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1、目的 建立體外培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧模型,從細(xì)胞形態(tài)學(xué)、細(xì)胞搏動(dòng)頻率及細(xì)胞內(nèi)游離鈣（[Ca<'2+>]<,i>）來(lái)觀察異丙酚對(duì)缺氧/復(fù)氧心肌細(xì)胞的保護(hù)作用.方法 用1-3天Wistar大鼠心肌細(xì)胞,正常培養(yǎng)6-8天后分為四組.Ⅰ組為對(duì)照組,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組為缺氧/復(fù)氧加用藥組.將Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組置于95﹪N<,2>+5﹪CO<,2>,37℃單向循環(huán)罐中培養(yǎng)40分鐘,復(fù)氧（95﹪O<,2>+5﹪CO<,2>,37℃）20分鐘,造成缺氧復(fù)氧模型
2、.Ⅲ組加入3×10<'-5>mol/L異丙酚,Ⅳ組加入3×10<'-4>mol/L異丙酚,比較對(duì)照組（Ⅰ組）和實(shí)驗(yàn)組（Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組）的細(xì)胞形態(tài)（倒置顯微鏡、透射電鏡觀察）、細(xì)胞搏動(dòng)頻率,[Ca<'2+>]<,i>（熒光分光光度計(jì)）的變化.結(jié)論 此缺氧/復(fù)氧模型可造成細(xì)胞內(nèi)鈣超載,臨床劑量異丙酚（Ⅲ組）和超臨床劑量異丙酚（Ⅳ組）均可抑制鈣超載,但使用臨床劑量效果優(yōu)于超臨床劑量.靜脈麻醉藥異丙酚可以通過(guò)抑制鈣超載對(duì)抗缺氧所致的心肌細(xì)胞損傷.
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