3′-Me-DAB誘發(fā)SD大鼠肝癌癌變進(jìn)程中端粒酶活性和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因表達(dá)的研究.pdf

1、目的：研究大鼠肝癌癌變進(jìn)程中端粒酶活性和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶基因(TERT)mRNA表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化，探討端粒酶活性和TERT基因表達(dá)與肝癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。方法：以3′-甲基-4-二甲基氨基偶氮苯(3′-Me-DAB)為誘癌劑建立大鼠肝癌動(dòng)物模型，自誘癌之日起，分別在第1、2、4、6、8、14、17周隨機(jī)處死誘癌組大鼠和正常大鼠，取其肝臟。進(jìn)行石蠟切片觀察大鼠肝臟組織細(xì)胞病理形態(tài)學(xué)變化，以TRAP-電泳銀染法和TRAP-ELISA法檢測肝臟組織

2、端粒酶活性，以原位雜交方法檢測肝臟組織TERTmRNA的表達(dá)。結(jié)果：(1)正常大鼠肝臟組織中表達(dá)較弱的端粒酶活性；(2)給藥后1周和2周時(shí)端粒酶活性有所升高，持續(xù)升高至4周時(shí)端粒酶活性達(dá)到最高，與對(duì)照組相比呈極顯著性差異(P＜0.01)；隨后端粒酶活性有所下降，但仍維持高水平，6周、8周時(shí)端粒酶活性與對(duì)照組相比呈顯著性差異(P＜0.05)，14周、17周時(shí)端粒酶活性與對(duì)照組相比呈極顯著性差異(P＜0.01)；(3)自誘癌之日起，大鼠肝臟

3、組織表達(dá)TERTmRNA的細(xì)胞數(shù)逐漸增加，其中4周、6周、8周時(shí)表達(dá)TERTmRNA的細(xì)胞數(shù)趨于穩(wěn)定，之后表達(dá)TERTmRNA的細(xì)胞數(shù)進(jìn)一步增多，14周至17周時(shí)表達(dá)TERTmRNA的細(xì)胞數(shù)再次趨于穩(wěn)定，誘癌組各個(gè)時(shí)期與對(duì)照組相比呈極顯著性差異(P＜0.01)；(4)大鼠肝癌癌變進(jìn)程中端粒酶活性變化和TERTmRNA的表達(dá)在總體趨勢上呈現(xiàn)一定的平行關(guān)系。結(jié)論：在3′-Me-DAB誘發(fā)大鼠肝癌癌變進(jìn)程中，端粒酶活性和TERTmRNA的表達(dá)