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文檔簡(jiǎn)介
1、取水曲柳成熟種子的胚軸作為外植體,對(duì)其組織培養(yǎng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,獲得了不定芽增生和植株再生.初步試驗(yàn)結(jié)果顯示:對(duì)于不定芽的誘導(dǎo),TDZ比BA更為有效.以MS作為基本培養(yǎng)基添加1~2mg/L的TDZ進(jìn)行初代培養(yǎng),2周后不定芽增生達(dá)到最大值.繼代培養(yǎng)后極小部分的不定芽伸長(zhǎng),轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基后可誘導(dǎo)生根成為完整植株.然而存在著兩大問題:1)外植體大量死亡;2)不定芽難以伸長(zhǎng).由此,在初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,我們對(duì)不定芽死亡率高和不定芽難伸長(zhǎng)的問
2、題進(jìn)行了進(jìn)一步的研究,尋求解決途徑.結(jié)果表明,高鹽濃度的MS培養(yǎng)基對(duì)不定芽的誘導(dǎo)有促進(jìn)作用,但不定芽死亡率高;低鹽濃度的WPM培養(yǎng)基盡管對(duì)不定芽誘導(dǎo)沒有優(yōu)勢(shì),但可維持再生不定芽的正常生長(zhǎng).TDZ與BA配合使用對(duì)不定芽誘導(dǎo)的促進(jìn)效果,比單獨(dú)使用其中的任何一種激素的效果都要大.而且,這兩種細(xì)胞分裂素的配合使用,對(duì)降低外植體的死亡率有很大的作用.最佳的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+2mg/L TDZ+0.01mg/LBA,誘導(dǎo)率可達(dá)83.3﹪.WPM,以
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