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1、該文初步探討了原核表達的重組人內(nèi)抑素對內(nèi)皮細胞的影響及其部分細胞與分子機理.作者利用酶標儀采用MTT法和倒置相差顯微鏡以及流式細胞儀檢測重組人內(nèi)抑素對內(nèi)皮細胞增殖的影響.此外,采用熒光顯微鏡連結(jié)CCD-SPOT、電子顯微鏡、流式細胞儀及電泳分析觀察該制劑誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞ECV 304凋亡情況,并通過半胱天冬酶3(caspase3)活性分析,利用熒光指示劑Fura-2/AM通過熒光分光光度法檢測細胞內(nèi)鈣離子和鎂離子濃度,全細胞膜片鉗觀察細胞跨
2、膜鉀電流的變化,免疫細胞化學(xué)方法檢測該細胞內(nèi)p53和Bcl-2基因的表達探討重組人內(nèi)抑素誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞ECV 304發(fā)生細胞凋亡的機制.該研究結(jié)果提示重組人內(nèi)抑素可以影響ECV 304細胞的增殖并誘導(dǎo)其發(fā)生程序性細胞死亡即細胞凋亡,后者的發(fā)生與大電導(dǎo)鈣依賴性鉀通道開放增加從而導(dǎo)致跨膜鉀電流增強,細胞內(nèi)鈣離子和鎂離子發(fā)生超載、半胱天冬酶活性增強、和Bcl-2表達降低以及p53表達升高有關(guān).重組人內(nèi)抑素誘導(dǎo)的ECV 304細胞凋亡是上述因
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