馬傳染性貧血病毒弱毒疫苗致弱過程中env基因的變異及LTR的作用.pdf

1、反轉(zhuǎn)錄病毒的囊膜蛋白，由于其基因的高度變異性，受到病毒學(xué)研究的普遍關(guān)注，通過對(duì)馬傳染性貧血病毒驢白細(xì)胞弱毒與其親本強(qiáng)毒L株前病毒全基因組核苷酸序列的比較分析，發(fā)現(xiàn)二者的LTR和env基因差異較大?！　榱搜芯縠nv基因gp90在我國(guó)EIAV-DLA致弱過程中的作用，我們以EIAV強(qiáng)毒遼寧株(L株)接種健康馬，從不同時(shí)期發(fā)熱期馬血清中以RT-PCR擴(kuò)增包含完整S2基因和gp90基因片段；同時(shí)以EIAV-DLA接種健康驢白細(xì)胞并用RT-P

2、CR擴(kuò)增相同的基因片段，將所得的強(qiáng)弱毒共30個(gè)env基因gp90進(jìn)行序列分析及進(jìn)一步推導(dǎo)的氨基酸序列進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)弱毒gp90序列存在著多個(gè)位點(diǎn)高度的一致性變異，所推導(dǎo)的氨基酸也存在19個(gè)位點(diǎn)極其一致性變異，這些變異包括氨基酸的點(diǎn)突變和插入或缺失。　　在對(duì)我國(guó)強(qiáng)毒EIAV-L和弱毒EIAV-DLAenv基因變異研究的基礎(chǔ)上，我們將馬傳貧強(qiáng)、弱毒gp90全長(zhǎng)及部分(V3-V5區(qū))分別連接到逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pBABE-puro，通過轉(zhuǎn)染將