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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察在長(zhǎng)期飲酒(20周)后,大鼠離體主動(dòng)脈血管環(huán)的舒張功能是否發(fā)生變化;觀察長(zhǎng)期飲酒(20周)后,大鼠主動(dòng)脈和肝臟是否會(huì)發(fā)生病理改變;觀察飲酒同時(shí)給予維生素C,是否可以降低長(zhǎng)期飲酒對(duì)大鼠主動(dòng)脈和肝臟的損害作用。
方法:將48只SD大鼠隨機(jī)分成3組,為空白對(duì)照組和2組模型組(酒精組、酒精+維生素C組),每組16只。造模20周后,應(yīng)用MS-4000生物信號(hào)采集分析系統(tǒng)記錄血管張力,觀察飲酒后各實(shí)驗(yàn)組大鼠主動(dòng)脈舒張功能的變
2、化;檢測(cè)大鼠血清、肝組織勻漿中SOD、MDA、GSH-PX含量在長(zhǎng)期飲酒后是否發(fā)生變化;取大鼠主動(dòng)脈和肝臟組織進(jìn)行HE染色,觀察長(zhǎng)期飲酒后,大鼠的主動(dòng)脈和肝臟是否發(fā)生病理改變;從大鼠一般情況、組織學(xué)改變、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)等方面觀察維生素C攝入后,是否可以減輕長(zhǎng)期飲酒(20周)對(duì)大鼠肝臟和主動(dòng)脈的損害。
結(jié)果:
1、三種舒張藥物對(duì)各組大鼠離體主動(dòng)脈血管環(huán)均有劑量依賴性舒張作用,但是各組間比較舒張率沒(méi)有明顯差異(P
3、>0.05)。
2、大鼠血清中SOD、MDA、GSH-PX含量檢測(cè)結(jié)果:空白組SOD、GSH-PX含量高于酒精組(P<0.05),空白組MDA含量低于酒精組(P<0.05);酒精組SOD、GSH-PX含量低于酒精+維生素C組(P<0.05),酒精組MDA含量高于酒精+維生素C組(P<0.05);空白組SOD、GSH-PX含量高于酒精+維生素C(P>0.05),空白組MDA低于酒精+維生素C組(P>0.05)。
4、 3、大鼠肝臟組織中SOD、MDA、GSH-PX含量檢測(cè)結(jié)果:空白組SOD、GSH-PX含量高于酒精組(P<0.05),空白組MDA含量低于酒精組(P<0.05);酒精組SOD、GSH-PX含量低于酒精+維生素C組(P<0.05),酒精組MDA含量高于酒精+維生素C組(P<0.05);空白組SOD、GSH-PX含量高于酒精+維生素C(P>0.05),空白組MDA低于酒精+維生素C組(P>0.05)。
4、HE染色觀察,模型
5、組大鼠的肝臟出現(xiàn)脂肪變性和水樣變性,主動(dòng)脈中膜彈性纖維消失;給予維生素C,大鼠肝臟脂肪變性和水樣變性的程度減輕,主動(dòng)脈中膜彈性纖維部分消失。
結(jié)論:
1、長(zhǎng)期飲酒(20周),對(duì)大鼠離體主動(dòng)脈血管環(huán)的舒張功能尚未產(chǎn)生明顯的影響。
2、長(zhǎng)期飲酒(20周),使大鼠受到氧化損傷;給予維生素C后,大鼠氧化損傷程度減輕。
3、長(zhǎng)期飲酒(20周),會(huì)導(dǎo)致大鼠的肝臟和主動(dòng)脈出現(xiàn)病理改變;給予維生素
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