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文檔簡介
1、目的: 觀察慢性低氧高二氧化碳大鼠肝臟組織超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)與轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)表達(dá)變化及紅花注射液對其的影響。 方法: (1)慢性低氧高二氧化碳大鼠模型的制備:二級雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠30只,體重180~220g。將30只SD大鼠隨機分為3組:①正常對照組(A組,10只),②慢性低O2高CO2組(B組,10只),置于常壓低氧高二氧化碳艙內(nèi),充入N2使
2、O2濃度維持在9.0%~11.0%,CO2濃度維持在5.0%~6.5%[1]。艙內(nèi)置無水CaCL2吸收水蒸氣,每天8小時,每周6天,連續(xù)4周,③紅花組(C組,10只),每天進(jìn)艙前予紅花注射液(2ml·kg-1·-1)腹腔注射,其它條件同B組。A組和B組用0.9%生理鹽水(2ml·kg-1·d-1)腹腔注射做對照,A組艙外飼養(yǎng)對照。 (2)光鏡觀察大鼠肝組織病理學(xué)改變; (3)硫代巴比妥酸(TBA)法測定大鼠肝組織丙二醛(
3、MDA)的含量,黃嘌呤氧化酶法(羥胺法)測定大鼠肝組織超氧化物歧化酶(SOD)含量; (4)免疫組織化學(xué)方法檢測轉(zhuǎn)化生長因子βl(TGF-β1)在大鼠肝組織內(nèi)的表達(dá)及定位: (5)逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)半定量檢測大鼠肝組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)mRNA表達(dá)水平。 結(jié)果: (1)光鏡下觀察B組大鼠肝組織脂肪變性明顯,C組肝組織脂肪變性不明顯。 (2)B組大鼠肝組織丙二醛(MD
4、A)水平較A組顯著升高(P<0.01),而超氧化物歧化酶(SOD)水平顯著下降(P<0.05),C組大鼠肝組織MDA水平較B組顯著降低(P<0.01),而SOD水平顯著升高(P<0.05)。 (3)免疫組織化學(xué)法測定結(jié)果:B組大鼠肝組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)表達(dá)顯著增加,胞漿表達(dá)為主,A組、C組大鼠肝組織TGF-β1基本不表達(dá)。 (4)RT-PCR結(jié)果:B組大鼠肝臟組織轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)mRNA表
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