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文檔簡介
1、目的: 探討色素放大內(nèi)鏡下胃小凹形態(tài)與胃黏膜病理的關(guān)系及Runx3蛋白的表達意義。 方法: 應(yīng)用放大染色胃鏡對97例因上消化道癥狀就診病人進行檢查,其中男性56例,女性41例,平均年齡39.3歲,放大胃鏡下根據(jù)胃小凹形態(tài)變化做出實時診斷,分6型,后活檢取組織分別送病理組織學(xué)檢查和免疫組織化學(xué)方法檢測抑癌基因Runx3及Smad4的表達。分析放大胃鏡下胃小凹基本形態(tài)與病理組織學(xué)的關(guān)系,免疫組織化學(xué)檢測非萎縮性胃炎、
2、腸上皮化生、異型增生、胃癌等病變中抑癌基因Runx3及Smad4表達,分析其與色素放大內(nèi)鏡下胃小凹形態(tài)的關(guān)系。 結(jié)果: (1)胃小凹分型與病理的關(guān)系:C、D、E、F各型胃小凹分別有33例、39例、11例、14例,且各型胃小凹形態(tài)與病理分類不全相同(P<0.01)。輕度非萎縮性胃炎、輕度腸上皮化生的病變主要為C型胃小凹,中度非萎縮性胃炎、潰瘍的病變主要為D型胃小凹,兩兩比較C與D型胃小凹病理分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0
3、1);異型增生的病變主要為E型胃小凹,胃癌的病變主要為F型胃小凹,E與F型胃小凹病理分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);各型胃小凹兩兩比較其病理分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);經(jīng)Spearman關(guān)聯(lián)性分析,胃小凹的形態(tài)和病理分型有關(guān)聯(lián),r=0.56,P<0.01。 (2)Smad4表達與胃小凹形態(tài)(C、D、E、F)的關(guān)系,C、D、E、F四型小凹中均有Smad4表達,C型胃小凹Smad4蛋白的表達較D、E、F小凹多,隨著胃
4、小凹形態(tài)從C→F,Smad4的表達逐漸減少,組間兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (3)Smad4表達與各種病理的關(guān)系,非萎縮性胃炎組Smad4蛋白的表達明顯高于腸上皮化生、異型增生、胃癌三組(P<0.05),胃癌與異型增生組中Smad4蛋白的表達均減少,兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),腸上皮化生組Smad4蛋白的表達明顯高于胃癌組,兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),腸上皮化生組Smad4的表達高于不
5、典型性增生組,兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (4)Runx3表達與胃小凹形態(tài)(C、D、E、F)的關(guān)系,C型胃小凹Runx3的表達較D、E、F小凹多,隨著胃小凹形態(tài)從C→F,Smad4的表達逐漸減少,組間兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (5)Runx3表達與各種病理的關(guān)系,非萎縮性胃炎組Runx3的表達明顯高于腸上皮化生、異型增生、胃癌三組(P<0.05),胃癌與異型增生組中Runx3蛋白的表達均
6、減少,兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),腸上皮化生組Runx3蛋白的表達明顯高于胃癌組,兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),腸上皮化生組Runx3的表達高于異型增生組,兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 (6)經(jīng)Spearman關(guān)聯(lián)性分析,Smad4、Runx3在不同病理中的表達有關(guān)聯(lián),r=0.86 P<0.01。 結(jié)論: 1.在非萎縮性胃炎中,胃小凹形態(tài)從C至D改變,提示胃黏膜炎癥程度加重
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