syndecan-1分子在人多發(fā)性骨髓瘤免疫病理中的作用研究.pdf

1、 本研究首先采用酶聯(lián)免疫檢測技術(shù)，定量分析了205例初診MM和20例漿細胞性白血病(PCL)患者血漿syndecan-1水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，初診MM和漿細胞性白血病患者血漿中syndecan-1水平較之正常人明顯升高，其升高水平與患者的生存期呈負相關(guān)，即血漿中syndecan-1水平大于中位數(shù)的患者，其平均生存期為18個月；而小于中位數(shù)的患者，平均生存期為48個月(P=0.0042)。同時syndecan-1升高水平與β2微球蛋白和漿

2、細胞增高水平相一致。 研究采用間接免疫熒光標記技術(shù)，進一步對一系列MM細胞syndecan-1分子密度及分泌水平的分析發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)MM細胞株(5/6)、純化的新鮮MM細胞以及新鮮MM患者骨髓血單個核細胞都分泌一定水平的可溶性syndecan-1分子，并建立了研究syndecan-1分子特性的兩個細胞模型，即XG-1和XG-2細胞株。兩者盡管表達相近密度的膜syndecan-1分子，但XG-1細胞幾乎不產(chǎn)生可溶性syndecan-

3、1分子，而XG-2細胞分泌syndecan-1分子的量達190ng/106細胞/24h。這不僅有助于解釋MM患者體內(nèi)可溶性syndecan-1水平分布，同時為進一步研究可溶性syndecan-1分子的生物學(xué)特性提供了實驗手段。 綜上所述，在體內(nèi)，MM細胞高表達的syndecan-1分子與bFGF結(jié)合，使得bFGF與MM細胞表面高親和力bFGFR結(jié)合，介導(dǎo)細胞增殖，增加對IL-6的反應(yīng)性，或保護細胞免于凋亡；在體外，可溶性synd