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文檔簡介
1、目的:本研究應(yīng)用RT-PCR法檢測MIC-1、P53和VEGF-D基因在胃癌和癌前病變粘膜組織的表達,分析三者與胃癌臨床病理特征之間的關(guān)系及三者表達的相關(guān)性研究,闡明MIC-1、P53和VEGF-D基因在胃癌發(fā)生發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移過程中的作用和可能的機制,為腫瘤的治療尋找一個新的可能的靶點。 方法:采用半定量RT-PCR法檢測了MIC-1、P53和VEGF-D基因在58例胃癌癌組織、30例對應(yīng)的癌旁組織、19例胃癌前病變粘膜組織和
2、8例胃慢性炎癥粘膜組織的表達,運用SPSS12.0軟件分析MIC-1、P53和VEGF-D基因在各組胃組織之間的表達,對比分析3種基因表達與胃癌臨床病理因素的關(guān)系,研究三種基因在胃癌和癌前病變組織中表達的相關(guān)性及意義。 結(jié)果: 1.MIC-1、P53、VEGF-D基因在胃癌及對應(yīng)的癌旁組織的表達。 1.1MIC-1、P53、VEGF-D基因在胃癌中的表達分別為0.751.±0.222、0.628±0.169和0.
3、633±0.210,均顯著高于癌旁5cm內(nèi)組織(0.546±0.287、0.517±0.112和0.500±0.205)和癌旁10cm外組織(0.481±0.209、0.500±0.197和0.518±0.171,P值均<0.05)1.2MIC-1、P53、VEGF-D基因在癌旁5cm內(nèi)組織和癌旁10cm外組織的表達無顯著差異(P>0.05)。 2.MIC-1、P53、VEGF-D基因在胃癌中的表達與臨床病理特征的關(guān)系.
4、 2.1胃癌組織中MIC-1、P53、VEGF-D基因的表達均與腫瘤的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及有無遠處轉(zhuǎn)移有關(guān)(P值均<0.05),與患者性別、年齡、腫瘤的分化程度、腫瘤直徑無關(guān)(P值均>0.05)。 2.2MIC-1和P53基因與腫瘤的侵襲深度有關(guān)(P值均<0.05),雨VEGF-D基因與腫瘤的侵襲深度無關(guān)(P>0.05)。 3.MIC-1、P53、VEGF-D基因在胃癌、癌前病變組織和胃慢性炎癥粘膜組織中中的表達。
5、 3.1MIC-1、P53和VEGF-D基因在胃癌組織的表達分別為0.751±0.222、0.628±0.169和0.633±0.210,均顯著高于胃癌前病變粘膜組織(0.528±0.077、0.457±0.167和0.459±0.171,P值均<0.05). 3.28例胃慢性炎癥粘膜組織中MIC-1基因全部為陰性,P53基因僅有一例少量表達。 3.3VEGF-D基因在胃癌組織中的表達為0.633±0.210,顯著高
6、于慢性炎癥粘膜組織(0.412±0.092,P<0.05),癌前病變組織和慢性炎癥粘膜組織中的表達無顯著差異(P>0.05)。 4.MIC-1、P53和VEGF-D基因表達的相關(guān)性分析將58例胃癌癌組織和19例胃癌前病變組織中的MIC-1、P53和VEGF-D基因表達做Spearman等級相關(guān)分析表明,MIC-1與P53(r=0.655),MIC-1與VEGF-D(r=0.510),P53與VEGF-D(r=0.704)之間存在
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