水稻光溫敏雄性核不育和三明顯性核不育基因的分子定位.pdf

1、為明確光溫敏雄性核不育材料RB563S和三明顯性核不育材料SMDGMS的遺傳特性，并最終實現(xiàn)這兩個不育基因的克隆，本文對這兩個材料分別進行了遺傳分析，并采用SSR分子標記技術(shù)實現(xiàn)了這兩個基因的分子定位。主要研究結(jié)果如下：
　　 1.對光溫敏雄性核不育材料RB563S與938組合的F1、F2進行遺傳分析表明RB563S的育性是由1對隱性不育基因控制的，暫將該基因命名為ptgms(t)。
　　 2.利用SSR分子標記技術(shù)，采

2、用RB563S/938的雜交F2作為定位群體，結(jié)合BSA和RCA法，初步將ptgms (t)基因定位在第2號染色體上RM71和OSR14之間,它們與ptgms(t)基因的遺傳距離分別為12.5cM和26cM。
　　 3.根據(jù)初步定位的結(jié)果，在第2號染色體上兩個SSR標記RM71和OSR14之間繼續(xù)尋找60對新的SSR標記對該不育基因進行精細定位，最后將ptgms (t)基因定位在兩個SSR標記RM5897和4039-1之間，它們

3、與ptgms(t)基因的遺傳距離分別為1.2cM和0.1cM，同時獲得一個與ptgms(t)基因共分離的標記SSR標記4039-1。
　　 4.對顯性雄性核不育材料SMDGMS配組的雜交組合SMDGMS/938、SMDGMS/TB等的BC3F1進行遺傳分析表明SMDGMS的育性是由1對顯性不育基因控制，暫將該基因命名為MS-sm (t)。
　　 5.利用SSR分子標記技術(shù)，采用SMDGMS/938的雜交BC3F1作為定位

4、群體，結(jié)合BSA、RCA和NIL法，初步將MS-sm (t)基因定位在第8號染色體上，與RM152、RM407的遺傳距離均為10.7cM，且這兩個標記位于基因的同側(cè)。
　　 6.根據(jù)初步定位的結(jié)果，在第8號染色體上兩個SSR標記RM152、RM407附近繼續(xù)尋找40對新的SSR標記對該不育基因進行精細定位，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該不育基因與位于第8號染色體的SSR標記RM22258的遺傳距離為10.7cM，且與RM152、RM407都位于基因