DR5抗體誘導白血病細胞系凋亡與DR5表達.pdf

1、河南大學碩士學位論文DR5抗體誘導白血病細胞系凋亡與DR5表達姓名：王赟申請學位級別：碩士專業(yè)：生理學指導教師：魯穎李淑蓮20100501DR5抗體誘導白血病細胞系凋亡與DR5表達表達水平，分析抗人DR5單克隆抗體ITIDRA一6誘導白血病細胞凋亡與細胞DR5表達的關(guān)系。觀察維生素E琥珀酸酯(Vit硼inESuccinate：VES)對自血病細胞DR5表達的影響，探討VES增加IIlDRA一6誘導白血病細胞凋亡作用及可能機制。方法MTT

2、法檢測IIlDRA一6對白血病細胞Jurkat、U937、HL一60、Raji和K562細胞的生長抑制作用；AnnexinV—F工TC／P工雙染定量分析白血病細胞凋亡；流式細胞術(shù)檢測細胞表面DR5表達；免疫印跡技術(shù)(westernblotting)檢測細胞DR5蛋白表達情況；RT—PCR法檢測細胞DR5mRNA表達。結(jié)果1MTT檢測表明，濃度為10腿／ml的lllDRA一6作用12h，白血病Jurkat、U937、HL一60、Raji細

3、胞死亡率分別為8825％，6143％，5976％，2198％，K562的細胞死亡率僅為523％。5帥ol幾、10m01／L、20mol／L的VES與fIlDRA一6分別共同作用于Raji和K562細胞，Raji細胞死亡率分別增加至2467％(P005)、3565％(PO05)、789％(P001)、867％(P001)。2AnnexinV／PI雙染檢測5垤／Ⅲl的IIlDRA一6作用白血病細胞12h，Jurkat、U937、HL一60、

4、Raji和K562細胞凋亡率分別為8596％、5022％、4811％、2340％和720％。2垤／m1的IrIDRA一6單獨作用Raji、K562細胞16h，細胞凋亡率分別為2079％和774％，2垤／ml的IIlDRA一6與10啪ol／L的VES共I司作用Raji、K562細胞16h，細胞凋亡率分別增至4318％和1699％。3自血病細胞Jurkat、U937、HL一60、Raji和K562細胞表面DR5表達分別為948％、7471％