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文檔簡介
1、目的:探討不同時間、不同壓力下二氧化碳氣腹對大鼠卵巢功能的影響。
方法:將10周齡健康雌性 SD大鼠250只觀察性周期后采用處于動情間期大鼠隨即分為對照組、氣腹組及無氣腹組。氣腹組分別于15mmHg、20mmHg壓力下充入醫(yī)用CO2氣體1h、2h,并分別于氣腹結束后0h、6h、12h、24h取下腔靜脈血及雙側卵巢組織。無氣腹組僅進行相關手術操作,腹腔內(nèi)不充入 CO2氣體,取下腔靜脈血及雙側卵巢組織時間同氣腹組。對照組直接處死取
2、下腔靜脈血及雙側卵巢組織。雙抗體夾心酶聯(lián)免疫(ELISA)法測定大鼠血清FSH、LH、E2、P含量。取雙側卵巢組織,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶(SOD)的活性、硫代巴比妥酸法卵巢丙二醛(MDA),卵巢組織取做HE染色觀察卵巢內(nèi)細胞形態(tài)。
結果:1大鼠血清內(nèi)雌二醇(E2)、孕酮(P)的變化:充氣1h后,氣腹結束后大鼠血清中含量較對照組明顯下降(p<0.01);氣腹結束6h后血清中含量較對照組下降,且較氣腹結束后0h含量下降
3、;12h后血清中含量較氣腹結束后6h下降(p<0.01),比較對照組、0h、6h下降(p<0.01);氣腹結束24h后較對照組、氣腹結束0h、6h、12h下降(p<0.01);充氣2h后變化同充氣1h,在相同時間點的變化較充氣1h下降(p<0.01)。20mmHg壓力下變化同上,相同時間點變化較15mmHg更顯著(p<0.05);2大鼠血清FSH、LH變化相同,氣腹結束后大鼠血清中氣腹含量明顯高于對照組(p<0.01);氣腹結束6h后血
4、清中含量較對照組升高,且較氣腹結束后0h含量升高;12h后血清中含量較氣腹結束后6h升高(p<0.01),比較對照組、0h、6h升高(p<0.01);氣腹結束24h后較對照組、氣腹結束0h、6h、12h升高;氣腹結束24h后較對照組、氣腹結束0h、6h、12h升高(p<0.01);充氣2h后變化同充氣1h,在相同時間點的變化較充氣1h升高(p<0.01);20mmHg壓力下變化同上,相同時間點變化較15mmHg更顯著(p<0.05);3
5、大鼠卵巢組織中 SOD含量:氣腹結束后大鼠血清中含量較對照組明顯下降(p<0.01);氣腹結束6h后血清中含量較對照組下降,且較氣腹結束后0h含量下降;12h后血清中含量較氣腹結束后6h下降(p<0.01),比較對照組、0h、6h下降(p<0.01);氣腹結束24h后較對照組、氣腹結束0h、6h、12h下降(p<0.01);氣腹結束24h后較對照組、氣腹結束0h、6h、12h下降(p<0.01);充氣2h后變化同充氣1h,在相同時間點的
6、變化較充氣1h下降(p<0.01),20mmHg壓力下變化同上,相同時間點變化較15mmHg更明顯(p<0.05);4大鼠卵巢組織中 MDA含量:氣腹結束后大鼠血清中含量較對照組提高(p<0.01);氣腹結束6h后血清中含量較對照組升高,且較氣腹結束后0h含量升高;12h后血清中含量較氣腹結束后6h升高(p<0.01),比較對照組、0h、6h升高(p<0.01);氣腹結束24h后較對照組、氣腹結束0h、6h、12h升高;于0h、6h、1
7、2h、24h均升高(p<0.01);充氣2h后變化同充氣1h,在相同時間點的變化較充氣1h升高(p<0.01),20mmHg壓力下變化同上,相同時間點變化較15mmHg更明顯(p<0.05);5卵巢HE染色結果顯示:氣腹結束后0h可見間質細胞輕度水腫,細胞體積增大,胞漿疏松;6h可見間質細胞及部分顆粒細胞、卵泡膜細胞輕度水腫,細胞體積增大,胞漿染色變淺,血管擴張,少量炎細胞浸潤;12h可見間質細胞及顆粒細胞、卵泡膜細胞水腫較前明顯,細胞
8、體積較前增大,胞漿透明,呈氣球樣,細胞核增大,血管擴張,炎細胞浸潤明顯;24h后改變更明顯。壓力越大,細胞水腫越明顯。
結論:1大鼠血清中的E2、P在相同壓力下隨氣腹形成時間延長及結束時間延長而下降;不同壓力下隨氣腹形成時間延長及結束時間延長而下降,且壓力越大,下降越明顯;2大鼠血清中 FSH、LH在相同壓力下隨氣腹形成時間延長及結束時間延長而升高;3卵巢組織中 SOD含量在相同壓力下隨氣腹形成時間延長及結束時間延長而下降;不
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