＜0.05)，雜合子具有明顯優(yōu)勢(shì)。 3.LPL基因多態(tài)及其與南陽(yáng)牛生長(zhǎng)發(fā)育性狀的關(guān)系 對(duì)南陽(yáng)

6、牛LPL基因4個(gè)基因座的PCR-SSCP檢測(cè)結(jié)果表明，Exon2、Exon5基因座表現(xiàn)多態(tài)，而Exon1、Exon3基因座未發(fā)現(xiàn)多態(tài)。(1)在LPL-Exon2基因座，由一對(duì)等位基因A、B控制，等位基因頻率分別為0.7095和0.2905，位點(diǎn)雜合度為0.4122，多態(tài)信息含量為0.3272，該基因座處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。不同基因型與生長(zhǎng)性狀指標(biāo)相關(guān)分析的表明：基因型AB對(duì)初生體重影響顯著(P＜0.05)，并影響18