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文檔簡介
1、本研究以木薯主栽品種華南124和華南205為試驗(yàn)材料,進(jìn)行了以下方面的研究:以華南205帶腋芽莖段為外植體建立了華南205木薯組培快繁體系,探討了影響木薯組培快繁的因素;以木薯品種華南124和華南205無菌芽葉片、莖段、葉柄為試材,探究影響木薯植株再生的因素,旨在為木薯的離體快速繁殖、及進(jìn)一步利用基因工程技術(shù)對木薯進(jìn)行遺傳改良提供理論和技術(shù)依據(jù)。主要研究結(jié)果如下:
1.木薯頂芽以下第3-6節(jié)腋芽適合作為外植體,該部位較容易滅菌
2、,外植體成活率相對較高;對外植體采用0.1％多菌靈溶液浸泡1h預(yù)處理能降低污染率;7-8月取樣外植體適宜的滅菌方法為75%酒精20+0.1%HgCl210min;9-10取樣外植體適宜的滅菌方法為75%酒精20s+0.1%HgCl212min;水培芽最適宜的滅菌方法是0.1%HgCl2溶液處理5min。
2.木薯腋芽萌發(fā)較適合的初代培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L;較適合的繼代增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L+KT
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