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1、稻田蛀稈螟蟲種類繁多,且田間調(diào)查大都是幼蟲和蛹,常給田間蟲情測(cè)報(bào)帶來困難。分子鑒定為解決這一難題提供了新途徑,尤其是條形碼技術(shù),可以設(shè)計(jì)一對(duì)引物克隆一個(gè)特定類群生物的特定DNA片段,通過測(cè)序分析,簡(jiǎn)便的區(qū)分出不同的物種和種下類群。但要建立DNA條形碼物種識(shí)別技術(shù),首先必須選擇適宜的編碼基因序列。為此本研究采集了大田常見的7種蛀稈螟蟲,以及不同地理種群的二化螟和不同寄主植物上的大螟做為試蟲,就利用COI基因序列建立稻田蛀稈螟蟲簡(jiǎn)易分子鑒定
2、方法的可行性進(jìn)行了研究,現(xiàn)將具體工作和研究成果總結(jié)如下:
首先利用已有資料設(shè)計(jì)特異性引物,克隆了吉林,安徽,浙江,湖南,湖北和四川6個(gè)不同地理種群55頭二化螟的線粒體COI基因,通過序列比對(duì)和遺傳距離分析,揭示二化螟不同地理種群間的變異度。結(jié)果顯示,選用的特異引物可以從二化螟中穩(wěn)定的克隆出709 bp的COI基因序列,所克隆的序列片段具有51個(gè)變異位點(diǎn),沒有缺失和插入現(xiàn)象。利用進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn),不同地理種群沒有明顯的獨(dú)立聚類,種
3、群間的遺傳距離為0.006~0.012,與種群內(nèi)個(gè)體間的遺傳距離相當(dāng)(0~0.02)。表明所克隆的二化螟COI基因片段具有適宜的變異信息,不同地理種群之間雖有一定分化,但遺傳距離較小,不會(huì)影響編碼序列的條形碼功能。
同樣方法克隆比較了小麥、菵草、水稻和香根草等4種寄主植物上33頭大螟的線粒體COI基因,發(fā)現(xiàn)選用的特異引物同樣可以從大螟中穩(wěn)定的克隆出同樣是709bp的COI基因序列。大螟該段COI基因片段中也沒有缺失和插入現(xiàn)象,
4、但具有125個(gè)變異位點(diǎn),明顯多于二化螟。通過序列分析不同寄主上采集樣本個(gè)體的COI基因變異發(fā)現(xiàn),同一寄主上的大螟個(gè)體之間變異較小,遺傳距離在0~0.027之間;不同寄主之間,水稻、小麥和藺草上大螟樣本的遺傳距離也較小,僅為0.026~0.029,但香根草上的大螟與其他三種寄主上的差異較大,遺傳距離達(dá)到0.128~0.140。利用進(jìn)化樹分析同樣證實(shí),香根草上的大螟單獨(dú)聚類為一支,與其他三種寄主上大螟混合聚類的一支明顯分離。表明香根草上的大
5、螟很可能是不同的寄主型甚至隱存種。另一方面也證實(shí),該COI基因片段可以作為大螟條形碼研究的編碼序列,即使存在“香根草隱存種”,由于遺傳距離差異顯著,也不會(huì)影響對(duì)稻田蛀稈螟蟲的鑒定。
利用同樣方法克隆了二化螟、臺(tái)灣稻螟、蘆苞螟、甘蔗條螟、大螟、三化螟和玉米螟等7種37頭常見蛀稈螟蟲的COI基因,通過序列比對(duì)和遺傳距離分析,揭示不同蛀稈螟蟲的種間和種內(nèi)的遺傳變異度。結(jié)果顯示,選用的特異引物可以從所試各種螟蟲中穩(wěn)定的克隆出709 b
6、p的基因序列。序列比對(duì)和堿基組成分析證實(shí),所克隆的序列片段是COI基因片段,其中包含199個(gè)變異位點(diǎn),沒有缺失和插入現(xiàn)象。計(jì)算種間遺傳距離(0.86~1.54)顯著大于種內(nèi)個(gè)體間遺傳距離(0.000~0.047)。利用進(jìn)化樹分析發(fā)現(xiàn),不同螟蟲均獨(dú)立聚類,且表現(xiàn)出一定的親緣關(guān)系。討論認(rèn)為,選用的特異性引物適合克隆各種蛀稈螟蟲的COI基因,且所克隆的螟蟲COI基因片段具有適宜的變異信息,種內(nèi)相對(duì)保守,種間變異顯著,適合用做條形碼編碼序列。<
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