氧化苦參堿對青霉素致癇大鼠抗癲癇作用的可能機制的研究.pdf

1、目的：氧化苦參堿(Oxy)是從苦豆子中分離提純出的生物堿，近年來通過其對青霉素(PEN)誘導(dǎo)的大鼠癲癇模型的實驗觀察，已證實Oxy具有抗癲癇的作用。本文通過腹腔注射大劑量PEN誘導(dǎo)大鼠癲癇模型，初步探討Oxy抗癲癇作用的可能機制。 方法：采用序貫法測定Oxy的半數(shù)致死劑量LD50，改進(jìn)寇氏法測定Oxy抗癲癇半數(shù)有效劑量ED50，放射免疫分析方法測定血清中腫瘤壞死因子－α(TNF-α)、白介素－2(IL-2)、白介素－6(IL-

2、6) 、白介素－8(IL-8)含量，免疫組化SABC法測定PEN致癇大鼠海馬谷氨酸(Glu)和γ－氨基丁酸(GABA)陽性細(xì)胞數(shù)目。 結(jié)果： Oxy的LD50和其抗癲癇時的ED50分別為898.22 mg/kg (95％可信范圍：832.46～963.98)和147.45mg/kg(95％可信范圍：86.64～158.34)。Oxy組大鼠血清中TNF-α含量與PEN模型組相比，明顯降低(P <0.05) ，IL-2、IL-6、

3、IL-8含量與PEN模型組相比，明顯降低(P<0.01)；與PBS陽性對照組相比，無顯著性差異(P>0.05)。Oxy組大鼠海馬Glu陽性細(xì)胞數(shù)與PEN模型組相比，明顯減少(P<0.01)；與苯巴比妥鈉(PBS)陽性對照組相比，無顯著性差異(P >0.05)。Oxy組大鼠GABA陽性細(xì)胞數(shù)與PEN模型組相比，明顯增加(P<0.01)；與PBS陽性對照組相比，無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論：Oxy的抗癲癇作用機制可能有細(xì)胞