丙泊酚減輕腦出血大鼠早期腦水腫和抑制其小膠質(zhì)細(xì)胞激活.pdf

1、背景:
　　 腦水腫是腦出血后嚴(yán)重而不可忽視的并發(fā)癥,可以導(dǎo)致殘疾和死亡。近年來有觀點(diǎn)提出小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)在腦出血后早期腦損傷的形成過程中扮演著重要作用。丙泊酚是已知的具有抗炎癥和神經(jīng)保護(hù)作用的常用靜脈麻醉藥。因此本研究旨在探討丙泊酚對(duì)腦出血大鼠早期腦水腫形成的影響以及對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞激活是否存在相關(guān)作用。
　　 方法:
　　 雄性SD大鼠通過隨機(jī)對(duì)照數(shù)表法被分成四組:對(duì)照組,模型組,小劑量丙泊酚組(10mg

2、/kg/h)和大劑量丙泊酚組(60mg/kg/h)。在腦出血造模后24小時(shí),大鼠被處死進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究.腦組織水腫通過干濕重法進(jìn)行檢測(cè)。小膠質(zhì)細(xì)胞激活通過蛋白質(zhì)印跡技術(shù)(Western blotting)檢測(cè)ED-1蛋白表達(dá)和免疫熒光技術(shù)檢測(cè)OX-42反應(yīng)性來評(píng)估。炎癥因子(IL-1β and TNF-α)的基因和蛋白表達(dá)通過RT-PCR和ELISA分別進(jìn)行檢測(cè)。
　　 結(jié)果:
　　 在腦出血造模24小時(shí)后,模型組大鼠和對(duì)照

3、組比較表現(xiàn)出明顯的腦水腫和小膠質(zhì)細(xì)胞激活,表現(xiàn)為腦含水量增加,ED-1蛋白表達(dá)上調(diào)和OX-42免疫反應(yīng)性增加,同時(shí)前炎癥因子(IL-1β and TNF-α)表達(dá)也明顯增加。同時(shí)發(fā)現(xiàn),腦出血后給予丙泊酚可以減輕腦含水量,同時(shí)抑制腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的激活和減少前炎癥因子的釋放。
　　 結(jié)論:
　　 丙泊酚對(duì)腦出血大鼠有減輕早期腦水腫的保護(hù)作用,這一作用可能是通過抑制腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的激活和減少前炎癥因子的釋放來實(shí)現(xiàn)。