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文檔簡介
1、背景:腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(tumor necrosis factor-relatedapoptosis-inducing ligand,TRAIL)發(fā)現(xiàn)于1995年,是腫瘤壞死因子超家族的一員,它因能夠特異性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而對大多數(shù)正常細(xì)胞沒有毒性而備受人們的關(guān)注。TRAIL的生物學(xué)效應(yīng)是通過與細(xì)胞膜上的相應(yīng)受體結(jié)合啟動內(nèi)源和外源性信號傳導(dǎo)途徑而產(chǎn)生的。DR4(TRAIL-R1)和DR5(TRAIL-R2)是TRAIL的
2、死亡受體,其與TRAIL結(jié)合能夠傳導(dǎo)凋亡信號,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。雖然TRAIL有良好的抗腫瘤作用,但研究發(fā)現(xiàn)某些版本的rTRAIL對正常肝細(xì)胞有毒性作用,使人們對其生物安全性產(chǎn)生了懷疑。研究發(fā)現(xiàn)一些抗DR4和DR5的單克隆抗體(mAb)能夠模擬TRAIL誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用且無肝細(xì)胞毒性,因此研制抗人DR4和DR5的功能性單克隆抗體(mAb)成為TRAIL腫瘤生物治療的有效替代品,此類的單抗已初步顯示出了在癌癥治療方面的潛力。我們在實
3、驗中篩選出了一個新的小鼠抗人DR5單抗mDRA-6,該抗體在體外無交聯(lián)劑的條件下能夠誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞凋亡,而且表現(xiàn)出很好的體內(nèi)腫瘤殺傷活性。 目的:探討抗人DR5單抗mDRA-6誘導(dǎo)Jurkat和U937細(xì)胞凋亡機制。 方法:瓊脂糖凝膠電泳檢測Jurkat和U937細(xì)胞DNA的片段化降解;MTT法檢測mDRA-6對Jurkat和U937細(xì)胞生長抑制作用;Annexin V-FITC/PI雙染流式細(xì)胞儀定量分析技術(shù)檢測細(xì)胞
4、凋亡;免疫印跡技術(shù)(Western blotting)檢測細(xì)胞相關(guān)凋亡蛋白的激活情況;免疫沉淀法和銀染法檢測細(xì)胞DISC復(fù)合物:RT-PCR法檢測Jurkat和U937細(xì)胞DR5、Caspase-8和Caspase-10 mRNA的表達(dá)情況。 結(jié)果:1.10μg/ml的mDRA-6作用Jurkat和U937細(xì)胞6h后,瓊脂糖凝膠電泳顯示DNA片段化降解,表現(xiàn)為梯形DNA電泳條帶,預(yù)先用Caspase抑制劑干預(yù)后mDRA-6作用J
5、urkat和U937細(xì)胞,無明顯DNA梯形電泳條帶顯示。 2.MTT結(jié)果表明,10μg/ml的mDRA-6作用Jurkat和U937細(xì)胞2h后凋亡率分別為59.97%和42.38%;應(yīng)用Caspase-8和Caspase-10抑制劑干預(yù)后,mDRA-6致Jurkat細(xì)胞死亡率分別降低45.32%(P<0.05)和4.52%(P>0.05);mDRA-6致U937細(xì)胞死亡率分別降低4.33%(P>0.05)和30.36%(P<0.
6、05)。 3.Annexin V- FITC/PI雙染流式細(xì)胞儀檢測10μg/ml的mDRA-6作用Jurkat和U937細(xì)胞2h,細(xì)胞凋亡率分別為62.62%和35.65%;預(yù)先用廣譜Caspase-8抑制劑、Caspase-10抑制劑、Caspase-9抑制劑和Caspase抑制劑Z-VAD-FMK干預(yù),mDRA-6致Jurkat細(xì)胞凋亡率分別減少45.87%、4.33%、46.44%和42.75%,mDRA-6致U937細(xì)
7、胞凋亡率分別減少0.89%、11.67%、2.33%和1.57%。預(yù)先用JNK抑制劑和NF-кB抑制劑干預(yù),mDRA-6致Jurkat細(xì)胞凋亡率分別增加10.63%和5.14%,mDRA-6致U937細(xì)胞凋亡率分別增加26.67%和21.1%。 4.免疫印跡技術(shù)檢測顯示,mDRA-6作用Jurkat和U937細(xì)胞不同時間后提蛋白,Jurkat和U937細(xì)胞Caspase-3、-9、PARP、P-38、Bax、Bcl-2、Bcl-
8、xL均有激活表現(xiàn):而Caspase-8僅在Jurkat細(xì)胞有激活顯示,Caspase-10僅在U937細(xì)胞有激活顯示;Caspase全抑制劑干預(yù)后,Jurkat和U937細(xì)胞Caspase-3、-9及PARP的激活片段被抑制;此外Jurkat和U937細(xì)胞子mDRA-6作用5min后JNK呈現(xiàn)活性片段表達(dá),并隨mDRA-6作用時間的延長其活性增強;Caspase全抑制劑干預(yù)后,mDRA-6作用5min、15minJNK磷酸化增強,但隨m
9、DRA-6作用時間的延長,JNK磷酸化逐漸減弱。 5.免疫沉淀法結(jié)果顯示,與裸細(xì)胞組相比較,mDRA-6作用U937細(xì)胞后有Caspase-10的特異條帶出現(xiàn),而mDRA-6作用Jurkat細(xì)胞后沒有Caspase-10的特異條帶出現(xiàn)。 6.RT-PCR法檢測發(fā)現(xiàn),U937細(xì)胞Caspase-10 mRNA表達(dá)高于Jurkat細(xì)胞,而Jurkat和U937細(xì)胞DR5和Caspase-8 mRNA表達(dá)無明顯差異。
10、結(jié)論:1.mDRA-6能夠誘導(dǎo)人白血病Jurkat和U937細(xì)胞凋亡,其機制是主要激活死亡受體信號傳導(dǎo)途徑;Jurkat激活起始Caspase-8誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,U937細(xì)胞激活起始Caspase-10誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Jurkat和U937細(xì)胞通過不同的起始Caspase誘導(dǎo)凋亡,可能與U937細(xì)胞Caspase-10 mRNA表達(dá)明顯高于Jurkat細(xì)胞有關(guān)。 2.mDRA-6誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡過程中有JNK和NF-кB的激活并且
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