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1、 目的:造血組織電磁輻射重要的效應(yīng)器官,也是電離輻射的敏感組織之一。但微波對(duì)X射線輻射造血損傷的保護(hù)效應(yīng)及機(jī)制研究較少。本課題研究微波對(duì)X射線造血組織損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制,為采用微波保護(hù)電離輻射造血損傷提供基礎(chǔ)性的實(shí)驗(yàn)資料。方法:(1)微波和X射線照射順序?qū)椛鋼p傷的小鼠的影響觀察:小鼠分為五組:正常對(duì)照組;單獨(dú)微波組(30mW/cm2);單獨(dú)電離組(7.0GyX射線);聯(lián)合前照組(30mW/cm2+7.0GyX射線);聯(lián)合后照組(
2、7.0Gy X射線+ 30mW/cm2),每組12只小鼠。單獨(dú)微波組只進(jìn)行30mW/cm2微波15min照射,單獨(dú)電離組只進(jìn)行5.0Gy X射線照射,聯(lián)合前照組先進(jìn)行30mW/cm2微波15min照射然后進(jìn)行7Gy X射線照射;聯(lián)合后照組先給予5.0Gy X射線照射再進(jìn)行30mW/cm2微波15min照射,五組分別進(jìn)行照射后,觀察小鼠的存活率,平均生存天數(shù),保護(hù)系數(shù)。(2) 30mW/cm2微波對(duì) X 射線造血損傷體內(nèi)保護(hù)作用觀察:小鼠
3、隨機(jī)分為四組:正常對(duì)照組、單獨(dú)微波組(30mW/cm2)、單獨(dú)電離組(5.0GyX射線)、聯(lián)合后照組(5.0Gy X射線+30mW/cm2),每組10只。單獨(dú)微波組只進(jìn)行30mW/cm2微波15min照射,單獨(dú)電離組只進(jìn)行5.0Gy X射線照射,聯(lián)合后照組先給予5.0Gy X射線照射再進(jìn)行30mW/cm2微波15min照射。于照射后2d、7d、12d 3個(gè)時(shí)間點(diǎn)觀察以下指標(biāo):外周血白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)及脾臟系數(shù)測(cè)定;骨髓病理組織切片觀察
4、;造血細(xì)胞(CFC)集落形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠造血干/祖細(xì)胞的增殖能力。(3)30mW/cm2微波對(duì) X 射線造血損傷體外小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的保護(hù)作用觀察:①小鼠骨實(shí)質(zhì)來(lái)源的BMSCs的體外常規(guī)分離和培養(yǎng),并且誘導(dǎo)分化鑒定BMSC。②將體外傳代純化后的BMSCs分為四組:實(shí)驗(yàn)分組和照射條件與微波對(duì)X射線造血損傷保護(hù)作用的研究一致,采用MTT法檢測(cè)BMSCs在1d、2d、3d、4d、5d、6d的增殖變化。(4) 30mW/cm2
5、微波對(duì) X 射線造血損傷保護(hù)機(jī)制的研究:實(shí)驗(yàn)分組和照射條件與微波對(duì)X射線造血損傷保護(hù)作用的研究一致,照射后2d、7d、12d 3個(gè)時(shí)間點(diǎn)采用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 檢測(cè)Catalase、Notch1 mRNA基因相對(duì)表達(dá)量的變化。結(jié)果:(1)7.OGy X 射線電離輻射后,進(jìn)行 30mW/cm2微波照射的聯(lián)合后照組,小鼠30d存活率由對(duì)照組的33.3%上升至66.7%,小鼠的存活率明顯提高,平均存活時(shí)間延長(zhǎng),保護(hù)系數(shù)為 1.51,保護(hù)作用
6、較30mW/cm2+5.0GyX 射線聯(lián)合前照組更為顯著。(2)5.0GyX 射線電離輻射后給予30mW/cm2微波可使WBC和脾臟系數(shù)的下降程度明顯減輕;骨髓腔內(nèi)造血細(xì)胞較單獨(dú)電離組減少輕,造血組織容積明顯增高,各系造血細(xì)胞再生灶明顯;CFC 數(shù)量照射后 7d、12d 較單獨(dú)電離組顯著增加;(3)體外分離培養(yǎng)BMSC能夠成功誘導(dǎo)成脂細(xì)胞和成骨細(xì)胞;5.0GyX射線電離輻射后給予30mW/cm2微波的聯(lián)合后照組較5.0Gy X射線單獨(dú)電
7、離組BMSCs增殖明顯升高。(4)5.0GyX 射線電離輻射后給予 30mW/cm2微波的聯(lián)合后照組的Catalase 、Notch1 mRNA表達(dá)在第2d、7d均顯著高于5.0Gy X射線單獨(dú)電離組。結(jié)論:(1) X 射線電離輻射后,給予 30mW/cm2微波可明顯延長(zhǎng) X射線照射后小鼠的存活時(shí)間,提高存活率,而在電離輻射前給予微波卻顯著降低存活率,因此研究微波保護(hù)造血損傷的機(jī)理時(shí)選擇的照射師姐是在X 射線照射后,立即給以功率密度為
8、30mW/cm2的微波照射。(2)X 射線電離輻射后,給予 30mW/cm2微波能在一定程度上促進(jìn)造血干/祖細(xì)胞增殖,脾淋巴細(xì)胞的增殖和修復(fù)受損細(xì)胞,促進(jìn)造血組織的增生修復(fù),同時(shí)顯著抑制BMSC細(xì)胞的死亡和促進(jìn)BMSC細(xì)胞的增殖,從而減輕X射線對(duì)造血系統(tǒng)的損傷。(3)X射線電離輻射后,給予30mW/cm2微波能增強(qiáng)Catalase 、Notch1 mRNA 表達(dá),提高 CAT 酶的合成能力,促進(jìn)體內(nèi)殘存的自由基的清除;誘導(dǎo)人類造血祖細(xì)胞
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