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文檔簡介
1、研究背景及目的:子宮內(nèi)膜異位癥(Endo metrio sis,EMs)是婦科常見的難治性良性疾病之一,在生育年齡女性的發(fā)病率約為6-10%。腹腔鏡仍是目前診斷子宮內(nèi)膜異位癥的金標準。端粒(telomere)位于真核生物染色體的末端,具有維持染色體穩(wěn)定的功能,其長度對于控制細胞有絲分裂次數(shù)具有重要作用。端粒酶(telomerase)具有維持端粒長度的作用,端粒酶的活化可以使細胞克服衰老獲得無限分裂的能力。端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(human te
2、lom erase reverse transcriptase,hTERT)是端粒酶的催化亞基,對細胞內(nèi)端粒酶的活性起決定性作用。研究證明,hTERT在多種腫瘤細胞中高表達,而hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥中的研究較少。本文通過研究hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥的在位內(nèi)膜組織及異位內(nèi)膜組織中的表達情況,評估hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機制中可能起到的作用。
方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色SP法檢測54例子宮內(nèi)膜異位癥患者及15例正常子
3、宮內(nèi)膜細胞內(nèi)hTERT的表達情況,比較hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜組織及異位內(nèi)膜組織中的表達與正常子宮內(nèi)膜中hTERT表達的差異,并且分析在子宮內(nèi)膜異位癥中hTERT表達情況與CA125、r-AFS分期及年齡之間的相關(guān)關(guān)系。
結(jié)果:子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜中hTERT的表達水平比正常子宮內(nèi)膜中hTERT的表達水平顯著增高(p<0.05);子宮內(nèi)膜異位癥異位病灶處hTERT的表達水平比在位內(nèi)膜中hTERT的表達水平顯著增高(
4、p<0.05),并且比正常子宮內(nèi)膜組織中hTERT的表達水平明顯增高(p<0.05)。在子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜和正常內(nèi)膜中hTERT的表達與內(nèi)膜的周期性變化無明顯差異(p>0.05)。hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜在增生期的表達比正常子宮內(nèi)膜增生期hTERT的表達顯著增強(p<0.05)。hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜在月經(jīng)分泌期中的表達比正常子宮內(nèi)膜分泌期hTERT的表達無明顯差異(p>0.05)。無論是在正常內(nèi)膜還是在子宮內(nèi)
5、膜異位癥的在位內(nèi)膜中hTERT的表達與月經(jīng)周期變化無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。子宮內(nèi)膜異位癥中hTERT的表達與血清中CA125水平呈正相關(guān)((p<0.05,r>0);與r-AFS分期(p>0.05)和年齡(p>0.05)無明顯相關(guān)性。
結(jié)論:hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥中的異常表達說明hTERT在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生過程中起一定的作用,子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生可能與在位內(nèi)膜細胞及異位細胞的異常增生有關(guān)。hTERT的免疫組織化
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