狂犬病病毒基質(zhì)蛋白誘導細胞凋亡、病毒粒子出芽和微管解聚的功能研究.pdf

1、狂犬病病毒（rabies virus，RABV）是彈狀病毒科狂犬病毒屬成員，是當今世界人和動物狂犬病的致病原，具有高度嗜神經(jīng)性和致死性。在RABV感染病例的腦組織中常出現(xiàn)神經(jīng)細胞變性及細胞骨架發(fā)生改變，但目前該病毒的致病機制仍遠不明了。本研究利用RABV體外感染模型，研究了病毒基質(zhì)蛋白(M)與線粒體凋亡通路之間的關(guān)系、M蛋白介導子代病毒粒子出芽過程中與細胞微絲骨架之間的關(guān)系以及RABV感染對微管骨架的影響，旨在為深入研究RABV的致病機

2、制和尋找潛在藥物治療靶點奠定基礎。
　　細胞凋亡作為機體重要的防御機制之一，在機體清除體內(nèi)病毒的過程中發(fā)揮重要作用。在病毒與宿主相互抗爭的過程中，病毒進化出一系列策略調(diào)控宿主細胞凋亡。一些病毒在感染早期能夠抑制凋亡，進而促進病毒的感染和復制;而一些病毒在感染晚期利用凋亡，促進病毒擴散和傳播。本研究以狂犬病病毒高致病力毒株CVS感染鼠成神經(jīng)瘤細胞N2a為模型，解析了RABV感染誘導細胞凋亡的通路。Caspase酶活性檢測結(jié)合共聚焦實

3、驗結(jié)果表明，RABV感染激活caspase-9并導致線粒體內(nèi)的促凋亡蛋白cyto c和AIF分別移位進入細胞質(zhì)和細胞核。由此說明RABV感染激活依賴和非依賴caspase的線粒體凋亡通路，誘導細胞凋亡。構(gòu)建病毒蛋白的真核表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞后發(fā)現(xiàn)，單獨表達病毒M蛋白導致線粒膜電勢下降以及caspase-9和-3的酶活性顯著升高，與RABV感染的結(jié)果相似。共聚焦實驗發(fā)現(xiàn)，在RABV感染的細胞中或單獨表達M蛋白的細胞中，部分M蛋白與線粒體呈共定

4、位關(guān)系。構(gòu)建M蛋白的截短突變體并結(jié)合共聚焦和TUNEL實驗發(fā)現(xiàn)，M蛋白的67aa～79aa所形成的的α-螺旋結(jié)構(gòu)負責M蛋白的線粒體定位和誘導細胞凋亡，由此表明病毒M蛋白直接作用于線粒體，消耗線粒體膜電勢，激活線粒體凋亡通路。
　　M蛋白除了作用于線粒體外，本研究利用共聚焦顯微鏡還觀察了M蛋白在細胞膜處介導子代病毒粒子出芽的動態(tài)過程。M蛋白在感染4h分布在細胞膜內(nèi)側(cè)，在感染8h于細胞膜處出現(xiàn)明顯的聚集，在感染12h于細胞膜處形成囊泡

5、突向細胞外，而在16h囊泡脫離細胞膜，釋放到胞外，說明M蛋白已完成介導子代病毒粒子的出芽和釋放。進一步對RABV感染的細胞圖像進行細節(jié)放大后可見M蛋白在細胞膜處形成的出芽囊泡與微絲呈現(xiàn)明顯共定位。藥物處理破壞微絲骨架導致M蛋白形成的出芽囊泡在細胞膜內(nèi)側(cè)大量滯留且細胞培養(yǎng)上清中的病毒滴度顯著下降，由此證實M蛋白在細胞膜處介導子代病毒粒子的出芽依賴于微絲骨架。
　　此外，通過共聚焦實驗還發(fā)現(xiàn)RABV感染誘導微管解聚且病毒M蛋白形成絲狀

6、結(jié)構(gòu)。有趣的是，凡是在M蛋白形成絲狀結(jié)構(gòu)的細胞中，微管骨架都發(fā)生解聚。藥物處理微管骨架發(fā)現(xiàn)，解聚微管促進病毒的轉(zhuǎn)錄和復制，而穩(wěn)定微管卻抑制病毒的轉(zhuǎn)錄和復制并抑制M蛋白絲狀結(jié)構(gòu)的形成。WB實驗發(fā)現(xiàn)RABV感染上調(diào)去乙?；窰DAC6的表達水平，導致微管乙?；揎椝较抡{(diào)。藥物抑制HDAC6的去乙?；富钚燥@著抑制病毒的轉(zhuǎn)錄和復制。此外，單獨表達病毒M蛋白顯著誘導微管解聚。這些結(jié)果說明，RABV感染誘導微管解聚，促進病毒的轉(zhuǎn)錄和復制;病毒M