芝麻素對兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞P38 MAPK表達(dá)的影響.pdf

1、目的：研究兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞在動脈粥樣硬化形成過程中p38MAPK的表達(dá)，探討抗動脈粥樣硬化機(jī)制中芝麻素的作用。
　　方法：將兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞傳代培養(yǎng)，其中用于實驗的是取對數(shù)生長期的細(xì)胞，并依據(jù)實驗需要分為4組，在室溫為37℃、5％CO2條件下將各實驗組放置在孵育箱中培養(yǎng)：①正常對照組：在無菌條件下，將兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)于無血清的DMEM培養(yǎng)基中24-48小時；②ox-LDL組：在100mg/L的ox-LDL中培養(yǎng)24小時，然后無

2、血清的DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時；③SB203580（p38MAPK抑制劑）組：將實驗細(xì)胞培養(yǎng)于50μmol/L的SB203580（p38MAPK抑制劑）24小時，然后培養(yǎng)于ox-LDL（終濃度為100mg/L）24小時，最后培養(yǎng)于無血清的DMEM培養(yǎng)基中24小時；④芝麻素組：將實驗細(xì)胞培養(yǎng)于芝麻素中（60μmol/L）24小時，然后培養(yǎng)于100mg/L的ox-LDL中24小時，最后無血清的DEME培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時。通過RT-PC

3、R方法檢測兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞中p38MAPK的mRNA含量。
　　結(jié)果：ox-LDL組p38MAPK-mRNA表達(dá)明顯高于正常對照組，有顯著性差異P<0.05；SB203580組與芝麻素組p38MAPK-mRNA表達(dá)比正常對照組p38MAPK-mRNA表達(dá)明顯升高，P<0.05；芝麻素與SB203580比較有顯著性差異P<0.05。
　　結(jié)論：芝麻素組與SB203580組均有抑制P38MAPK-mRNA表達(dá)。芝麻素組抑制作用大