亞麻顯性核不育基因RAPD標(biāo)記及特異片斷序列分析.pdf

1、本文共使用252條10-mer的隨機引物對遺傳背景相似的兄妹交分離出的17對可育株和不育株亞麻進(jìn)行RAPD分子標(biāo)記及特異片段序列分析的研究，對HotStartTagDNA聚合酶濃度、退火溫度、dNTP濃度以及模板DNA的濃度進(jìn)行了優(yōu)化，從而得出了各因素最適的RAPD反應(yīng)體系。通過對產(chǎn)生多態(tài)性帶的引物至少5次的篩選，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在252條隨機引物中有三條引物，即S62、S135和G06均可在遺傳背景相似的兄妹交分離出的可育株和不育株亞麻中，獲

2、得穩(wěn)定的多態(tài)性差異帶。據(jù)統(tǒng)計S135、S62和G06各引物出現(xiàn)的穩(wěn)定的多態(tài)性差異帶的頻率分別為71.4％、75.0％和83.3％。其中引物S62和引物S135都能在不育株上獲得一條穩(wěn)定多態(tài)性差異帶，而在相應(yīng)的可育株上卻沒有，根據(jù)引物名以及片斷大小將該差異帶暫時命名為S62-500和S135-350。引物G06卻相反，而是在可育株上獲得一條穩(wěn)定的多態(tài)性差異帶，相應(yīng)的不育株上卻沒有，并且也將該差異帶暫時命名為G06-650。 將RA