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1、目的:探討誘導(dǎo)化療緩解后及造血干細(xì)胞移植(Hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT)前微小殘留?。∕inimalresidualdisease,MRD)水平對(duì)Ph陰性成人急性淋巴細(xì)胞白血病(Acutelymphoblasticleukemia,ALL)的預(yù)后意義,根據(jù)誘導(dǎo)化療緩解后MRD水平分層發(fā)現(xiàn)能從異基因造血干細(xì)胞移植治療中受益的患者亞組。
方法:選取2006年1月至2011年12
2、月間發(fā)病的本中心107例Ph陰性成人ALL患者,分別根據(jù)傳統(tǒng)預(yù)后因素及MRD水平進(jìn)行危險(xiǎn)分層,比較不同危險(xiǎn)層患者的生存曲線差異,探討傳統(tǒng)危險(xiǎn)分層與MRD分層的預(yù)后意義。進(jìn)一步比較相同危險(xiǎn)層患者接受單純化療與異基因造血干細(xì)胞移植的生存曲線差異,發(fā)現(xiàn)能從異基因造血干細(xì)胞移植治療中受益的患者亞組。
結(jié)果:所有患者的3年OS為44.5±5.0%,3年DFS為40.3±4.8%。造血干細(xì)胞移植組比單純化療組在3年OS、DFS上均有顯著提
3、高。根據(jù)傳統(tǒng)預(yù)后因素危險(xiǎn)分層,異基因造血干細(xì)胞移植能顯著提高標(biāo)危組患者長(zhǎng)期生存,但由于較高的治療相關(guān)死亡率而不能使高危組患者受益。根據(jù)患者誘導(dǎo)化療緩解后及造血干細(xì)胞移植前MRD水平進(jìn)行危險(xiǎn)分層,以0.02%和0.2%為臨界點(diǎn),3組患者的3年OS均有顯著差異。誘導(dǎo)化療緩解后MRD≤0.02%的患者,行單純化療和異基因造血干細(xì)胞移植在3年OS上無(wú)顯著性差異;誘導(dǎo)化療緩解后MRD>0.02%的患者,異基因造血干細(xì)胞移植比單純化療的3年OS顯著
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