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文檔簡介
1、背景與目的:
卡介苗(Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin,BCG)是目前唯一被國際公認(rèn)并廣泛使用的結(jié)核病預(yù)防疫苗。現(xiàn)已明確其可有效預(yù)防兒童重癥結(jié)核病,但對(duì)成人結(jié)核病預(yù)防效果差。然而,成人是結(jié)核病發(fā)病的主要人群。因此,在繼承卡介苗有效預(yù)防兒童結(jié)核病的基礎(chǔ)上,發(fā)展重組卡介苗以增強(qiáng)其預(yù)防成人結(jié)核病的能力,具有重要的科學(xué)意義和實(shí)踐價(jià)值?;诔扇私Y(jié)核病的發(fā)病機(jī)制以及卡介苗不能預(yù)防成人
2、結(jié)核病的潛在機(jī)制,本研究中,我們構(gòu)建了一種新型的共表達(dá)Ag85B(原發(fā)感染階段結(jié)核分枝桿菌的分泌抗原)和HspX(潛伏感染階段結(jié)核分枝桿菌特征性表達(dá)抗原)抗原的重組卡介苗菌株,即rBCG::XB。免疫C57BL/6小鼠,比較rBCG::XB與rBCG::85B(表達(dá)Ag85B蛋白)、rBCG::X(表達(dá)HspX蛋白)和BCG抗結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)感染的保護(hù)效果及其免疫原性,為獲得
3、更為有效的卡介苗用于結(jié)核病的預(yù)防奠定基礎(chǔ)。
方法:
1.重組卡介苗 rBCG::XB菌株的構(gòu)建:構(gòu)建質(zhì)粒pMXAg85B并將其電轉(zhuǎn)入BCG中國株而獲得重組卡介苗rBCG::XB,然后用逆轉(zhuǎn)錄熒光定量PCR(reverse transcription fluorescence quantitative PCR,RT-qPCR)方法檢測(cè)重組卡介苗中Ag85B和HspX的mRNA表達(dá)水平。
2.評(píng)價(jià)重組卡介苗rB
4、CG::XB抗M.tb感染保護(hù)性:將rBCG::XB與rBCG::85B、rBCG::X和 BCG分別免疫C57BL/6小鼠(1×106CFU/只),以PBS為陰性對(duì)照,BCG為陽性對(duì)照。免疫后第12周,用結(jié)核分枝桿菌H37Rv標(biāo)準(zhǔn)毒株經(jīng)滴鼻方式感染小鼠,感染劑量為1×105CFU/只。分別在感染4、10和20周后(即三個(gè)時(shí)間點(diǎn))處死小鼠,對(duì)小鼠的肺臟和脾臟進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)并評(píng)估其肺臟病理改變。
3.分析重組卡介苗rBCG::XB
5、的免疫原性:C57BL/6小鼠免疫12和32周后收集小鼠血清或脾細(xì)胞。
?。?)ELISA方法檢測(cè)免疫小鼠脾細(xì)胞分泌抗原特異的Th1和Th2型細(xì)胞因子的水平。
(2)ELISA方法檢測(cè)免疫小鼠血清中抗原Ag85B和HspX特異的IgG及其亞類IgG1、IgG2a的水平。
?。?)流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合胞內(nèi)細(xì)胞因子染色檢測(cè)抗原Ag85B、HspX和PPD刺激后抗原特異的多功能CD4+T細(xì)胞標(biāo)志。
?。?)流式細(xì)胞
6、術(shù)結(jié)合胞內(nèi)細(xì)胞因子染色檢測(cè)脾細(xì)胞抗原特異的免疫記憶
?。?)CFSE標(biāo)記法分析Ag85B肽特異的CD8+T細(xì)胞的CTL活性
結(jié)果:
1.成功構(gòu)建過表達(dá)Ag85B和HspX蛋白的重組卡介苗rBCG::XB菌株,并通過RT-PCR證實(shí)其高表達(dá)Ag85B和HspX蛋白。
2. rBCG::XB給予機(jī)體更強(qiáng)而持久的保護(hù)性。
3. rBCG::XB誘導(dǎo)產(chǎn)生抗原特異的Th1型免疫應(yīng)答。
4.
7、 rBCG::XB誘導(dǎo)產(chǎn)生抗原特異的單或多功能CD4+T細(xì)胞。
5. rBCG::XB誘導(dǎo)產(chǎn)生更高水平的CD4+記憶性T細(xì)胞。
6. rBCG::XB誘導(dǎo)產(chǎn)生更強(qiáng)而持久的Ag85B抗原特異的CTL活性和更高水平的CD8+記憶性T細(xì)胞。
結(jié)論:
1.共表達(dá)Ag85B和HspX多階段抗原的rBCG::XB抗結(jié)核分枝桿菌感染的保護(hù)性強(qiáng)于BCG和僅表達(dá)單個(gè)抗原的重組卡介苗。
2.rBCG::XB
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