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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:骶前區(qū)血管豐富,解剖復(fù)雜,血管個(gè)體變異大,血運(yùn)豐富,且大多數(shù)骶前區(qū)靜脈缺乏瓣膜,彈性差,若手術(shù)中損傷該區(qū)域的血管,有可能引起難以控制的出血。骶前區(qū)大出血是骶前區(qū)手術(shù)的嚴(yán)重并發(fā)癥,臨床處理困難。目前對(duì)骶前區(qū)手術(shù)區(qū)域血管的研究,多局限于尸體解剖及血管灌注研究。由于骶前區(qū)血管管徑細(xì)小,存在較大的個(gè)體變異,因此尋找一種無(wú)創(chuàng)的骶前區(qū)血管影像學(xué)顯像方法對(duì)骶前區(qū)術(shù)前進(jìn)行血管定位,選擇正確的手術(shù)入路及手術(shù)安全區(qū)域,對(duì)降低術(shù)中出血并發(fā)癥的發(fā)生率具有
2、重要意義。通過(guò)影像學(xué)方法對(duì)在體骶前區(qū)手術(shù)區(qū)域血管的研究,國(guó)內(nèi)陳春林等僅有一例報(bào)道,利用CT血管成像(CTA)聯(lián)合Mimics軟件技術(shù)對(duì)該病例進(jìn)行了骶前區(qū)血管網(wǎng)的三維重建。但由于CT沒有像MRI那樣可以鑒別血流方向的軟件功能,所以無(wú)法對(duì)動(dòng)靜脈血管進(jìn)行分離,動(dòng)脈和靜脈需要主觀去辨別、分離,而不能利用設(shè)備本身去建立獨(dú)立的靜脈系統(tǒng)圖像,為靜脈系統(tǒng)形態(tài)觀察帶來(lái)不利。磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)血管成像(Dynamic contrast enhancedMRan
3、giography, DCE-MRA)是20世紀(jì)末出現(xiàn)的一種新的無(wú)創(chuàng)血管成像技術(shù),它不僅使檢查時(shí)間大大縮短,而且避免了血管扭曲、湍流及慢血流等所致的信號(hào)喪失,血管成像清晰,并通過(guò)各種后處理技術(shù)最終可產(chǎn)生類似于 DSA效果并可多角度投影的DCE-MRA圖像,且可根據(jù)掃描時(shí)限的不同顯示血管增強(qiáng)的不同時(shí)期。此無(wú)創(chuàng)血管成像技術(shù)已較廣泛應(yīng)用于臨床,如頭頸部、腹部及下肢動(dòng)、靜脈的成像,但應(yīng)用于骶前區(qū)血管成像的報(bào)道極少。由于不同掃描序列及參數(shù)選擇差別
4、較大,選擇合適的成像序列較為關(guān)鍵。江桂華等報(bào)道,通過(guò)對(duì)4l例面肌痙攣及三叉神經(jīng)痛患者分析巖靜脈的正常解剖結(jié)構(gòu),采用飛利浦公司 ACHIEVA NOVA DUAL A-serial l.5T磁共振掃描儀對(duì)患者行e-THRIVE序列掃描,結(jié)果41例共82側(cè)巖靜脈均顯示清晰;巖靜脈位于蛛網(wǎng)膜下腔,直徑2mm以下,呈局部游離狀態(tài)。研究表明,利用e-THRIVE成像序列在顯示直徑2mm以下的巖靜脈方面優(yōu)勢(shì)明顯。由于骶前區(qū)血管管徑細(xì)小,直徑2mm以
5、下,因此,本研究試圖運(yùn)用增強(qiáng) Tl高分辨率各向同性容積激發(fā)(e-THRIVE)成像序列進(jìn)行骶前區(qū)血管網(wǎng)成像的研究,探討此序列進(jìn)行骶前區(qū)血管網(wǎng)成像的可行性。以往受硬件設(shè)備及掃描技術(shù)的限制,腹部及盆腔MRA常規(guī)注射40ml劑量對(duì)比劑,這不僅導(dǎo)致患者檢查費(fèi)用和社會(huì)醫(yī)療負(fù)擔(dān)增加,也增加了對(duì)比劑潛在的不良反應(yīng),尤其是腎損傷的風(fēng)險(xiǎn)。隨著MR設(shè)備及軟件性能的提高,掃描時(shí)間縮短,使減少血管對(duì)比劑用量成為可能。本研究嘗試探討應(yīng)用飛利浦公司 ACHIEVA
6、3.0T雙源磁共振掃描儀,采用增強(qiáng)Tl高分辨率各向同性容積激發(fā)(e-THRIVE)成像序列進(jìn)行在體骶前區(qū)血管網(wǎng)成像研究,以評(píng)價(jià)其可行性及臨床應(yīng)用價(jià)值,為骶前區(qū)術(shù)前正確的血管定位,擬定骶前區(qū)手術(shù)相對(duì)安全區(qū)域,提供重要的臨床參考依據(jù)。同時(shí),進(jìn)一步探討骶前區(qū)血管網(wǎng)增強(qiáng)掃描中減少對(duì)比劑用量的可行性,以避免大劑量釓對(duì)比劑對(duì)患者潛在的副作用。本研究分為兩個(gè)部分:
第一部分:在體女性骶前區(qū)血管網(wǎng)MRA方法初探。
目的:探討應(yīng)用飛利
7、浦公司 ACHIEVA3.0T雙源磁共振掃描儀,采用 e-THRIVE成像序列掃描顯示骶前區(qū)血管網(wǎng)的可行性及臨床應(yīng)用價(jià)值。
方法:⑴研究對(duì)象:2012年2~5月間于我院就診的20例成年女性患者,均為盆腔良性疾病,術(shù)前需進(jìn)行盆腔磁共振增強(qiáng)檢查的患者(其中子宮肌瘤9例,卵巢巧克力囊腫7例,畸胎瘤3例,子宮腺肌癥1例);年齡19~59歲,平均(40.1±9.93)歲,體質(zhì)量49~63kg,平均(52.45±4.01)kg。所有患者均
8、無(wú)過(guò)敏體質(zhì)、盆腔外傷手術(shù)史;無(wú) MRI檢查的禁忌癥(如宮內(nèi)節(jié)育器,髖關(guān)節(jié)金屬植入物、心臟起博器等);心、肝、腎功能等一般情況良好。⑵掃描設(shè)備及方法:采用飛利浦公司ACHIEVA3.0T雙源磁共振掃描儀對(duì)患者行盆腔e-THRIVE成像序列掃描。⑶對(duì)比劑注射方案:使用釓雙胺注射液(釓濃度為0.5mmol/ml),劑量為40ml,使用高壓注射器以2.5ml/s的速度注射。注射完畢后,即刻以2.5ml/s注射生理鹽水20ml,以增強(qiáng)團(tuán)注效果。⑷
9、圖像后處理:將MRI掃描原始Dicom數(shù)據(jù),導(dǎo)入后處理工作站,通過(guò)減影技術(shù)處理后,分別獲得動(dòng)脈期、平衡期、靜脈期和靜脈后期成像序列。分別對(duì)動(dòng)脈期、靜脈期序列采用最大密度投影(MIP)及容積再現(xiàn)重組(VR)進(jìn)行血管重建成像。⑸骶正中動(dòng)脈MIP圖像質(zhì)量評(píng)價(jià):通過(guò)采取5分制主觀評(píng)價(jià)方法,及通過(guò)測(cè)定信號(hào)強(qiáng)度(signal intensity,SI)、信噪比(signal-to-noise ratio,SNR)和對(duì)比噪聲比(contrast to
10、 noise ratio,CNR)的客觀評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)MIP圖像質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
結(jié)果:①20例患者圖像中骶正中動(dòng)脈均可顯像,成功率為100%。骶正中動(dòng)脈均開口于腹主動(dòng)脈分叉后上方,沿骶骨前面走行至尾骨尖。管徑細(xì)小,且管徑大小存在個(gè)體差異,在 e-THRIVE橫斷位圖像上測(cè)量其管徑,平均橫徑為1.38±0.07mm,最大管徑1.53mm,最小管徑1.30mm。②20例患者圖像中骶前區(qū)橫干靜脈的顯示率為70%(14/20),可見橫
11、干靜脈呈階梯狀分布。③骶外側(cè)動(dòng)脈及骶正中靜脈未見顯影。④骶正中動(dòng)脈MIP圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)主觀評(píng)價(jià):20例圖像質(zhì)量主觀評(píng)價(jià)評(píng)分如下:4分者4例,占20%(4/20);3.5分者4例,占20%(4/20);3分者7例,占35%(7/20);2.5分者2例,占10%(2/20);2分者3例,占15%(3/20)。平均評(píng)分為3.10±0.66分。⑤骶正中動(dòng)脈MIP圖像質(zhì)量客觀評(píng)價(jià):SI:811.66±170.60;SNR:74.97±27.91;C
12、NR:62.41±23.37。
結(jié)論:應(yīng)用飛利浦公司ACHIEVA3.0T雙源磁共振掃描儀行e-THRIVE成像序列掃描及后處理技術(shù),使用40ml釓雙胺對(duì)比劑可以清晰顯示骶正中動(dòng)脈及部分骶前區(qū)橫干靜脈,可應(yīng)用于骶前區(qū)手術(shù)的術(shù)前骶前血管網(wǎng)的形態(tài)學(xué)觀察,擬定個(gè)體化的手術(shù)相對(duì)安全區(qū)域。
第二部分:在體女性骶前區(qū)血管網(wǎng)MRA對(duì)比劑用量比較。
目的:在應(yīng)用飛利浦公司ACHIEVA3.0T雙源磁共振掃描儀行e-THRI
13、VE成像序列骶前區(qū)血管網(wǎng)成像的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討減少對(duì)比劑用量的可行性。
方法:⑴研究對(duì)象:2012年6~9月間于我院就診的20例成年女性患者,均為盆腔良性疾病,術(shù)前需進(jìn)行盆腔磁共振增強(qiáng)檢查的患者(其中子宮肌瘤10例,卵巢巧克力囊腫6例,畸胎瘤2例,子宮腺肌癥2例);年齡22~76歲,平均39.85±12.39歲。體質(zhì)量44~61kg,平均50.6±4.55kg。所有患者均無(wú)過(guò)敏體質(zhì)、盆腔外傷手術(shù)史;無(wú)MRI檢查的禁忌癥(如宮
14、內(nèi)節(jié)育器,髖關(guān)節(jié)金屬植入物、心臟起博器等);心、肝、腎功能等一般情況良好。⑵分組:將此20例患者記為A組,第一部分研究中20例患者記為B組,兩組間患者年齡、體重差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑶掃描設(shè)備及方法:采用飛利浦公司ACHIEVA3.0T雙源磁共振掃描儀對(duì)患者行盆腔e-THRIVE成像序列掃描。⑷對(duì)比劑注射方案:A組患者使用釓雙胺注射液(釓濃度為0.5mmol/ml),劑量為20ml,使用高壓注射器以2.5ml/s的速度注射。注射完畢后,即刻
15、以2.5ml/s注射生理鹽水20ml,以增強(qiáng)團(tuán)注效果。⑸圖像后處理:同樣將MRI掃描原始Dicom數(shù)據(jù),導(dǎo)入后處理工作站,通過(guò)減影技術(shù)處理后,分別獲得動(dòng)脈期、平衡期、靜脈期和靜脈后期成像序列。分別對(duì)動(dòng)脈期、靜脈期序列采用最大密度投影(MIP)及容積再現(xiàn)重組(VR)進(jìn)行血管重建成像。⑹骶正中動(dòng)脈MIP圖像質(zhì)量評(píng)價(jià):同樣通過(guò)采取5分制主觀評(píng)價(jià)方法,及通過(guò)測(cè)定信號(hào)強(qiáng)度(SI)、信噪比(SNR)和對(duì)比噪聲比(CNR)的客觀評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)MIP圖像質(zhì)
16、量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。⑺統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用 SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件對(duì)兩組圖像的管徑及各評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。MIP圖像質(zhì)量使用非參數(shù)獨(dú)立樣本Mann—Whitney檢驗(yàn);管徑、SI、SNR及CNR的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:①兩組患者圖像中骶正中動(dòng)脈均顯示清晰,成功率均為100%。②骶前區(qū)靜脈的總顯示率為72.5%(29/40),其中A組顯示率為75%(15/20),B組顯示率為70%(1
17、4/20),A組的骶前靜脈顯示率略高于B組。③在e-THRIVE序列橫斷位圖像上測(cè)量骶正中動(dòng)脈管徑,A組平均橫徑為1.42±0.06mm(1.30mm~1.50mm);B組平均橫徑為1.38±0.07mm(1.30mm~1.53mm);兩組間比較P值為0.117,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。④骶正中動(dòng)脈MIP圖像質(zhì)量主觀評(píng)價(jià)結(jié)果如下:A組:4分者3例,占15%(3/20);3.5分者4例,占20%(4/20);3分者5例,占25%(5/20);2
18、.5分者4例,占20%(4/20);2分者4例,占20%(4/20);平均評(píng)分為2.95±0.69分;B組:4分者4例,占20%(4/20);3.5分者4例,占20%(4/20);3分者7例,占35%(7/20);2.5分者2例,占10%(2/20);2分者3例,占15%(3/20)。平均評(píng)分為3.10±0.66分;B組的圖像質(zhì)量平均評(píng)分略高于A組,兩組間比較P值為0.479,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑤骶正中動(dòng)脈MIP圖像質(zhì)量客觀評(píng)價(jià)結(jié)果如下
19、:A組:SI:719.63±124.91;SNR:61.71±17.35;CNR:45.68±13.35;B組:SI:811.66±170.60;SNR:74.97±27.91;CNR:62.41±23.37;兩組圖像比較,骶正中動(dòng)脈的SI和SNR(P值分別為0.059、0.080),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但B組骶正中動(dòng)脈的CNR比A組略高,(P值為0.008),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:采用3.0T雙源磁共振掃描儀行 e-THR
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