MiR-219-5p在肝細(xì)胞癌患者中的表達(dá)與其對增殖的作用和機(jī)制研究.pdf

1、背景與目的:
　　 肝癌是世界最常見的惡性腫瘤之一，全球范圍內(nèi)50％的肝癌患者發(fā)生在我國。肝細(xì)胞癌(HCC)是原發(fā)性肝癌中最常見的病理組織學(xué)類型，其復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移率都很高，死亡率在世界范圍內(nèi)占惡性腫瘤死亡率的第3位。同其它惡性腫瘤一樣，肝癌的發(fā)生發(fā)展涉及多種基因表達(dá)和結(jié)構(gòu)的異常。然而，肝細(xì)胞癌的分子病理機(jī)制較為復(fù)雜，目前仍不十分明確。近年來，發(fā)現(xiàn)了一種新的調(diào)控RNAs——microRNAs(miRNAs)。研究證實(shí)miRNAs的異常

2、表達(dá)參與肝細(xì)胞癌的分子病理進(jìn)程。
　　 MiRNAs是一種全長僅有18～24個(gè)核苷酸的內(nèi)源性非編碼小分子RNA，通過與信使RNAs（mRNAs）的3'非編碼區(qū)(3'UTR)結(jié)合負(fù)向調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。近來的研究表明多種miRNAs在各種病理進(jìn)程中發(fā)揮重要作用，如腫瘤的增殖、分化和凋亡。在肝癌中也發(fā)現(xiàn)了多種異常表達(dá)的miRNAs，且異常表達(dá)的miRNAs通過調(diào)控靶標(biāo)mRNAs參與肝細(xì)胞癌的分子病理進(jìn)程。根據(jù)靶標(biāo)基因生物學(xué)功能的不同，m

3、iRNA充當(dāng)著腫瘤抑制基因或癌基因的角色。研究指出miR-22、miR-29c、miR-101、miR-122a、miR-124、miR-125b、miR-142-3p、miR-199a-3p、miR-519d和miR-637等在肝細(xì)胞癌中表達(dá)降低，且參與肝細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展。相反，其它的miRNAs，如miR-29a和miR-191在肝細(xì)胞癌中表達(dá)增高。檢測腫瘤相關(guān)的特異miRNAs以及靶標(biāo)基因，能夠進(jìn)一步明確腫瘤的發(fā)生機(jī)制，也許對新的

4、治療策略的探索也有重要意義。最近的研究指出miR-219在鱗狀細(xì)胞癌和成神經(jīng)管細(xì)胞瘤中表達(dá)降低。Izzotti等研究發(fā)現(xiàn)在肺組織的癌前病變中miR-219表達(dá)降低。基因芯片分析顯示在乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒相關(guān)的疾病中，如慢性肝炎和肝細(xì)胞癌，miR-219的表達(dá)較正常組織顯著降低。然而，miR-219在肝細(xì)胞癌中的作用仍不甚明確。在這個(gè)的研究中，我們將關(guān)注miR-219在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)和功能。
　　 方法:
　　 一

5、.MiR-219-5p在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義
　　 1.肝細(xì)胞癌患者癌組織、癌旁組織及臨床病理參數(shù)的收集
　　 收集2001年～2008年南方醫(yī)院手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌組織標(biāo)本及癌旁組織標(biāo)本83例，腫瘤組織經(jīng)病理檢查診斷均為原發(fā)性肝細(xì)胞癌。相對應(yīng)的癌旁組織距離腫瘤邊緣5cm。所有的組織標(biāo)本用10％福爾馬林固定，石蠟包埋。患者在手術(shù)前未接受過局部或系統(tǒng)治療。根據(jù)WHO的標(biāo)準(zhǔn)對組織分化進(jìn)行分級(jí)，根據(jù)UICC/AJCC20

6、02版進(jìn)行TNM分期。
　　 2.組織中miR-219-5p的檢測
　　 應(yīng)用TRIzol法提取組織中的總RNA，通過熒光定量PCR法檢測miR-219-5p的表達(dá):莖環(huán)法進(jìn)行RNA逆轉(zhuǎn)錄，SYBR(R)Green染料擴(kuò)增cDNA。
　　 3.癌組織miR-219-5p表達(dá)的判定
　　 PCR實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，取平均Ct值，以snRNAU6作為內(nèi)參，計(jì)算2-△△Ct值。MiR-219-5p在癌組織中的表達(dá)情況

7、以癌旁組織作為對照。數(shù)據(jù)經(jīng)log2轉(zhuǎn)換，當(dāng)＜-1.0時(shí)定義為表達(dá)下降;當(dāng)＞-1.0時(shí)定義為表達(dá)正常/增加。
　　 二.上調(diào)miR-219-5p表達(dá)對肝細(xì)胞癌細(xì)胞株增殖的影響
　　 1.細(xì)胞株的培養(yǎng)條件
　　 人肝細(xì)胞癌細(xì)胞株Huh-7、MHCC-97H、MHCC-97L、HepG2、HCCLM6，以及人肝細(xì)胞株HL-7702使用含10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，至37℃、5％CO2、相對濕度95％的培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

8、
　　 2.細(xì)胞株中miR-219-5p的檢測
　　 應(yīng)用TRIzol法提取細(xì)胞株中的總RNA，通過熒光定量PCR法檢測miR-219-5p的表達(dá):莖環(huán)法進(jìn)行RNA逆轉(zhuǎn)錄，SYBR(R)Green染料擴(kuò)增cDNA。
　　 3.MiR-219-5pmimics轉(zhuǎn)染Huh-7和HepG2細(xì)胞
　　 采用Lipofectamine2000法轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，mimics轉(zhuǎn)染的終濃度為50nM，轉(zhuǎn)染后熒光顯微鏡下觀察細(xì)

9、胞轉(zhuǎn)染效率，并通過熒光定量PCR法檢測轉(zhuǎn)染后細(xì)胞miR-219-5p的表達(dá)情況。
　　 4.上調(diào)miR-219-5p表達(dá)對Huh-7和HepG2細(xì)胞增殖的影響
　　 轉(zhuǎn)染miR-219-5pmimics后，通過CCK-8法、克隆形成實(shí)驗(yàn)、裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)，觀察細(xì)胞增殖能力、細(xì)胞周期和凋亡的變化。
　　 三.下調(diào)miR-219-5p表達(dá)對MHCC-97L細(xì)胞增殖的影響
　　 1.Mi

10、R-219-5pinhibitors轉(zhuǎn)染MHCC-97L細(xì)胞
　　 采用Lipofectamine2000法轉(zhuǎn)染細(xì)胞株，inhibitors的終濃度為100nM，通過熒光定量PCR法檢測轉(zhuǎn)染后細(xì)胞miR-219-5p的表達(dá)情況。
　　 2.下調(diào)miR-219-5p表達(dá)對MHCC-97L細(xì)胞體外增殖的影響
　　 轉(zhuǎn)染miR-219-5pinhibitors后，通過CCK-8法、克隆形成實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)，觀察細(xì)胞增

11、殖能力和細(xì)胞周期的變化。
　　 四.肝細(xì)胞癌中miR-219-5p對GPC3表達(dá)的調(diào)控
　　 1.構(gòu)建野生型GPC33'UTR(wGPC33'UTR)和突變型GPC33'UTR(mGPC33'UTR)質(zhì)粒。
　　 2.雙熒光素酶活性檢測:miR-219-5pmimics/m-NCs與質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染HEK-293T細(xì)胞，48小時(shí)后檢測雙熒光素酶活性變化差異。
　　 3.通過熒光定量PCR法及瓊脂糖凝膠電泳檢測H

12、epG2和Huh-7細(xì)胞轉(zhuǎn)染mimics后GPC3mRNA的表達(dá)的變化。
　　 4.通過westernblot法檢測HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染mimics后，GPC3蛋白表達(dá)的變化。
　　 5.在前面83例中選取明確GPC3蛋白表達(dá)的45例肝細(xì)胞癌患者，統(tǒng)計(jì)分析miR-219-5p表達(dá)與GPC3蛋白表達(dá)的吻合情況。
　　 結(jié)果:
　　 一.MiR-219-5p在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義
　　 1.癌組

13、織miR-219-5p平均2-△△Ct值為0.16±0.17，癌旁組織miR-219-5p平均2-△△Ct值為0.41±0.23，差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.001)，癌組織中miR-219-5p的表達(dá)水平顯著降低。
　　 2.通過log2轉(zhuǎn)換，83例肝細(xì)胞癌患者中，51例(61.45％)miR-219-5p表達(dá)降低。
　　 3.單因素分析顯示:①腫瘤最大徑≥5cm的肝細(xì)胞癌患者miR-219-5p表達(dá)顯著低于腫瘤最大徑＜

14、5cm的患者(P＜0.05);②組織分化差的肝細(xì)胞患者miR-219-5p表達(dá)顯著低于組織分化較好的患者(P＜0.05);③在不同性別、年齡、血清HBsAg、血清AFP、肝硬化情況、TNM分期中，miR-219-5p表達(dá)水平無顯著性差異(P＞0.05)。
　　 4.逐步Logistic回歸分析結(jié)果顯示:對miR-219-5p表達(dá)有顯著影響的臨床病理參數(shù)是組織分化程度(P＜0.05)，組織分化差的患者miR-219-5p表達(dá)降低的

15、危險(xiǎn)性是分化好的患者的4.419倍。
　　 5.Kaplan-Meier法和Log-ranktest分析顯示:miR-219-5p高表達(dá)的肝細(xì)胞患者中位生存時(shí)間為30.0個(gè)月(95％CI:18.934～41.066)，miR-219-5p低表達(dá)的肝細(xì)胞癌患者中位生存時(shí)間為13.0個(gè)月(95％CI:9.895～16.105)，miR-219-5p表達(dá)減少患者預(yù)后差(P=0.005，Log-ranktest)。
　　 6.肝

16、細(xì)胞癌患者生存時(shí)間影響的多因素分析顯示:變量miR-219-5p水平、血清AFP、腫瘤大小、有無肝硬化及TNM分期是肝細(xì)胞癌患者生存的影響因素(P＜0.05)。5個(gè)變量的HR值均大于1，表明:miR-219-5p表達(dá)水平低的患者死亡風(fēng)險(xiǎn)較表達(dá)水平高的患者大;血清AFP陽性、腫瘤最大徑≥5cm、存在肝硬化、TNM分期晚的患者，死亡風(fēng)險(xiǎn)更大。
　　 二.上調(diào)miR-219-5p表達(dá)對肝細(xì)胞癌細(xì)胞株增殖的影響
　　 1.與正常

17、肝細(xì)胞HL-7702相比，miR-219-5p在Huh-7、HepG2和HCCLM6中表達(dá)顯著降低(P＜0.05)。而MHCCL-97H和MHCCL97L細(xì)胞miR-219-5p的表達(dá)與HL-7702細(xì)胞相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＞0.05)。
　　 2.熒光顯微鏡下可見Huh-7和HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染效果理想，熒光定量PCR檢測Huh-7和HepG2細(xì)胞mimics轉(zhuǎn)染后miR-219-5p的表達(dá)，結(jié)果示mimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞miR-

18、219-5p表達(dá)較空白組和對照組顯著升高(P＜0.05)。
　　 3.CCK-8法檢測Huh-7和HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染mimics后體外增殖能力的變化，結(jié)果示:48h和72h時(shí)，mimics轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖能力顯著低于對照組細(xì)胞(P＜0.05);兩株細(xì)胞不同處理組與培養(yǎng)時(shí)間存在顯著的交互效應(yīng)(P＜0.001)，兩株細(xì)胞不同處理組間細(xì)胞增殖能力的差異隨時(shí)間發(fā)生變化，在72h時(shí)更為顯著。
　　 4.細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)研究顯示mim

19、ics組HepG2細(xì)胞克隆形成率較m-NCs組顯著降低(P＜0.001)。
　　 5.裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)顯示，mimics轉(zhuǎn)染后皮下腫瘤的重量較對照組顯著減輕(P=0.025);兩組間腫瘤體積有顯著性差異(P=0.001)，兩組間體積大小的差異隨著飼養(yǎng)天數(shù)的增加而增大(P=0.002)。
　　 6.細(xì)胞周期檢測的結(jié)果顯示:與對照組細(xì)胞相比，mimics組HepG2細(xì)胞G1期比例顯著增加(P=0.009)，S期比例顯著減低(

20、P=0.018)。
　　 7.細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果顯示:兩組間細(xì)胞凋亡在48h和72h時(shí)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.288);不同培養(yǎng)時(shí)間之間的細(xì)胞凋亡率有顯著性差異(P＜0.001);不同培養(yǎng)時(shí)間之間細(xì)胞凋亡率的差異與處理因素?zé)o關(guān)(P=0.585)。
　　 三.下調(diào)miR-219-5p表達(dá)對MHCC-97L細(xì)胞增殖的影響
　　 1.熒光定量PCR檢測MHCC-97L細(xì)胞inhibitors轉(zhuǎn)染后miR-219-5p的表

21、達(dá)，結(jié)果示inhibitors轉(zhuǎn)染組細(xì)胞miR-219-5p表達(dá)較空白組和對照組顯著降低(P＜0.05)。
　　 2.CCK-8法檢測MCHH-97L細(xì)胞轉(zhuǎn)染inhibitors后體外增殖能力的變化，結(jié)果示:72h和96h時(shí)，inhibitors轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖水平顯著高于對照組細(xì)胞(P＜0.05);兩處理組細(xì)胞增殖水平隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加而顯著增高(P＜0.001);兩處理組間增殖水平的差異隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加而增大(P=0.002

22、)。
　　 3.通過平板克隆形成實(shí)驗(yàn)分析下調(diào)miR-219-5p對MHCC-97L細(xì)胞增殖的影響，結(jié)果顯示:inhibitors組MHCC-97L細(xì)胞克隆形成率較i-NCs組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)。
　　 4.細(xì)胞周期檢測的結(jié)果顯示:與對照組細(xì)胞相比，inhibitors組MHCC-97L細(xì)胞G1期比例顯著減少(P=0.002)，S期比例顯著增加(P＜0.001)。
　　 四.肝細(xì)胞癌中miR-2

23、19-5p對GPC3表達(dá)的調(diào)控
　　 1.成功構(gòu)建野生型GPC33'UTR（wGPC33'UTR）和突變型GPC33'UTR(mGPC33'UTR)質(zhì)粒，并通過測序鑒定。
　　 2.MiR-219-5pmimics/m-NCs與載體共轉(zhuǎn)染HEK-293T細(xì)胞，48h檢測雙熒光素酶活性，結(jié)果顯示:空載psi-CHECH2質(zhì)粒的實(shí)驗(yàn)中，miR-219-5pmimics組與m-NCs組活性倍數(shù)無顯著差異(P=0.098);wG

24、PC33'UTR的實(shí)驗(yàn)中，miR-219-5pmimics組與m-NCs組相比，活性倍數(shù)顯著下降(P=0.004);mGPC33'UTR的實(shí)驗(yàn)中，miR-219-5pmimics組與m-NCs組活性倍數(shù)無顯著差異(P=0.515)，表明miR-219-5p可與wGPC33'UTR結(jié)合。
　　 3.轉(zhuǎn)染mimics后，通過熒光定量PCR法檢測HepG2和Huh-7細(xì)胞GPC3mRNA的表達(dá)水平，結(jié)果提示轉(zhuǎn)染48小時(shí)后，HepG2和

25、Huh-7細(xì)胞GPC3mRNA的表達(dá)均顯著下降(P＜0.01)。
　　 4.Westernblot檢測提示轉(zhuǎn)染96h后HepG2細(xì)胞GPC3蛋白表達(dá)明顯下降。
　　 5.分析45例肝細(xì)胞癌患者中miR-219-5p表達(dá)與GPC3表達(dá)的關(guān)系，結(jié)果表明:McNemar檢驗(yàn)示miR-219-5p表達(dá)正常/上調(diào)與GPC3表達(dá)“-/+”的情況無顯著差異(P=0.302);κ檢驗(yàn)示miR-219-5p表達(dá)正常/上調(diào)與GPC3表達(dá)“-

26、/+”的吻合度有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但吻合度較弱(κ=0.308，P＜0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 1.MiR-219-5p在肝細(xì)胞癌癌組織中表達(dá)下降;其表達(dá)水平與患者腫瘤組織分化程度有關(guān)，組織分化程度低是miR-219-5p表達(dá)降低的因素;miR-219-5p低表達(dá)的肝細(xì)胞癌患者生存時(shí)間短于miR-219-5p高表達(dá)的患者;miR-219-5p水平與血清AFP、腫瘤大小、有無肝硬化、TNM分期是肝細(xì)胞癌患者生存的影響因素。