版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:胃癌是可以發(fā)生在胃各個(gè)部位的常見惡性腫瘤,有著很高的發(fā)病率和病死率。我國是胃癌大國,全球每年新發(fā)胃癌100余萬,僅我國就占了其中的42%,而每年死于胃癌的患者約有80萬,我國占了35%。我國是胃癌發(fā)病率和死亡率最高的國家之一,胃癌的發(fā)病率和死亡率都是世界平均水平的兩倍多。我國每年有近四十萬的新發(fā)胃癌患者,也就是說,平均每三分鐘就有一名中國人死于胃癌。即便是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)院,晚期患者五年生存率也只有百分之四十六點(diǎn)三,低于國際先進(jìn)水平。
2、因此,對(duì)胃癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的研究極為重要。腫瘤在本質(zhì)上是基因病。人體的正常細(xì)胞經(jīng)受各種外界環(huán)境因素以及自身的遺傳致癌因素后,其DNA發(fā)生改變,主要表現(xiàn)在原癌基因被激活和(或)腫瘤抑制基因的沉默兩個(gè)方面。如果這種DNA損傷不能被修復(fù),且通過轉(zhuǎn)錄、翻譯繼而在蛋白質(zhì)水平不斷被放大,經(jīng)過一個(gè)漫長的多階段的演進(jìn)過程,細(xì)胞不但可以相對(duì)無限制的增殖下去,而且還能獲得浸潤和轉(zhuǎn)移的能力(惡性轉(zhuǎn)化),即形成惡性腫瘤。鋅指蛋白是指含有通過結(jié)合Z n2+穩(wěn)定
3、的短的可以自我折疊形成“手指”結(jié)構(gòu)的一類蛋白質(zhì)。由于其自身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以選擇性的結(jié)合特異的靶結(jié)構(gòu),使鋅指蛋白在基因的表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育等生命過程中發(fā)揮重要作用。Krüppel家族鋅指蛋白是鋅指類轉(zhuǎn)錄因子中龐大的一類,研究證實(shí)許多Krüppel家族鋅指蛋白通過調(diào)控相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá),介導(dǎo)腫瘤發(fā)生演進(jìn)。ZNF139屬于鋅指蛋白Krüppel家族成員,目前關(guān)于ZNF139在胃癌發(fā)生演進(jìn)中作用的研究未見報(bào)道。RUNX3基因是新近發(fā)現(xiàn)
4、的一種抑癌基因,屬人runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(human runt-related transcription factor, RUNX)家族成員,是TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)通路中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),雜合子丟失(LOH)和啟動(dòng)子高甲基化可使其失活,并可導(dǎo)致胃癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。本研究以55例胃癌組織、正常胃粘膜(不同性別、年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分型、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)為研究對(duì)象,采用RT-PCR、MSP方法,分別檢測ZNF139 mRNA表達(dá)與
5、RUNX3基因甲基化的狀態(tài),分析兩者之間的相關(guān)性及此相關(guān)性與臨床生物學(xué)行為的關(guān)系,探討ZNF139在胃癌發(fā)生演進(jìn)中的作用。
方法:收集55例胃癌組織及相應(yīng)的正常胃粘膜,采用RT-PCR、MSP方法,分別檢測ZNF139 mRNA表達(dá)與RUNX3基因甲基化的狀態(tài),分析兩者之間的相關(guān)性及其與胃癌臨床生物學(xué)行為的關(guān)系。所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS19.0軟件分析,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1、ZNF
6、139mRNA在胃癌組織及正常胃粘膜中的表達(dá)及其與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系:
ZNF139 mRNA在胃癌組織中表達(dá)強(qiáng)度明顯高于正常胃粘膜組織(0.6592±0.2291 VS0.3540±0.0836),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.281,P=0.000<0.05)。胃癌組織中ZNF139mRNA的表達(dá)水平與腫瘤大小、分化程度、浸潤深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均密切相關(guān)(P<0.05),與患者年齡、性別無關(guān)(P≥0.05)。
7、 2、Runx3在胃癌組織及正常胃粘膜中的基因甲基化情況及其與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系:
Runx3在胃癌組織和正常胃粘膜中的甲基化率分別為54.55%(30/55)和7.27%(4/55),兩者差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=28.778,P=0.000<0.05)。胃癌組織中Runx3基因的甲基化水平與腫瘤分化程度、浸潤深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均密切相關(guān)(P<0.05),與腫瘤大小、患者年齡及性別無關(guān)(P≥0.05)。
8、 3、胃癌組織中ZNF139 mRNA表達(dá)與RUNX3基因甲基化程度的相關(guān)性及此相關(guān)性與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系:
Runx3基因發(fā)生甲基化的胃癌組織中ZNF139mRNA的表達(dá)強(qiáng)度明顯高于Runx3基因未發(fā)生甲基化的為胃癌組織(0.8030±0.1952和0.4866±0.1231),兩者差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.017,P=0.000<0.05)。
統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,胃癌組織中Runx3基因的甲基化
9、狀態(tài)和ZNF139mRNA的表達(dá)強(qiáng)度呈高度一致的正相關(guān)性(將ZNF139mRNA≥0.6計(jì)為高表達(dá),將ZNF139mRNA<0.6計(jì)為低表達(dá),McNemar Test=1.000≥0.05,Kappa=0.707)。Runx3基因發(fā)生甲基化和ZNF139mRNA高表達(dá)的一致性與患者的性別、年齡及腫瘤大小無關(guān)(P≥0.05),而與腫瘤的分化程度、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關(guān)(P<0.05)。
結(jié)論:
1.ZNF
10、139mRNA在胃癌組織中的表達(dá)顯著高于正常胃粘膜,其表達(dá)水平與患者性別及年齡無關(guān),與腫瘤細(xì)胞的分化程度呈負(fù)相關(guān),與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),提示ZNF139可能與胃癌的發(fā)生有關(guān),并參與了胃癌發(fā)展演進(jìn)過程,影響著胃癌患者的預(yù)后。
2.Runx3在胃癌組織發(fā)生甲基化的概率明顯高于其正常胃粘膜中發(fā)生甲基化的概率。Runx3基因的甲基化水平與腫瘤分化程度呈負(fù)相關(guān),與腫瘤的浸潤深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均呈正相關(guān),與腫瘤大小、
11、患者年齡及性別無關(guān)。提示Runx3基因甲基化可能也對(duì)胃癌的發(fā)生、發(fā)展起到了促進(jìn)的作用。
3.發(fā)生Runx3基因甲基化的胃癌組織中ZNF139mRNA的表達(dá)強(qiáng)度明顯高于未發(fā)生Runx3基因甲基化的為胃癌組織。胃癌組織中Runx3基因的甲基化狀態(tài)和ZNF139mRNA的表達(dá)強(qiáng)度呈高度一致的正相關(guān)性,這種正相關(guān)性與患者的性別、年齡及腫瘤大小無關(guān),而與腫瘤的分化程度、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況有關(guān)。提示Runx3可能通過上調(diào)ZNF1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- RUNX3、DAPK基因甲基化與胃癌關(guān)系的研究.pdf
- 胃癌中Runx3基因突變與甲基化的研究.pdf
- 胃癌中Runx3基因啟動(dòng)子甲基化及其蛋白表達(dá)研究.pdf
- 胃癌組織Runx3表達(dá)及其甲基化調(diào)控機(jī)制的初步研究.pdf
- 胃癌CHFR、RUNX3基因啟動(dòng)子區(qū)異常甲基化的研究.pdf
- 胃癌中Runx3基因表達(dá)及其啟動(dòng)子區(qū)CPG島甲基化的研究.pdf
- CHFR和Runx3基因表達(dá)及啟動(dòng)子甲基化與胃癌病理生物學(xué)特征的關(guān)系及機(jī)制研究.pdf
- RUNX3、CHFR基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化與胃癌臨床特征和預(yù)后的研究.pdf
- 人胃癌Runx3基因CpG島甲基化的關(guān)鍵位點(diǎn)和演進(jìn).pdf
- 喉癌中Runx3基因啟動(dòng)子甲基化及其蛋白表達(dá)的研究.pdf
- 基因啟動(dòng)子甲基化對(duì)胃癌RUNX3蛋白質(zhì)表達(dá)及臨床病理特性的影響.pdf
- RUNX3及其甲基化在人胃癌細(xì)胞中的表達(dá)及調(diào)節(jié)因素的初步研究.pdf
- RUNX3及PSCA基因多態(tài)性與胃癌的關(guān)系研究.pdf
- Runx3基因在胃癌中的表達(dá)及與臨床病理因素的關(guān)系.pdf
- 食管鱗癌患者血清RUNX3基因甲基化檢測及臨床意義.pdf
- 瘢痕疙瘩RUNX3基因及CDC2L1基因的DNA甲基化研究.pdf
- 亞硫酸氫鈉測序法定量分析胃癌RUNX3基因甲基化水平.pdf
- FHIT、RUNX3甲基化與肺癌診斷相關(guān)性研究.pdf
- RUNX3表達(dá)與胃癌生物學(xué)特點(diǎn)關(guān)系的研究.pdf
- RUNX3基因多態(tài)性與胃癌發(fā)生關(guān)系研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論