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文檔簡介
1、目的:
(1)觀察慢性低O2高CO2對小鼠線粒體功能影響。
(2)了解A2A受體對其是否有保護作用。
方法:實驗動物隨機分為四組:正常野生組(NC+/+)、正常敲除組(NC-/-)、實驗野生組(EX+/+)、實驗敲除組(EX-/-),采用雄性小鼠,各組均15只;實驗(EX)組飼養(yǎng)于氧艙中,艙內(nèi)氧濃度為9%~11%,二氧化碳濃度為5%~6%,每天8h,每周6d,共4周,其余時間與正常組一樣,生活于正常環(huán)境。采
2、用電鏡觀察大腦中線粒體形態(tài)變化,用高效液相法(HPLC)測定大腦ATP、ADP、AMP、TAN(總腺苷酸)濃度以及EC(核能)變化;用激光共聚焦法觀察線粒體膜電位的變化,熒光分光光度計法檢測膜電位變化水平;用紫外分光光度計法檢測線粒體COXⅠ、COXⅢ的活性變化和大腦組織SOD、GSH活性的變化。
結果:
(1)電鏡中兩實驗組(EX)與兩正常組(NC)相比,EX組線粒體空泡化、線粒體嵴消失、尼氏體明顯增多;在兩實驗組
3、之間,EX-/-組線粒體明顯水腫但線粒體嵴仍存在,EX+/+組線粒體嵴消失、空泡化。
(2) HPLC分析顯示:與兩正常組(NC)相比,兩實驗組(EX) ATP、AMP、TAN濃度有著顯著的降低(P<0.001); EX-/-組的ATP、TAN降低程度低于EX+/+組(P<0.05)。
(3)激光共聚焦法觀察顯示:與兩正常組(NC)相比,兩實驗組(EX)小鼠大腦組織線粒體膜電位明顯受到抑制;與EX+/+組相比,EX-
4、/-組線粒體膜電位受到抑制較少。
(4)熒光分光光度計檢測分析顯示:與兩正常組(NC)相比,兩實驗組(EX)中線粒體膜電位均明顯受到抑制(P<0.001);在兩實驗組之間,與EX+/+組相比,EX-/-組膜電位受抑制較少(P<0.001)。
(5)紫外分光光度計法檢測分析顯示:與兩正常組(NC)相比,兩實驗組(EX)中線粒體COXⅠ、COXⅢ的活性均有明顯下降(P<0.001);在兩實驗組間,與EX+/+組相比,EX
5、-/-組中的COXⅠ活性下降較少(P<0.05)。
(6) SOD、GSH檢測:與兩正常組(NC)相比,兩實驗組(EX)大腦組織SOD、GSH的活性均有明顯下降(P<0.001);在兩實驗組間,與EX+/+組相比,EX-/-組大腦組織的SOD活性下降較少(P<0.05)。
結論:慢性低O2高CO2條件通過抑制線粒體膜電位水平、COXⅠ和COXⅢ活性使產(chǎn)能減少,從而導致小鼠大腦線粒體功能障礙,在此過程中氧化應激損傷可能
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